新型重组IL6D24-PE40KDEL外毒素融合蛋白的理化分析

为了对构建成功的新型重组IL6D24-PE40KDEL外毒素融合蛋白的部分物化表征进行分析鉴定，采用Edman法、SDS-PAGE法、胰蛋白酶消化的MALDI—TOF—MS质谱法、蛋白印迹法和MTT法分别测定该融合蛋白的N-末端6个氨基酸、相对分子量、肽谱、抗原特异性以及靶向杀伤生物学活性。结果表明：所构建表达纯化的新型重组IL6D24-PE40KDEL外毒素融合蛋白N末端6个氨基酸序列为Met—lie—Asp—Lys—Gin—Ile-，而IL-6缺失24个氨基酸后的原序列为Ile—Asp—Lys—Gin—Ile-，由于采用了大肠杆菌表达系统，因此在N末端第1位多出了1个Met，经12％SDS-PAGE蛋白电泳和凝胶成像系统分析计算，其相对分子量为58．75kD，与理论值56．9kD相比误差在5％之内。MALTI—TOF—MS质谱测定共获得10个与理论预测值相符的肽段，经瑞士生物信息研究所的EXPASY分子生物服务网站的Peptident数据库搜索证明，在分子量为57kD左右的范围内未检索到与上述务件相符的已知蛋白，证明本融合蛋白为全新蛋白，与预测的目的蛋白相符。WB实验显示IL6D24-PE40KDEL外毒素融合蛋白能与IL-6及PEA抗体特异性结合。MTT生物活性测定表明，该融合蛋白对表达IL-6R的多发性骨髓瘤细胞系U266产生特异性杀伤，而对不表达IL6R的CEM淋巴细胞系无任何杀伤。结论：所研制成功的重组IL6D24-PE40KDL外毒素融合蛋白的确为一全新的具有靶向杀伤生物活性的蛋白质，与设计的完全一致，同时也证实了构建策略的可行性。     

新型重组免疫抑制融合毒素蛋白B7-2-PE40KDEL的分离纯化

为了建立高效快捷能分离大量重组B7-2-PE40KDEL融合蛋白的下游纯化路线，比较了不同组合的纯化策略和条件，包括反相层析、金属螯合层析、阴离子交换层析、蓝染料亲和层析和凝胶过滤层析等，并采用MTT法检测该融合蛋白的靶向杀伤活性。结果表明，在反相层析分离中疏水相分别采用了常规的甲醇和乙腈．结果为所分离的该重组融合蛋白均发生了变性，从色谱柱中分离出来就生成了絮状沉淀。在蓝染料亲和层析一步分离中，由于全菌体蛋白中与亲和树脂发生非特异结合的成分较多，极难区分目的蛋白和杂蛋白。但是，PRSETA—B7-2-PE40KDEL表达载体上带有翻译增强序列T7-g10，可在表达目的蛋白N端融合6个组氨酸，这十分有利于通过Ni—NTA金属鏊和层析法快速高纯度地纯化表达产物。根据这一特性，经反复筛选实验设计最终确定了金属螯合层析、阴离子交换层析和凝胶过滤层析三步法的纯化路线，用于纯化分离B7—2-PE40KDEL融合蛋白。所得的目的蛋白的纯度可达95％以上，总回收率为8％。Western—blot实验显示，所得蛋白可与B7-2及PEA抗体特异性结合；MTT生物活性测定表明，该融合蛋白对表达CD28受体的人T细胞系Jurkat产生特异性杀伤作用，而对不表达CD28的淋巴细胞系Raji无任何杀伤作用。结论：建立了高效快速纯化大量重组B7-2-PE40KDEL融合蛋白的技术路线，所纯化的重组B7—2-PE40KDEL融合蛋白能特异性靶向杀伤表达CD28受体的人T细胞。     

B7—PE40新型重组融合外毒素的分子生物学特性预测

为探讨构建的重组外毒素融合蛋白B7-1-Linker-PE40和B7-2-Linker-PE40及其接头设计的合理性,应用核酸和蛋白质序列分析软件系统GOLDKEY,对上述重组外毒素融合蛋白的柔性、抗原性,亲水性,表位和二级结构等分子生物学特性进行了计算机模拟预测。结果发现它们分别保留了B7-1,B7-2和PE40的表位特征,没有出现新的表位,其柔性接头处的抗原性也极低。与B7-1,B7-2和PE40的一、二级结构比较发现。这两种融合蛋白各有数个氨基酸残基改变,有的氨基酸改变可轻微影响融合蛋白的二级结构。原核表达的两个融合蛋白经Western印迹分析显示,它们能分别与B7-1,B7-2和PE40单克隆抗体发生特异性结合。表明它们较好地保留了B7和PE40的抗原性和空间结构。与预测的结果一致。提示预测结果会有助于我们研究该系列融合蛋白的体内,外生物学效应,以及设计构建新的其他融合蛋白。     

哺乳动物极性蛋白mInscuteable-C末端肽段/GST融合蛋白的原核表达与纯化

目的:构建哺乳动物极性蛋白mInscuteable C末端257～532位氨基酸结构域与谷胱甘肽巯基转移酶(GST)的融合蛋白GST-mInsc 257～532的原核表达载体,在大肠杆菌中表达并纯化该融合蛋白。方法:将已经构建好的mInsc 257～532位氨基酸序列克隆至原核表达载体pGEX-4T中,构建重组的质粒pGEX-4T/mInsc 257～532;将重组质粒转化感受态细菌BL21,异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达GST蛋白;经谷胱甘肽-琼脂糖球珠分离纯化;产物经SDS-PAGE电泳及Western Blot鉴定。结果:获得高表达及纯化的pGEX-4T/mInsc 257～532融合蛋白。结论:成功构建重组pGEX-4T/mInsc 257～532原核表达载体;诱导表达pGEX-4T/mInsc 257～532融合蛋白并纯化。     

人B型钠尿肽原核表达载体的构建、表达及蛋白纯化

目的构建人B型钠尿肽(Human B-type Natriurtic Peptide,BNP)原核表达载体并诱导其表达、纯化及鉴定。方法根据已报道的人BNP基因序列,采用RT-PCR技术从人心肌组织中获得B型钠尿肽cDNA序列。将所得的PCR产物插入克隆载体pGEM-T-easy中,得重组质粒,经酶切、PCR及测序鉴定正确后,将酶切目的片段插入原核表达载体pGEX-6P-1中并转化大肠杆菌E.coliBL21,通过IPTG诱导表达出带有GST-BNP的融合蛋白。经Glutathione Sepharose4B亲和层析纯化融合蛋白。结果序列分析表明,人B型钠尿肽基因活性肽编码区含有96bp,编码32个氨基酸,与GenBank(NM002521)中已报道的BNP核苷酸序列一致。经IPTG诱导表达、SDS-PAGE电泳和免疫印迹分析显示,表达的融合蛋白占菌体蛋白总量的30%,相对分子质量约为29KD,并与商品化的人BNP单抗呈特异性反应。经Glu-tathione Sepharose4B纯化获得SDS-PAGE电泳下单一条带。结论获得了人GST-BNP蛋白,为制备BNP检测试剂奠定了基础。     

HIV-1 CN54 Gag P55和P24蛋白的高效表达、纯化和鉴定

目的　探讨HIV 1中国株CN5 4GagP5 5和P2 4重组蛋白的高效表达并纯化 ,为研究HIV疫苗和诊断试剂创造条件。方法　分别将CN5 4GagP5 5和P2 4基因克隆至 pBV2 2 0和 pThioHisC载体 ,构建非融合表达载体 ;将重组质粒转化大肠杆菌BL2 1codonplus RIL ,对工程菌进行诱导表达。Western Blot检测目的蛋白 ,用DEAE SeparoseFF阴离子交换层析柱纯化目的蛋白 ;纯化的P5 5和P2 4抗原蛋白分别包被酶标板作ELISA检测。结果　P5 5以包涵体的形式表达 ,表达量占菌体总蛋白的 30 % ,P2 4实现了可溶性表达 ,表达量占总菌体总蛋白的4 0 % ;纯化后P5 5纯度达到 80 % ,P2 4纯度超过 90 %。Western Blot和ELISA检测均显示了良好的的灵敏度和特异性。结论　HIV 1CN5 4GagP5 5和P2 4抗原蛋白可在大肠杆菌中高效表达 ,纯化的抗原蛋白具有良好抗原性 ,可用于HIV基础研究和临床检验     

小鼠Foxp3融合蛋白的原核表达及纯化

目的克隆小鼠Foxp3(MFoxp3)基因,构建含该基因的原核表达载体,并表达、纯化出小鼠的Foxp3融合蛋白。方法RT-PCR方法从小鼠淋巴细胞扩增出小鼠Foxp3基因,连入T Easy Vector进行测序,然后将序列正确的小鼠Foxp3基因用酶切的方法从T Easy vector切下,并将其连接到用相同酶切,含有硫氧还蛋白(含6个组氨酸“标签”)的pET 32a( )原核表达载体中构建pET 32a( )-MFoxp3表达载体。用IPTG诱导转化pET 32a( )-MFoxp3表达载体的大肠杆菌BL21(DE3),并以镍螯合层析法纯化MFoxp3融合蛋白。结果经RT-PCR成功地克隆了1,290 bp的小鼠Foxp3基因,测序正确后转化大肠杆菌原核表达载体pET 32a( ),重组质粒在BL21(DE3)中成功表达出分子质量约为63 kD的融合蛋白,运用Ni-NTA方法纯化出目的蛋白,纯化后的蛋白纯度达80%,并用Western Blotting检测蛋白的灵敏度和特异性。结论构建了小鼠Foxp3的融合蛋白原核表达载体并成功表达与纯化出小鼠Foxp3的融合蛋白。     

重组人卵透明带蛋白3融合蛋白表达载体的构建及表达

人卵透明带由三种糖蛋白组成，分别为ZP1，ZP2和ZP3。其中ZP3蛋白为四上与精子结合的特异性受体，故最为重要。在免疫性不孕症研究中，分离纯化四蛋白十分困难。本研究中，我们试图通过基因工程技术获得大量所需的人ZP3融合蛋白，并以此制备抗人ZP3的抗血清，以为免疫性不孕症的研究提供重要的制剂。     

重组人干细胞因子/血小板生成素融合蛋白的纯化及复性研究

目的　探讨重组人干细胞因子/血小板生成素(SCF TPO)融合蛋白纯化及复性的最佳方法。方法　裂解 法提取包涵体,在变性条件下利用金属螯和层析获得融合蛋白,经透析及谷胱甘肽氧化还原法对纯化的融合蛋白进 行复性。结果　获得具有初步生物学活性的SCF TPO融合蛋白,其纯度高达90%。结论　该纯化方法操作简捷, 特异性高,纯化效果好,获得率高。     

不同培养基中重组人色素上皮衍生因子融合蛋白的表达

目的观察不同种培养基中重组人色素上皮衍生因子（rPEDF）融合蛋白的表达。方法将前期研究已构建的pET28a-PEDF原核表达重组体转化E.coli BL21大肠杆菌表达宿主菌,酶切鉴定阳性菌落后,分别在M9和LB培养基中用异丙基β-D硫代半乳糖（IPTG,Isopropyl-beta-D-thiogalactoside）诱导表达,SDS-PAGE电泳检测表达的PEDF蛋白,美国I mage-Pro Plus分析系统进行蛋白定量分析。结果 LB和M9培养基中均获得相对分子质量约54×10^3的rPEDF融合蛋白。但LB培养基获得的是rPEDF融合蛋白的包涵体,目的蛋白占总蛋白含量为21.046%,M9培养基获得的是可溶性的rPEDF的融合蛋白,目的蛋白占总蛋白含量的12.31%。结论不同种培养基中均有rPEDF融合蛋白的表达。     

局部热化疗对鼠胶质细胞移植瘤细胞增殖及其蛋白表达的影响

目的　研究局部热化疗对鼠胶质细胞移植瘤细胞增殖及PCNA、IGF I表达的作用 ,探讨其作为胶质瘤辅助治疗的可行性。方法　将传代培养的C6细胞接种于大鼠背部皮下 ,肿瘤生长至直径为 1.5～2 .0cm时 ,分组进行局部热疗、化疗和热化疗。继续观察皮下肿瘤生长情况 ,测量瘤体体积和重量 ;用免疫组化S P法检测PCNA、IGF I蛋白表达 ;用HE染色法、电镜观察肿瘤增殖状况。结果　热疗、化疗、热化疗与对照组比较 ,瘤体缩小 ,瘤重减轻 (分别为 2 .95 ,1.95 ,1.86和 1.0 9g ,P值均 <0 .0 1) ;PCNA蛋白和IGF I蛋白表达降低 (P <0 .0 1) ,且热化疗较单纯热疗和化疗降低更明显 (P <0 .0 1)。出现核染色质凝聚 ,凋亡小体 ,细胞增殖明显受抑制。结论　①热疗、化疗、热化疗能抑制肿瘤增殖 ,且热化疗有协同作用。②热疗、化疗、热化疗能减低PCNA、IGF I蛋白表达。③热化疗抑制胶质瘤的PCNA合成与表达 ,抑制IGF I的合成与分泌 ,是其治疗肿瘤的机制之一。     

梅毒螺旋体Tp0453重组蛋白的表达及在梅毒血清学诊断中的初步应用

目的克隆、表达梅毒螺旋体（Tp）外膜蛋白Tp0453，建立间接ELISA法，探讨其在梅毒血清学诊断中的应用。方法构建重组质粒pQE32／Tp0453，IPTG诱导表达，SDS-PAGE和免疫印迹鉴定表达结果；Ni-NTA亲和层析法纯化重组蛋白，间接酶联免疫吸附试验（ELISA）检测人血清中特异性IgG抗体。结果成功构建了重组质粒pQE32／Tp0453；SDS-PAGE检测诱导产物显示有一分子量约为32000的特异蛋白带，免疫印迹检测其只与Tp IgG抗体具有阳性反应；重组蛋白用作ELISA包被抗原检测Tp阴阳性参比血清，特异度和灵敏度均为100％；检测患者血清中特异性IgG抗体结果与TPPA法符合率为98．2％。结论表达的Tp043重组蛋白具有较好的免疫反应活性，可望用于梅毒的血清学诊断。     

Development,validation and clinical application of a HPLC-FL method for CYP2D6 phenotyping in South Brazilian breast cancer patients

Objective

To develop and validate a method for determination of dextromethorphan (DMT) and dextrorphan (DTP) in plasma samples using HPLC-FL and to apply it to CYP2D6 phenotyping of a population from the South of Brazil.

Methods

Samples were prepared by hydrolysis and liquid–liquid extraction. Analysis was conducted in a reversed phase column, with isocratic elution and fluorescence detection. One hundred and forty patients being treated with tamoxifen were given 30 mg of dextromethorphan and their CYP2D6 phenotypes were determined on the basis of [DMT]/[DTP] metabolic ratios in plasma samples collected after 3 h.

Results

Total chromatography running time was 12 min. Precision (CV%) was below 9.7% and accuracy was between 92.1 and 106.9%. The lower limits of quantification were 1 ng mL^− 1 for DMT and 10 ng mL^− 1 for DTP. Mean extraction yield of analytes was 86.6%. Mean age of patients was 55.7 years. Phenotype frequencies were as follows: 7.1% poor metabolizers, 13.6% intermediate metabolizers, 77.1% extensive metabolizers and 2.1 ultra-rapid metabolizers. Metabolic ratios for patients on strong (n = 11) and weak (n = 16) CYP2D6 activity inhibitors were different from each other and also different from ratios for patients not taking enzyme inhibitors (n = 113).

Conclusions

A sensitive method for determination of dextromethorphan and its metabolite in plasma samples was developed and successfully applied, providing evidence of the impact that CYP2D6 inhibitors have on the enzyme's metabolic capacity.     

呼吸道合胞病毒F蛋白第168～289氨基酸片段的昆虫细胞表达及其抗原性分析

目的 研究人呼吸道合胞病毒(RSV)F基因第546～881碱基编码的融合蛋白(即F蛋白)主要抗原性区域第168～289氨基酸片段的抗原性初步探讨其作为诊断抗原的应用价值.方法 用逆转录(RT)-PCR的方法扩增出RSV Long株F基因546～881 bp片段(F'),将其插入到转移载体质粒pBacPAK9中,获得相应的重组质粒pBacRSV F',与线性杆状病毒BacPAK6 DNA(Bsu36 Ⅰ酶切)共转染Sf9昆虫细胞获得重组病毒BacPAK F',并在昆虫细胞中表达.重组蛋白用Ni2+螫合柱亲和层析纯化,用免疫印迹(Western blot,WB)法检测重组蛋白的抗原活性.并用该方法检测33例急性下呼吸道感染患儿血清特异性抗体,同时用间接免疫荧光法检测患儿的鼻咽分泌物中RSV抗原.对两种方法检测标本的阴性率进行比较.结果 重组病毒BacPAK F'在昆虫细胞中表达相对分子质量约13 000的重组蛋白.纯化后的重组蛋白能与特异性抗RSV抗体结合.WB检测33例急性下呼吸道患儿血清特异性抗体,结果显示阳性11例,阳性率为33.3%,免疫荧光法检测结果阳性9例,阳性率为27.3%,2种检测方法阳性率差异无统计学意义(x2=0.29,P>0.05).结论 纯化后的在昆虫细胞中表达的RSV F基因546～881 bp片段编码的融合蛋白片段具有较强的抗原活性,对RSV感染的快速诊断具有一定的临床应用价值.     

Rapid and reliable genotyping procedure for detection of alleles with mutations, deletion, or/and duplication of the CYP2D6 gene

Background

Polymorphisms of cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) have a significant effect on the pharmacokinetics of most tricyclic antidepressants. More than 150 alleles lead to four distinct phenotypes of drug metabolism. The phenotypes are described as ultrarapid, extensive, intermediate, and poor metabolizers. Therapeutic plasma levels of CYP2D6 substrates may be difficult to achieve. Here we describe a rapid and reliable procedure for CYP2D6*4, *3, *6, and *9 genotyping.

Design and methods

Serum concentrations of venlafaxine and its pharmacologically active metabolite, O-desmethylvenlafaxine, were measured in patients treated with the antidepressant venlafaxine, a substrate of CYP2D6. The ODV/V ratio was used as an indicator of the CYP2D6 phenotype, with a higher ratio reflecting more rapid metabolism. Real-time PCR with fluorometric melting point analysis of the PCR products (LightCycler^®) is used to identify SNPs. Using quantitative PCR, gene deletion and gene duplication or multiplication are investigated by measurement of the fluorescence intensity quotient (q, N) of the CYP2D6 gene relative to that of the albumin gene as an internal standard.

Results

Melting curves are verified using DNA samples of known genotypes and by sequencing the PCR products. The genotypes and phenotypes that were detected correspond to each other.

Conclusion

A PCR procedure for the detection of CYP2D6 SNPs, deletions, and duplications is described and is rapid and reliable.