腹膜后神经鞘瘤合并胃神经鞘瘤一例

目的总结1例腹膜后神经鞘瘤合并胃神经鞘瘤的临床诊疗方法。方法 2010年12月收治1例女性患者,因呕血行CT检查发现胃体前壁及右肾上腺区占位入院,行胃楔形切除术及右肾上腺肿瘤切除术治疗。结果术后病理证实为腹膜后神经鞘瘤合并胃神经鞘瘤,随访半年无复发。结论腹膜后神经鞘瘤合并胃神经鞘瘤病例罕见且诊断困难,影像学检查缺乏特异性,可依靠术后病理检查确诊;外科手术完整切除肿瘤是有效的治疗方法,预后较好。     

胃神经鞘瘤误诊为间质瘤一例分析

1 病例资料 女,63岁.因腹胀不适伴两侧季肋部隐痛4个月就诊,门诊以"胃间质瘤"收入院.专科检查:腹部平软,剑突下轻度压痛,无反跳痛,左季肋部压痛明显,未触及肿块.B超检查示:胃部可见2.0 cm×1.8 cm×1.6 cm大小肿物,边界清楚,质地中等,切面呈编织状.临床考虑胃间质瘤,拟行肿瘤切除术.     

胃部恶性神经鞘瘤的影像学诊断

胃部恶性神经鞘瘤罕见，本文2例均经手术和病理证实，报告如下。例1，女，56岁。一月来觉上腹隐痛，服乐得胃后症状元缓解。近一周低热来就诊。检查：一般情况可，体胖腹壁厚，左上腹压痛，未触及明显包块。B超：左上腹可探及7．OcmX9．Ocm大小实性肿块，部分边界清，与肝左叶关系密切。诊断腹腔实性占位性质待定。彩超：肿物血流丰富，与胃壁血管相延续、肿物内回声不均。诊断胃平滑肌肉瘤可能性大。钡餐造影：胃体小弯侧后壁可见较深弧形压迹，小弯侧胃壁增厚，粘膜聚集。双重造影相显示胃小弯卵圆形充盈缺损，粘膜皱壁与充盈缺损的表面…     

胃神经鞘瘤1例

患者女性,45岁.进食后中上腹隐痛不适3个月,劳累后加剧,体重下降,便潜血(+).胃镜示胃体前壁小弯侧有6cm×5cm大小巨大溃疡灶,底部凸凹不平,表面覆盖污秽物,周边结节状隆起,活检质硬,易出血,诊断为"进展期胃体前壁小弯部溃疡浸润型癌".     

胃神经鞘瘤的超声图像分析

胃神经鞘瘤 (Gastric Neurinoma,GN)临床少见。本文总结我院 1992年 6月～ 2 0 0 0年 8月经手术证实的 5例 ,分析胃神经鞘瘤的超声图像表现 ,旨在提高对本病的认识。 5例中 ,男 3例 ,女 2例。年龄 33～ 6 6岁 ,平均年龄 5 5岁。上腹部疼痛 2例 ,其中1例反复呕吐伴少量出血 ,另外 3例无任何症状 ,为体检超声检查偶然发现。使用 SIEMENS Elegra型彩色多普勒超声仪 ,探头频率3.5 MHz。患者禁食 8小时以上 ,检查前饮温开水 5 0 0～ 70 0 ml。患者取平卧位、侧卧位或坐位 ,超声扫查从胃底部至胃窦部幽门处 ,作多方向多层次扫查。记录肿瘤大…     

胃神经鞘瘤 7 例 CT 表现与病理分析简

目的 探讨胃神经鞘瘤的CT表现与病理的相关性.方法 回顾分析7例经病理证实的胃神经鞘瘤征象与病理对照分析.结果 7例均为单一肿瘤,位于贲门胃底部2例,胃体部2例,胃窦部2例,1例位于胃壁向脾胃间隙生长.CT多期增强扫描,7例均表现渐进性强化,其中3例强化稍不均匀;镜下见肿瘤细胞呈长梭形,局部排列呈栅栏状,周围可见淋巴组织增生;免疫组化S-100（＋）,CD34（-）,CD117（-）.结论 胃神经鞘瘤CT表现具有一定特征性,胃神经鞘瘤的最后确诊还需依靠病理与免疫组织化学检查.     

胃神经鞘瘤的诊断及治疗

目的：分析胃神经鞘瘤的发病概况并探讨其诊断及治疗。方法：回顾性分析9例胃神经鞘瘤并结合文献复习，结果：胃神经鞘瘤胃体5例，胃窦2例，胃底2例，4例术前经胃镜活检证实。均经手术治疗，良性7例中3年内死亡3例，已存活＞2年4例；恶性2例，6个月死亡1例，已存活7个月1例，结论：胃神经鞘瘤发病少见，多为良性，症状不典型，多需求前病理活检或术后病理确诊。良性可行胃部分切除或胃大部切除，恶性应行根治性手术。     

胃神经鞘瘤13例误诊原因分析与防范对策

胃神经鞘瘤比较罕见,其临床表现与常见胃病相似,极易误诊。我院1990～1999年共收治胃神经鞘瘤2例,术前均误诊。现结合国内文献报道的11例[1～4]共13例,探讨其误诊原因,并提出相应对策。     

胃神经鞘瘤1例报道（并文献复习）

神经鞘瘤(GN）是来源于神经鞘膜增生形成的良性肿瘤．偶有恶变。可发生于身体各处。发生胃少见。作收治1例。现报道如下。     

右下腹壁神经鞘瘤1例

患者 ,男 ,46岁 ,因右下腹壁包块 1 0年 ,胀痛 3月入院。查体 :心肺 (- ) ,右下腹壁近髂前上嵴处可扪及一约 3cm× 3cm×3cm大小的圆形包块 ,质硬 ,边界清楚 ,活动度差。嘱患者抬腿使腹壁紧张后仍可触及包块。B超示 :右下腹腹壁肌层内查见一个稍强回声团块 ,大小约 4 1cm× 3 2     

女性原发性乳腺恶性外周神经鞘瘤1例分析

对女性原发性乳腺恶性外周神经鞘瘤1例分析如下.1病历摘要女,43岁.无意中发现左乳肿物1个月余,约核桃样大小,不伴疼痛.触诊:左乳内上象限(10C处)一肿物,约3.4 cm×3.0 cm,囊性感,边界清,活动好,轻压痛,患侧腋窝未触及异常淋巴结;辅助检查:乳腺钼靶X线提示:左侧乳腺内上9C见一肿块影,部分显影,大小约3.5 cm×2.0 cm,边界较清,考虑囊肿可能?乳腺B超提示:左侧乳腺单发囊肿.初步诊断:左乳腺囊肿.术中探查:约3 cm×2.8 cm×1.5 cm,囊性感,欠光滑,剖开标本:鱼肉样.术中病理诊断:乳腺恶性肿瘤,间质肉瘤.即时行乳腺改良根治术.经齐鲁医院、千佛山医院联合会诊,术后病理诊断:(左侧)乳腺恶性外周神经鞘瘤,乳头及切缘未见肿瘤,腋窝淋巴结未见肿瘤转移(0/15).免疫组化:S100(+),CK7(-),2-AT(-),CD31(-),SMA(-).术后未行化、放疗.     

胃神经鞘瘤的诊断与治疗

目的：探讨胃神经鞘瘤的临床特点与处理方法。方法：回顾性分析近3年我科收治的4例本病患者。同时结合文献复习进行分析与总结,结果：本病发病率低,临床表现无特异性,以上消化道出血为首发症状者多见,病程长短不一。术前GI和GF均不易明确诊断,肿瘤破溃时与胃癌不易鉴别,因对放化疗均不敏感,故治疗以手术为主,预后良好。结论：胃神经鞘瘤多发于胃体和底部,易并发上消化道大出血。主张积极手术治疗。     

肾脏神经鞘瘤一例报告伴文献复习

神经鞘瘤(neurilemoma)又名雪旺细胞瘤或施万细胞瘤(Schwannoma),是一种良性肿瘤,多发生于外周神经和听神经。发生于肾脏的神经鞘瘤较为少见。1955年,Phillips和     

胃神经鞘瘤误诊为基质瘤2例

患者1,女,68岁."进食饱胀感4个月,胃部不适5年余"入院.腹部CT:胃小弯前壁可见4.60 cm×4.00 cm×4.30 cm大小的软组织肿块,突向胃腔,局部胃腔狭窄,边缘光滑,与周围组织界限清晰,病变密度均匀,平扫CT值30 HU,增强后强化明显,动脉期90 HU.CT诊断:胃基质瘤.行胃大部切除术,术中见胃窦角切迹小弯侧前壁可见5.00 cm×4.00 cm×4.00 cm大小外生型肿块,包以黄色被膜.病理诊断:胃神经鞘瘤.     

胃神经鞘瘤误诊1例分析

对胃神经鞘瘤误诊1例分析如下。 1病历摘要 女，45岁。以反复拉黑便4d为主诉，拟诊急性上消化道出血而收住入院。患者近4d来，出现不明原因的黑便，伴上腹部隐痛，痛与进食无关，无反酸、嗳气及呕血，发病以来，食欲差，消瘦，头晕乏力。血常规：WBC 13，0×10^9／L，N0．772，Hb44g／L，PLT 481×10^9/L。     

气管神经鞘瘤一例

气管肿瘤教科书上记载占２% ,神经鞘瘤则更少见 ,目前众多ＣＴ著作中还未见有气管神经鞘瘤的图谱。我院接诊一例 ,报告如下。患者男 ,４２岁。声嘶８个月 ,呼吸困难逐渐加重３月余 ,于２００１年３月２１日入院检查。体检 :一般情况好 ,全身浅表淋巴结无肿大 ,胸骨上凹区域触及肿块 ,颈静脉无怒张。Ｘ线片 :心肺 (一 ) ,纵隔无增宽。ＣＴ平扫 :主动脉弓上缘层面见气管前壁 (偏右 )向腔内和腔外凸出一哑铃状软组织块影 ,３．６ｃｍ×３．３ｃｍ ,边缘较光整 ,腔内占位２／３左右 ,ＣＴ值５１Ｈｕ,增强后强化不明显 ,考虑气管良性肿瘤 (图１)…