肾综合征出血热长爪沙鼠肾细胞,地鼠肾细胞灭活疫苗免疫效果研究

目的：观察沙鼠肾Ⅰ型灭活疫苗、地鼠肾Ⅱ型灭活疫苗的免疫效果。方法：选择在姬鼠型疫区及家鼠型疫区两个现场,以整群抽样方法,每一疫区各设一接种组和一对照组,分别研究沙鼠苗和地鼠苗的安全性,血清抗体效价和实际防病效果。结果：沙鼠苗：中强反应率２１３％（５１／３５６）、荧光抗体阳转率：基免后１００％、一年后５４１６％、加强针后两周：１００％、第三年７７４％、第四年：７２００％;中和抗体阳转率分别（时间同上）为：７０３７％、０、７３３３％、３２３０％、３２０％。全程接种（四针）疫苗保护率为１００％（全程接种者无病人,疫种三针者发病１人,对照组发病５３人）。地鼠苗：中强反应率：３９７％（５１／１２８４）、荧光抗体阳转率分别为（时间同上）：１００％、３６３６％、１００％、７７１０％、８０００％。中和抗体阳转率：５０００％、１７６５％、１００％、５１４０％、４４００％。全程接种疫苗保护率为１００％（接种者无１人发病,对照组发病９７人）。结论：两种疫苗经过四年观察认为是安全有效的,未发现有增强反应,地鼠苗实际防病效果更为显著。     

狂犬病疫苗皮内—常规联合免疫方法的实验研究

选择１２６名中学生，随机分成４组。实验组皮内接种０．１ｍｌ疫苗，６０天后按常规程序接种；对照组只按常规程序接种；另两组为２－１－１和３－１程序组。研究结果表明，４组在接种后第７天抗体阳性率分别为５２．９４％、３．３３％、２０．００％和１５．６３％；第１４天分别为１００％、６６．６７％、６３．３３％和７５．００％。实验组的抗体阳性率显著高于其他３组。第２８天时４个组的抗体阳性率十分接近。４个组的抗体     

陕西省肾综合征出血热疫苗评价及免疫策略研究

为了评价肾综合征出血热乳鼠脑和沙鼠肾疫苗的安全性、血清学效果、流行病学保护效果、有无免疫增强,以及研究疫苗的免疫策略,１９９４年在陕西省部分高发疫区建立了两类疫苗的接种组和对照组实验人群,并对各评价指标作了４年的观察研究。结果两种疫苗反应轻微。基础免疫后２周、加强前、加强后２周、１年、２年、３年,乳鼠脑和沙鼠肾疫苗中和抗体阳转率分别为７８５７％、７８４％、５２９４％、４５％、１０００％、２３５３％和７３０８％、２７４５％、７６４７％、４０００％、３０００％、２９４１％。乳鼠脑和沙鼠肾疫苗各年的保护率分别为９５１３％、１００００％、８７６０％、８０１３％和９８２３％、９４４５％、１００００％、７４０６％。未发现有免疫增强现象。表明两类疫苗安全性好,无免疫（感染）增强现象,中和抗体阳性率呈逐年下降趋势。保护率前３年均在８７％以上,第４年有所下降。在陕西省疫苗接种时间以每年４～５月或９～１０月为宜,接种年龄应为１０岁以上。     

江西省肾综合征出血热灭活疫苗（Ⅰ型）的安全性和免疫效果

为探讨肾综合征出血热地鼠肾细胞Ⅱ型灭活疫苗在混合型疫区接种的安全性及免疫效果，于１９９４年首次在本病高发的奉新县赤岸乡，按０、２８、４２天免疫程序，对１０个村６１４０名１６～６０岁高发人群进行全程免疫，１９９５年用新制的同型苗加强接种１针。结果：①全程接种后２周、１２个月和加强后２周，血清中和抗体１：５阳转率分别为８８．２４％、１４．８１％和１００％，几何平均滴度（ＧＭＴ）分别是１３．５８、５．８３和１４．３４。ＩＦＡＴ阳转率分别为７６．３２％、８５．１９％和１００％，ＧＭＴ分别为１４．９９、１７．５９和８０．００。ＲＰＨＩ阳转率分别为６５．７９％、６６．６７％和９６．３０％，ＧＭＴ分别是１２．０１、１２．６０和６８．５８。表明该苗能有效地诱导抗体反应。②接种组没有病例，对照组发病１０例，发病率１１７．０８／１０万，保护率１００％，疫苗近期防病效果好。③疫苗接种后反应轻微，个别人出现异常反应，安全性好。④本次研究首次证实Ⅱ型苗在混合型疫区的防病效果。     

狂犬病疫苗皮内－常规联合免疫方法的实验研究

选择１２６名中学生，随机分成４组．实验组皮内接种０．１ｍｌ疫苗，６０天后按常规程序接种；对照组只按常规程序接种；另两组为２—１─１和３—１程序组．研究结果表明，４组在接种后第７天抗体阳性率分别为５２．９４％：３．３３％、２０．００％和１５．６３％；第１４天分别为１００％、６６．６７％、６３．３３％、和７５．００％。实验组的抗体阳性率显著高于其他３组．第２８天时４个组的抗体阳性率十分接近。４个组的抗体水平也存在同样趋势。提示：小剂量疫苗可加速常规免疫程序抗体的产生。     

湖南省肾综合征出血热Ⅰ型灭活疫苗效果免疫(感染)增强和免疫策略研究

采用ＩＦＡＴ法检测特异ＩｇＧ荧光抗体,用ＭＣＰＥＮＴ法检测中和抗体滴度,追踪流行病学防病效果。结果表明,该疫苗的安全性较好,总反应率为３１９％,中强反应１８２％,反应以局部一过性疼痛多见,无异常反应。疫苗３针全程免疫后２周、加强前、加强后２周、１年和２年,３年中和抗体阳转率分别为３１４０％、９３３％、８７５０％、５３８５％、３８１０％和３５００％。荧光抗体阳转率分别为８４９１％、２２５０％、８５００％、１５７９％、１０２０％和９０５％。疫苗的流行病学防病效果好,３针全程免疫后（１９９５４）至今（１９９９．３）接种者无人发病,对照组发病８例,保护率为１００００％,观察到试区疫情较四周非试区低,疫苗复盖率达５０％以上,似可有效控制疫情。发现有１例接种者在经过一个流行高峰期后荧光抗体较前呈４周以上增高,但无临床表现。未发现接种人群中有免疫（感染）增强问题。     

肾综合征出血热Ⅱ型灭活疫苗加强免疫后免疫效果的研究

应用微量细胞病变法检测血清中和抗体和流行病学方法观察肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）Ⅱ型灭活疫苗在ＨＦＲＳ高发疫区人群加强免疫后的血清学和免疫效果。结果：加强免疫前血清抗体阳性率为１８．５％，加强接种后１４天抗体阳性率达到１００％，ＧＭＴ分别为３．２５和１７．０５；加强免疫后一年接种组无一病例发生，而未接种组发病１２例，发病率为１０１．２／１０万，疫苗保护率１００％。     

山东省肾综合征出血热地鼠肾细胞灭活疫苗免疫效果及免疫策略研究

本文报告肾综合征出血热Ⅱ型地鼠肾细胞灭活疫苗在山东省高发人群接种后的免疫效果。疫苗初免３针后２周、１２个月血清中和抗体阳转率分别为６８．９６％（２０／２９）、１８．５％（５／２７），１２个月复种１针后血清中和抗体阳转率达１００％（２７／２７）（ＭＣＰＥＮＴ法）；几何平均滴度（ＧＭＴ）为８．４、３．２、１７．０５。通过１９９５年春峰及秋冬峰本病高峰期观察，接种人群未发生病人，对照人群发病２５例，发病率２１０．９／１０万，疫苗保护率１００％，疫苗接种无明显不良反应，安全性较好，近期免疫、防病效果较理想。     

建德市肾综合征出血热Ⅰ型灭活疫苗随机对照现场试验

在建德市肾综合征出血热Ⅰ型灭活疫苗随机对照现场,采集免前ＨＦＲＳ抗体阳性者系列血清,检测血清中间接免疫荧光抗体（ＩＦＡ）和中和抗体（ＭＣＰＥＮＴ）;观察疫苗保护发病的效果。结果疫苗副反应率为３７８％。免后二周、加强前、加强后二周、加强后二年和三年血清抗体ＩＦＡ和ＭＣＰＥＮＴ阳性率分别为６５６％、５００％、３８％、００％、８３３％、７５０％,１６７％、６７％、１２０％、４０％;其血清抗体ＩＦＡ和ＭＣＰＥＮＴ滴度分别是１３３、３９、５１、２５,１４１、４９、１７、１１、１３、１１。经过４８个月（４年）的随访期,全程接组种无一病例发生,全程对照组发病１５人,其余未种组发病２０人,疫苗保护率１００％。在３５例ＨＦＲＳ病例中,Ⅰ型病例２３人,Ⅱ型病例１０人,２例未分型。表明疫苗的中期防病效果较好,免后四年抗体水平下降很快;该现场还需继续随访以获得更长时间疫苗保护发病的情况。     

陕西省肾综合征出血热疫苗中期效果评价及免疫增…

目的：观察两种ＨＦＲＳ灭活疫苗在陕西省高发病区接种后第２年的免疫效果。方法：于加强免疫前及免疫后１４天、１年采集接种者静脉血，应用数量细胞病变法和荧光法检测中和抗体、ＩｇＧ抗体，并观察流行病学防病效果。结果：鼠脑纯化灭活疫苗（Ｉ型）加强免疫１年后，中和抗体体阳性率为４５％，ＧＭＴ５．４１，接种组无发病者，而对照组发病率为７９．１０／１０万，保护率１００％；沙鼠肾灭活疫苗（Ｉ型）中和抗体阳性率４０％     

辽宁省肾综合征出血热沙鼠苗和地鼠苗的人群抗体观察

对肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）沙鼠苗和地鼠苗进行免疫学效果观察。采用ＩＦＡＴ和ＭＣＰＥＮＴ法检测荧光抗体和中和抗体。通过６次采血（即免前、基免后两周，加强免疫前，加强免疫后两周，基免后第三年，基免后第四年）检测抗体，大洼地区沙鼠苗ＩＦＡ抗体阳转率分别为６２％（隐性感染）、１００％、５４９％、１００％、７７４％、７２０％；中和抗体阳转率分别为０、７０４％、０、７３０％、３２３％、３２０％。葫芦岛地区地鼠苗ＩＦＡ抗体阳性率分别为９９％（隐性感染）、１００％、３６４％、１００％、７７１％、８００％；中和抗体阳转率分别为０、５０％、１８％、１００％、５１４％、４４％。结果表明，两型疫苗具有良好的保护性和抗体的持续性。     

辽宁省肾综合征出血热沙鼠肾细胞、地鼠肾细胞灭活疫苗免疫效果评价

选择ＨＦＲＳ姬鼠型疫区盘锦大洼县、家鼠型疫区葫芦岛市，每个疫区选一试区与对照区，于每一试区分别接种ＨＦＲＳ长爪沙鼠肾细胞（Ⅰ型）和地鼠肾细胞（Ⅱ型）灭活疫苗各５０００人份。经过一个流行周年观察，显示两种疫苗安全，近期效果明显。沙鼠苗的中强反应率为２．１３％（５１／３５６），荧光抗体阳转率免前为６．２％（隐性感染），３针基础免疫后为１００％，一年后为５４．７６％，加强针后为１００％；抗体ＧＭＴ滴度分别为：３１．７、７９８、１６、５５７；中和抗体４次阳转率分别为０，７０．３７％、０、７３．３３％，抗体ＧＭＴ滴度分别为０、１０．７、０、１４．６。地鼠苗的中强反应率为３．９７％（５１／１２８４），荧光抗体４次阳转率分别为９．８８％（隐性感染）、１００％、３６．３６％、１００％；抗体ＧＭＴ滴度分别为３３．６、２３２、２５、３８７；中和抗体４次阳转率分别为０、５０％、１７．６５％、１００％，抗体ＧＭＴ滴度分别为０、９．３、２０、１５。但疫苗免疫针次、抗体持续时间、疫苗的远期流行病学效果等，有待进一步研究。     

流行性乙型脑炎减毒活疫苗血清学效果观察

为进一步考核用ＳＡ１４－１４－２株生产的流行性乙型脑炎（乙脑）减毒活疫苗接种儿童后的血清学效果，在湖北省乙脑流行区，对某山区小学从未接种过乙脑疫苗的９７名７～１３岁健康小学生接种该疫苗。免疫前和免疫后１个月采血检测乙脑中和抗体，结果：免前中和抗体阳性者８６人（８８．６６％），中和指数ＧＭＴ为１：６９５．３２，免疫１针后１个月，抗体阳性率达到１００％，中和指数ＧＭＴ为１：２７７８．２７；免疫前抗体阴性的１１名儿童，免疫后１个月全部阳转；免疫前中和指数≥１１０００者５４人（占５５．６７％），免疫后１个月增至８１人（８３．５１％）；６０．８２％的儿童免疫后１个月中和抗体滴度较免疫前增长≥２倍。这证明该疫苗免疫效果良好     

肾综合征出血热地鼠肾细胞Ⅱ型灭活疫苗现场考核及效果评价

为考核肾综合征出血热地鼠肾细胞Ⅱ型灭活疫苗的安全性、免疫性及防病效果，对接种组７４９９人、对照组７２６１人进行系统观察。疫苗接种反应率在１２１％～８９２％之间，以弱反应为主。疫苗接种者在接种后２周，荧光抗体阳转３８５８％，中和抗体阳转率为６３３３％，疫苗接种一年后荧光抗体全部阴转，加强一年后抗体又有６７８６％阳转。经过两次流行高峰期前后，对疫苗接种人群血中荧光抗体进行检测，流行高峰期后（５３６％～１５２６％）高于流行高峰期前（４４６％～５０８％），且有阴性再次阳转的情况，证明有良好的特异性回忆反应。疫苗接种后４周年，对照组发病３例，接种组无一例发生，疫苗保护率为１００％。     

辽宁省肾综合征出血热I,Ⅱ型灭活疫苗人体接种后抗…

目的：观察ＨＦＲＳ Ⅰ、Ⅱ型灭活疫苗人体接种后的抗体持续性。方法：采用ＩＦＡＴ、ＭＣＰＥＮＴ法检测荧光抗体及中和抗体。结果：大洼县用上海产沙鼠苗（Ｉ型）加强免疫后１年，中和抗体阳性率为３２．３％，荧光抗体阳性率为７７．４％；葫芦岛市用地鼠苗（Ⅱ型）加强免疫后１年，中和抗体及荧光抗体阳性率分别为５１．４％、７７．１％。结论：两型疫苗免疫后抗体均有较好的保护性和持续性。     

肾综合征出血热I型灭活疫苗血清学免疫效果研究

采用０、７、２８天３针免疫程序接种ＨＦＲＳⅠ型灭活疫苗，１年后加强１针，采用间接免疫荧光法（ＩＦＡＴ）和微量细胞病变中和试验９ＭＣＰＫＮＴ）法分别检测血清荧光和中和抗体。本次研究共全程接种１０１７８人，对照１６１５９人。全程接种后两周荧光抗体阳性率为９８．５５％（６８／６９），中和抗体阳性率为４４．８３％，几何平均滴度分别为６９．３６和４．４４，经两个流行期的观察，接种组无发病，对照组发病１５例，     

脊髓灰质炎三价糖丸疫苗免疫持久性——9年随访观察

观察了６９名儿童口服脊髓灰质炎三价糖丸疫苗（ＯＰＶ）的免疫持久性。基础免疫后４年（再免疫前）Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型中和抗体阳性率分别为９１０７％、９４６４％和９４６４％，几何平均滴度倒数（ＧＭＲＴ）分别为１１７９８、１４３９９和７９９３。４周岁再免疫后１个月Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗体ＧＭＲＴ分别升至９０４７８、９７４５４和４８７２７。基础免疫后１个月至基础免疫后６年，３个型≥１：１６的抗体保护滴度在９４６４％～１００％。基础免疫后第７、９年３个型≥１：１６的抗体平均保护滴度分别占９２８６％和７０２４％。     

建德市肾综合征出血热Ⅰ型灭活疫苗的安全性及免疫效果研究

采用以家庭为单位的随机对照设计，在以肾综合征出血热野鼠型为主的混合型疫区，考核肾综合征出血热沙鼠肾细胞灭活疫苗（Ⅰ型）的现场效果。全程接种７８６６人，接种反应轻微。接种后两周血清中和抗体阳转率为４８．０％，滴度为５．９５；血清ＥＬＩＳＡ抗体阳转率为８１．３％，１年后降为２４．０％，加强接种后两周回升为８７．０％。接种后１年，全程接种组无一病例发生，而全程对照组有９例病例，疫苗保护率为１００％（６０．５％～１００％）。     

浓缩原代地鼠肾细胞狂犬病疫苗接种人体反应及血清学效果

选择被动物咬伤的７１人接种浓缩２～３倍的狂犬病疫苗，以观察接种后的临床反应和免疫效果。结果５针全程免疫后，未见体温中、强反应及其它全身反应；局部反应发生率为１０１％。应用小鼠脑内中和试验检测血清中和抗体，其阳转率为１００％，其中９０％具有保护水平，几何平均滴度（ＧＭＴ）为１：４８２４，几何平均效价为５５２ＩＵ／ｍｌ。     

肾综合征出血热疫苗血清流行病学研究

目的 观察肾综合征出血热乳鼠脑纯化Ⅰ型灭活疫苗在浙江省肾综合征出血热高发疫区大面积人群接种后的安全性,考核血清学和中期流行病学效果。方法 采用ＩＦＡＴ法测特异性ＩｇＧ抗体,用ＭＣＰＥＮＴ法测中和抗体滴度。结果 共接种１０４６０人,全程接种者占９７．３０％,对照１６１５９人。全程接种后２周进行血清学观察,荧光抗体阳率为１００．００％（６７／６７）,中和抗体阳转率为４４．４４％,几何平均滴度分别为７２