代谢综合征与良性前列腺增生的相关性

目的探讨代谢综合征及其各组成成份与良性前列腺增生症之间的相关性。方法收集2009年12月至2010年8月良性前列腺增生症197人,分析代谢综合征及其各组成成份与良性前列腺增生症之间的相关性。结果代谢综合征各组份中,腹型肥胖、低高密度脂蛋白胆固醇、高血糖及高血压比较差异有统计学意义(P<0.05),而高甘油三酯血症比较差异无统计学意义。舒张压≥90 mmHg组患者的前列腺体积大于舒张压<90 mm-Hg组,异常空腹血糖组患者的IPSS评分、前列腺体积大于正常空腹血糖组,腹型肥胖组患者的前列腺体积大于非腹型肥胖组(P均<0.05)。结论代谢综合征与良性前列腺增生症关系密切,其可能是良性前列腺增生的危险因素之一。     

良性前列腺增生与代谢综合征的相关性

良性前列腺增生(BPH)发病受遗传、营养、内分泌等多因素影响,流行病学研究发现BPH与代谢综合征(MS)有密切关系[1].本文拟探讨MS与BPH的相关性. 1 资料与方法 1.1 临床资料 2007年10月至2010年10月在我科及泌尿外科就诊的BPH组105例,年龄52 ～ 88[平均(75.0±1.3)]岁;85名具有可比性在我科就诊的其他男性患者为对照组.前列腺特异抗原(PSA) ＞4 g/L和(或)肛门指检有异常者均行前列腺穿刺活检排除前列腺肿瘤.     

老年人代谢综合征与良性前列腺增生的关系

目的 回顾性分析老年代谢综合征(MS)与良性前列腺增生(BPH)的关系.方法 老年男性859名,其中单纯MS患者8例,单纯BPH患者619例,两种疾病并存者192例,未患病者40例.检测空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),并计算体质指数(BMI)、前列腺体积及前列腺年增长率(PG),分析代谢性危险因素与BPH的相关性.结果 BPH患者MS组与非MS组相比收缩压、舒张压、体质量、BMI、TG及FBG偏高(t=6.15、5.99、13.12、15.56、10.63、9.94,均P＜0.01),HDL-C浓度偏低(t=-7.57,P＜0.01);随着MS组分个数的增加,前列腺体积增加(F=2.98,P=0.031);随着年龄、体质量、BMI、收缩压、PG的增加,前列腺体积增大(t值分别为-6.39、-2.39、-2.36、-2.13、-25.85,均P＜0.05);前列腺体积与年龄、收缩压、体质量、BMI、血压升高呈正相关(r值分别为0.229、0.079、0.090、0.089、0.088,均P＜0.05);非条件Logistic回归分析校正混杂因素后,年龄、体质量和收缩压＞130 mm Hg(1 m Hg=0.133 kPa)为前列腺增生的独立相关因素(OR值分别为1.07、1.03、1.34,均P＜0.05).结论 老年患者BPH与MS有关,MS可能参与老年人BPH的发生发展过程,但其机制尚有待进一步研究.

Abstract：

Objective To retrospectively analyze the relationship between benign prostatic hyperplasia (BPH) and metabolic syndrome (MS) in senior patients. Methods The 859 male senior patients including 619 cases with BPH and 8 cases with MS were enrolled in this study, and there were 192 cases with both diseases and 40 controls. The levels of fasting blood glucose (FBG), total cholesterol (TC), triacylglycerol (TG), low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) were measured. The body mass index (BMI), prostate volume and annual prostate growth rate were determined or calculated. The correlations of BPH with other metabolic risk factors were analyzed. Results The levels of systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP), body weight, BMI, TG and FPG were higher (t=6.15, 5.99, 13.12, 15.56, 10.63 and 9.94, all P＜0.01), while serum HDL-C level was lower (t=-7.57,P＜0.01) in BPH patients with MS than without MS. As the number of components of MS was increased, the prostate volume was increased (F=2.98, P=0.031). As the age, body weight, BMI, SBP and PG were increased, the prostate volume was increased (t=-6.39,-2.39,-2.36,-2.13,-25.85,all P＜0.05). Spearman analysis showed that prostate volume was positively correlated with age, SBP, body weight, BMI and hypertension (r=0.229, 0.079, 0.090, 0.089 and 0.088, all P＜0.05). And age, body weight and SBP were the independent risk factors for BPH (OR=1.07, 1.03 and 1.34, all P＜0.05). Conclusions The present study demonstrates a relationship between BPH and MS in senior patients. Future studies are needed to confirm our results and to explain underlying mechanisms.     

良性前列腺增生与代谢综合征关系的研究进展

良性前列腺增生(BPH)与代谢综合征(MS)常合并存在,BPH与MS之间可能通过共同的炎症介质、血管损伤、自主神经调节等机制而相互影响.     

代谢综合征与良性前列腺增生的相关性研究

目的 探讨代谢综合征(MS)与良性前列腺增生症(BPH)发生发展的相关性.方法 纳入2008年9月至2010年1月于北京大学人民医院老年科住院的男性MS患者101例;同时纳入同期的非MS男性患者117例.测量血压、身高、体质量、计算体质指数(BMI),并检测空腹血糖( FBG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和前列腺特异性抗原(PSA),超声测量及计算前列腺体积(PV).结果 MS组患者PV为(39.7±21.1)ml明显大于非MS患者的(30.7±9.3)ml(P＜0.05).PSA两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).PV与BMI(r= 0.37,P=0.001)、高血压病程(r=0.27,P=0.019)、PSA(r=0.51,P=0.001)、FBG(r=0.24,P=0.013)、收缩压(r=0.20,P=0.047)呈正相关(P＜0.05),与HDL-C呈负相关(r=-0.24,P=0.013).结论 BMI,高血压病程,PSA,FBG,收缩压和低HDL-C水平可能是BPH发生发展的危险因素.     

代谢综合征对老年人良性前列腺增生病程的影响

目的 探讨代谢综合征(MS)在老年人良性前列腺增生(BPH)病程中的作用.方法 101例BPH患者分为单纯BPH组45例与合并MS的BPH组56例,分析体质量指数(BMI)、腰围、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FBS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等代谢性因素对BPH患者前列腺体积(PV)、血清前列腺特异性抗原(PSA)、国际前列腺症状评分(IPSS)、下尿路症状(LUTS)出现时间的影响.结果 合并MS的BPH患者PV明显大于单纯BPH患者(t=3.22,P=0.003),LUTS出现时间长于后者(t=2.02,P=0.046).超重和肥胖的BPH患者PV明显大于正常体质量组[分别为(49.44±26.83)ml与(38.10±10.64)ml,P=0.021;(51.7±22.2)ml与(38.10±10.64)ml,P=0.043];腹型肥胖的BPH组患者PV明显大于非腹型肥胖的BPH患者组[(50.26±26.51)ml与(38.99±11.25)ml,P=0.005].低HDL-C水平组PV明显大于正常HDL-C水平组[(54.23±28.92)ml与(40.40±14.87) ml,P=0.009].FBS水平异常的BPH患者PV、PSA水平超过正常FBS水平者(t=3.17,2.41; P=0.035,0.013).合并胰岛素抵抗的BPH患者的PV明显大于胰岛素敏感者(t=3.43,P=0.001),LUTS出现时间在胰岛素抵抗组明显延长(t=3.58,P=0.001).PV与BMI (r=0.46,P=0.000)、FINS (r=0.42,P=0.001)、HOMA-IR (r=0.49,P=0.003)呈正相关;而与HDL-C(r=-0.38,P=0.000)呈负相关.多元逐步回归分析显示PV与HOMA-IR关系最密切.结论 MS对BPH的病程和发展具有明显的影响.     

军队老年人良性前列腺增生的患病率与代谢综合征的关系

目的 研究老年人良性前列腺增生(BPH)的患病率及其与代谢综合征(MS)的关系.方法 对石家庄26个部队休干所的1230例70岁及以上的离退休干部进行BPH及MS的患病率调查.结果 老年男性BPH的患病率为77.0％,随着年龄的增长,BPH的患病率有增高的趋势(x2=50.4,P＜0.01);老年男性MS的患病率为19.6％ ;MS是BPH发生的危险因素(x2=24.2,P＜0.01).结论 MS可能是BPH发生的危险因素之一.     

减轻体重对代谢综合征合并良性前列腺增生患者的影响

<正>研究证实代谢综合征(MS)中常见的组分肥胖、高血压、糖脂代谢紊乱均与良性前列腺增生(BPH)发生有关〔1〕。而肥胖是导致MS的一个基础原因。本文比较MS合并BPH患者减肥强化治疗后与常规治疗的效果。1对象和方法1.1受试对象2010年我院干部保健科就诊的MS合并BPH病人82例,MS的诊断采用2004年中华医学会糖尿病学会制定的标准。即符合以下4个组成成分中的3个及以上者入选:     

代谢综合征与前列腺增生的相关性分析

前列腺增生(BPH)和代谢综合征(MS)是两种常见的老年疾病,近年来,学者们对两者的发病因素进行了广泛的研究,流行病学调查结果显示BPH和MS的发生有一定的相关,MS可能是BPH的危险因素.为此,我们对我科2010年6至12月进行体检的老年男性进行了横断面分析研究,旨在探讨MS和BPH的相关性.     

代谢综合征与前列腺增生的相关性研究

近年来流行病学研究发现,前列腺增生(BPH)与代谢综合征(MS)有着密切的关系.我们回顾分析了我院诊治的BPH患者MS的发病情况,并评估MS与BPH相关性,旨在探讨BPH与MS发生、发展的关系.     

良性前列腺增生与血脂异常

目的 探讨体检人群中老年人良性前列腺增生(BPH)与血脂异常的相关性. 方法 选择在我院体检的中老年男性共401例,通过现场询问病史,国际前列腺症状评分(IPSS),直肠指诊,经直肠B超分为两组:(1)BPH组192例;(2)非BPH组209例.比较两组血脂水平及危险分层差异. 结果 两组血脂水平[三酰甘油(TG):t=0.388,P=0.698;总胆固醇(TC):t=0.449,P=0.654;低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C):t=0.151,P=0.880;高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C):t=0.628,P=0.531)]、心血管病综合危险的评价分层(X2=4.094,P=0.251)差异均无统计学意义;IPSS评分与血脂异常亦无明显相关性(TG:X2=5.855,P=0.054;TC:X2=3.813,P=0.149;LDL-C:X2=1.704,P=0.427;HDL-C:X2=3.289,P=0.193). 结论 BPH并存血脂异常临床多见,但在BPH下尿路症状以轻中度为主的体检人群中.二者之间的相关性不如以需手术治疗的中重度BPH患者为纳入人群的类似研究关系明确,其机理尚有待进一步研究证明.     

辛伐他汀对代谢综合征并良性前列腺增生患者下尿路症状的影响

目的 观察辛伐他汀对代谢综合征(MS)并存良性前列腺增生症(BPH)患者的下尿路症状(LUTS)影响.方法 2011年2-6月我科门诊和住院患者中MS并存BPH继发LUTS患者共30例,检查并记录国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(MFR)、前列腺体积、肝肾功能、尿常规后,随机分为两组:联合用药组给予辛伐他汀40 mg和坦索罗辛0.2 mg口服,每晚1次;单药组给予坦索罗辛0.2 mg口服,每晚1次,治疗8周后复诊,复查上述指标,对治疗的有效性和安全性进行评价.结果 联合用药组和单药组IPSS、QOL、和MFR与治疗前比较,差异均有统计学意义,前列腺体积差异无统计学意义.联合用药组治疗后IPSS评分变化值为(6.4±4.4)分,单药组为(4.2±3.3)分,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),联合用药组症状改善优于单药组.两组均无不良事件发生.结论 辛伐他汀对MS并存BPH患者的LUTS有改善作用,联合用药组耐受性良好,未出现明显不良事件.     

代谢综合征与良性前列腺增生症临床进展的关系

<正>良性前列腺增生症(benign prostatic hyperplasia,BPH)是中老年男性的常见病和多发病之一,其发病率与年龄增加呈正相关,且多项研究证实BPH是一种缓慢进展的前列腺疾病~([1]),其症状随患者年龄的增加而进行性加重,并出现相应的并发症。目前较为公认的关于BPH临床进展的内容包括:下尿路症状(lower urinary tract symptoms,LUTS)加重而导致     

良性前列腺增生与动脉粥样硬化的关系

目的 探讨良性前列腺增生(BPH)与动脉粥样硬化(AS)的内在联系和发病机制.方法 依据前列腺体积(PV)将95例患者分为非BPH组(PV≤20 ml)24例和BPH组(PV＞20 ml)71例.采用高分辨率彩色多普勒超声测定颈动脉内膜中层厚度(IMT),采集相关数据进行分析.结果 BPH组三酰甘油(TG)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、空腹血清胰岛素的对数[(l)n(FINS)]、胰岛素抵抗指数的对数[ln(HOMA-IR)]、IMT均显著高于非BPH组,BPH组的冠心病、脑动脉硬化患病率44％、45％,显著高于非BPH组18％、11％(x2=6.532、10.162,均P＜0.05).相关分析显示PV与ln(FINS)、ln(HOMA-IR)、TG、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)呈正相关(r=0.204、0.196、0.375、0.383,均P＜0.05).结论 BPH与AS具有相关性,胰岛素抵抗、炎性反应和血管内皮功能失调可能是BPH和AS共同的发病机制.     

前列腺增生患者合并代谢综合征的临床特点

近年来流行病学研究发现前列腺增生(BPH)与代谢综合征(MS)有密切关系[1],随着肥胖症、高血压、高血糖及高血脂病人增多,社会老龄化的加速,如何防治BPH和MS已成为临床工作者研究的热题,本文旨在探讨BPH与MS发生、发展的关系.     

老年良性前列腺增生症并代谢综合征的临床相关性

目的 探讨老年良性前列腺增生(BPH)并代谢综合征(MS)的临床相关性.方法 BPH老年患者158例,分析代谢综合征及其各组成成分与BPH的临床资料之间的相关性.结果 合并MS的BPH患者前列腺体积(PV)明显大于单纯BPH患者[(48.63±16.73) vs(39.92±14.85)ml,t=4.14,P ＜0.001].腹型肥胖组的BPH患者PV明显大于非腹型肥胖组[(58.60±18.82) vs(49.81±15.27)ml,P＜0.001].DBP升高组PV大于DBP正常组[(56.91±16.74) vs(47.27±13.19) ml,P=0.041].FPG水平异常组的BPH患者PV大于FPG水平正常组[(59.22±19.32) vs(48.18±12.55) ml,P=0.039],IPSS分值高于后者[(24.14±4.07) vs (20.03 ±3.52)分,P=0.045].PV与体重指数(BMI)(r=0.41,P=0.000)、空腹血糖(FPG)(r=0.25,P=0.01l)、胰岛素(FINS)(r=0.39,P =0.000)、舒张压(DBP)(r =0.22,P=0.018)呈正相关;而与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(r=-0.22,P=0.018)呈负相关.结论 MS各组分在BPH的起病及病程进展过程中可能通过多种机制起到促进作用.     

改良前列腺剜除术治疗良性前列腺增生

1技术要点精阜上缘切开找到前列腺外科包膜平面,在5、7点位置向上剥离,左右摆动镜鞘将前列腺中叶集中到12点位置,再对已剥离的前列腺组织进行前列腺等离子切除。左侧叶从5点逆时针剜除腺体至2点,腺体下方完全被游离,仅上方2点至12点处与外科包膜连接,固定于前列腺窝,形态类似于一个钟摆,此时便可开始由下往上反手切除。顺时钟同法处理右侧叶。冲出组织块,留置导尿管,术终。仅剜     

良性前列腺增生患病情况概述

良性前列腺增生（BPH）与年龄和性激素相关，引起中老年男性排尿障碍。随着人口老龄化，BPH已成为泌尿外科临床诊疗中最为常见的疾病之一。同时其庞大的患者人群以及高昂的医疗费用已经成为一种社会问题，全世界各个国家均对BPH进行了大量的流行病学调查和研究。