二硝酰胺铵的急性毒性

选用10只SPF级SD大鼠(雌雄各半)和8只白色家兔分别进行急性经皮毒性试验、皮肤刺激性/腐蚀性试验和急性眼刺激性/腐蚀性试验。结果显示,10只大鼠按2 000 mg/kg(最大限量法)剂量一次性经皮染毒二硝酰胺铵(ADN),观察期内未见异常反应,无死亡,大体解剖未见异常。家兔皮肤刺激未见异常反应,各观察时间点均未见红斑、水肿,评分均为0;家兔眼睛刺激后1 h总积分平均值为2分,24 h后达到0.75分,主要表现为结膜刺激症状,第3天刺激症状全部消失。提示ADN按急性毒性剂量分级属微毒物质,对皮肤无毒性,对皮肤和眼睛也无刺激性。     

二硝酰胺铵的致突变性和致畸性研究

目的 对新型含能材料二硝酰胺铵(ADN)的致突变性和致畸性进行研究,为进一步研究ADN对人体健康影响和制订职业接触限值提供依据.方法 根据《化学品毒性鉴定技术规范》,采用鼠伤寒沙门杆菌回复突变试验(Ames试验)、体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验、精子畸形试验和致畸试验研究ADN的致突变性和致畸性.结果 (1)ADN在8～5000 μg/皿剂量范围内未发现诱变作用;113.8mg/kg剂量染毒组与阴性对照相比,诱发小鼠的微核率明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05);54.4～272.0 mg/kg剂量范围内小鼠精子畸形试验结果为阴性.(2)319 mg/kg剂量组活胎率低于阴性对照组,吸收胎率高于阴性对照组;319 mg/kg剂量组胎鼠胸骨1发育不全率高于阴性对照,21.3、79.7、319 mg/kg 3个剂量组胎鼠胸骨4～6发育不全率高于阴性对照组;319 mg/kg剂量组胎鼠内脏畸形率高于阴性对照组.ADN对大鼠的致畸指数为30.结论 ADN属可疑诱变剂,有致畸危害.     

二硝酰胺铵的亚急性经皮毒性

选用SPF级SD大鼠40只，雌雄各半，按体重随机分为对照组和二硝酰胺铵（ADN）250、500、1 000 mg/kg染毒组，连续经皮染毒4周，7 d/周，于末次染毒24 h后处死，观察各组大鼠的一般状况、血液和血生化指标、脏器系数及病理组织学变化。结果显示，各组大鼠无死亡且未出现明显异常症状，体重变化差异无统计学意义（P>0.05）。血液学检测各染毒组大鼠血常规RBC、WBC、Plt与对照组相比差异均无统计学意义（P>0.05）。血清生化指标检测与对照组相比，1 000 mg/kg染毒组雌性大鼠总胆红素（TBiL）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）升高（P<0.05），谷氨酰转移酶（GGT）降低（P<0.05）；1 000 mg/kg染毒组雄性大鼠总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、球蛋白（GLB）、乳酸脱氢酶（LDH）及AST升高（P<0.05），GGT降低（P<0.05）。与对照组相比，1000 m/kg染毒组大鼠肝/体比值明显降低（P<0.05）。病理组织学观查示1 000 mg/kg染毒组肝组织结构轻度紊乱，肝细胞水肿、坏死。提示ADN对大鼠的亚急性经皮染毒无可见有害作用水平（NOAEL）为500 mg/kg，毒作用靶器官主要为肝脏。     

新型含能材料二硝酰胺胺盐对大鼠的亚急性毒性

按《化学品毒性鉴定技术规范》中亚急性毒性试验方法进行新型含能材料二硝酰胺胺盐(ADN)的亚急性实验。结果显示,乳酸脱氢酶升高、肝体比与对照组比升高、肝组织结构紊乱、肝细胞水肿、中央静脉扩张,提示ADN对大鼠的肝脏有损害作用。     

作业场所空气中二硝酰胺铵紫外分光光度检验方法

二硝酰胺铵(ADN)是一种新型高能材料,它具有能量高、不含氧和足够稳定性等特点,可用于各种固体推进剂中的氧化剂,可以大幅度提高配方能量,减少烟雾及对环境的污染,特别是研制高能特征信号固体推进剂,ADN是最有发展前途的全能材料之一。在作业场所空气中ADN以粉尘形式存在,对接触人员有一定的危害性。目前,国内外尚未见作业场所空气中ADN的卫生标准,相应的检测方法也未见报道。为此,我们研究了作业场所空气中二硝酰胺铵紫外分光光度监测检验方法。实验表明,该方法的灵敏度和选择性高,准确度、精密度良好,易于推广使用。1　材料与方法1.1…     

硼硒联合对大鼠的急性毒性和亚慢性毒性研究

为了解硼硒联合毒性作用 ,首先选用 12 0只成年Wistar大鼠 ,雌、雄各半 ,参照霍恩氏 (Horn)法 ,对大鼠进行了急性毒性实验 ,其亚硒酸钠与四硼酸钠配比为 :雄性大鼠 1∶10 0 ,雌性大鼠 1∶2 15。再进行亚慢性毒性实验 ,选用 12 0只Wistar大鼠 ,雌、雄各半 ,分为 4个染毒剂量组 (1 10LD50 、1 2 0LD50 、1 5 0LD50 、1 10 0LD50 )和蒸馏水对照组。各组动物经口灌胃染毒 90天。结果 :亚硒酸钠与四硼酸钠联合作用表现为拮抗作用 ,急性毒性LD50 (♂ ) =172 7 10mg kg ,LD50 (♀ ) =1717 94mg kg。在整个亚慢性实验期内 ,1 10LD50 组雌雄大鼠在实验 8周后体重开始减少 ,至实验终止减少更明显。雄性大鼠 1 10LD50 组和 1 2 0LD50 组动物血清谷丙转氨酶活性比对照组增加非常显著 (P <0 .0 1)。其它血液生化指标无明显规律性变化。组织病理学检查可见雌、雄动物 1 10LD50 组均有肝细胞水肿发生。结果表明最大无作用剂量雄性大鼠为 1 5 0LD50 ,雌性大鼠为 1 2 0LD50 。亚硒酸钠对雌、雄性大鼠最大无作用剂量分别为 397和 34 2 μg kg,四硼酸钠 (按无水四硼酸钠计 )分别为 6 1 5和 2 4 6mg kg,均大于硼硒联合使氟中毒大鼠康复效果较好的剂量 (亚硒酸钠为 40 μg kg ,四硼酸钠为 18 6mg kg)。提示硼硒联合对氟中毒大     

竹叶抗氧化物急性和亚慢性毒性研究

目的进行竹叶抗氧化物的急性和亚慢性毒性试验,为其食用提供安全性毒理学评价依据.方法设1.00、2.15、4.64和10.0g/kg体重三剂量组,进行急性毒性研究:设1.43、2.87和4.30g/kg体重三个剂量组,进行亚慢性毒性研究.结果竹叶抗氧化物雌、雄性大鼠经口LD50均大于10.0g/kg体重;大鼠90天喂养试验各剂量组各项指标均未见明显毒性反应.结论在本实验条件下,竹叶抗氧化物按急性毒性分类属实际无毒类;按大鼠90天喂养试验结果,其最大无作用剂量为4.30g/kg体重.     

二甲戊灵大鼠亚慢性毒性实验研究

目的观察二甲戊灵(Pendimethalin)经口急性毒性和亚慢性毒性。方法采用SPF级SD大鼠进行经口急性及亚慢性毒性实验,试验期间观察动物一般情况,每周称量体重,试验结束后麻醉大鼠,检测血常规、血生化、尿常规、观察脏器系数及病理变化。结果二甲戊灵大鼠急性经口LD50雌性为2 710mg/kg.bw/d,雄性为3 160mg/kg.bw/d;亚慢性染毒后:240mg/kg.bw/d剂量组大鼠体重降低,雌雄性大鼠肾重量升高,脑、心、肝、脾、肾上腺脏器系数升高;雌性大鼠BUN,CHOL和CREA均升高,雄性大鼠BUN和CREA升高,但TBIL降低;少数雌性大鼠肾小管上皮细胞轻度空泡样变性;多数雄性大鼠出现不同程度的肾小管萎缩、管型、间质炎细胞浸润等。60mg/kg.bw/d剂量组第3、4周体重降低,雌性大鼠BUN、肾脏器系数、肝脏器系数均升高,雄性大鼠CREA升高,ALB降低。15mg/kg.bw/d剂量组各项指标与对照组相比,差异无统计学意义。结论本试验条件下,大鼠亚慢性经口毒性试验对SD大鼠的最大无作用剂量为15mg/kg.bw/d。二甲戊灵属低毒类农药。     

氯乙酸甲酯的急性和亚慢性毒性实验研究

目的对氯乙酸甲酯的急性毒性和亚慢性毒性进行了实验研究。方法参照GB15670—1995《国家农药登记毒理学试验方法》,分别对60只成年大鼠,12只新西兰大耳白兔(简称大白兔)和120只刚断乳的大鼠进行了大鼠经口LD50和蓄积毒性实验,大白兔经皮肤刺激实验、眼刺激实验和亚慢性毒性实验。结果①大鼠经口LD50为172.08mg/kg,该受试物属中等毒性物质;②大鼠的蓄积指数IC为0,蓄积作用弱;③对大白兔有皮肤刺激和眼刺激作用,眼刺激作用属于中重度刺激;④亚慢性毒性实验发现氯乙酸甲酯对大鼠的肾脏和肝脏有毒性作用,最大无作用剂量为4.3mg/kg。结论氯乙酸甲酯具有一定的肝脏、肾脏和生殖毒性,制定车间和药物浓度标准是非常有必要的。     

二硝酰胺铵盐染毒大鼠的病理学观察

目的研究新型含能材料二硝酰胺铵(ammonium dinitramide,ADN)染毒对大鼠主要脏器的毒性作用。方法将96只健康成年SPF级SD大鼠随机分为4组,分别为阴性对照(蒸馏水)组和30.8 mg/kg(1/20 LD50)、61.6 mg/kg(1/10LD50)、123 mg/kg(1/5 LD50)ADN染毒组,每组24只,雌雄各半。采用灌胃方法进行染毒,染毒容量为10 ml/kg,每天1次,每周5 d,连续染毒90 d。观察大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸及子宫的病理学改变。结果 ADN染毒组大鼠肝组织结构紊乱,中央静脉扩张瘀血,肝细胞肿胀、肝细胞脂肪性变,肝细胞颗粒变性、空泡变性,汇管区淋巴细胞浸润,部分细胞点状坏死。而其他脏器改变不明显。结论 ADN对大鼠肝脏具有一定的毒性作用。     

三氯异氰尿酸对大鼠的亚慢性毒性

将SD大鼠按性别、体重随机分为高剂量组(1/8LD50)、中剂量组(1/16 LD50)、低剂量组(1/64LD50)和阴性对照组,分别喂饲相应的受试物饲料90 d,观察大鼠体重、血常规、尿常规、血清生化、脏体系数和组织病理学变化。结果与对照组相比,高剂量组雌性大鼠在染毒第70 d后生长明显减缓并持续到实验结束,AST、ALT活性明显升高;雄性大鼠睾丸脏体系数明显增大,AST、BUN显著升高。中剂量组雄性大鼠AST、BUN也明显增高。低剂量组各指标变化不明显。各剂量组脏器组织未见明显异常改变。提示三氯异氰尿酸原药对动物体重增长有抑制作用,对肝、肾功能有不良影响。经口染毒的亚慢性毒性阈剂量雌雄大鼠分别为99.25、49.62 mg/kg,最大无作用剂量雌雄大鼠分别为49.62、12.41 mg/kg。     

氟铃脲原药大鼠亚慢性毒性实验研究

目的了解氟铃脲原药对大鼠的亚慢性毒性,求出最大无作用剂量。方法将80只sD大鼠随机分为4组,每组20只,分别给氟铃脲原药800、400、200、0mg／（kg·d）灌胃染毒90d,每周称量大鼠体重,90天后检测各项血生化指标,测定脏器重量并计算脏器系数,光学显微镜下对脏器进行病理学检查。结果氟铃脲原药大剂量组[800mg／（kg·d）]、中剂量组[400mg／（kg·d）]肝组织病理学检查可见形态改变,血清天冬氨酸转氨酶（AST）活力升高。小剂量组[200mg／（k·d）]各项指标与对照组比较未见异常。结论氟铃脲原药对大鼠有肝脏毒性,最大无作用剂量为200mg／（kg·d）。     

Acute,subacute and subchronic inhalation toxicity of cyclopentene

Summary Cyclopentene was evaluated for its acute, subacute and subchronic inhalation toxicity. The LC₅₀ values for male and female rats after 4-hr inhalation of cyclopentene vapours are higher than 8110 ppm. The daily exposure of rats to concentrations of 870 and 8110 ppm for 6 hrs/day, 5 times/week for 3 weeks resulted only in decreased body weight gains of the female animals exposed to concentrations of 8110 ppm. Male and female rats were exposed to daily concentrations of 112, 317 or 1139 ppm for 6 hrs/day, 5 times/week for 12 weeks. These concentrations were tolerated without any detectable toxicological effects. Short-term exposure of humans revealed a tolerable concentration of 10–15 ppm only. The results are discussed in relation to the possibility of establishing a maximal allowable concentration.We wish to express our thanks to Miss Anneliese Eben for the determinations of the concentrations in the air.     

呋苯硫脲亚慢性经口毒性实验研究

目的研究呋苯硫脲亚慢性经口毒性,确定该农药最大无作用剂量和毒作用靶器官。方法分别用含25.00、5.00、1.00、0 g/kg呋苯硫脲原药的饲料,给80只大鼠连续喂饲染毒3个月,观察一般表现、体重、进食量,食物利用率、血常规7项、血生化11项、尿生化及常规8项,并进行脏器系数和脏器病理组织学检查。结果对照组和中低剂量组动物无异常发现;高剂量组动物自染毒第4周起活动减少,竖毛,被毛不洁、会阴部污秽,个别动物口眼鼻血性分泌物,体重增长速度缓慢,食物利用率减少。血液生化学检查结果显示雌鼠高中剂量组血糖(GLU)、高剂量组胆固醇(CHO)、中剂量组丙氨酸转氨酶(ALT)升高,高剂量组总胆红素(TB I)和总蛋白(TP)降低;雄鼠高剂量CHO升高,TP降低;尸解肉眼大体观察未见明显异常;脏器系数检查显示雌鼠高剂量组的肝/体、脑/体,雄鼠高中剂量的肝/体,高剂量的脑/体、睾丸/体均高于对照组;病理组织学检查可见高剂量组个别动物肝脏呈小片状肝细胞水肿。结论呋苯硫脲经口染毒最大无作用剂量在雌性大鼠为96.44 mg.kg-1.d-1,雄性大鼠为70.05 mg.kg-1.d-1。     

基因重组球状脂联素蛋白的急性经口毒性和遗传毒性研究

目的检测基因重组球状脂联素蛋白(gAd)蛋白的经口毒性和遗传毒性,为其临床应用提供医学毒理学依据。方法按照GB15193-2003《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验。结果急性经口毒性试验中实验组动物7d内未见中毒症状,LD50>10g/kg体重。Ames试验中各组回变菌落数均未超过自发回变菌落数2倍,且无剂量反应关系,结果为阴性。骨髓微核试验中各剂量组雌雄性别微核形成率与阴性对照结果比较,差异无统计学意义P均>0.05),结果为阴性。小鼠精子畸形试验中各实验组与阴性对照组结果比较,差异无统计学意义(P均>0.05),精子畸形试验结果为阴性。结论基因重组gAd蛋白属实际无毒级物质,未见遗传毒性作用。     

S-生物烯丙菊酯亚慢性经口毒性和致突变性研究

目的研究农药S生物烯丙菊酯的致突变性和亚慢性经口毒性。方法按GB156701995的方法进行Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验和大鼠亚慢性经口毒性试验。结果Ames试验各条件下均为阴性(0.5、5、50、500、5000μg/皿)。S生物烯丙菊酯2～40mg/kg剂量组骨髓微核细胞率和10～40mg/kg剂量组睾丸精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较差异均无显著性。亚慢性经口毒性试验中,各剂量组(2.9～38.5mg·kg-1·d-1)在一般状态、体重、脏器系数等指标均基本正常;高剂量组动物和中剂量组动物部分脏器(脑、心、肝、肾、肺、脾、睾丸)有不同程度的病理表现;经综合分析,S生物烯丙菊酯在本试验对SD大鼠亚慢性经口的最大无作用剂量为2.9mg·kg-1·d-1。结论本受试物在本试验剂量下无致突变作用,亚慢性经口的最大无作用剂量可为本农药安全性评价和进一步试验提供依据。     

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药的致突变性及亚慢性毒性

目的 探讨甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药的致突变性及亚慢性毒性作用。方法 按照GB15670—1995《农药登记毒理学试验方法》进行Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验及大鼠亚慢性毒性试验。结果 （1）50～200μg/皿剂量组的Ames试验结果为阴性。（2）染毒6.25～50.00 mg/kg剂量组的微核率与阴性对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药不引起小鼠骨髓多染红细胞染色体断裂或整条染色体丢失。（3）染毒12.5～50.0 mg/kg剂量组的小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变率未见增加。（4）亚慢性毒性试验高剂量组部分动物在染毒后期出现全身震颤、精神不振、被毛蓬松、体重增长缓慢等中毒症状。实验结束时,高剂量组雌鼠淋巴细胞比例降低、中间细胞比例增高,肝脏脏器系数明显增高;雄鼠肾脏和脑的脏器系数增高。中、高剂量组雄鼠淋巴细胞比例降低、中间细胞比例增高,心脏脏器系数增高。结论 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药无明显致突变作用。该药可引起动物出现神经系统症状,影响动物的生长发育及免疫功能。本实验提示,SD大鼠口服甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药90 d的最大无作用剂量为0.89 mg.kg-1.d-1。