肺隔离症误诊1例分析

肺隔离症是一种较少见的先天性肺发育异常性疾病,临床上误诊率较高,随着CT、MRI血管造影技术的发展,误诊率有所下降,但由于本病初期症状往往不典型,临床误诊亦不在少数,我院今年收治1例肺隔离症患儿,辗转多家医院未能得到准确的诊治,现报道如下。     

肺螨病12例临床分析

随着辅助检查手段的提高,临床上对肺螨病有了初步了解.然而.由于此病在临床上缺乏特征性,较少见和重视不足,因此误诊率极高.为提高对本病的认识,今将我院1991～1996年间误诊的12例肺螨病报告如下.     

肺隔离症11例误诊分析及诊断启示

肺隔离症是一种少见的先天性发育畸形,主要病理改变是发育异常的肺段或肺叶由来自体循环的血管供血,并与正常肺组织分离。本病由于缺乏特异性症状体征及影像学特征,术前误诊率较高,文献报道误诊率达60%~75%[1,2]。我院1990年7月~2004年5月共收治肺隔离症15例,其中11例术前误诊,误诊率73·3%。现分析误诊原因如下。1临床资料1·1一般资料本组男8例,女3例;年龄18~43岁,平均34岁;病程5个月~11年,平均6年。1·2临床表现主要症状:10例以反复咳嗽、咳痰为主要表现,其中6例伴反复发热,4例伴痰血或咯血,4例伴胸闷、气促。体征:下肺闻及湿啰音2例,呼…     

支气管肺隔离症8例临床分析

支气管肺隔离症是一种少见的支气管肺畸形,临床上术前误诊率较高,现将我院1992年～2000年4月手术切除的8例病人分析如下。     

＋肺隔离症的临床研究（附6例报告）

肺隔离症是一种先天性肺发育畸形，因胚胎期一部分肺组织与正常肺分离，单独发育并接受体循环动脉供血而成。本病少见且缺乏特异性，作者从事多年呼吸内科专业工作，对本病进行了临床研究，依据积累的6例患者，研究报告如下：     

肺隔离症误诊11例分析

肺隔离症为先天性肺发育畸形,发病率低,但其误诊率较高,诊断不明确者在手术中极易损伤滋养动脉,导致致命性大出血。为提高对本病的认识,回顾兰州军区乌鲁木齐总医院1996—03—2009—05收治的16例肺隔离症患者中11例误诊者的临床资料,分析如下。     

成年人肺隔离症误诊分析

目的：探讨成年人肺隔离症误诊原因及预防。方法：回顾性分析1985—01～2002—12收治的成年人肺隔离症16例误诊的原因。结果：10例误诊，误诊率为62．5％。其中6例由基层医院首诊，误诊率为100％。误诊时间3个月～8a。结论：成年人肺隔离症的临床特征为非特异性，发病率低，临床医生对本病的认识不足是误诊的主要原因。认真仔细分析影像学资料，结合临床表现是减少误诊的关键。     

肺隔离症17例诊治回顾

目的:总结肺隔离症的临床特点及误诊原因,提高诊治水平.方法:回顾分析17例经手术确诊的肺隔离症病例临床资料.结果:17例病程3个月-20年,表现为反复咳嗽、咯痰、咯血及发热,经抗感染等治疗可缓解.病变均位于下肺叶,同一病变部位反复发作.17例均行病变肺叶切除获得病理诊断,术前误诊15例,误诊率88.2%;2例经多层螺旋CT血管造影后重建成像确诊.结论:肺隔离症临床症状缺乏特异性,影像学上应注意与肺癌、肺脓肿、支气管肺囊肿和支气管扩张鉴别,多层螺旋CT血管造影后重建成像对本病诊断有重要提示.     

肺隔离症患者护理体会

肺隔离症是一种少见的先天性发育异常,亦称有异常动脉的肺囊肿症[1],乃因部分胚胎肺组织与正常的肺组织隔离开,其血液由主动脉直接分出的动脉供应,同时该部肺内伴有肺囊肿的改变.根据有无完整的脏层胸膜与正常肺组织分界,解剖学上分为叶内型和叶外型.本病误诊率高,一般给予手术切除治疗,术中处理不当,易造成难以控制的大出血[2],术后的观察、护理十分重要. 本科2010年3月收治1例叶内型肺隔离症患者,现将护理体会汇报告如下.     

肝结核的临床影像学诊断分析

肝结核是一种少见病, 临床症状不典型,,缺乏特异性症状和体征, 临床上诊断十分困难.影像学诊断对本病缺乏认识, 误诊率高.本研究搜集经肝组织活检、手术后病理诊断的20例肝结核患者, 对其临床特征、影像学变化与病理组织学的关系进行回顾性分析.     

成人肺隔离症的临床诊断与误诊分析

目的总结成年人肺隔离症的发生与分型及临床病理特点,以期减少误诊率。方法回顾性分析经手术证实的15例肺隔离症患者的临床资料。结果15例患者临床表现为反复咳嗽、咳痰10例,咯血2例,无症状2例,胸疼1例。术前误诊肺囊肿6例,肺癌3例,肺炎性假瘤1例,误诊率为66．7％。14例为叶内型,1例为叶外型。组织病理学显示肺组织发育不良和慢性炎症改变。结论肺隔离症I临床症状无特异性,误诊率较高。增强CT可作为成人疑似病例的首选检查方法。     

肺硬化性血管瘤11例报告

肺硬化性血管瘤（Sclerosing hemagioma of thelungSHL）,是一种少见的肺内良性肿瘤,在临床诊断中极易与肺炎性假瘤,肺泡细胞癌和类癌等发生混淆,从而造成误诊。本文结合我院11例具有完整的影像学检查和手术病理资料的肺硬化性血管瘤,综合文献分析报道如下,以期提高对本病的认识,减少误诊率。     

肺放线菌病2例报道并文献复习

肺放线菌病是肺部慢性化脓性肉芽肿病变,由厌氧以色列放线菌所致,为少见呼吸系统疾病.近年来由于抗生素、激素、细胞毒性药物和免疫抑制剂大量应用,发病率有所增加[1].肺放线菌病临床、病理及影像学表现多样,诊断困难,误诊率高.本文回顾性分析本院确诊的2例肺放线菌病患者临床资料,并复习国内外相关文献资料,以期提高对本病发病机制、诊断、临床特点及治疗的认识.     

产前超声诊断胎儿肺隔离症的应用进展

肺隔离症是部分肺组织被胸膜包裹而与正常肺组织互相分离的先天性疾患,其血液供应来自胸主动脉或腹主动脉的异常分支。胎儿肺隔离症是胎儿少见的先天性肺发育异常。超声检查无创、安全、可重复观察,适用于胎儿检查。产前超声在妊娠中晚期可对本病做出诊断,目前是诊断胎儿肺隔离症的首选手段。     

缺血性肠病患者行血管内支架植入术的护理

缺血性肠病是由于各种原因引起的肠道急性或慢性血流灌注不良所致的肠壁缺血性疾病,临床上较少见,年发病率约为0．8％,通常起病急骤、发病迅速,既往由于缺乏对本病的足够认识,也缺乏特异的检查手段,如因诊断不及时,临床误诊率和病死率均很高,死亡率高达70％～90％。     

肺隔离症的外科治疗

肺隔离症(pulmonary sequestration或bronchopulmonary se-questration,PS)是一种较少见的肺部先天性发育异常,也称为伴异常动脉供血的肺囊肿症,临床症状缺乏特征性,极易被误诊.若术中处理不慎,可能发生大出血,给病人造成危害.本院自1989年1月至2004年12月经手术及病理证实的肺隔离症15例,现报道如下.     

肺隔离症36例临床分析

目的 总结肺隔离症的临床表现、影像学、病理学特点及治疗手段。方法 对36例肺隔离症的临床资 料进行回顾性分析,外科手术治疗30例,保守治疗5例,介入治疗1例,对3种治疗方法效果进行分析。结果 手术 治疗可治愈,手术治疗较彻底,介入治疗效果不理想。结论 肺隔离症发病率低,临床表现缺乏特异性,增强CT及血 管重建可诊断本病,治疗以手术治疗为主。     

位于上叶的肺隔离症

肺隔离症是一种肺发育畸形,好发于下叶后基底段,因临床和X线平片上缺乏特异性表现而常误诊,发生于上叶的就更难诊断。本文讨论一些以往注意不足的问题,期有助于加深对本病的认识和引导诊断。     

49例肺部炎性假瘤误诊分析

肺炎性假瘤是一种肺实质内以炎性肉芽组织为主的瘤样病变。临床上少见 ,因组织学表现复杂 ,缺乏特异性的临床表现及影像学征象 ,易误诊为肺癌、结核瘤、肺错构瘤等。我们自 1991年 1月～ 2 0 0 1年 12月共收治 73例肺炎性假瘤患者 ,其中 49例误诊为其他肺肿瘤 ,误诊率达 67.1%     

恙虫病在深圳市的流行情况及误诊原因分析

恙虫病是由恙虫病立克次体引致的一种急性自然疫源性传染病 ,近年来 ,城市发病率渐下降 ,本病在深圳市少见报道 ,不少临床医生对此缺乏认识 ,因此临床误诊、漏诊率高。我院自 1994～ 1997年共收治 71例 ,其中误诊 56例 ,误诊率 78.9%。现将流行病学特点及误诊原因分析如下。1