紫外分光光度法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量

氨咖黄敏胶囊为复方制剂，临床应用普遍，具有抗感冒疗效较好的特点。对乙酰氨基酚的含量测定原法为加热回流的外指示剂法，由于方法烦琐费时易产生误差，因此采用紫外分光光度法测定其含量，排除干扰方法简便快捷降低成本，提高分析效能结果满意。     

复方氨酚烷胺胶囊溶出度试验方法探讨

目的：建立复方氨酚烷胺胶囊溶出度测定方法，以控制产品质量。方法：采用转蓝法，以盐酸溶液（9→1000）为介质，氢氧化钠溶液（O．4→1000）为溶剂，转速为100r·min^-1，30min时取样，用紫外分光光度法测定，检测波长为257nm。结果：对乙酰氨基酚在1．0—10．0μg·ml^-1的浓度范围内，线性关系良好。线性方程为：A=8．62×10^-2 C-5．18×10^-3’（r=0.9999），平均回收率为99．5％（RSD=0．7％，n=5）。结论：本方法操作简便，结果准确，可作为制剂的溶出度测定方法。     

紫外分光光度法测定小儿对乙酰氨基酚灌肠液的含量

目的 建立紫外分光光度法测定小儿对乙酰氨基酚灌肠液的含量。方法 用紫外分光光度法在257nm处测定吸收度，计算含量。结果 在6．4～9．6μg/ml范围内，线性关系良好，平均回收率为99．99%，RSD=0．16％。结论 本方法简便易行，结果可靠，重现性好，精密度高。     

复方对乙酰氨基酚胶囊含量的紫外分光光度测定法

目的：探讨复方对乙酰氨基酚胶囊中对乙酰氨基酚和西咪替丁含量的简便测定方法。方法：紫外分光光度法直接测定对乙酰氯基酚的含量，采用等吸收双波长消除法测定西咪替丁的含量。结果：两者检测浓度均在2．0—7．0μg．m1^-1范围内与吸收度呈良好线性关系，r=0．9999。平均回收率分别在100．2％，99．9％，RSD分别为0．6％，0．5％。结论：本法准确可靠，简便易行、回收率高，适合于该制剂的含量测定。     

紫外分光光度法对消毒剂中对氯间二甲苯酚含量的测定

目的观察紫外分光光度法测定对氯间二甲苯酚含量的准确性和实用性。方法采用UV-754型紫外分光光度计方法,对消毒剂中对氯间二甲苯酚含量进行测定,同时与标准品进行比较。结果选择测定波长为280nm,可测对氯间二甲苯酚浓度范围在10μg/ml～40μg/ml,浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999)。测定加标回收率为92%～95%,相对标准偏差(RSD)1%。对2个含对氯间二甲苯酚的产品含量测定结果符合其标示含量。结论用紫外分光光度法可准确测定消毒产品中对氯间二甲苯酚含量。     

紫外分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量

采用紫外分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量,检测波长为262nm。结果浓度在16.62～38.78μg/ml范围内与吸收度呈线性关系。方法回收率为99.98%,RSD为0.08%。该测定方法简单、快速,结果准确可靠。可用于复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量测定。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

诺氟沙星胶囊因其抗菌谱广、价格低廉、服药方便而被广泛应用于临床。《中国药典》1 995年版诺氟沙星胶囊的质量标准中含量测定方法采用的是高氯酸非水滴定法 ,无专属性 ,广义的碱均可消耗高氯酸而使含量测定结果并非是诺氟沙星胶囊的真实含量 ,不能控制有意造假的药品。针对这种情况 ,国家药品监督管理局颁发了《关于修改诺氟沙星胶囊的标准的通知》 ,其含量测定方法采用ＨＰＬＣ法 ,但此法需用高效液相色谱仪 ,目前广大基层医院都未配备。笔者利用诺氟沙星胶囊在紫外光区有吸收的特点 ,探索了紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量的新方…     

紫外分光光度法测定琥乙红霉素分散片中的含量

目的 建立紫外分光光度法测定琥乙红霉素分散片中琥乙红霉素含量的方法 .方法 琥乙红霉素在0.5 mol/L的氢氧化钾溶液中,在235 nm波长处测定吸收度,计算含量.结果 琥乙红霉素浓度20.08～101.04 μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=5),平均回收率为99.92%.RSD为0.21%(n=5).结论 本法简便、准确,适用于快速测定琥乙红霉素分散片中琥乙红霉素的含量.     

紫外分光光度法测定消毒液中苯扎溴铵含量的观察

为建立苯扎溴铵消毒液含量的测定方法,采用紫外分光光度法对一种消毒液中苯扎溴铵含量进行了实际测定观察。结果,苯扎溴铵在波长262 nm处有最大吸收峰值,消毒液中苯扎溴铵含量在208.23~1249.38μg/m l浓度范围内与吸收度呈良好线性关系。对产品样品测定,平均回收率为100.04%,RSD=1.42%。结论,用紫外分光光度法测定消毒液中苯扎溴铵含量,方法简便、快速、结果可靠。     

对乙酰氨基酚泡腾颗粒剂的含量测定

目的：建立对乙酰氧基酚泡腾颗粒剂的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法。结果：方法的平均回收率为100．5％,RSD为0．27％。结论：该法简便、准确、重现性好。     

双波长紫外分光光度法测定戊二醛的含量

目的建立双波长紫外分光光度法测定戊二醛含量的方法。方法采用双波长紫外分光光度计方法,在波长281 nm和381.5 nm处直接测定戊二醛消毒液的吸收度。结果在波长281 nm处,戊二醛含量和吸收度具有良好的相关性,C=0.02413+1.3825A(r=0.9998),线性范围为0.49%~2.96%,平均加样回收率为99.94%。结论该方法简便、准确,操作简单,可用于戊二醛消毒液的含量测定。     

紫外分光光度法对洗必泰含量的测定

在洗必泰有特征吸收峰的２５８ｎｍ波长下，以紫外分光光度法测定洗必泰含量．与高氯酸滴定法相比，对洗必泰量≤２１０μｇ的稀释液，测定误差为０．９％～４．７％．     

紫外分光光度法对二氧化氯含量的测定

采用紫外分光光度法,于二氧化氯有特征吸收峰的 ２６０ｎｍ波长下测定溶液中二氧化氯含量。对二氧化氯含量＜３００ ｍｇ／Ｌ的溶液,测定结果的相对标准偏差≤５．０９％。样品溶液ｐＨ值在５～１０与放置时间≤５０ ｍｉｎ时,对测定结果影响不大。     

紫外分光光度法测定吡嗪酰胺胶囊的含量

吡嗪酰胺胶囊为一有效的抗结核病药物 ,其特点是在酸性条件下对结核杆菌的杀灭作用最强 ,对人体结核病灶中位于巨噬细胞内的结核杆菌有独特的杀菌力 ,我院作为结核病疗养院 ,此药应用极为广泛。吡嗪酰胺胶囊是我院制剂室生产的主要品种 ,目前是按《中国药典》1 995年版规定用定氮法测定其含量 ,其法操作繁琐、费时、误差大。笔者利用吡嗪酰胺在紫外光区有吸收的特点 ,探索了紫外分光光度法测定吡嗪酰胺含量的新方法 ,取得了较为满意的实验结果。现报告如下。1 仪器与试药ＷＦＺ80 0—Ｄ3Ａ型单光束紫外 /可见分光光度计(北京第二光学仪器厂…     

紫外分光光度法测定注射用盐酸丁卡因含量

盐酸丁卡因是局部麻醉药。用于表面麻醉神经传导阻滞及椎管内阻滞。《中国药典》与《中国医院制剂规范》是用化学方法测定其含量。本文采用紫外分光光度法测定其制剂含量。1 仪器与试药 岛津UV—2201型紫外分光光度仪(日本岛津公司),美国丹法电子天平AA—160。盐酸丁卡因,中国第二军医大学朝晖制药厂,批号940702。1％盐酸丁卡因注射液,广州市第一人民医院制剂,批号950516、950404、950118。     

紫外分光光度法测定盐酸西替利嗪片的含量

目的 建立盐酸西替利嗪片的含量测定方法。方法 以水为溶媒，用紫外分光光度法直接测定盐酸覃篓型嗪片国盐酸西替利嗪的含量。结果 该方法测得盐酸西替利嗪平均回收率为98.7％、RSD为0．4％。结论 该方法基质不干扰测定，方法简便、灵敏、准确，可用于盐酸西替利嗪片的质量控制。     

紫外分光光度法测定盐酸小檗碱片含量

盐酸小檗碱片是临床上常用的抗菌药，药典规定的含量测定法为碘量法［1］，其精密度、准确度易受环境因素等的影响，并且操作繁琐，花费时间长，在实际检验工作中工作量大，根据其结构和特性，试用紫外分光光度法进行测定，结果如下。1仪器与试药53WBIP微机型可见一紫外分光光度计（上海光学仪器厂），TG328B半自动电光分析天平（上海天平仪器厂）。盐酸小檗碱对照品（中国生物制品检定所），盐酸小檗碱片（市面销售品）。2实验方法与结果2．1溶剂的确定：盐酸小檗碱为季铵碱．易溶于热水、乙醇，因热水易得价廉，故选用热水溶解。2．2波…     

紫外分光光度法测定决明子中蒽醌类成分含量

目的:探讨中药决明子中蒽醌类成分含量的测定方法及结果。方法:采用紫外分光光度法来测定决明子中蒽醌类成分含量。制备对照品溶液和显色剂;以浓度为横坐标,以吸收度为纵坐标,对标准曲线进行绘制,得到浓度-吸光度关系的回归方程,并进行稳定性实验;分别提取并测定决明子中游离蒽醌类成分含量、总蒽醌类成分含量和结合蒽醌类成分含量,并进行回收率实验。结果:标准曲线显示在0.871~25.941mg/L范围内,1,8-二羟基蒽醌标准品溶液浓度与吸光度的线性关系良好;稳定性实验显示,制备的供试品溶液在120min内含量稳定。决明中游离蒽醌的平均含量为1.504%,RSD为0.03%;总蒽醌的平均含量为2.303%,RSD为2.47%;决明子中结合蒽醌的平均含量为0.799%。决明子样品平均回收率为101.7%,RSD为0.35%。结论:紫外分光光度方法操作简单,灵敏性和重现性好,能较为准确地对决明子中蒽醌类成分的含量进行测定。     

紫外分光光度法测定胃炎合剂中盐酸普鲁卡因的含量

目的建立胃炎合剂中盐酸普鲁卡因含量的测定方法。方法紫外分光光度法。以6．82μg／ml的庆大霉素溶液为空白对照,测定波长为290nm。结果在0．477～14．31μg/ml的浓度范围内盐酸普鲁卡因的吸光度与浓度的线性关系良好（r=0．9997）,加样回收率为99．83％（RSD=0．30％,n=6）。结论本方法操作简便,灵敏度高快速,稳定,重现性好,可以用于胃炎合剂中盐酸普鲁卡因的含量测定。