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相似文献
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1.
自拟方与辨证论治抑郁症的比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨自拟中药解郁汤与中医辨证论治对抑郁症的临床治疗效果。方法将62例抑郁症患者随机分为对照组与治疗组,每组31例。对照组应用西药结合中医辨证论治;治疗组应用西药加服自拟中药解郁汤治疗。用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效。结果两组总有效率、HAMD评分比较均无显著性差异(P〉0.05)。结论自拟中药解郁汤与中医辨证论治对抑郁症的临床治疗效果相当。  相似文献   

2.
目的 探讨解郁汤治疗抑郁障碍的治疗效果。方法 用自拟解郁汤加抗抑郁药治疗与单用抗抑郁药治疗对比。结果 解郁汤组疗效与单用西药组疗效存在差异性。结论 解郁汤能明显改善抑郁障碍而弥补西药的不足。  相似文献   

3.
目的:观察导师自拟方安神解郁汤治疗肝火扰心型失眠的效果。方法:按照中医内科学[1]不寐的定义及证型和神经病学[2]失眠定义将54例失眠病人随机分为治疗组和对照组各27例,治疗组予以安神解郁汤治疗,对照组予以佐匹克隆治疗。结论:安神解郁汤与佐匹克隆在改善入睡困难上无显著差异,但安神解郁汤在改善伴随症状上优于佐匹克隆。  相似文献   

4.
目的:观察自拟通窍解郁汤合并文拉法辛治疗脑卒中后抑郁的临床疗效.方法:将64例脑卒中后抑郁患者随机分为治疗组32例和对照组32例;治疗组用自拟通窍解郁汤合并文拉法辛;对照组用西药文拉法辛治疗.结果:治疗组总有效率93.75%;对照组总有效率71.88%;两组比较差异有显著性(P<0.01),治疗组疗效明显优于对照组.结论:用自拟通窍解郁汤合并文拉法辛对脑卒中后抑郁有良好的治疗作用.  相似文献   

5.
目的观察和探讨安神解郁汤与黛力新合用对女性更年期轻中度抑郁症治疗的临床疗效。方法选取我院2015年6月至2017年6月收治的女性更年期抑郁症患者80例随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用黛力新治疗,观察组在对照组治疗基础上加用安神解郁汤治疗,观察两组治疗的临床效果。结果观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(χ~2=8.66,P0.01),治疗第1周后和治疗第8周后观察组抑郁自评量表(SAS)、焦虑自评量表(SDS)评分均明显低于对照组(P0.05或P0.01),治疗后观察组月经紊乱、烦躁失眠、胸闷、心悸等中医症状量化指标评分明显优于对照组(P0.01)。结论安神解郁汤联合黛力新治疗女性更年期轻中度抑郁症疗效快、临床效果明显,药物依从性较高,值得在临床上推广使用。  相似文献   

6.
目的分析将自拟疏肝健脾解郁汤用于抑郁性失眠中所获得的临床效果。方法以2017年2月至2018年1月作为研究时间段,以此期间于本院就诊的抑郁性失眠患者78例作为观察样本,按照数字随机表法分成对照组(39例)及观察组(39例),分别采取盐酸氟西汀胶囊单用或联用自拟疏肝健脾解郁汤进行治疗,连续治疗30d,分析组间治疗效果差异。结果观察组治疗后EPQ、PSQI及HAMD评分显著低于对照组及治疗前(P0.05)。结论抑郁性失眠患者应用疏肝健脾解郁汤治疗后的临床效果较好。  相似文献   

7.
《中国现代医生》2017,55(21):115-117
目的探讨逍遥解郁汤联合西医治疗女性内分泌失调精神抑郁症的临床效果。方法选取2015年2月~2016年9月收治的女性内分泌失调精神抑郁症患者86例为研究对象,以随机数字表法分为观察组43例,对照组43例,对照组给予西医治疗,观察组加用逍遥解郁汤治疗,观察两组治疗效果、抑郁症状变化及内分泌指标变化。结果治疗前两组患者抑郁症状无显著差异(P0.05),治疗后均有改善,观察组治疗后SDS、HAMD评分同对照组比较,明显较低(P0.05);观察组治疗总有效率为90.70%,同对照组的72.09%比较,显著较高(P0.05);治疗前两组患者内分泌指标无显著差异(P0.05),观察组治疗后LH、FSH水平明显较对照组低(P0.05)。结论逍遥解郁汤与常规西医联合治疗女性内分泌失调精神抑郁症,可显著缓解抑郁症状,改善内分泌状况,值得推广。  相似文献   

8.
目的分析自拟舒肝解郁汤在冠心病伴抑郁症治疗中的应用效果。方法选取我院2014年2月到2015年2月收治的60例冠心病伴抑郁症患者,按照相关统计学分组原则,分为对照组和观察组,对照组患者施以常规西药治疗,观察组患者施以自拟舒肝解郁汤治疗,对比两组患者治疗2周后HAMD(汉密尔顿抑郁量表)评分。结果经过治疗后,观察组患者HAMD评分明显优于对照组,对比两组统计数据,存在显著差异(P0.05)。结论将自拟舒肝解郁汤运用于冠心病伴抑郁症治疗中,有利于缓解患者临床症状,值得临床大力推广。  相似文献   

9.
目的:观察采用中药复方解郁汤治疗抑郁症患者的临床效果。方法:选取2015年1月~2016年4月收治于我院的94例抑郁症患者,按照随机的原则将其分为对照组和观察组,其中对照组47例,给予该组患者常规西药进行治疗,观察组47例,给予该组患者中药复方解郁汤进行治疗,分别于治疗前和治疗后的4周、6周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)对两组患者的临床治疗效果进行评价。结果:观察组患者治疗的有效率明显优于对照组,两组相比较 P <0.05,差异具有统计学意义;观察组患者治疗4周和6周后的 HAMD 积分较对照组显著下降,减分率幅度明显高于对照组,两组相比较 P <0.05,差异具有统计学意义;观察组患者未出现明显的不良反应,与对照组相比两组存在显著性的差异(P <0.05)。结论:采用中药复方解郁汤对抑郁症患者进行治疗较单纯运用西药治疗效果更明显,且安全可靠,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的:探讨解郁消痞汤联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)伴焦虑状态的疗效。方法:纳入2017年4月—2019年2月到我院治疗的FD伴焦虑状态患者106例,依据随机对照原则分为两组,各53例。对照组单用黛力新,观察组在对照组基础上加用解郁消痞汤,观察两组临床症状评分、焦虑状态评分、不良反应发生情况等。结果:治疗后观察组临床症状和焦虑状态评分均较低,与本组治疗前及对照组治疗后比较差异显著(P<0.05);观察组不良反应发生率和对照组比较无显著差异(P>0.05)。结论:解郁消痞汤联合黛力新治疗FD伴焦虑状态可获得较好的干预效果。  相似文献   

11.
目的 观察益气安中解郁汤治疗早期胃癌患者胃镜下黏膜剥离术(ESD)抑郁疗效。方法 将我院104例早期胃癌ESD患者随机分为治疗组与对照组各52例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上采用益气安中解郁汤。比较临床总有效率,排气、排便、腹胀消失时间、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、欧洲癌症研究与治疗组织生命质量测定量表(EORTCQOL-C30)评分,白蛋白(ALB)、前白蛋白(PAB)水平。结果 治疗后,治疗组临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组排气、排便、腹胀消失时间短于对照组;两组SAS、SDS评分均低于治疗前,治疗组SAS、SDS评分均低于对照组;两组EORTC QOL-C30评分均高于治疗前,治疗组EORTC QOL-C30评分均高于对照组(P<0.05);两组ALB、PLB水平均高于治疗前,治疗组ALB、PLB水平高于对照组(P<0.05)。结论 益气安中解郁汤能改善早期胃癌ESD患者抑郁症状,显著促进胃肠功能恢复,改善负性情绪,提高生命质量,提高营养状态。  相似文献   

12.
目的探讨解郁化痰汤联合帕罗西汀治疗肝郁痰热型抑郁症的临床疗效及安全性。方法将诊断为肝郁痰热型的抑郁症患者60例,随机分为西药对照组、中西结合治疗组,西药对照组服用帕罗西汀治疗,中西医治疗组在西药常规治疗的基础上加服解郁化痰汤,共治疗6W。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、中医症状评分标准及副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。结果两组临床疗效经统计学分析显示中西医结合治疗组的临床疗效优于西药对照组(P〈0.05),且前者不良反应较少而轻。结论解郁化痰汤联合帕罗西汀治疗肝郁痰热型抑郁症的临床疗效确切,安全性良好。  相似文献   

13.
朱琴  段秀莲  陈荣 《中国现代医生》2010,48(1):53-53,69
目的观察安神解郁汤治疗脑卒中后抑郁症的疗效。方法脑卒中后抑郁患者98例,随机分为使用赛乐特(20mg/片)同时加服安神解郁汤治疗组68例和单独使用中美史克公司生产的赛乐特对照组30例。2组患者入院后均使用中美史克公司生产的赛乐特(20mg/片),治疗组再加服安神解郁汤。全部病例采用HDRS量表及副反应症状量表(TESS)评定。结果2组同期经6周治疗比较,两组均取得肯定疗效,但不良反应有显著性差异(P〈0.05).加服安神解郁汤组的副作用显著低于对照组(P〈0.05).结论安神解郁汤治疗脑卒中后抑郁症的毒副作用明显低于西药组,疗效较好,无明显不良反应。  相似文献   

14.
目的:观察探讨清肝解郁汤治疗浆细胞乳腺炎的临床效果。方法:选取我院2016年1月—2016年10月收治的浆细胞乳腺炎患者80例,随机分为中医组与对照组,各40例。对中医组采用清肝解郁汤治疗,对照组采用西药治疗,对比两组治疗效果与复发率。结果:对比两组患者的治疗总有效率,中医组与对照组组间差异不明显,无统计学意义(P0.05);对比两组患者的复发情况,对照组高于中医组,组间差异明显,有统计学意义(P0.05)。结论:在浆细胞乳腺炎常规治疗上加用中医清肝解郁汤治疗,复发率少,适合临床应用。  相似文献   

15.
目的:观察中西医结合治疗慢性胃炎的临床疗效.方法:将132例患者随机分为对照组(66例)和治疗组(66例),对照组单纯口服奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑,治疗组在此基础上加服自拟益胃解郁汤,两组疗程均为30 d.结果:治疗组总有效率为93.94%,对照组为80.30%,两组总有效率比较,有显著性差异(P<0.05);治疗组幽门螺旋杆菌(HP)根除率93.54%,对照组HP根除率83.33%,两组HP根除率比较,有显著性差异(P<0.05).结论:自拟益胃解郁汤结合西药可明显提高慢性胃炎的临床疗效.  相似文献   

16.
目的:观察补肾解郁汤对老年高血压病合并抑郁状态患者的临床疗效及对患者内皮功能的影响。方法:将80例老年高血压病合并抑郁状态患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组给予口服络活喜(苯磺酸氨氯地平片,辉瑞制药有限公司),治疗组给予补肾解郁汤联合络活喜治疗,疗程均为8 w。观察两组病例治疗前后中医症状疗效、血压改善、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、血浆一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)的变化。结果:治疗后,治疗组中医症状疗效明显优于对照组(P0.01);血压两组均有改善(P0.01),治疗组改善程度优于对照组(P0.01);降压效果治疗组优于对照组(P0.01)。两组HAMD量表积分治疗后均显著下降(P0.01),治疗组下降程度优于对照组(P0.01)。两组治疗后血浆NO明显提高(P0.01),ET-1明显降低(P0.01),治疗组疗效优于对照组(P0.01)。结论:补肾解郁汤能够显著提高老年高血压病合并抑郁状态患者的疗效,改善血管内皮功能,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的观察益气养阴解郁汤治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法治疗组采用益气养阴解郁汤治疗非增殖期糖尿病视网膜病变30例60只眼,并设羟苯磺酸钙分散片对照组30例60只眼,疗程10周,观察二组中医临床症状积分,临床疗效,视力及眼底检查对比分析。结果二组均能明显的改善患者的中医证候,对单个症状的改善治疗组明显优于对照组;二组均能提高视力,但治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗组显效19例,有效7例,无效4例,总有效率86.7%;对照组显效5例,有效9例,无效16例,总有效率46.7%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论益气养阴解郁汤可以改善非增殖期DR患者的临床症状,促进眼底渗出、出血的吸收,提高视力的疗效肯定,且未发现局部和全身不良反应,安全可靠。  相似文献   

18.
目的:探讨化湿解郁汤与奥美拉唑、三联法联合治疗60例幽门螺杆菌(Hp)相关性胃炎的疗效。方法:将60例患者平均分为研究组与对照组。对照组应用克拉霉素+阿莫西林+奥美拉唑治疗,研究组在此基础上联合化湿解郁汤治疗。结果:研究组治疗的总有效率为95.00%,显著高于对照组的83.33%(P0.05);研究组Hp根除率为86.67%,高于对照组的63.33%(P0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论:化湿解郁汤与奥美拉唑、三联法联合治疗Hp相关性胃炎,疗效显著,可以有效改善患者的临床症状,根除Hp,安全可靠,适于临床应用。  相似文献   

19.
目的:观察调气解郁汤治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法:用调气解郁汤治疗FD36例,同时与西药组36例应用吗丁啉治疗者作对照比较。结果:治疗组总有效率为94.4%,对照组总有效率为77.8%,经统计学处理,有显著性差异(P〈0.05)。结论:调气解郁汤治疗功能性消化不良有较好的疗效。  相似文献   

20.
目的观察帕利哌酮缓释片合并解郁安神汤治疗精神分裂症的临床疗效。方法将80例精神分裂症患者随机均分为两组,对照组采用口服帕利哌酮缓释片,观察组在对照组的基础上加服解郁安神汤,根据PANSS量表评定临床疗效,并记录不良反应的发生情况。结果治疗后1周两组的阳性症状、阴性症状、一般精神病理及总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);在治疗后4周和治疗后8周中观察组的阳性症状、阴性症状、一般精神病理及总分均高于对照组的相应数值,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应率为15.0%明显大于对照组的5.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕利哌酮缓释片合并解郁安神汤能够全面改善精神分裂症的症状,降低不良反应的发生率及程度,提高安全性。  相似文献   

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