幼儿脑血管烟雾病一例护理体会

烟雾病:是指脑血管造影时脑底部颈内动脉虹吸部末端和大脑前或中动脉近端的狭窄闭塞并伴有脑基底部的异常血管网形成,此网形如吸烟时所喷的烟雾,故称脑血管烟雾病.本病好发于儿童与青年,女性多见,临床多见发作性肢体无力或偏瘫,左右交替,反复发作.现将我科收治1例烟雾病的护理体会介绍如下.     

烟雾病八例临床报告

目的探讨烟雾病的临床特征、影像学诊断及治疗. 方法对8例烟雾病患者的临床特征、辅助检查及治疗手段进行分析. 结果烟雾病临床表现以头痛(6例)、肢体瘫痪(5例)为主;数字减影血管造影(DSA)显示,颈内动脉虹吸部末端和大脑前或中动脉近端狭窄或闭塞,并有脑基底部异常血管网形成.保守治疗4例,手术治疗4例,均有改善;3例遗留神经系统后遗症. 结论脑DSA是诊断烟雾病的主要手段;脑缺血和脑出血的治疗方面存在一定的差异.     

烟雾病的诊断与治疗

烟雾病又称为Moyamoya 病或自发性基底动脉环闭塞症,是一种以颈内动脉末端及大脑前、大脑中动脉起始部动脉内膜缓慢增厚,动脉管腔逐渐狭窄以至于闭塞,脑底穿通动脉代偿性扩张为特征的疾病,扩张的血管在血管造影时的形态如烟囱里冒出的袅袅炊烟,故日本人形象地称之为烟雾病.     

儿童烟雾病20例临床分析

目的探讨儿童烟雾病的临床特征、影像学诊断价值及预后。方法对20例儿童烟雾病的临床资料结合检查进行分析,并对治疗后的14例患儿进行随访。结果儿童烟雾病临床表现以肢体无力或偏瘫、运动性失语及头痛为主。脑磁共振血管造影(MRA)或数字减影血管造影(DSA)检查显示颈内动脉虹吸部末端和大脑前或中动脉近端狭窄或闭塞,并有脑基底部异常血管网形成。内科保守治疗19例,手术治疗1例。对其中14例进行10个月至4年8个月的随访,10例遗留神经系统异常症状或体征,4例无任何神经系统后遗症。结论肢体无力或偏瘫、运动性失语、头痛是烟雾病的突出症状。脑MRA或DSA的异常征象是早期诊断烟雾病的重要依据。早期诊断、及时治疗是改善烟雾病预后的有效方法。     

远隔缺血适应与烟雾病治疗的研究进展

烟雾病是一种慢性进行性的闭塞性动脉病,又名自发性基底动脉环闭塞症.烟雾病的发病机制尚不清楚,发病过程十分复杂,遗传因素在烟雾病的发生发展过程中起到关键作用.烟雾病主要分为缺血型和出血型,但由于病因不明,内科治疗尚无有效药物,临床上的治疗方式仍以外科手术为主.本文通过综合分析,阐述了远隔缺血适应与烟雾病的关系,并对其治疗...     

心胸外科脑血管造影所见的血管形态学改变

<正>烟雾病首先于1955年由日本学者清水和竹内进行了脑底异常血管网描述,1966年铃木等根据脑血管造影所见的血管形态学改变,即脑基底部异常血管网很像吸烟时吐出的烟雾,故将其命名为Moyamoya病,即卩"烟雾"病的意思。日本首次报道此病之后,欧美、东南亚、大     

一例烟雾病的下肢动脉造影和枕动脉超微病理学观察

烟雾病(Moyamoya)累及颈内动脉末端和大脑中动脉、前动脉起始部狭窄或闭塞,并形成侧支循环已有文献报道。近年又发现烟雾病的特征性病变亦见于颈外动脉系统的颞浅动脉和脑膜中动脉,并发现颈内动脉颈段狭窄。为了进一步证实烟雾病不单纯是一种脑血管病,我们对近期收治的一例烟雾病患者施行了数字减影(DSA)下肢动脉造影和枕动脉的超微病理学观察,报告如下。     

烟雾病八例临床报告

目的 探讨烟雾病的临床特征、影像学诊断及治疗。方法 对8例烟雾病患者的临床特征、辅助检查及治疗手段进行分析。结果 烟雾病临床表现以头痛(6例)、肢体瘫痪(5例)为主；数字减影血管造影(DSA)显示，颈内动脉虹吸部末端和大脑前或中动脉近端狭窄或闭塞，并有脑基底部异常血管网形成。保守治疗4例，手术治疗4例，均有改善；3例遗留神经系统后遗症。结论 脑DSA是诊断烟雾病的主要手段；脑缺血和脑出血的治疗方面存在一定的差异。     

烟雾病的影像学研究进展

烟雾病是一种原因不明的慢性进行性脑血管疾病,发病率具有明显的种族特征,主要发生在东亚,中国为高发地区之一.目前烟雾病的发病机制仍未明确,且临床特征缺乏特异性,早期及不典型患者诊断较为困难.研究表明血流重建手术可以阻止烟雾病患者的缺血进程,但并未有足够的证据表明其对出血型烟雾病有足够的治疗价值.影像学是脑血管疾病包括烟雾病的主要诊断、评估及随访复查的手段,主要包括形态学及功能学成像.本文就各种影像学方法在烟雾病中的应用现状及进展进行综述.     

12例烟雾病的临床特点与经颅多普勒分析

烟雾病又称Moyamoya病、颅底异常血管网症、脑底动脉环闭塞症、Willis环发育不全等,是一种比较少见的大脑血管狭窄或闭塞性疾病.在脑血管造影片上,脑底部代偿性出现异常网状血管,形如烟雾,故称烟雾病.     

妊娠合并烟雾病1例报告及文献复习

烟雾病(moyamoya disease,MMD)又称为脑底异常血管网病.是一组以双侧颈内动脉末端及其大分支血管狭窄或闭塞,且在颅底伴有异常新生血管网形成为特征的疾病.因其在脑血管造影片上模糊不清的血管网形如烟雾升起,故名烟雾病[1].这种疾病在日本和亚洲其他国家多见[2].目前有关烟雾病的报道很多,但妊娠合并烟雾病的报道不多[3].现将我院近期收治的1例患者临床资料总结如下,以提高临床对该疾病的认识.     

烟雾病研究进展

烟雾病（Moyamoya Disease）又称为颅底异常血管网病,是以双侧颈内动脉末端进行性狭窄或闭塞,颅底异常血管网形成为特征的一组脑血管病.Moyamoya在日语中即是烟雾的意思.日本学者Takeuchi和Shimizu于1957年首先以颈内动脉发育不全报告此病,1967年,铃木二郎提出以烟雾病命名.     

血清肝细胞生长因子在烟雾病患者的表达及意义

目的 探索血清肝细胞生长因子(HGF)在烟雾病患者的表达及意义.方法 随机选取该院神经内科2013年8月―2015年6月收治的22例烟雾病患者和同期体检中心30例健康体检者作为研究对象,分为烟雾病组和健康对照组,应用酶联免疫吸附法(ELISA法)测定烟雾病组和健康对照组空腹血清HGF的表达.结果 烟雾病组患者血清HGF浓度为(1108.320±290.811)pg/mL,健康对照组血清HGF浓度为(720.496±112.579)pg/mL,烟雾病组HGF浓度显著高于健康对照组,两组比较差异有统计学意义(t=3.715,P<0.05).结论 HGF可能作为一种促血管生成因子在烟雾病的病程中发挥重要作用.     

烟雾病的诊断与治疗

烟雾病又称为Moyamoya病或自发性基底动脉环闭塞症,是一种以颈内动脉末端及大脑前、大脑中动脉起始部动脉内膜缓慢增厚,动脉管腔逐渐狭窄以至于闭塞,脑底穿通动脉代偿性扩张为特征的疾病,扩张的血管在血管造影时的形态如烟囱里冒出的袅袅炊烟,故日本人形象地称之为烟雾病。     

磁共振成像和磁共振血管造影对成人烟雾病的诊断价值

烟雾病（Moyamoya Disease）是一种少见的脑底血管狭窄或闭塞性疾病,病因不明.笔者收集了32例磁共振血管成像（MRI）、磁共振血管造影（MRA）和17例数字减影血管造影术（DSA）资料齐全的烟雾病患者,旨在评价MRI中的横断面T2WI在烟雾病中的提示价值,重点探讨MRI和MRA对烟雾病的诊断价值.     

21例烟雾病的临床表现及双源FlashCT应用价值分析

目的：分析烟雾病的临床表现及影像学表现,探讨双源FlashCT血管造影及其后处理技术在烟雾病诊断中的应用价值。方法对本院2013年1月~2014年7月收治的21例烟雾病患者的临床特点及影像检查资料进行回顾性分析。结果①烟雾病发病年龄在17~42岁左右,40岁以前占90豫,临床表现以缺血为主,肢体无力和偏瘫最为常见。②CT提示：脑梗死13例,脑出血6例,脑出血合并脑梗死2例。 CT血管造影及DSA示双侧或单侧颈内动脉、大脑前动脉及大脑中动脉管腔狭窄或闭塞,脑基底部异常血管网形成,如烟雾状。结论对于儿童及青年人反复出现脑缺血发作、脑出血、脑梗死,应高度怀疑烟雾病,CT血管造影可作为首选检查方法,临床怀疑病例及早行DSA检查。     

烟雾病14例CT与脑血管造影

目的　探讨头颅CT与脑数字减影 (DSA)血管造影 (CAG)检查对烟雾病的诊断价值。方法　对 14例临床烟雾病患者的头颅CT及DSA结果进行分析。结果　CT表现多呈缺血性或出血性改变 ;DSA多为颈内动脉虹吸部上段和大脑前、中动脉起始部血管粗细不均 ,管腔狭窄及闭塞 ,杂乱异常血管呈团状或网状 ,侧枝循环形成。结论　烟雾病的诊断必须通过DSA或病理证实 ,CT扫描不能很好显示变细或闭塞的动脉、侧枝循环等 ,但CT可显示其继发的病理改变     

中药雾化吸入治疗烟雾病

烟雾病(Ｍｏｙａｍｏｙａ病 ) 即脑底异常血管网症。本病特征为脑血管造影可见颈内动脉虹吸部末端 ,大脑前动脉和大脑中动脉近端的狭窄或闭塞 ,并伴有脑基底部的异常血管网形成。因在脑血管造影上异常血管呈烟雾状 ,故称烟雾病。笔者用中药雾化吸入配合吸氧治疗烟雾病 1例 ,疗效较好 ,现将病案撷录如下。　　李某 ,女 ,42岁 ,1 997年 2月来诊 ,主要症状表现为头痛欲裂且反复发作 ,恶心、时有呕吐。神经系统病理反射阴性。既往有 3次脑出血病史。 1 993年 2月 2 0日主因“头痛、呕吐 4天”以脑出血收入院。入院查体神情语利 ,心率5 8次 /分 ,…     

成人单侧烟雾病1例报道

烟雾病（moyamoya disease,MMD）又称颅底异常血管网病,是以脑血管造影发现双侧颈内动脉虹吸部及大脑前动脉（anterior cerebral artery,ACA）、大脑中动脉（middle cerebral artery,MCA）起始部严重狭窄或闭塞,颅底软脑膜、穿通动脉等小血管代偿增生形成脑底异常血管网为特征的一种慢性脑血管闭塞性疾病[1]。典型MMD病变多为双侧性,对于部分影像学特征类似但只累及一侧病变的则称为可能MMD[2],国外文献报道单侧病变的发生率最高达17.8%[3]。单侧烟雾病在临床中较为少见,现将我科2013年9月收治的1例成人单侧烟雾病病例报道如下。     

以交替性偏瘫为表现的小儿烟雾病1例

<正>烟雾病(Moyamoya disease),又被称为脑底异常血管网症,具体发病原因不明,它是一种以双侧颈内动脉虹吸段、大脑前动脉和大脑中动脉起始部血管的狭窄—闭塞慢性进行性脑血管疾病,其临床特征主要表现为颅底血管的狭窄、闭塞和周围小血管代偿性异常增生。它在自然中是罕见的,由于在行脑血管造影时其周围异常增生的小血管影表现类似烟雾,故其名称由此而来。烟雾病在临床上易被误诊及误治,现报道以交替性偏瘫为主要表现的烟雾病1例。1 病例资料