子宫黏液性平滑肌肉瘤临床病理分析

子宫黏液性平滑肌肉瘤是一种罕见的子宫间叶来源的肿瘤,首先由King等[1]报道。子宫黏液性平滑肌肉瘤是平滑肌肉瘤的一种亚型,以大量的黏液样基质、低的有丝分裂数、轻度的细胞异型、浸润性的边界和具恶性的生物学行为为特征。现就我们遇到的3例子宫黏液性平滑肌肉瘤,结合文献报道,探讨其临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及预后。1材料与方法1.1材料收集浙江大学附属妇产科医院2001年1月~2005年10月子宫全切标本诊断为子宫黏液性平滑肌肉瘤3例。1.2方法标本用10%福尔马林固定,常规脱水,石蜡包埋,4μm厚切片,HE染色,光镜观察。并行免疫组化…     

子宫黏液性平滑肌肉瘤6例临床病理分析

目的探讨子宫黏液性平滑肌肉瘤(uterine myxoid leiomyosarcoma,UML)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断。方法对6例UML进行HE、免疫组化En Vision法及特殊染色,并复习相关文献及随访。结果 6例患者年龄36~57岁(平均47.33岁),肿块直径4.5~14 cm(平均9.25 cm)。低倍镜下肿瘤细胞排列呈片状、束状、簇状或星网状,间质见大量黏液样基质;瘤细胞呈梭形、短梭形、卵圆形。胞质少至中等,胞质嗜酸性,部分肿瘤细胞可见胞质内空泡。核分裂象多少不等(2~20个/10HPF),可见坏死(3/6)。瘤细胞浸润子宫肌壁平滑肌组织,侵犯脉管,并可见脉管内瘤栓,其中1例细胞具有上皮样特征。免疫表型:肿瘤细胞α-SMA、desmin、h-caldesmon、ER、PR均阳性,CD10、S-100、CD34均阴性,Ki-67增殖指数10%~40%。结论 UML属于罕见恶性间叶源性肿瘤,确诊主要依靠形态学及免疫表型。临床及病理均需与黏液性平滑肌瘤、黏液性子宫内膜间质肿瘤及黏液性纤维肉瘤等鉴别,治疗以手术切除为主,并辅以化疗,预后较好。     

子宫黏液样平滑肌肉瘤的临床病理诊断

目的 :探讨子宫黏液样平滑肌肉瘤 (MLU)的临床病理特征及诊断、鉴别诊断要点。方法 :对 1例MLU进行大体、光镜及免疫组化观察 ,并复习相关文献。结果 :MLU的临床症状是盆腔包块及不规则阴道流血 ;其突出的病理特征是肿瘤切面呈弥漫性胶冻状外观 ,镜下见大量奥辛蓝阳性的黏液样基质 ,瘤细胞大部分梭形显平滑肌细胞分化 ,并浸润周围正常平滑肌组织和血管腔 ;免疫组化 :瘤细胞HHF35 ( )。结论 :MLU是子宫平滑肌肉瘤的一个罕见变型 ;由于大多数MLU缺乏细胞异型性和核分裂象计数很低 ,常易引起病理误诊 ,在冷冻切片中更是如此。鉴别诊断必须首先区别常见的子宫平滑肌瘤黏液变性或水肿变性 ,其次还应与任何黏液样软组织恶性肿瘤相鉴别     

子宫平滑肌肉瘤的病理诊断标准再探讨

为研究不典型子宫平滑肌肿瘤的形态特点，进一步探讨子宫平滑肌肉瘤的病理诊断标准。，对随诊资料完整的４２例形态上恶性或可疑恶性的子宫平没肌肿瘤重新进行形态学特征的研究和分类。     

细胞明显异型并有较多核分裂的子宫黏液样平滑肌肉瘤1例

患者,女,60岁.2008年3月10日因下腹坠胀3月,尿中带血20天入院.B超提示子宫及宫颈部实性非均质占位,考虑肿瘤,建议手术.妇科检查:外阴无异常,阴道口见7 cm×8 cm大小肿物,触血(+),后位子宫,约孕3个月大,双侧附件区未触及异常.于3月18日行子宫全切术,术中先行阴道肿物切除术送检,冷冻切片初步诊断为子宫恶性肿瘤,故行全子宫及双附件切除+盆腔淋巴结清扫+大网膜切除术,术后病理诊断为子宫黏液样平滑肌肉瘤,给予放疗.现患者健康状况良好.     

黏液样子宫平滑肌肉瘤1例

患者女性，50岁。阴道不规则流血半年余。在硬膜外麻醉下全子宫切除术。     

子宫内膜间质肉瘤伴平滑肌分化一例

患者女 ,42岁。因月经量增多、周期缩短 1年 ,经后血水样白带 1个月于 1999年 1月 13日入院。妇科检查 :外阴已婚已产型 ,阴道内有较多血性分泌物 ,鱼腥味 ,由宫颈口向外突出一个灰黄色的肿物 ,约 8ｃｍ× 7ｃｍ× 7ｃｍ ,表面有坏死 ,质糟脆 ,宫颈完整。子宫略大 ,活动 ,无压痛 ,双侧附件正常。Ｂ超示子宫右前壁向宫腔内突出分叶状、较均匀低回声结节。临床诊断 :( 1)宫颈癌。 ( 2 )粘膜下平滑肌瘤。行宫颈肿物切除术。病理报告 :低度恶性子宫内膜间质肉瘤伴有上皮样分化。遂行二次手术 ,全麻下子宫、双侧附件切除术及盆腹腔淋巴结清扫。术…     

子宫平滑肌肉瘤组织学诊断现状

子宫平滑肌肉瘤的组织病理学诊断有时十分困难,造成这种困难的原因是目前尚无完全统一的组织学诊断标准,诊断的难点在于如何辨认和综合分析各项诊断参数,而且仅仅根据组织学所见也很难预测其生物学行为。2003《WHO乳腺与女性生殖器官肿瘤病理学与遗传学》一书中除了将子宫平滑肌肿瘤分为良性（平滑肌瘤）和恶性（平滑肌肉瘤）之外,还引入了不能确定恶性潜能的平滑肌肿瘤这一诊断,从而废除了传统的两分分类法,应该说这是一个较为重大的进展。     

心脏平滑肌肉瘤1例

患者女性，44岁。因咳嗽、咳痰、呼吸困难2个月并逐渐加重入院。否认子宫等其它器官肿瘤史。查体：患者一般情况好，胸廓无畸形，左肺呼吸运动减弱，即诊左肺中下叶呈罗音，听诊呼吸音弱，两肺未闻及干湿性罗音。心前区无隆起，心尖搏动无弥散，未触及震颤；心界稍向左扩大；心率75次/分，律齐，二法瓣听诊区可闻及Ⅰ～Ⅱ级双期杂音。胸     

胃平滑肌肉瘤二例

胃平滑肌肉瘤是胃恶性肿瘤中少见的一种恶性肿瘤,占胃恶性肿瘤的1～3%,男女差别不大。我院从205例,仅发现2例,占1%,与统计资料相符。现将我室经纤维胃镜镜下发现2例报告如下:例1:崩甲,女,47岁,藏族,四川省稻城县林拉乡牧民,因上腹痛,呕吐,消瘦,7月余入院。T36.5℃,P72次/分,BP12.0/8kPa,剑下可触及约8×10cm包块,压痛,表面凹凸不平,质硬,边缘不清。经胃镜发现:胃角小弯处见大小不等,高低不平之肿块,肿块表面被以“半透明白色胶冻样”之粘膜组织,周围粘膜充血,出血靡烂,可见粗大皱裂,胃壁较硬,内镜诊断:胃小弯平滑肌肉瘤伴大出血。病理活检…     

子宫平滑肌肿瘤的病理诊断

子宫平滑肌肿瘤的病理诊断张廷■子宫平滑肌肿瘤的病理诊断@张廷■...     

腰部黏液样隆突性皮肤纤维肉瘤1例

患者女性,47岁,发现左侧腰部肿物2个月,于2017年12月13日入院。患者2个月前发现左腰部有一肿块,约桂圆大小,无疼痛,2个月后肿块逐渐增大,略感不适。体检:左侧腰部皮下可触及一大小5.0 cm×5.0 cm×2.0 cm肿块,质软,无压痛,边界清,活动可,于2017年12月14日行肿块完整切除术,术后未进一步治疗。术后2个月余,肿瘤复发,于2018年2月5日再次入院行肿块扩大切除术,术中见肿块大小2 cm×2 cm×1.5 cm,切缘术中快速冷冻病理检查为阴性。     

卵巢平滑肌肉瘤1例

患者，女性，45岁，无明显诱因出现下腹部胀痛4个月，发现下腹部包块40天入院。查体：子宫左后方可触及一拳头大包块，质中，活动度差，表面光滑，界清，无压痛，B超示：子宫左鲟低间声占位。行剖腹探查术。术中所见，子宫水平位，左侧卵巢实性肿物，肿物切除送快速冷冻切片，报告为“卵巢恶性肿瘤”，行全子宫及双附件切除。     

子宫平滑肌肿瘤诊断中的一些问题

子宫平滑肌瘤是病理医师日常工作中最常遇到的妇科标本之一 ,绝大多数病例不存在诊断的问题。当这种肿瘤出现特殊的组织形态和生长方式而类似于平滑肌肉瘤、子宫内膜间质肿瘤 ,或其他肿瘤的表现时就会造成诊断上的困难[1,2 ] ,往往出现意见分歧。现就子宫平滑肌瘤诊断的陷阱(变型 ) ,子宫平滑肌肉瘤诊断的难点 (标准 ) ,不能确定恶性潜能的子宫平滑肌肿瘤 ,以及诊断子宫平滑肌肿瘤的某些共同原则等问题讨论如下。一、诊断子宫平滑肌瘤的陷阱 (变型 )某些子宫平滑肌瘤的变型可能被误诊为平滑肌肉瘤或其他类型的子宫肿瘤 ,因此 ,正确理解子宫…     

高级别黏液性纤维肉瘤8例临床病理分析

目的探讨黏液性纤维肉瘤的临床病理学特征。方法回顾性分析8例黏液性纤维肉瘤的临床病理学及免疫表型特征并进行随访。结果 8例患者男性3例,女性5例,年龄51～79岁,平均65岁。原发灶主要位于下肢(6/8例,75%)。临床表现为无痛/轻压痛、边界不清、活动度较差的肿块。病理分级均为高级别病变。镜下肿瘤细胞异型,呈实性片状生长,可见奇异的多核巨细胞,常见病理性核分裂、出血和坏死。局灶可见低级别病变区域,镜下为显著黏液背景中散在的短梭形异型肿瘤细胞,核大、异型且深染,可见特征性的蜿蜒、细长的薄壁血管与假脂肪母细胞。8例中6例获得随访,其中3例死亡,3例存活。2例(2/6,33.3%)患者术后复发,1例(1/6,16.7%)发生肺转移。死亡患者的总生存期分别为55、14和2个月。各临床病理指标均未表现出与预后相关的倾向。结论黏液性纤维肉瘤的临床病理表现复杂且预后较差,确诊较困难。切缘状态等临床病理指标的预后价值有待进一步探讨。     

子宫弥漫性平滑肌瘤病2例

例１：４１岁，月经过多伴下腹痛３月余，入院前曾周期性口服安宫黄体酮３个月。Ｇ４Ｐ１，１５年前行剖腹产，术中情况不详。曾人流３次，末次人流１０年前，工具避孕。体检发现子宫增大，诊断“子宫肌瘤”，行全子宫切除术。例２：４９岁，发现下腹部肿物５年。Ｇ３Ｐ３...     

甲状腺平滑肌肉瘤1例

甲状腺平滑肌肉瘤１例１李静２林汉良患者女，７２岁，因发现左侧颈前肿块２年，近来增大明显而入院。体检：血压１４／９ｋＰａ，意识清晰，无呼吸困难与声音嘶哑，左侧颈前部可一局限性隆起，可触及一大小约３ｃｍ×２ｃｍ的肿物，质硬，表面凹凸不平，边界不清，周围皮...     

肺原发性平滑肌肉瘤1例

患者女性,57岁,因咳嗽10余年、伴胸闷、气促2个月余入院.检查:右下肺呼吸运动减弱,触觉语颤减弱,右下肺呼吸音明显减弱,未闻及湿罗音,心界不大,心律齐.胸片及CT检查显示:右下肺占位,考虑肺癌.痰脱落细胞检查呈阴性,痰涂片抗酸杆菌阴性.     

阴囊高分化脂肪肉瘤误诊为黏液性脂肪肉瘤1例

患者男性,63岁,因右下腹痛2天余,以急性阑尾炎收治入院。阑尾炎术后发现患者左侧腹股沟区有一肿块,患者自述肿块存在2年余。查体：站立位,左侧腹股沟区可见一局限性隆起型肿块,进入阴囊,12 cm ×9 cm大小,质地中等偏硬,无压痛,平卧后肿块不消失,不能回纳,透光试验阴性。遂行左侧腹股沟斜疝无张力修补术+左侧阴囊内肿块切除术,术中见阴囊内肿块呈实性,质偏硬,从左侧阴囊底部向内上方将肿块推出左侧腹股沟区切口,完整切除肿块。术后行核磁共振检察,腹膜后未见占位性改变。