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[通用名]雷贝拉唑,Rabeprazole.
[化学名称]2-[[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-a-吡啶基]甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑钠,其结构式为: 相似文献
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[通用名]雷贝拉唑,Rabeprazole. [化学名称]2-[[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-a-吡啶基]甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑钠,其结构式为: 相似文献
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王巍 《中国新药与临床杂志》2005,24(1):81-81
奥美拉唑镁 通用名:奥美拉唑镁(omeprazole magnesium);商品名:洛赛克MUPS(Losec MUPS)。化学名:5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基).甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑镁盐,结构式见图1。 相似文献
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2-羟甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶经氯化亚砜氯化后得2-氯甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶盐酸盐(3),3与5-甲氧基-2-巯基苯并咪唑缩合得5-甲氧基-2[(3,5-二甲基-4-硝基-2-吡啶基)甲硫基]-1H苯并咪唑(4),4经不对称氧化得5-甲氧基-2-[[(3,5-二甲基-4-硝基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑(5),5再通过甲氧基化后得埃索美拉唑钠(6),最后6与氯化镁反应得埃索美拉唑镁,总收率约73.6%(以2-羟甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶计). 相似文献
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耐信 总被引:9,自引:0,他引:9
[通用名称 ] esomeprazolemagnesium ,埃索美拉唑镁[化学名称 ] 双 S 5 甲氧基 2 { [(4 甲氧基 3,5 二甲基 2 吡啶基 )甲基 ]亚磺酸基 } 1H 苯并咪唑镁三水合物[理化性质 ] 本品为白色或类白色粉末 ,相对分子质量为 76 7.15。[药理作用 ] 本品为奥美拉唑的S 异构体 ,为壁细胞质子泵的特异性抑制剂。本品呈弱碱性 ,在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性物次磺酸酰胺 ,从而抑制该部位的H+ /K+ ATP酶(质子泵 ) ,对基础胃酸分泌和刺激引起的胃酸分泌均产生抑制。[药代动力学 ] 本品对酸不稳定 ,口服采用肠溶衣颗粒… 相似文献
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《中国药物化学杂志》2019,(2)
<正>Elagolix sodium由AbbVie和Neurocrine Biosciences共同开发,于2018年7月23日经美国FDA批准上市,其商品名为Orilissa。该药通过口服给药用于治疗女性中度至重度子宫内膜异位症疼痛[1]。Elagolix sodium的中文化学名称为:4-({(1R)-2-[5-(2-氟-3-甲氧基苯基)-3-{[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]甲基}-4-甲基-2,6-二氧代-3,6-二氢嘧啶-1(2H)-基]-1-苯基乙基}氨基)丁酸钠;英文化学名称为:sodium 4-({(1R)-2-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-{[2-fluoro-6-(trifluoromethyl) phenyl]methyl}-4-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihy- 相似文献
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为了控制盐酸文拉法辛质量,分别合成了欧洲药典5.5版收载的6种有关物质:2-(4-甲氧基苯基)-N,N-二甲基乙胺(有关物质A)、1-[2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环已醇(有关物质C)、1-[1-(4-甲氧基苯基)-2-(甲胺基)-乙基]-环已醇(有关物质D)、5-(4-甲氧基苯基)-3-甲基-1-氧-3-氮杂螺[5.5]十一烷(有关物质E)、2-(1-环己烯基)-2-(4-甲氧基苯基)-N,N-二甲基乙胺(有关物质F)和2-环己基-2-(4-甲氧基苯基)-N,N-二甲基乙胺(有关物质G),并经1HNMR和MS确证结构. 相似文献
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<正>塞普替尼(selpercatinib, LOXO-292),又名塞尔帕替尼,化学名称为6-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-(6-{6-[(6-甲氧基吡啶-3-基)甲基]-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚-3-基}吡啶 -3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲腈(1),分子式:C29H31N7O3,分子量:525.60,为吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物。该化合物存在盐型及多晶型,药用原料药为其游离碱[1-2]。 相似文献
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《中国医药工业杂志》1987,(2)
1-[4-[2-(环丙基甲氧基)乙基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇盐酸盐 ND-017 依曲替酯包一甲氧基一2,3,6一三甲苯基)一3,卜二甲基一2,4,6 相似文献