系统性红斑狼疮血液系统异常患者T细胞亚群的变化

系统性红斑狼疮(SLE)是一种多因素参与的自身免疫性疾病,国内外众多文献报道50％以上的SLE患者在其病程中可出现血液系统异常[1-3],主要表现为贫血、白细胞或血小板减少[4-5];有时血液系统异常也可作为首发症状,临床易与某些血液病相混淆[6-7].为探索T细胞亚群变化在SLE血液系统异常机制中的作用,我们采用流式细胞术检测SLE血液系统异常患者外周血T细胞亚群水平并与SLE血液系统正常患者及正常对照进行比较,现报告如下.     

血小板平均体积与系统性红斑狼疮活动性的相关性研究

血小板平均体积(mean platelet volume,MPV)与许多疾病密切相关,国外在该领域做了大量的研究工作,国内则相对较少[1];特别对系统性红斑狼疮(SLE)患者研究更少。SLE是一     

系统性红斑狼疮并发血小板减少的发生机制及治疗现状与研究进展

系统性红斑狼疮(systemic 1upus erythematosus,SLE)是一种自身免疫介导的累及多个系统、临床表现起伏的自身免疫性疾病.血液系统受损较为常见,主要表现为贫血、白细胞增多或减少和血小板减少.血小板减少系SLE患者病情评估及预后的因素.SLE出现血小板减少的因素有多种,如骨髓巨核细胞系分化障碍,多...     

系统性红斑狼疮患者外周血血细胞参数的特征分析

系统性红斑狼疮（SLE）是一种多器官、多系统受累的自身免疫病，临床表现多样，血液系统损害并不少见，而血小板减少是其中最常见的表现，同时，顽固性血小板减少在治疗上比较棘手，是SLE患者预后不良及死亡的主要风险因素之一。及时监测SLE患者外周血血细胞参数，将有助于对该病的早期发现和及时治疗。本文旨在分析SLE患者外周血血细胞参数的特征及其活动性指数与血细胞参数的相关性。     

系统性红斑狼疮伴血细胞减少103例分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统多脏器的自身免疫性疾病，常可累及血液系统。表现为贫血、白细胞减少、血小板减少。为探讨SLE血液系统改变的发生率及其与临床的关系，我们对103例伴有血液系统改变的SLE患者的临床资料进行了回顾性分析。     

活动期系统性红斑狼疮骨髓形态学分析

目的对系统性红斑狼疮(SLE)骨髓形态进行分析,探讨其在SLE诊断中的意义。方法回顾性分析73例活动期SLE患者骨髓象、外周血象及自身抗体结果。结果患者血液系统受累表现明显,73例患者中67例患者(91.8%)骨髓增生明显活跃或活跃,70例患者(95.9%)粒系增生活跃,35例患者(47.9%)淋巴细胞相对减少,63例患者(86.3%)红系增生活跃或明显活跃,42例患者(57.5%)巨核细胞增多。在外周血象中,20例患者(27.4%)白细胞减少,47例患者(64.4%)有不同程度的贫血,21例患者(28.8%)血小板减少。血小板减少组的骨髓巨核细胞数显著低于血小板正常组,差异有统计学意义(P=0.028)。结论 SLE累及多器官,骨髓可能为SLE的靶器官之一;血液系统受累较为普遍,骨髓形态学检查对SLE有十分重要的诊断意义。     

系统性红斑狼疮一例误诊分析

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是累及多系统多器官、病程迁延反复的自身免疫性疾病,典型病例不难诊断,但临床不典型,特别是抗核抗体(ANA)谱阴性时,很易误诊[1]。我院近年收治1例以血小板减少为主要表现的SLE,现报告如下。     

系统性红斑狼疮合并自身免疫性溶血性贫血的临床分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因不明的临床上常见的累及多系统、多器官的自身免疫系统的疾病。血液系统损害是最常见的临床表现之一,大约70%的患者出现血液系统损害[1],SLE合并自身免疫性溶血性贫血(AIHA)在临床上并不少见。本文采用糖皮质激素加免疫抑制剂治疗SLE合并AIHA患者     

系统性红斑狼疮患者血小板减少的临床分析

系统性红斑狼疮 (systemiclupuserythematosus,SLE)是一种自身免疫性疾病 ,临床表现各异 ,全身多器官系统均可受累。目前已将包括血小板在内的血液学改变作为SLE的诊断指标之一。我院于1993～2001年收住SLE患者101例 ,其中有血小板减少者共49例 ,占48.5%,将其特点总结分析如下。1临床资料1.1一般资料病例均符合美国风湿病学会 (ARA)1982年修订的关于SLE的诊断标准 ,血小板减少是指常规检测血小板计数至少两次≤100×109/L。49例患者中男性5例 ,女性44例。发病年龄最小16岁 ,平均年龄25岁。血小板计数 (50～100)×109/L者28例 ,占57.1…     

系统性红斑狼疮合并血小板减少患者GATA-1基因的表达及其临床意义

目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)合并血小板减少患者骨髓有核细胞GATA-1基因的表达及其临床意义。方法:收集SLE合并血小板减少患者48例,ELISA法检测抗血小板膜糖蛋白GPⅡbⅢ抗体及血小板生生成素受体抗体等血小板相关抗体。实时荧光定量PCR法检测上述抗体阴性SLE合并血小板减少患者8例(血小板减少组)、SLE血小板正常患者10例(病例对照组)及健康志愿者10例(健康对照组)骨髓有核细胞GATA-1 mRNA的表达情况。结果:血小板减少组患者骨髓有核细胞GATA-1 mRNA的表达明显低于病例对照组及健康对照组,3组之间差异具有统计学意义。结论:GATA-1基因转录因子在SLE合并血小板减少患者骨髓有核细胞中表达降低。GATA-1低表达引起造血干细胞成熟分化障碍可能是SLE患者血小板减少的发病机制之一。     

间接免疫荧光检测系统性红斑狼疮患者血清抗巨核细胞抗体

本研究通过检测系统性红斑狼疮(SLE)患者血清中抗巨核细胞抗体,以探讨SLE患者发生血小板减少的发病机制。应用间接免疫荧光法检测36例SLE伴血小板减少患者中的血清抗巨核细胞抗体,并与30例血小板正常的SLE患者和30名正常人对照。结果表明,血清抗巨核细胞抗体阳性在36例SLE伴血小板减少患者中占7例(19.4%),在30例血小板计数正常的SLE患者中有2例(6.7%),及在正常人中有1例(3.3%),后者与SLE伴患者血小板减少患者相比,差异有统计学意义p=0.046),但伴有或不伴有血小板减少的SLE患者之间差异无统计学意义(p=0.132)。结论 :SLE患者血清存在抗巨核细胞的自身抗体,并与部分患者发生血小板减少有关,应扩大病例数作出肯定结论 ,进一步了解SLE所致血小板减少的机理。     

狼疮性肾炎自身抗体研究新进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫介导的,累及多个器官系统的自身免疫性疾病,其临床表现复杂多样,可隐匿起病,也可表现为多系统脏器损害.狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)是SLE 最常见的脏器损害,也是最主要的死亡原因.根据病理学检查发现:几乎所有SLE 患者都有不同程度的肾脏损害,肾脏受累的程度直接影响SLE 的预后.对于SLE 患者,肾脏受累及进行性肾功能损害仍是其主要的死亡原因之一.故越来越多的学者开始关注LN 的发病机制,充分地认识和了解LN 的发生与发展,能更好地指导临床对于LN 的诊断及治疗[1] .本文针对目前LN 在自身抗体方面的研究进展做一综述.     

系统性红斑狼疮患者合并结核感染后免疫指标的变化分析

目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者感染结核后各项免疫指标的变化。方法对2001～2010年我院风湿科所收治的感染结核的SLE患者,与在性别及年龄构成上相匹配的未发生过感染的SLE患者进行比较,观察两组自身抗体及活动性的变化。结果感染结核菌的SLE患者ANA、抗Sm、抗-SSA及抗-SSB阳性率均较对照组明显降低,且差异有统计学意义(P<0.05)。SLE患者感染结核后补体C3、C4的水平均高于对照组。血液系统(主要为血小板)的损害较未感染结核的SLE患者减轻(P<0.05)。SLE患者感染结核后与对照组相比较,IgG、IgM、IgA无统计学差异(P>0.05)。结论 SLE患者感染结核后,机体的免疫功能发生了变化,SLE的活动性受到了抑制,血液系统(主要为血小板)的损害有所减轻。     

补体C1q在诊断狼疮性肾炎中的研究进展

系统性红斑狼疮(SLE)是一种复杂的自身免疫性疾病,涉及全身多个系统,可引起多组织和器官的损伤。不同SLE患者的疾病表型和严重程度均存在显著差异。狼疮性肾炎(LN)是SLE患者最严重的并发症之一,有多达20%的SLE患者在肾损伤约10年后发展为终末期肾病[1],给公共卫生带来巨大的负担。肾脏的早期损伤可能与活动性炎症有关,而晚期的不可逆性损伤通常可归因于药物的不良反应,尤其是长期皮质类固醇类药物的使用[2]。     

系统性红斑狼疮80例皮肤护理

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统、多脏器的自身免疫性疾病[1]。此病多发于女性,尤其20～40岁的育龄女性最多见。2008年5月～2010年11月,我院对80例存在皮肤完整性受损的SLE青年女性患者进行皮肤护理,取得满意效果。现报告如下。1临床资料     

以流感为首发症状的系统性红斑狼疮的临床护理

正系统性红斑狼疮(SLE)是一种有多系统损害的慢性自身免疫性疾病,其血清中出现以抗核抗体(ANA)为代表的多种自身抗体和多系统受累是其中2个主要临床特征,以女性多见,尤其是20～40岁育龄期女性,在全世界的种族中,汉族人SLE发病率位居第二[1]。且近年来患病率呈上升趋势,极大影响了患者的生活质量[2]。肺是SLE较易累及的器官之一,包括胸膜、肺间质、肺血管、气道和肺实质,但这些疾病早期临床症状往往不典型,极易与肺部感染混淆[3]。目前,SLE尚无     

重症系统性红斑狼疮伴肾功能衰竭患者的护理

系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多器官、多系统损害的自身免疫性疾病,以青年女性多见[1]。其病因及发病机理复杂,病情反复,目前尚无根治的方法。重症系统性红斑狼疮是指SLE患者病情迅速恶化,出现多系统受累,甚至危及生命,也称为狼疮危象[2]。重症系统性红斑狼疮多器官损伤中以肾脏损害为最常见,也最严重。现将我院收治的25例重症SLE伴肾衰患者的护理体会总结如下。     

系统性红斑狼疮合并血栓性血小板减少性紫癜患者的护理

正血栓性血小板减少性紫癜(Thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP)是一种较少见的,累及多器官系统的血栓性微血管病,其典型临床表现为微血管病性溶血性贫血、血小板减少、中枢神经系统症状、肾损害和发热[1]。TTP的病因未明,可能与病毒感染、妊娠、免疫性疾病、恶性肿瘤、骨髓移植和遗传有关[2]。系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)与TTP有共同的临床、生物学特点,两者并存时诊断     

系统性红斑狼疮患者治疗依从性的研究进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多系统、多器官的自身免疫性结缔组织疾病。SLE好发于生育年龄女性,多见于15~45岁,女∶男约为7～9∶1[1,2],依从性(adherence)是指患者的行为与医疗实施和健康指导的一致程度,这些行为包括服药、饮食及其它生活方式的改变等[3]。现就系统性红斑狼疮患者治疗依从性及其影响因素的研究进行综述。1系统性红斑狼疮患者治疗依从性的现状慢性病患者的用药依从率因病情不同而异,SLE患者服药依     

系统性红斑狼疮患者血液系统改变及特点

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫性疾病．临床表现各异,全身多器官系统均可受累。文献报道50％的SLE在其病程中可出现血液系统异常,主要表现为贫血、白细胞增多或减少和血小板减少。血液系统异常也常是SLE的首发表现,笔者对此做一综述。