高效液相色谱法测定百癣夏塔热片中槲皮素的含量

目的：建立HPLC法测定百癣夏塔热片中槲皮素的含量。方法：Diamonsil-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液（43：57）;检测波长为371nm。结果：线性范围为0.0650μg~0.6496μg,平均回收率为99.36%,RSD为0.57%（n=6）。结论：该方法简便,快速,准确可靠。     

HPLC法测定百癣夏塔热片中芦荟苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定百癣夏塔热片中芦荟苷的含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,使用迪马-C_(18)色谱柱(250×4．6mm 5μm);乙腈-水(25:75)为流动相:流速为1．0ml·min~(-1),在波长355nm处测定百癣夏塔热片中芦荟苷的含量。结果:该方法的线性范围是100μg/ml～500μg/ml,R=0．9999;平均回收率为99．7％, RSD(％)=1．13％。结论:该方法测定样品效果佳,灵敏度高,结果准确可靠。     

反相高效液相色谱法同时测定败酱草中槲皮素、山奈酚的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定败酱草中槲皮素、山奈酚的含量。方法采用Odyssil C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(55:45),流速为1.0 m L·min-1,检测波长为360 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果槲皮素进样量在0.024~0.706μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.0%,RSD为3.1%;山奈酚进样量在0.020~0.609μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.9%,RSD为1.5%。结论该方法简便、快速、具有良好的重现性,可用于败酱草中槲皮素和山奈酚的含量测定。     

HPLC法测定通络降脂胶囊中总黄酮醇苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定通络降脂胶囊中总黄酮醇苷含量的方法。方法色谱柱为Lichrospher C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸-乙腈(39∶56∶5),流速为1.0 m L/min,检测波长为360 nm,进样量20μL,柱温为30℃。结果槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在4.548×102~4.548×103ng、3.46×102~3.46×103ng、65.6~656 ng进样量范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9、r=0.999 8、r=0.999 2,n=5),平均加样回收率分别为101.0%(RSD=1.90%)、97.2%(RSD=1.66%)、97.8%(RSD=1.86%)。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于通络降脂胶囊中总黄酮醇苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定三皮止癣酊中蛇床子素的含量

目的:建立测定三皮止癣酊中蛇床子素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Ultimate XB-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(76∶24,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为322nm,柱温为25℃。结果:蛇床子素进样量在0.0384～0.7680μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均加样回收率为100.45%,RSD=1.88%(n=6)。结论:本方法操作简便、快速、准确,适用于三皮止癣酊中蛇床子素的含量测定。     

RP-HPLC测定扯根菜中槲皮素的含量

目的测定扯根菜中槲皮素的含量。方法采用RP-HPLC法,Aichrom Bond-AQC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸(56∶44)为流动相,流速1.1ml·min-1,柱温35℃,检测波长370nm。结果槲皮素进样量在0.0461~0.9220μg范围内与峰面积呈很好的线性关系(r=0.9990),平均回收率为97.6%,RSD=1.86%。6批样品中槲皮素含量分别为2.16、2.25、2.21、2.26、2.08、2.05mg·g-1。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于扯根菜中槲皮素的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量

目的:建立消渴降糖胶囊中槲皮素的含量测定方法.方法:反相高效液相色谱法(RP-HPLC法).以Diamonsil C18 0DS分析柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(58:42)为流动相,柱温35℃,流速1.0 mL/min,检测波长为370 nm.结果:槲皮素进样量在0.06～0.33μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 996,平均回收率为99.85%.结论:RP-HPLC法简便、专属性和重现性好,可用于测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量.     

HPLC法测定青城山野生蕨菜中总黄酮的含量

目的:建立测定青城山野生蕨菜中总黄酮含量的方法。方法:蕨菜干粉经提取水解后通过高效液相色谱法测定其中槲皮素和山柰酚的含量,从而确定总黄酮的含量。色谱柱为ZorbaxSB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(52:48,V/V),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm,柱温为(30±1)℃。结果:槲皮素进样量在0.204～2.040μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为98.28%,RSD=4.27%(n=6);山柰酚进样量在0.244～2.440μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.46%,RSD=4.82%(n=6)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,可作为蕨菜总黄酮含量测定方法,为蕨菜的药用开发利用提供依据。     

高效液相色谱法测定泽虎降脂胶囊中大黄素含量

目的建立测定泽虎降脂胶囊中大黄素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速为1.0mL/min,检测波长为287nm,柱温为30℃。结果大黄素进样量在0.0890～0.8900μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5);平均加样回收率为98.04%,RSD为1.91%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于泽虎降脂胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定苦荞籽壳中芦丁和槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定苦荞籽壳中芦丁和槲皮素的含量。方法:采用 Zorbax SB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.4%磷酸(50:50);流速1.0 mL·min~(-1);检测波长254 nm。结果:芦丁进样量在0.024～0.963mg·mL~(-1)范围内(r=0.9996),槲皮素进样量在0.0132～0.528 mg·mL~(-1)范围内(r=0.9990)线性关系良好,平均回收率芦丁为100.1%(RSD=1.15%),槲皮素为99.9%(RSD=1.04%)。结论:该方法操作简便,分离度高,重复性好,可同时测定苦荞籽壳中芦丁和槲皮素的含量。     

HPLC测定百癣夏塔热片中芦荟苷的含量

目的测定百癣夏塔热片中芦荟苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil-C18柱,流动相为乙腈-水(25:75),流速1.0 m l.m in-1,检测波长355 nm。结果芦荟苷的线性范围为80.01~320.04μg.m l-1,平均回收率为98.1%,RSD=0.42%。结论所用方法简单、快速、重复性好。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定甜梦胶囊中黄芪甲苷含量

目的 建立测定甜梦胶囊中黄芪甲苷含量的高效液相色谱方法。方法 色谱柱用Zorbax Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 m L/min。结果 黄芪甲苷进样量的线性范围为0.230 4~4.608μg(r=0.999 7),平均回收率为98.15%,RSD为1.46%(n=6)。结论 该方法用于测定甜梦胶囊中黄芪甲苷含量专属性强、操作简便。     

云南松松针中槲皮素的含量测定

目的建立利用高效液相色谱法测定云南松松针中有效成分槲皮素的含量。方法采用Inert Sustain C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.3%磷酸水溶液(35∶65)为流动相;检测波长370 nm;流速1m L·min-1;柱温:40℃。结果槲皮素进样量在0.096~0.485μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),样品的平均回收率为100.4%,RSD为1.72%(n=6)。结论本法操作简便、快速、分离效果好、稳定性高、重现性好,可用于松针中槲皮素的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定血安胶囊中没食子酸含量

目的建立测定血安胶囊中没食子酸含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱采用Hypersil ODS2柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(3∶97),检测波长为214nm,流速为1.0mL/min。结果没食子酸进样量在0.0211~0.211μg范围内与峰面积呈良好线性关系(R2=1),平均回收率为99.28%,RSD=1.73%(n=6)。结论该方法简便、快速、结果准确、重复性好,可用于血安胶囊中没食子酸含量的测定。     

心脑舒通胶囊中总黄酮醇苷的含量测定

目的建立心脑舒通胶囊中总黄酮醇苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-4g.L-1磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为360nm。结果槲皮素?山柰素和异鼠李素进样量分别在0.0511～0.5110(r=0.9998),0.03072～0.3072(r=0.9996)和0.022432～0.11216μg(r=0.9997)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.9%,99.79%和98.01%。RSD分别为0.92%,1.29%和1.65%(n=6)。结论方法操作简便,重复性好,可用于心脑舒通胶囊中总黄酮醇苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量

目的建立消渴降糖胶囊中槲皮素含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil-C18(4.6mm×250mm,粒径5μm),甲醇-0.2%磷酸溶液(48:52)为流动相,检测波长360nm,流速1.2ml/min,柱温40℃。结果槲皮素在26.24～131.2μg/ml范围内,浓度与峰面积呈线性关系(r=0.9989)。平均加样回收率为100.0%(RSD=3.10%)。结论该方法简单、准确、可靠、专属性强、重现性好,可作为消渴降糖胶囊的质量控制方法。     

HPLC法同时测定宫炎平胶囊中没食子酸、槲皮素、山柰素的含量

目的:建立宫炎平胶囊中没食子酸、槲皮素和山奈素的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和0.3%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温30℃。结果:没食子酸、槲皮素和山奈素的线性范围分别为98.200~491.000μg·ml-1(r=0.999 9)、7.520~37.600μg·ml-1(r=0.999 9)、4.940~24.700μg·ml-1(r=0.999 9);平均加样回收率分别为96.74%(RSD=1.33%)、98.18%(RSD=1.70%)、97.04%(RSD=1.28%)结论:该方法简便易行、准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中熊果酸含量

目的建立测定六味地黄胶囊熊果酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液(67∶12∶21),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃。结果熊果酸进样量的线性范围为1.041～5.204μg,r=0.999 9(n=6),平均加样回收率为98.01%,RSD=0.36%(n=6)。结论该法简便、快速、准确,可用于六味地黄胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定九味肝泰胶囊中姜黄素含量

目的建立九味肝泰胶囊中姜黄素的含量测定方法。方法采用Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(50∶50),检测波长为430 nm,柱温为35℃。结果姜黄素进样量在0.004 0～0.099 2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.38%,RSD=0.50%(n=6)。结论该方法操作简便、准确、专属性强、重现性好,可用于九味肝泰胶囊中姜黄素的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定芩连胶囊中黄芩苷及盐酸小檗碱含量

目的建立同时测定芩连胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,4μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长为265 nm。结果黄芩苷进样量在0.04～2.22μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1),平均回收率为99.02%,RSD=1.09%(n=6);盐酸小檗碱进样量在0.04～2.04μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1),平均回收率为99.13%,RSD=1.60%(n=6)。结论该方法简便可行,准确快速,可用于同时测定芩连胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。