薄层色谱—此外分光光度法测定抗毒退热冲剂中绿原酸含量

用薄层色谱－紫外分光光度法测定了抗毒退热冲剂中绿原酸的含量。以乙酸乙酯－甲醇－水（１０：２：３）为展开剂,测定波长３２７ｎｍ。在测定范围内吸收度与被浊物浓度线性相关,ｒ＝０．９９９７,回收率９９．０３％（ｎ＝５）,ＲＳＤ２．７７％。     

薄层——紫外分光光度法测定儿童退热片中扑尔敏含量

采用薄层－紫外分光光度法测定儿童退热片中扑尔敏的含量，回收率为９９．１２％，ＲＳＤ为０．４５％，操作简便，准确。     

薄层──紫外分光光度法测定儿童退热片中扑尔敏含量

采用薄层──紫外分光光度法测定儿童退热片中扑尔敏的含量，回收率为99．12％，RSD为0.45％,操作简便、准确．     

栀子绿原酸含量的紫外-分光光度法测定

目的建立栀子绿原酸含量的测定方法。方法采用紫外-分光光度法,以50%甲醇为空白,在波长327 nm处测定绿原酸含量。结果绿原酸在3.96-10.56μg线性良好,平均加样回收率为101.39%,RSD为1.71%。结论紫外-分光光度法操作简便、准确、重复性好,可作为栀子质量控制的检测方法。     

紫外分光光度法测定消解灵冲剂中扑尔敏的含量

紫外分光光度法测定消解灵冲剂中扑尔敏的含量唐玉（广州医学院第二附属医院药剂科广州５１０２６０）关键词扑尔敏；消解灵冲剂；紫外分光光度法中图号Ｒ９１４．１消解灵冲服剂，是我院多年来用于治疗感冒流涕、咽炎等显效的中药复方制剂，内含大青叶、野菊花、岗梅和扑...     

紫外分光光度法测定小儿退热合剂中氨基比林的含量

本院制剂小儿退热合剂的主要成分为氨基比林和溴化钠。地方药品标准 [1 ]中氨基比林以甲橙 -亚甲蓝为指示剂 ,用盐酸溶液 (0 .1m ol/L )滴定 ,测定方法操作繁琐、费时 ,且因突跃不明显 ,氨基比林的含量测定准确度较差。另有文献报道采用差示分光光度法 [2 ]测定氨基比林的含量。笔者采用紫外分光光度法测定小儿退热合剂中氨基比林的含量 ,具有操作简便、结果准确等特点 ,现介绍如下。1　仪器与试药1.1　仪器岛律 U V- 2 5 0 1型紫外分光光度计。1.2　试药氨基比林为化学纯 (广州化学试剂厂 ) ;盐酸溶液 (0 .1mol/L )为分析纯盐酸配制 ;2 %…     

薄层色谱——分光光度法测定益肾颗粒剂中大黄素含量

以薄层色谱－分光光度法测定益肾颗粒剂中大黄素的含量。供试品用甲醇提取,再用氯仿－水净化后制成供试品溶液,用硅胶Ｇ板分离,展开剂为苯－乙酸乙酯－乙酸（１４：４：１）,４３５ｍｍ为测定波长,其ＲＳＤ为３．３４％,回收率１００．９％,ｒ＝０．９９９２。     

纸层析—紫外分光光度法测定清热抗炎口服液中绿原酸的含量

采用纸层析－紫外分光光度法测定清热抗炎口服液中绿原酸的含量，平均回收率为９６．８２％，变异系数为１．３４％。本法具有简便，准确，重现性好等优点，适用于测定忍冬藤及其制剂中绿原酸的含量。     

薄层—紫外分光光度法测定通淋丹中大黄素的含量

目的：测定通淋丹中大黄素的含量。方法：采用薄层－紫外分光光度法,用石油醚（60－90℃）－醋酸乙酯－甲酸（15：5：1）为展开剂,在硅胶G薄层板上分离大黄素,然后定位、刮下、洗脱,采用紫外分光光度法进行含量测定。结果：大黄素的平均回收率为99．5％,RSD为2．8％,结论：该法分离效果好,简便,重现性好,可作为该制剂的含量测定,以控制其质量。     

金银花中绿原酸和木犀草苷的薄层色谱鉴别方法研究

目的 建立金银花中绿原酸和木犀草苷的薄层色谱鉴别方法.方法 参照〈中国药典〉2010年版一部附录Ⅵ B试验TLC法,分别考察供试品样品的制备,展开剂的选择,以及显色方法.结果 以水为溶剂热回流提取制备试验样品,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（7∶3∶1∶1.2）为展开剂,分别喷以5%的三氯化铝乙醇溶液,至紫外光灯（365 nm）下观察鉴定木犀草苷.喷以1%三氯化铁试液与1%铁氰化钾试液（1∶1）混合溶液的上清液,显色鉴定绿原酸.结论 所建立的方法简便可行,重现性好,可用于金银花中绿原酸和木犀草苷的鉴定.     

差示分光光度法测定杜仲叶提取液中绿原酸的含量

目的对杜仲叶提取液中的绿原酸进行含量测定。方法采用差示分光光度法。结果该试验所建立的分析方法有较好的重现性和稳定性,测定方法的平均回收率为100.41%,RSD=1.5%。结论该方法简便、快速、准确、重现性好。     

薄层扫描法测定清热口服液中绿原酸的含量

目的：测定清热口服液中绿原酸的含量。方法：用薄层扫描法测定制剂中绿原酸的含量。结果：绿原酸在0～1．00μg范围内,线性关系良好（r=0．995）,平均回收率为100．1％,RSD=2.99％。结论：所建立的方法稳定可靠,可作为该制剂质量控制的方法之一。     

RP－HPLC法测定紫金解毒饮中绿原酸的含量

建立了ＲＰ－ＨＰＬＣ测定紫金解毒饮中绿原酸含量的方法。固定相ＯＤＳ－Ｃ＿（１８）柱,２５０×４．６（ｉ．ｄ．）ｍｍ,流动相甲醇－１‰磷酸水溶液－四氢呋喃（２５：６０：１５）,检测波长为３２８ｎｍ。绿原酸的平均回收率为９９．２７％。本法简便、快速、重现性好,可以作为控制紫金解毒饮质量的检测手段。     

HPLC法对不同蒲地蓝消炎制剂中绿原酸和咖啡酸含量的测定

目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定蒲地蓝消炎片、蒲地蓝消炎胶囊和蒲地蓝消炎口服液中绿原酸和咖啡酸的含量。方法以75%甲醇为溶剂,采用超声法提取上述3种不同蒲地蓝剂型中绿原酸和咖啡酸;使用高效液相色谱法测定其含量,色谱柱为waters SunfireTMC18(5μm,4.6×150 mm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(9∶91),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为327 nm,柱温为室温。结果绿原酸的检测浓度在14.7～3750.0 ng.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r2=0.9974),平均回收率为101.6%,RSD=1.3%;咖啡酸在68.4～4376.0 ng.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r2=0.9984),平均回收率为101.1%,RSD=1.3%。结论本法灵敏、简便、准确,可用于不同剂型蒲地蓝消炎制剂中绿原酸和咖啡酸含量测定和质量控制;不同剂型蒲地蓝消炎制剂中绿原酸和咖啡酸含量不一致,应该尽快建立其质量标准。     

HPLC法同时测定金黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

[目的]建立HPLC法同时测定金黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量测定方法。[方法]色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为318 nm,柱温为35℃。[结果]绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为0.1602~1.6016μg(r=0.999)和0.1002~1.0020μg(r=1.000)。绿原酸平均回收率为98.01%,RSD为1.21%;黄芩苷平均回收率为99.54%,RSD为1.16%。[结论]HPLC法简便、快捷、重复性好,可作为该制剂质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量

目的 建立银翘解毒颗粒中绿原酸的HPLC测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:DIONEX -ACCLAIM.120 C18(250mm×4.6mm,5μm);以磷酸盐缓冲溶液(pH=2.5)-甲醇为流动相流速为1.0 mL/min;柱温为35℃;检测波长为350mm.结果 绿原酸的线性范围为0.024μg-...     

HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸和连翘苷的含量

[目的]建立银翘解毒片中绿原酸和连翘苷的含量测定方法.[方法]采用高效液相色谱法.用Diamonsil C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(17830.2),流速为0.8ml·mm-1,检测波长为280nm.[结果]绿原酸在进样量0.051～0.408μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.01%,RSD为1.12%(n=5).连翘苷在进样量0.100～0.802μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.93%.RSD为0.97%(n=5).[结论]HPLC法操作简便易行、准确、重现性好,结果满意.     

壮药水银花中绿原酸含量测定方法的建立

目的建立壮药水银花绿原酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,对色谱条件进行摸索,并采用正交设计法优化供试品溶液的制备条件。结果色谱条件为Gemini C18柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）,流动相为乙腈－0．4％磷酸（13∶87）,流速1．0 ml／min,检测波长327 nm。样品供试液制备条件为：药材破碎度为过四号筛,称样量0．2 g,提取溶剂为50％甲醇,提取时间30 min。结论建立的HPLC含量测定方法准确可靠,符合技术要求,可作为壮药水银花中绿原酸的测定方法。     

反相高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量

目的 建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸含量的测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(12:88),流速:1.0mL/min,柱温:30℃,紫外检测波长:327nm.结果 绿原酸的线性范围为4.24-106μ...