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具有-不饱和羰基的3-碘-苯并吡喃-4-酮对Michael加成反应有良好反应活性。利用2-巯基苯并咪唑亲核试剂合成出新的3-碘-苯吡喃-4-酮衍生物。 相似文献
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3-碘-苯并吡喃-4-酮(Ⅰ)与2-硫代-6-氧代嘌呤发生Michael加成反应,合成了2-(2-羟基苯甲酰)-5-氧代嘌呤并[1,2-b]噻唑。化合物的结构经元素分析、核磁共振谱、红外光谱和质谱予以证实。 相似文献
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根据具有不饱和羰基的3-碘-苯并吡喃-4-酮对Michael加成反应有良好反应活性的特点,利用3-碘-苯并吡喃-4-酮与二甲基硫脲反应合成出新的化合物。 相似文献
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3 碘 苯并吡喃 4 酮与2,4 戊二酮发生Michael加成反应,合成了3 (2,4 戊二酮基) 苯并吡喃 4 酮.化合物的结构经元素分析、核磁共振、红外光谱和质谱予以证实. 相似文献
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根据具有不饱和羰基的3-碘-苯并吡喃-4-酮对Michael加成反应有良好反应活性的特点,利用3-碘-苯并吡喃-4-酮与二甲基硫脲反应合成出新的化合物。 相似文献
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3-碘-苯并吡喃-4-酮(I)与2-硫代-6-氧代嘌呤发生Michael加成反应,合成了2-(2-羟基苯甲酰)-5-氧嘌呤并「1,2-b」噻唑,化合物的结构经元素分析、核磁共振谱、红外光谱和质谱和质谱予以证实。 相似文献
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具有α,β-不饱和羰基的3-碘色满对Michael加成反应有良好反应活性。利用其与2-硫脲嘧啶亲核试剂反应能合成出具有生理活性的化合物。 相似文献
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由邻羟基苯乙酮合成中间体3二甲氨基1(2羟基苯基)1丙烯酮,再与酸酐反应得3酰化苯并吡喃4酮,探讨了溶剂和催化剂对酰化反应的影响. 相似文献
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由邻羟基苯乙酮合成3-二甲氨基-1-(2-羟基苯基)-1-丙烯酮,在与乙酸酐反应得3-乙酰苯并吡喃-4-酮。经元素分析,'HNMR,MS等证实其分子结构。 相似文献
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为寻找新的5-HT3受体拮抗剂,以奥丹西隆(Ondansetron)为先导物,设计合成了6个未见报道的3-(2-烷基1H-苯并咪唑-1-基)甲基、3-(1H-苯并三唑-1-基)甲基和3-(1H-吲哚-3-基)甲基取代的1,2,3,9-四氢-4H-咔唑-4-酮衍生物(Ⅷa~d,Ⅸ和Ⅹ)。起始原料为间苯二酚,经过氢化、形成单苯腙、环合、甲基化得9-甲基-1,2,3,9-四氢-4H-咔唑-4酮(Ⅴ),再经过Mannich反应.形成盐酸盐,缩合反应制得目的物,对其中的甲基化反应,Man-nich反应等进行了条件优化。目的物均经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱等确证。 相似文献
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本文报导了一种环状新单体,2-甲基-2-甲氧基羰基-5-次甲基-1,3-二氧环戊-4-酮的合成,并用红外、核磁及元素分析对单体和中间体的结构进行了鉴定.在-70℃及干燥氮气保护下,用9-芴锂作阴离子5:发剂对此新单体进行了阴离子开环聚合反应的研究.聚合物的红外和核磁谱图表明:在聚合物中存在两种结构单元,这说明在聚合过程中同时存在开环和不开环的两种情况。虽然在聚合物中,这两种结构单元的量应取决于两种相应的碳阴离子的相对稳定性,但是开环聚合在热力学上是有利的,因为开环的结果形成了更稳定的羰基.用粘度法测定了聚合物的特性粘数。 相似文献
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本文以丙烯酸甲酯为原料,经过亲核取代、迈克尔加成、氯化环合三步反应合成2-甲基-异噻唑啉酮和5-氯-2-甲基-异噻唑啉酮。通过改变反应条件,初步探讨了反应温度、反应时间及反应物克分子配比等因素对产物收率的影响。 相似文献
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1-芳基-3-烷基-1,4-二氢-4-取代-5H-1,2,4-三唑啉酮-5衍生物的合成及生物活性 总被引:4,自引:4,他引:0
为寻找新的高效非肽类血管紧张素Ⅱ(AⅡ)受体括抗剂,以SC-51316为先导,运用生物电子等排和拼合原理,设计并合成了9个1-芳基-3-烷基-1,4-二氢-4-取代-5H-1,2,4-三唑啉酮-5衍生物。所有目的化合物均未见文献报道,其结构经IR、1HNMR和MS鉴定。初步体外药理实验表明:在抑制AⅡ诱发的兔主动脉收缩反应模型中,化合物17h具有较好的活性。 相似文献