3-碘-苯并吡喃-4-酮与2-巯基苯并咪唑的反应

具有-不饱和羰基的3-碘-苯并吡喃-4-酮对Michael加成反应有良好反应活性。利用2-巯基苯并咪唑亲核试剂合成出新的3-碘-苯吡喃-4-酮衍生物。     

3－碘－苯并吡喃－4－酮与2－硫代－6－氧代嘌呤的反应

３－碘－苯并吡喃－４－酮（Ⅰ）与２－硫代－６－氧代嘌呤发生Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应，合成了２－（２－羟基苯甲酰）－５－氧代嘌呤并［１，２－ｂ］噻唑。化合物的结构经元素分析、核磁共振谱、红外光谱和质谱予以证实。     

3—碘—苯并吡喃—4—酮与N.N‘—二甲基硫脲的反应

根据具有不饱和羰基的３－碘－苯并吡喃－４－酮对Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应有良好反应活性的特点，利用３－碘－苯并吡喃－４－酮与二甲基硫脲反应合成出新的化合物。     

3-碘-苯并吡喃-4-酮与2,4-戊二酮的反应

３ 碘 苯并吡喃 ４ 酮与２，４ 戊二酮发生Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应，合成了３ （２，４ 戊二酮基） 苯并吡喃 ４ 酮．化合物的结构经元素分析、核磁共振、红外光谱和质谱予以证实．     

3-碘-苯并吡喃-4-酮与N·N′-二甲基硫脲的反应

根据具有不饱和羰基的３－碘－苯并吡喃－４－酮对Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应有良好反应活性的特点，利用３－碘－苯并吡喃－４－酮与二甲基硫脲反应合成出新的化合物。     

3碘—苯并吡喃—4—酮与2—硫代—6—氧代嘌呤的反应

３－碘－苯并吡喃－４－酮（Ｉ）与２－硫代－６－氧代嘌呤发生Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应，合成了２－（２－羟基苯甲酰）－５－氧嘌呤并「１，２－ｂ」噻唑，化合物的结构经元素分析、核磁共振谱、红外光谱和质谱和质谱予以证实。     

3-碘色满与2-硫脲嘧啶亲核试剂反应的研究

具有α,β-不饱和羰基的3-碘色满对Michael加成反应有良好反应活性。利用其与2-硫脲嘧啶亲核试剂反应能合成出具有生理活性的化合物。     

溶剂和催化剂对3—酰化苯并吡喃—4—酮合成的影响

由邻羟基苯乙酮合成中间体３二甲氨基１（２羟基苯基）１丙烯酮，再与酸酐反应得３酰化苯并吡喃４酮，探讨了溶剂和催化剂对酰化反应的影响．     

3－乙酰苯并吡喃的合成

由邻羟基苯乙酮合成３－二甲氨基－１－（２－羟基苯基）－１－丙烯酮，在与乙酸酐反应得３－乙酰苯并吡喃－４－酮。经元素分析，＇ＨＮＭＲ，ＭＳ等证实其分子结构。     

3—取代1—2,3,9—四氢—4H咔唑—4—酮衍生物的合成

为寻找新的5－HT3受体拮抗剂,以奥丹西隆（Ondansetron）为先导物,设计合成了6个未见报道的3－（2－烷基1H－苯并咪唑－1－基）甲基、3－（1H－苯并三唑－1－基）甲基和3－（1H－吲哚－3－基）甲基取代的1,2,3,9－四氢－4H－咔唑－4－酮衍生物（Ⅷa～d,Ⅸ和Ⅹ）。起始原料为间苯二酚,经过氢化、形成单苯腙、环合、甲基化得9－甲基－1,2,3,9－四氢－4H－咔唑－4酮（Ⅴ）,再经过Mannich反应．形成盐酸盐,缩合反应制得目的物,对其中的甲基化反应,Man－nich反应等进行了条件优化。目的物均经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱等确证。     

2—甲基—2—甲氧基羰基—5—次甲基—1,3—二氧环戊—4—酮的合成和阴离子聚合

本文报导了一种环状新单体，２－甲基－２－甲氧基羰基－５－次甲基－１，３－二氧环戊－４－酮的合成，并用红外、核磁及元素分析对单体和中间体的结构进行了鉴定．在－７０℃及干燥氮气保护下，用９－芴锂作阴离子５：发剂对此新单体进行了阴离子开环聚合反应的研究．聚合物的红外和核磁谱图表明：在聚合物中存在两种结构单元，这说明在聚合过程中同时存在开环和不开环的两种情况。虽然在聚合物中，这两种结构单元的量应取决于两种相应的碳阴离子的相对稳定性，但是开环聚合在热力学上是有利的，因为开环的结果形成了更稳定的羰基．用粘度法测定了聚合物的特性粘数。     

2－甲基－异噻唑啉酮和5－氯－2－甲基－异噻唑啉酮的合成研究

本文以丙烯酸甲酯为原料，经过亲核取代、迈克尔加成、氯化环合三步反应合成２－甲基－异噻唑啉酮和５－氯－２－甲基－异噻唑啉酮。通过改变反应条件，初步探讨了反应温度、反应时间及反应物克分子配比等因素对产物收率的影响。     

1-芳基-3-烷基-1,4-二氢-4-取代-5H-1,2,4-三唑啉酮-5衍生物的合成及生物活性

为寻找新的高效非肽类血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体括抗剂,以SC-51316为先导,运用生物电子等排和拼合原理,设计并合成了9个1-芳基-3-烷基-1,4-二氢-4-取代-5H-1,2,4-三唑啉酮-5衍生物。所有目的化合物均未见文献报道,其结构经IR、1HNMR和MS鉴定。初步体外药理实验表明：在抑制AⅡ诱发的兔主动脉收缩反应模型中,化合物17h具有较好的活性。