玉泉微丸质量标准研究

目的：建立玉泉微丸（生地、五味子、葛根等）的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别及HPLC法测定含量。葛根素的色谱条件：Diamonsil^TM（钻石）C18（5μm，250mm×4．6mm）柱；流动相：甲醇-水（1．2：3）；流速：1．0mL／min；检测波长：250nm；柱温：40℃；五味子乙素的色谱条件：KromasilKR100—3．5c。8（100mm×4．6mm）柱；流动相：甲醇-水（3．5：1）；流速：0．6mL／min；检测波长：254nm。结果：薄层色谱法鉴别玉泉微丸中的葛根、五味子、甘草，其斑点清晰，分离较好，对应的空白和辅料均无干扰；HPLC法测定结果显示，色谱峰形好，分离度好，不受杂质干扰。葛根素的平均加样回收率为99．24％（RSD=0．84％），精密度RSD=0．95％，重现性RSD=0．86％，稳定性RSD=0．44％；五味子乙素平均加样回收率为99．74％（RSD=0．78％），精密度RSD=1．89％，重现性RSD=1．76％，稳定性RSD：1．82％。结论：该方法分离度高、专属性强、重现好，简便可行、能有效的控制玉泉微丸的质量。     

加味四妙丸有效部位群的筛选研究

目的:研究治疗痛风加味四妙丸的药效物质基础,确定有效部位在各药效靶点上的作用,追踪有效部位（群）。方法:分离纯化加味四妙丸中的各类成分即生物碱、皂苷、黄酮、有机酸、挥发油及水液部分,以二甲苯所致小鼠耳肿胀抗炎实验、醋酸引起小鼠化学性刺激镇痛实验及高尿酸模型下的降尿酸活性为指标,筛选确定抗炎、镇痛有效部位;并将各有效部位进行正交组合筛选,确定该处方的有效部位群及在各药效靶点上的作用。结果:这六个部位组合后的抗炎、镇痛和降尿酸活性与处方药一致,是该处方的有效部位群;各部位组合配伍后,挥发油在抗炎、镇痛、降尿酸活性上均起主要作用。     

加味四妙丸有效部位群的筛选研究

目的：研究治疗痛风加味四妙丸的药效物质基础，确定有效部位在各药效靶点上的作用，追踪有效部位（群）。方法：分离纯化加味四妙丸中的各类成分即生物碱、皂苷、黄酮、有机酸、挥发油及水液部分，以二甲苯所致小鼠耳肿胀抗炎实验、醋酸引起小鼠化学性刺激镇痛实验及高尿酸模型下的降尿酸活性为指标，筛选确定抗炎、镇痛有效部位；并将各有效部位进行正交组合筛选，确定该处方的有效部位群及在各药效靶点上的作用。结果：这六个部位组合后的抗炎、镇痛和降尿酸活性与处方药一致，是该处方的有效部位群；各部位组合配伍后，挥发油在抗炎、镇痛、降尿酸活性上均起主要作用。     

复方肠胃康治疗急性胃肠炎有效部位的研究

目的 筛选复方肠胃康治疗急性胃肠炎的有效部位.方法 将复方肠胃康用两种溶剂系统分成9个部位,采用小鼠耳廓肿胀、扭体反应、在体小肠推进和家兔离体肠平滑肌实验方法来观察复方肠胃康不同部位的抗炎、镇痛和解痉作用,筛选有效作用部位.结果 部位8的高剂量对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀有显著的抑制作用;部位3和部位9的高剂量对醋酸所致的小鼠扭体反应有显著的镇痛作用;部位1的高剂量具有显著抑制小鼠在体小肠运动的作用;部位2、部位5和部位8对于Ach兴奋家兔离体肠肌均有显著的抑制作用,部位4和部位6对于BaCl2兴奋家兔离体肠肌均有显著的抑制作用.结论 部位8是复方肠胃康抗炎的有效部位;部位3和部位9是复方肠胃康镇痛的有效部位;部位1、部位2、部位4、部位5、部位6、部位8是复方肠胃康解痉的有效部位,且解痉的机理有所不同.     

复方有效部位与组方药材指纹图谱色谱峰相关性研究

 目的在色谱指纹图谱分析的基础上,研究复方有效部位与组方药材指纹图谱色谱峰相关性,进而分析有效部位化学组成。方法以精制血府逐瘀汤降血脂有效部位(FP)为研究对象,通过HPLC/DAD联用建立复方有效部位及各药材相应部位指纹图谱,以色谱峰保留时间相对偏差△t和紫外光谱相似度为考察指标,对方剂有效部位化学指纹图谱色谱峰归属进行分析。结果对复方有效部位FP中的16个色谱峰进行了归属分析,确定其主要来源于枳壳、川芎、赤芍、红花,为黄酮及萜类化合物。结论该方法能较好地判别FP部位主要色谱峰与药材化学组分间的相关性,帮助确定FP部位指纹峰的归属,可应用于中药复方有效部位化学组成及来源分析。     

玉泉丸治疗慢性萎缩性胃炎

目的：观察玉泉丸治疗慢性萎缩性胃炎的疗效及与西药疗效的比较。方法：将本院门诊收治的已确诊为慢性萎缩性胃炎的90例患者随机分为观察组和对照级各45例。观察组用玉泉丸治疗,对照组用维酶素治疗。结果：观察组镜下及组织学改善疗效明显优于对照组（P〈0.01）,观察组综合疗效明显优于对照组（P〈0.01）。结论：玉泉丸治疗本病疗效好,价格廉,无副作用,复发率低等优点,为本病的治疗开发了新的治疗药物。     

藿胆丸中广藿香治疗鼻炎有效部位的研究

目的:对藿胆丸中广藿香治疗鼻炎的有效部位进行研究。方法:以藿胆丸、广藿香为阳性对照药物,分别考察广藿香不同提取部位的抗炎、抗过敏作用,筛选广藿香有效部位。结果:广藿香挥发油同时具有抗炎、抗过敏作用,作用强度均与广藿香、藿胆丸相当;广藿香水溶性部位和不含挥发油的脂溶性部位虽有抗炎作用,但无抗过敏作用,且抗炎作用强度均弱于广藿香和藿胆丸。结论:广藿香油是藿胆丸治疗鼻炎的有效部位。     

加味玉泉丸治疗2型糖尿病50例

自2002年以来，笔者运用加味玉泉丸治疗2型糖尿病，效果满意，结果报道如下。     

HPLC测定玉泉丸中葛根素的含量

目的:建立玉泉丸中葛根素含量的HPLC测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,使用AgilentHC-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇:水(30∶70)作为流动相。流速1.0mL/min,检测波长250nm。结果:葛根素在40~160μg/mL范围内线性较好(r=0.9999),平均回收率为99.71%(RSD为0.35%)。结论:该方法快速、简便、可靠、准确度高、重复性好,处方中其他成分对测定亦无干扰,分离效果好,可用于玉泉丸中葛根素含量测定。     

玉泉丸对糖代谢异常相关炎性细胞因子的影响

目的观察玉泉丸对糖代谢异常患者相关炎症细胞因子的影响。方法将144例糖代谢异常患者随机分成3组,A组加服玉泉丸,B组加服金芪降糖片,疗程均为3个月,观察患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)等炎症细胞因子治疗前后的变化。结果A、B 2组CRP、TNF-α、IL-6水平均较治疗前明显降低(P<0.01),3组间CRP、TNF-α、IL-6治疗前后差值比较有显著性差异(P<0.01)。结论玉泉丸能降低已升高的炎症细胞因子水平。     

玉泉丸对早期糖尿病肾病肾损害指标的影响

目的观察玉泉丸对早期糖尿病肾病(DN)患者肾损害实验指标的影响。方法62例早期DN患者被随机分为试验组和对照组,在同等治疗的基础上,试验组加服玉泉丸,治疗前后观察尿微白蛋白排泄率(UAE)、尿α1-微球蛋白(α1-MG)、尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG酶)、血β2-微球蛋白(β2-MG)、内生肌酐清除率(Ccr)等肾损害指标,并观察空腹血糖(FBG)和糖化血红蛋白(GHb)水平,进行比较。结果治疗后试验组多项肾损害指标比治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且优于同期对照组(P<0.01或P<0.05),但治疗后肾小球滤过率(Ccr)水平接近正常,变化不显著(P>0.05)。结论玉泉丸能改善早期DN患者的肾损害指标,从而提示玉泉丸能改善和延缓糖尿病肾脏病变的发展。     

复方桔梗袋泡茶抗炎有效部位的研究

目的：复方桔梗袋泡茶有效部位的研究。方法：采用二甲苯致小鼠耳廓炎症试验，小鼠腹腔毛细血管通透性试验，对醇水提及水提两种工艺的不同萃取部位进行了药效学比较。结果：两种提取物的醇提部位可抑制小鼠耳肿胀，降低小鼠腹腔毛细血管通透性。结论：两种提取液醇提部位有良好的抗炎作用。     

二至丸有效部位群组方对环磷酰胺致免疫力低下小鼠的保护作用

二至丸具有补养肝肾的功效,我们采用现代提取纯化技术,从中分离出了女贞子总皂苷、女贞子多糖、器旱莲总黄酮三种有效部位,通过正交设计法筛选出了最佳剂量配比的组方.本研究主要考察该组方对环磷酰胺致免疫力低下小鼠的保护作用.     

二至丸有效部位群组方对小鼠实验性肝损伤的保护作用

二至丸具有补养肝肾的功效,我们在充分注重二至丸功能主治和处方特点的前提下,采用现代提取纯化技术,结合核心药效学试验评价,从中分离出了女贞子总皂苷、女贞子多糖、墨旱莲总黄酮三种有效部位,通过正交设计法配合多药效指标综合评价筛选出了最佳剂量配比的二至丸有效部位群组方,已报道了部分成果[1,2].本研究主要考察该组方对四氯化碳、扑热息痛和硫代乙酰胺致小鼠急性肝损伤的保护作用.     

复方化瘀尿石汤抗炎有效部位的研究

将中药化瘀尿石汤中的挥发油和总黄酮酚酸性成分进行了分离,并以急,慢性炎症模型进行药理验证。结果表明总黄酮酚酸物和水提醇溶部位具有非常明显的抗炎作用(P<0.001),系本方抗炎活性成分(部位),挥发油的作用不明显。     

二妙丸系列类方有效部位群药效学比较研究

目的:比较二妙丸系列类方(二妙丸、三妙丸、四妙丸及加味四妙丸)有效部位群抗湿热下注证及痛风药效的关联性。方法:采用醋酸刺激引起小鼠扭体实验、二甲苯致小鼠耳肿胀实验、小鼠高尿酸模型的降尿酸实验及小鼠碳粒廓清实验,评价二妙丸系列类方药效作用。结果:各系列方均具有显著的免疫增强作用,多糖为免疫增强有效部位;各系列方有效部位群均具有显著的抗炎作用,镇痛、降尿酸作用依次增强,其中四妙丸及加味四妙丸有效部位群镇痛、降尿酸作用更强。结论:二妙丸系统类方对湿热下注证及抗痛风作用具有共同的药效物质基础,从基本方到系列类方,药效物质基础及效应的变化存在着一定的联系和作用规律。     

二至丸有效部位群促进T淋巴细胞免疫活性的实验研究

目的考察二至丸有效部位群(女贞子总皂苷、女贞子多糖、墨旱莲总黄酮)促进小鼠T淋巴细胞免疫活性作用的机制。方法环磷酰胺致小鼠免疫力低下,灌胃给药,制备含药血清、细胞悬液和脾总RNA,中性红法测定腹腔巨噬细胞的吞噬能力,MTT法测定脾淋巴细胞的增殖能力,胸腺细胞增殖法和ELISA法测定腹腔巨噬细胞分泌IL-1的水平、脾淋巴细胞分泌IL-2、IL-12的水平,RT-PCR法检测IL-1、IL-2和IL-12 mRNA的表达。结果免疫力低下小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力、脾淋巴细胞的增殖能力,以及IL-1、IL-2和IL-12的水平,均较正常小鼠明显下降,三种细胞因子的表达也受到抑制,经该方治疗后,上述检测指标均有不同程度的提高。结论该方对免疫失衡机体的保护作用与其改善T淋巴细胞因子的活性水平及其mRNA的表达水平有关。     

心宁复方有效部位在大鼠胃肠中的吸收动力学

目的:研究心宁复方有效部位在大鼠胃肠道中的吸收动力学特征。方法:采用大鼠在体胃肠循环装置,以丹酚酸B、HJJ为考察指标,采用UV法和HPLC法检测酚红、丹参提取物、B草SFE萃取物、心宁复方有效部位在大鼠在体胃、肠循环的含量。结果:在大鼠胃中2h吸收率:丹参提取物中丹酚酸B为35.5%,B草萃取物中HJJ为12.2%,复方有效部位群样品中丹酚酸B、HJJ分别为36.9%、12.1%;在小肠4h吸收率:丹参提取物中丹酚酸B为59.9%,B草萃取物中HJJ为73.1%,复方有效部位群样品中丹酚酸B、HJJ分别为65.0%、73.8%。丹酚酸B在小肠的吸收速率常数,原提取物为0.129/h,复方增至0.175/h;其吸收率原提取物为59.9%,复方增至65.0%。丹酚酸B与HJJ在不同肠段吸收速率常数、吸收百分率按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序下降;不同浓度药液小肠循环后,药物吸收量随浓度的增加而增加,而吸收速率常数基本不变。结论:丹酚酸B在大鼠胃部有较好吸收,但HJJ吸收较差;在小肠二者均有较好的吸收,且B草SFE-CO2萃取物对丹参提取物有吸收促进作用。在肠道各部位药物浓度的下降与循环时间呈线性关系,吸收动力学为一级动力学过程,吸收机制以被动扩散为主。综上所述,心宁复方有效部位制剂不宜制成胃漂浮片,宜制成延长肠道吸收时间的缓释制剂。     

玉泉丸配合西药治疗糖尿病疗效观察

目的:观察玉泉丸结合西药治疗糖尿病的疗效。方法:将糖尿病患者69例,随机分为治疗组和对照组;中药治疗组选用玉泉丸口服治疗,每次6g,1d3次,治疗4周后观察治疗结果;治疗组采用玉泉丸联合拜糖平常规用量进行治疗。4周后,观察两组患者餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血脂等检测指标。结果:各组治疗前后进行比较,经治疗后餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血清总胆固醇等均低于治疗前,前后比较有差异,具有统计学意义(P<0.05)。两组之间进行比较,联合治疗组治疗后餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血脂低于中药治疗组。餐后2h血糖、血清总胆固醇两组之间比较有差异(P<0.05),具有统计学意义。结论:玉泉丸结合西药对于糖尿病的治疗效果满意,具有安全稳定等优点,具有良好的治疗效果。     

玉泉丸联合生脉注射液辅助治疗干燥综合征67例

目的：观察玉泉丸联合生脉注射液辅助治疗干燥综合征的疗效。方法：治疗组67例,在常规治疗基础上,采用玉泉丸口服,静脉给予生脉注射液滴注;对照组65例,只予常规治疗。比较两组疗效。结果：治疗组总有效率92％,对照组总有效率85％。治疗组未出现明显的不良反应,对照组有2例出现轻微恶心、呕吐。结论：玉泉丸联合生脉注射液辅助治疗干燥综合征疗效优于常规治疗。