微板杂交乙肝DNA定量及其临床意义探讨

目的应用微板杂交定量检测乙肝DNA及其临床意义。方法应用微板杂交-核酸定量检测技术和血清ELISA法同时检测218例乙肝和32例对照组血清,以探讨乙肝血清标志物与乙肝DNA含量的关系。结果采用PCR技术对47例乙肝“大三阳”的血清检出结果发现,HBVDNA的检出率最高,阳性率95.5%,定量检测结果均值达61.5±21.2fg/ml,80例乙肝小三阳患者血清中的47例检出HB-VDNA,检出率达58.8%,定量检测结果均值18.1±12.8fg/ml;结论微板杂交-核酸定量检测技术可以直接检测到fg水平的HBVDNA可为临床提供HBV感染、复制及传染性判断实验室数据并指导治疗。     

HBV感染血清标记物与HBV—DNA定量结果分析

我国约有1．2亿慢性HBsAg携带者．每年约有30万人死于慢性乙型肝炎相关性疾病．且患者也是居高不下。临床对乙肝患者的检测手段也多种多样。其中最常用的是乙肝两对半和HBV—DNA定量检测。因乙肝两对半的检测方法有限。且其组合模式也多种多样。常导致临床诊断困难。而荧光定量PCR法检测HBV—DNA不仅准确度高．且定量的数据能反映体内乙肝病毒复制的程度。因此。我们对本院300例不同HBV感染模式的患者与HBV—DNA定量结果进行了对比分析。     

乙肝血清学标志物定量检测及其临床意义

目的通过对乙肝病毒五项血清学标志物定量和定性检测的敏感性、特异性和阳性检出率对比,验证定量检测在临床乙肝诊治中具有重要的应用价值。方法应用时间分辨荧光定量(TRFIA)法和ELISA法检测,均严格按照试剂盒各自说明书和《全国临床检验操作规程》[1]中的要求进行,并运用Excel管理数据库和SPSS11.0软件判别分析处理数据。结果两种方法比较得出定量检测的敏感性、特异性均高于定性检测,阳性检出率具有显著差异:HBsAg P<0.05(P=0.035),抗-HBe,抗-HBc P<0.01(P=0.009)。结论乙肝病毒五项血清学标志物定量检测更适合于临床诊治的应用,定性检测更适合于常规筛查体检。乙肝病毒血清学标志物定量检测在临床乙肝早期诊断和疗效的观察等方面,具有一定的临床意义。     

350例血清乙肝HBV—DNA检测结果分析

荧光定量PCR技术是目前基因诊断中的一个重要手段，因其灵敏度高，特异性强，特别是它采用了荧光技术和闭管检测，克服了常规PCR方法中只有定性而无法定量，假阳性率高，以及紫外线对工作人员的严重伤害等缺点，因而在临床中得到了广泛的应用。本院自２０００年开始应用该技术进行乙肝HBV－DNA检测，现将部分抽调统计定量结果与乙肝三系定性结果作比较。报道如下：１对象和方法１．１检测对象３５０例均为２０００年１１月至２００１年１１月间在两院临床各科的住院患者，其中男性１７９例，女性１７１例，年龄１１～７５岁。１．２方…     

微板杂交乙肝DNA定量及其临床意义探讨

目的应用微板杂交定量检测乙肝DNA及其临床意义.方法应用微板杂交-核酸定量检测技术和血清ELISA法同时检测218例乙肝和32例对照组血清,以探讨乙肝血清标志物与乙肝DNA含量的关系.结果采用PCR技术对47例乙肝"大三阳"的血清检出结果发现,HBVDNA的检出率最高,阳性率95.5%,定量检测结果均值达61.5±21.2fg/ml,80例乙肝小三阳患者血清中的47例检出HB-VDNA,检出率达58.8%,定量检测结果均值18.1±12.8fg/ml;结论微板杂交-核酸定量检测技术可以直接检测到fg水平的HBVDNA可为临床提供HBV感染、复制及传染性判断实验室数据并指导治疗.     

乙肝两对半定量检测结果分析

乙型病毒性肝炎(乙肝)是严重影响我国人民身体健康的传染病[1],我国是乙肝多发区,病毒携带者占总人口的10％左右,而乙肝的诊治主要依赖乙肝两对半测定,ELISA是目前比较常用的乙肝两对半检测方法,其方法简便成本低,但其影响因素多,且只能作定性检测;TRFIA是近十年发展起来的一种高灵敏度的定量检测方法,其应用范围渐扩大,为临床实验室检测乙肝两对半提供定量分析[2,3],利于临床对乙肝病毒感染的预防诊断治疗和疗效的观察,是具有良好发展前景的检测方法,可作为临床乙肝病毒感染的主要血清学诊断指标和免疫监测.     

乙型肝炎两对半定量检测结果分析

目的 探讨时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)乙型肝炎(下称乙肝)两对半定量检测的临床意义.方法 用TRFIA与酶联免疫法(ELISA)对172例临床标本同时检测,并进行对比分析.同时对3 837份临床标本进行TRFIA检测结果 的分析.结果 两种方法 检测结果 经配对卡方检验差异无统计学意义(P>0.05).3 837份临床标本其乙肝表面抗原(HBsAg)阳性率14.73%,乙肝表面抗体(抗-HBs)浓度大于100 mU/mL,占抗-HBs>10 mU/mL,比例为49.58%.结论 TRFIA测定乙肝两对半具有灵敏、特异、定量、试剂稳定等优点,具有良好的应用价值.可同时定量检测进行正确分析,决定治疗的方案.     

时间分辨荧光免疫分析技术和酶联免疫吸附试验对乙肝两对半的测定结果比对分析

目的研究时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝两对半的临床应用价值。方法将2018年6月7日-2019年6月7日期间在我单位进行孕前优生体检的628对(1256例)夫妻纳入研究中,所有检查人员均予以ELISA方法定性检测乙肝两对半和TRFIA方法定量检测乙肝两对半,对两种诊断方式对乙肝两对半的测定结果进行对比分析。结果TRFIA法检测出的乙肝两对半异常例数高于ELISA法,TRFIA法与ELISA法在检测HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb的检出率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论尽管两种方法对乙肝两对半的指标检出率相比差异无统计学意义,可能由于受检者是体检的健康人群,阳性例数较少,但是可以对比看出应用TRFIA法对异常结果的检出例数高于ELISA法,并且能定量检测乙肝两对半五项指标,对乙肝患者的治疗和预后能提供有效监测,因而该种检测方法更具有应用价值。     

HBV感染血清标记物与HBV-DNA定量结果分析

我国约有1.2亿慢性HBsAg携带者,每年约有30万人死于慢性乙型肝炎相关性疾病,且患者也是居高不下.临床对乙肝患者的检测手段也多种多样.其中最常用的是乙肝两对半和HBV-DNA定量检测.因乙肝两对半的检测方法有限,且其组合模式也多种多样,常导致临床诊断困难.而荧光定量PCR法检测HBV-DNA不仅准确度高,且定量的数据能反映体内乙肝病毒复制的程度,因此,我们对本院300例不同HBV感染模式的患者与HBV-DNA定量结果进行了对比分析.     

实时定量检测乙肝患者HBV DNA及其与抗原抗体模式的关系

目的　探讨乙肝患者血清HBVDNA定量检测的临床意义及与乙肝抗原抗体模式的关系。方法　用Light CyclerTM对 315例乙肝初诊患者进行HBVDNA定量检测 ,同时定量测定乙肝表面抗原、表面抗体 ,e抗原、e抗体和核心抗体等指标 ,观察患者血清中乙肝病毒基因组含量与抗原抗体表型组合的关系。结果　在 16 9例患者血清中检测出HBVDNA ,病毒基因组拷贝值范围为 3 77× 10 2 ～ 3 12× 10 8copies ml,平均拷贝值为 3 6 7× 10 6 copies ml,阳性检出率为 5 3 6 % ;在大多数e抗原阳性的患者血清中均能检测到较高拷贝水平的病毒基因组含量 ;而在e抗原阴性患者中仍有 35 4 %可检测出HBVDNA。结论　LightCyclerTM是测定乙肝病人血清中HBVDNA含量较精确的方法之一 ,能够正确反映乙肝病毒的复制水平和活跃程度 ;乙肝特异性血清学检测结合HBVDNA定量检测分别从蛋白水平和DNA水平反映患者体内病毒的存在状态及机体的反应性 ,对临床诊断、估计病情及用药方案的选择有重要的指导意义。     

核酸与乙肝五项联合检测在乙肝诊断中的应用评价

目的:研究PCR法核酸检测与乙肝五项联用在乙肝诊断中的应用价值。方法:本次纳入2019年1月~2019年7月期间在本院进行治疗的202例乙肝患者展开研究,分别应用化学发光法、超敏荧光定量PCR法进行乙肝五项和乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)检测,观察比较检测结果。结果:乙肝五项检测检出12种血清类型,其中小三阳、大三阳的百分比分别为56.93%、19.80%,超敏荧光定量RQ-PCR(Quantitative Real-time PCR,RQ-PCR)总阳性率为62.87%,大三阳的RQ-PCR阳性率、HBV-DNA含量均高于小三阳,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:乙肝五项联用PCR法核酸检测具有较高的诊断效果,并可准确监测病毒载量,可为临床用药指导、治疗提供参考依据。     

乙型病毒性肝炎5项检测结果与HBV-DNA的关系及临床意义

目的通过对乙型病毒性肝炎(以下简称乙肝)5项检测结果的不同模式与乙型肝炎病毒(HBV)-DNA定量检测的比较分析,探索两者之间的关系及临床意义,为临床早期诊断乙肝提供依据。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)和荧光定量聚合酶链反应法(FQ-PCR),将本院744例乙肝患者血液标本按不同的乙肝5项检测结果分为Ⅰ~Ⅶ7组,并对各组间的HBVDNA结果进行比较分析;同时对744例标本中HBeAg阳性患者的HBV-DNA与HBeAg阴性患者的HBV-DNA检测结果进行比较。结果Ⅰ组HBV-DNA阳性率明显高于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组,比较差异均有统计学意义(χ2=104.769、103.056、4.047,P<0.05);其余各组结果比较差异无统计学意义(P>0.05);HBeAg阳性标本中HBV-DNA阳性率为78.5%(128/158),明显高于HBeAg阴性标本的HBV-DNA阳性率25.8%(151/586),比较差异有统计学意义(χ2=148.409,P<0.05)。结论同时进行乙肝5项与HBV-DNA定量检测对临床判断乙肝的感染、复制及传染性具有重要意义。     

乙肝血清学两种常见模式与相应乙肝核酸定量及两种模式的危险性分析

目的 探讨乙肝血清学两种常见模式与相应乙肝核酸定量及两种模式的危险性.方法 分别采用酶联免疫吸附法（ELISA法）与实时荧光定量PCR法对60例乙肝患者的血清标志物与相应乙肝核酸定量检测,分别记为模式1与模式2.结果 ①两种模式阳性率与相应乙肝核酸阳性率差异均具有统计学意义（P＜0.05）,且模式1乙肝核酸阳性率与乙肝核酸载量对数值均明显大于模式2（P＜0.01）,但二者阳性检测率无统计学差异（P＞0.05）;②两种模式下HBsAg、HBeAg、HBcAb组合与HBsAb、HBeAb、HBcAb组合阳性检测率无统计学差异（P＞0.05）,但两种模式下HBsAg、HBeAb、HBcAb组合阳性检测率具有统计学差异（P＜0.05）;③模式1HBsAg、HBcAb组合与HBeAb阳性检测率均明显大于模式2（P＜0.05）,但两种模式下全阴性检测结果无统计学差异（P＞0.05）;④两种模式下HBsAg、HBeAb、HBcAb组合及HBsAb、HBeAb、HBcAb组合HBV DNA阳性率、HBV DNA含量与HBsAg、HBeAg、HBcAb组合相比,差异均具有统计学意义（P＜0.05,P＜0.01）.结论 实时荧光定量PCR法具有高敏感度与高特异度等特点,在乙肝早期诊断、传染性水平及病毒复制水平等方面具有十分重要的价值;HBV M阳性率与HBV DNA含量具有较好的相关性.     

两种免疫分析法检测乙型肝炎的分析

目的 探讨时间分辨荧光免疫分析法(TRF)和荧光定量聚合酶链反应法(FQ-PCR)检测乙型肝炎(下称乙肝)的临床意义.方法 用TRF法检测乙肝两对半,用FQ-PCR法检测HBV-DNA.结果 不同的乙肝两对半模式有不同的阳性检出率.结论 FQ-PCR能反映 HBV真实感染和复制状态,更有利于临床治疗和疗效观察.     

乙型肝炎血清学检测结果的临床意义

乙型肝炎(下称乙肝)病毒(HBV)的血清学检测是目前国内临床实验室常规检测.常用的检测项目,也是医患之间共同关注的问题.正确理解和解释乙肝实验室检验项目的临床意义,对于这些检验项目的实际应用有重要价值.……     

乙型肝炎病毒血清标志物定量与DNA定量的关系

我国肝炎患者和慢性乙型肝炎（下称乙肝）病毒表面抗原（HBsAg）携带者人数众多,已引起医学界的广泛关注,每年有几十万人死于慢性乙肝及相关性疾病。临床有多种指标应用于对乙肝的检测,但最常用的是乙肝5项定性检测、乙肝5项定量检测及乙肝病毒-DNA（HBV-DNA）定量检测,目前乙肝5项定性检测采用的酶联免疫吸附试验（ELISA）法。     

乳汁乙肝病毒标志物检测的临床意义

目的 探讨乙型肝炎病毒DNA(HBV DNA)及其标志物检测乙型肝炎产妇乳汁的临床意义.方法 用全自动荧光定量对已确认的乙肝产妇血清HBV DNA与乳汁HBV DNA的检测.结果 85例乙肝产妇血清HBV( )者85例;乳汁HBV( )57例,与对照组相比较有显著差异(P＜0.01),对照组无1例HBV阳性.乙肝产妇血清和乳汁中,乙肝表面抗原(HbsAg)最高,乙肝表面抗体(HbcAb)最低;乙肝产妇血清中各种模型与配对乳汁的HBV DNA定量比较,其中HBsAg、乙肝e抗原(HbeAg)、乙肝核心抗体(HbcAb) 模型最高,HBsAg、HBcAb 模型最低.结论 乙肝产妇定量检测乳汁HBV DNA及其乙肝标志物有利于阻断乙肝传播,指导母乳喂养,从而降低乙肝的新生儿感染率.     

荧光定量PCR法与ELISA法检测乙肝病毒感染相关性的研究

目的　采用荧光定量PCR法与ELISA法检测乙肝病毒标志物 ,探讨两种检测方法的相关性。方法　对 95 2份深圳服务行业从业人员体检乙肝表面抗原阳性的血清 ,应用HBV荧光定量PCR法和ELISA法检测并对结果进行分析。结果　荧光定量PCR检测不同乙肝标志物分组阳性率存在一定的差异 ;E抗原阳性的HBVDNA阳性对数均值为 6 . 4 9± 1 .2 9,表面抗原阳性而E抗原阴性的HBVDNA阳性对数均值为 4. 4 6± 1. 2 9,两者间差异具有显著性 (P <0 . 0 1) ,而不同性别和籍贯间无明显差异。结论　两种方法检测乙肝标志物有密切的相关性 ;对从业人员用ELISA法检测乙肝表面抗原阳性者应进一步进行荧光定量PCR检测。     

实时荧光定量PCR对乙肝DNA检测的影响因素

乙型病毒性肝炎(下称乙肝)是最常见的感染性疾病之一[1-2],是由乙肝病毒(HBV)引起的、以肝脏炎性病变为主并可引起多器官损害的一种传染病,是中国当前流行最为广泛、危害性最严重的一种传染病.乙肝血清检测项目有:乙肝三系(又称乙肝两对半);前S1、S2抗原/抗体;HBV-DNA定量测试等方法.     

核酸检测技术在血液筛查中的应用及分析

目的 对济南地区无偿献血者进行病毒核酸检测,探讨将核酸检测技术应用于血液筛查的重要意义.方法 采用Roche Cobas S201血液筛查系统对本中心ELISA检测阴性的91 271份标本进行HBV、HCV和HIV 3项联合筛查,并对核酸检测阳性标本进行分项定量检测和乙肝5项检测.结果 91 271份标本中共检出核酸阳性标本60例,阳性检出率为0.066％;其中38例定量检测阳性,且均为HBV DNA.结论 核酸检测技术应用于血液筛查可有效地提高血液安全.