九虫丹对糖尿病大鼠坐骨神经病理形态学改变影响的研究

目的：观察九虫丹对糖尿病大鼠坐骨神经病理形态学变化的影响。方法：采用ip链脲佐菌素进行糖尿病造模,采用光镜及电子显微镜观察九虫丹各剂量组及对照药对大鼠坐骨神经病理形态学改变的影响。结果：九虫丹对糖尿病大鼠坐骨神经的病理形态学改变有明显改善作用。结论：九虫丹对糖尿病周围神经病变具有有效的防治作用。     

九虫丹对糖尿病周围神经病变大鼠血液流变性的影响

目的:观察九虫丹对链脲佐菌素糖尿病(DM)并发周围神经病变(DPN)大鼠血液流变学的影响.方法:采用链脲佐菌素糖尿病大鼠模型,将糖尿病大鼠随机分为模型组、九虫丹低、中、高剂量组,并设正常对照组.观察九虫丹对并发DPN的大鼠糖化血清蛋白、血液流变性各参数的影响.结果:九虫丹能明显降低糖尿病大鼠血清中糖化血清蛋白含量、调节不同切变率下的全血黏度、对红细胞聚集指数、红细胞刚性指数有明显的改善作用,且能降低血浆纤维蛋白原,与糖尿病模型组比较有显著差异.结论:九虫丹可能通过降低糖化血清蛋白含量、有效改善血液流变性从而对糖尿病周围神经病变有一定的防治作用.     

水蛭、虻虫药对对血瘀模型大鼠血液流变性的影响

目的：观察水蛭、虻虫药对对血瘀模型大鼠血液流变性的影响。方法：大鼠连续给药7d,第6天给药后1h,除空白对照组外,其余各组以皮下注射盐酸肾上腺素及冰水浴复制大鼠血瘀证模型。次晨药后2h采血,测定血液流变学指标。结果：模型组血液流变学各指标明显升高;与模型组比较,药对组能降低全血黏度、还原血黏度和血浆黏度,其作用优于虻虫,而且有优于水蛭的趋势;药对还能降低血细胞比容,作用优于虻虫或水蛭;能降低红细胞的聚集指数,缩短红细胞电泳时间。结论：水蛭、虻虫药对能明显改善大鼠血瘀模型的血液流变学异常,其对血流变学各指标作用强度优于单药组,或者有优于单药组的趋势。     

五虫降脂汤干预高脂血症大鼠血脂及血流变的实验研究

目的：观察“五虫降脂汤”水煎液对高脂血症大鼠的血脂代谢及血流变的影响。方法：采用喂饲法建立高脂血症大鼠模型，用“五虫降脂汤”水煎液给高脂血症大鼠灌胃，观察其血清总胆固醇（TC）、血清甘油三酯（TG）、血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-c）、血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL—c）及血流变的变化。结果：“五虫降脂汤”水煎液能明显降低高脂血症大鼠的血脂水平和改善血流变指标。结论：“五虫降脂汤”水煎液具有降低血脂和改善血流变的作用。     

金诃降脂胶囊对高脂血症大鼠血液流变学的影响

目的 :观察金诃降脂胶囊对实验性高脂血症大鼠血液流变学的改善作用。方法 :采用喂养高脂乳剂法建立高脂血症大鼠模型 ,测定血液流变学各项指标。结果 :金诃降脂胶囊灌胃 (ig)给药 40 d后能明显降低高脂血症大鼠高、中、低切变率下的全血黏度 ,高、低切变率下的全血还原黏度、血浆黏度以及血细胞比容 ,但对红细胞聚集指数无明显影响。结论 :提示金诃降脂胶囊具有活血化瘀作用 ,能改善血液浓、黏、聚状态 ,促进脂类物质的代谢 ,改变血液流变学特性而发挥其降血脂作用。     

九虫丹对糖尿病大鼠主动脉糖基化终产物mRNA表达的影响

目的:观察九虫丹对糖尿病大鼠主动脉糖基化终产物mRNA表达的影响.方法:采用链脲佐菌素左下腹腔单次注射造成糖尿病大鼠模型,随机分模型组、九虫丹高、中、低剂量组、氨基胍组各10只,另设正常对照组10只.方法:应用原位杂交的方法.结果:模型组大鼠主动脉糖基化终产物mRNA表达明显增高.九虫丹治疗后主动脉糖基化终产物mRNA表达的降低,九虫丹高剂量组与氨基胍组相比无统计学差异(P＞0.05),与模型组比较差异显著(P＜0.05).结论:九虫丹与氨基胍一样,对糖尿病大鼠主动脉糖基化终产物表达有明显调节作用.提示九虫丹对高血糖造成的主动脉损害具有保护作用.     

沙棘降脂胶囊对高脂血症大鼠脂代谢及血液流变学影响的研究

目的:观察沙棘降脂胶囊对实验性高脂血症大鼠脂代谢及血液流变学的影响。方法:将Wistar大鼠喂以高脂饲料建立高脂血症模型,造模同时予以沙棘降脂胶囊灌胃预防给药,连续20d后,分别测定血脂及血液流变学各项指标。结果:该胶囊灌胃给药后能明显抑制高脂血症大鼠TC、TG的增高,并明显升高HDL-C的含量,同时还能有效改善血液流变学多项指标。结论:提示沙棘降脂胶囊能有效调节实验性高脂血症大鼠的脂代谢及血液流变学多项指标,具有活血化瘀、排浊降脂的作用,为临床运用该胶囊防治高脂血症提供了一定的实验研究依据。     

山楂乌梅降脂茶对高脂血症大鼠血脂和血液流变学的影响

目的:观察山楂乌梅降脂茶对实验性高脂血症大鼠血脂及血液流变学的影响。方法:以喂高脂饲料方法建立高脂血症模型,60只Wistar大鼠在模型成功后,分为模型组,山楂乌梅降脂茶高、中、低剂量组和脂降宁组。连续灌胃给药21d后,分别测定血脂及血液流变学各项指标。结果:该茶灌胃给药后能明显抑制高脂血症大鼠TC、TG、LDL-C的增高,并明显升高HDL-C的含量,同时还能有效改善血液流变学多项指标。结论:提示山楂乌梅降脂茶能有效调节实验性高脂血症大鼠的脂代谢及血液流变学多项指标,为临床运用其防治高脂血症提供了一定的实验研究依据。     

Effects of Shengmaidan Chewable Tablets on blood lipid and hemorheology in hyperlipedemic model rats

目的 观察生脉丹咀嚼片对高脂模型大鼠血脂及血液流变学的影响.方法 ig给予大鼠高脂乳剂,形成高脂模型,同时ig给予0.5、1.0、2.0 g生药/kg的生脉丹咀嚼片,4周后检测血液中总胆固醇(TG)、三酰甘油(TC)、低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平及血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数、红细胞变形指数等血流变学指标.结果 生脉丹咀嚼片各剂量组均可以降低模型大鼠血清TC和LDL-C水平,其中2.0 g生药/kg组与模型组比较具有统计学意义(P＜0.01).生脉丹咀嚼片0.5 g生药/kg组还具有一定的降低模型大鼠血清TG的作用(P＜0.01);同时生脉丹咀嚼片各给药组可以降低高血脂模型大鼠全血低切还原黏度、血浆黏度、红细胞压积及红细胞聚集指数(P＜0.01),对红细胞变形指数无明显影响.结论 生脉丹咀嚼片具有一定的降低高脂模型大鼠的血脂和改善血流变学的作用.     

阿胶、鳖甲胶对高血脂症大鼠血脂水平及血液流变学的影响

目的:探讨阿胶、鳖甲胶对高脂血症大鼠血脂水平及血液流变学的影响。方法:采用酒饮复合高糖高脂多因素致大鼠实验性高脂血症模型。设空白组、模型组、辛伐他汀阳性对照组及胶类给药组共7组。其中,SD大鼠连续36周喂养造模,造模成功后给予阿胶、鳖甲胶等相应药物。阿胶两个剂量组,即低剂量(0.3 g/kg)、高剂量(0.9 g/kg);鳖甲胶两个剂量组,即低剂量(0.31 g/kg)、高剂量(1.88 g/kg),连续2周。给药期间观察大鼠一般反应,每周称量大鼠体重、摄食量;于给药后2周,眼眶取血测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c),计算低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c);测血液流变学中血液黏度、各切变率还原黏度及流阻、红细胞聚集性和红细胞变形性。结果:1体重、摄食量:与正常对照组比较,模型对照组大鼠体重增长较缓慢,摄食量减少,但无明显差异;与模型对照组比较,给药2周,各给药组大鼠体重和摄食量均有所增加。2血脂:与正常对照组比较,模型对照组大鼠TC、LDL-c明显升高;与模型对照组比较,给药2周,各给药组血清TC、LDLc有一定的下降趋势,其中阿胶高剂量组血清LDL-c明显降低;与给药前比较,给药2周,各给药组血清TC并没有增高,阿胶高剂量组有一定的降低趋势。3血液流变学指标:与正常对照组比较,模型对照组大鼠黏度50/S、黏度30/S、黏度3/S、全血低切流阻、全血中切流阻和卡松屈服应力明显升高;与模型对照组比较,给药2周,阿胶高、低剂量组黏度3/S、全血中切流阻、血沉方程K值和卡松屈服应力均明显降低,另外阿胶低剂量组血浆黏度、红细胞压积及变形指数明显降低;鳖甲胶高剂量组黏度50/S、30/S、3/S、血浆黏度、全血中切流阻、全血低切流阻、血沉方程K值和卡松屈服应力明显降低,鳖甲胶低剂量组血沉方程K值明显降低。结论:阿胶、鳖甲能一定程度缓减高脂血症症候,改善高脂血症大鼠厌食症状,且不会引起高脂血症大鼠血脂进一步升高;阿胶、鳖甲均能一定程度上改善高脂血症大鼠血液流变学。提示阿胶、鳖甲胶虽不能显著改善高脂血症患者血脂水平,但能在一定程度上改善血液流变学,可能适合高脂血症病人服用。     

加味茵陈篙汤对实验性高脂血症大鼠血液流变学指标的影响

目的：探讨加味茵陈蒿汤对高脂血症大鼠的疗效及血液流变学指标影响的作用机制。方法：用SD大鼠除空白对照组外,建立正常空白对照组、模型对照组、茵陈蒿组、非诺贝特片组,予高脂饲料配方灌胃造模。检测模型,以确立是否符合高脂血症模型标准;运用血液流变学检测方法测定各组全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原、红细胞聚集指数5项指标。结果：模型对照组实验结果显示大鼠甘油三酯、胆固醇明显升高,血液流变学5项指标明显升高,所以可以确定高脂血症造模成功,高脂血症动物模型确立。各组造模大鼠经治疗后,血液流变学指标存在明显差异,模型对照组与正常对照组比较有明显差异（P〈0．01）;两治疗组（茵陈蒿组和非诺贝特片组）与模型对照组比较有极明显差异（P〈0．01）;与正常对照组比较无明显差异（P〉0．05）;茵陈蒿汤组与非诺贝特片组两治疗组之间比较无明显差异（P〉0．05）。结论：加味茵陈蒿汤能有效地改善高脂血症模型大鼠的诸多证候,降低高脂血症大鼠血清中的血脂含量,同时在血液流变学中能降低全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原、红细胞聚集指数等指标。加味茵陈蒿汤能有效地调节机体的脂肪代谢,预防冠状动脉粥样硬化,有治疗高脂血症的作用。     

《金匮要略》经方组合对高血脂模型大鼠 血脂及血液流变学指标的影响

目的: 观察《金匮要略》经方组合对实验性高脂血症大鼠血脂及血液流变学指标的影响,从经方中探索临床有效治疗高脂血症的方法。方法: 将60只SD大鼠成功造成高脂血症模型后,随机分为模型组、脂必妥组、金匮方1组(泽泻汤加茵陈蒿汤)和金匮方2组(泽泻汤加大黄蛰虫丸),每组15只,并设正常对照组,观察大鼠血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及血液流变学各项指标。结果: 金匮方1组和金匮方2组能明显降低高脂血症大鼠TC,TG水平(P<0.05),还能有效改善血液流变学多项指标(P<0.05),与脂必妥作用相当。结论: 金匮方1组、金匮方2组能有效降低高脂血症大鼠的血脂及改善血液流变性,为治疗高脂血症经方的组合提供了思路。     

补肝益肾清脂饮对高脂血症大鼠的血脂干预研究

目的：通过研究补肝益肾清脂饮对实验性高脂血症大鼠的影响,观察其对血脂的影响。方法：选取Wistar大鼠,雄性,体重（180±20）g,将其随机分为6组,10只／组,分别为空白对照组,高脂模型组,清脂饮大、中、小剂量组,血脂康组。空白组正常饮食;高脂模型组喂食高脂饲料;药物组除高脂饮食外,每日给予相应的药物灌胃;各组每鼠每日喂20g,连续喂食6周。干预6周后,检测血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）含量。结果：补肝益肾清脂饮对高脂血症大鼠血清TC、TG、LDLC水平（P〈0．05或P〈0．01）有降低作用,并能升高HDLC水平（P〈0．05）。结论：补肝益肾清脂饮对高脂血症大鼠具有调节血脂的作用。     

消栓降脂丸对高脂血症大鼠血液流变学影响的对照研究

目的观察消栓降脂丸对高脂血症大鼠血液流变学的影响,并与非诺贝特对照优劣。方法72只SD大鼠用SAS软件随机分为6组,饲高脂饲料建立高脂模型,各组按规定灌胃药物或者0.3%CMC溶液,14 d后禁食12 h,剪尾采血,测定血脂各项指标;腹腔注射戊巴比妥,麻醉后颈动脉采血,测血液流变学各项指标。结果消栓降脂丸组能明显降低高脂血症大鼠全血粘度高、低切,全血还原粘度高、低切,血浆粘度、纤维蛋白原、红细胞压积、红细胞刚性指数、红细胞聚集指数的水平(P<0.05或P<0.01),升高红细胞变形指数(P<0.01),非诺贝特仅降低全血粘度低切、全血还原粘度高切,红细胞压积、纤维蛋白原的水平(P<0.05或P<0.01),升高红细胞变形指数(P<0.01),而对全血粘度高切、全血还原粘度低切、血浆粘度、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数改善不明显(P>0.05)。结论消栓降脂丸有显著的改善高脂血症大鼠血液流变学的作用,且某些指标优于非诺贝特(P<0.05)。消栓降脂丸各剂量组有剂量依赖性。     

九香心痛舒对大鼠高脂血症血瘀模型的影响

目的探讨九香心痛舒对实验性大鼠高脂血症血瘀模型血液流变学、血脂代谢、血小板颗粒膜蛋白(GMP-140)、一氧化氮(NO)的影响。方法高脂饲料喂养所致大鼠高脂血症模型,在此基础上采用肾上腺素皮下注射加冰水刺激所致高脂血症血瘀模型;观察各组大鼠血液流变学、血脂代谢、GMP-140、NO改变的情况。结果九香心痛舒能明显改善大鼠血液粘度(低切、中切、高切)、血浆粘度等血液流变学指标的变化(P<0.05),在某些方面优于阳性对照组;能明显降低血脂,改善血脂代谢(P<0.05);抑制血小板活化、聚集;改善血管内皮功能,促进一氧化氮(NO)生成、释放(P<0.05)。结论以活血化瘀、行气化痰立法的九香心痛舒能够改善高脂血症大鼠血瘀状态下的血脂异常代谢,纠正血液流变学的异常改变,抑制血小板活化、聚集,改善血管内皮功能,促进NO生成、释放。     

降脂合剂对高脂血症大鼠血脂代谢、低密度脂蛋白氧化易感性及血液黏浓聚凝状态的影响

目的:探讨降脂合剂对高脂血症大鼠血脂代谢、低密度脂蛋白(LDL)氧化易感性及血液黏浓聚凝状态的影响。方法:选取雄性Wistar大鼠60只并随机分为6组,每组10只,分别记为降脂合剂低、中、高剂量组和辛伐他汀组、模型组以及对照组。其中对照组采用基础饲料进行喂养,其他各组均采用高脂饲料进行喂养建立高脂血症大鼠模型,同时进行预防给药,测定各组10周后的血脂代谢、LDL氧化易感性及血液黏浓聚凝状态。结果:模型组的血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)抗氧化能力明显降低,而辛伐他汀组和3组降脂合剂组的血清LDL抗氧化能力均明显增强;并且降脂合剂高、中剂量组的LDL抗氧化能力均明显高于降脂合剂低剂量组,差异有统计学意义(P 0. 05)。降脂合剂高、中剂量组对红细胞电泳时间(EET)和ηp、ηb(高、中、低切)、红细胞变形指数(IED)、红细胞压积(HCT)、红细胞聚集指数(IEA)、红细胞电泳时间(EET)、红细胞变形指数(IED)的作用均显著强于降脂合剂低剂量组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:降脂合剂对于实验性高脂血症大鼠的血脂代谢以及血液黏浓聚凝状态具有较好的调节作用,同时降脂合剂在血脂和血流异常方面降脂合剂还能够起到不错的调节和治疗效果。     

生姜有效部位对实验性高脂血症大鼠血管内皮的保护作用

目的:观察生姜有效部位(EPZ)对高脂血症大鼠血管内皮形态学改变及血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响,探讨其保护血管内皮的机制。方法:以高脂饲料喂养大鼠,造成高脂血症模型,同时每天灌服生姜有效部位(主要成分为姜辣素及挥发油)200 mg/kg、400 mg/kg、800 mg/kg,连续13 w。取血,放射免疫法测定血清中IL-6、TNF-α的水平。分离并剪取胸主动脉和腹主动脉观察其血管内皮形态的改变,并测定主动脉内膜中膜厚度(IMT)。结果:生姜有效部位能显著改善高脂血症造成的血管内皮损伤,降低IMT,但对血清中IL-6、TNF-α无显著影响。结论:生姜有效部位能保护血管内皮细胞,但未能明显影响血清炎症因子IL-6、TNF-α的水平。     

复方红曲提取物对高脂血症大鼠的降脂作用研究

目的:观察复方红曲提取物对灌胃脂肪乳剂所致高脂血症大鼠血脂、血液流变学及凝血系统的影响,以评价其降脂作用.方法:SD大鼠随机分为6组,分别为正常组、模型组、阳性对照药血脂康0.24 g·kg~(-1)组,复方红曲提取物0.6,1.2,2.4 g·kg~(-1) 3个剂量组.除正常组给予饮用水外,其余各组均以10 mL·kg~(-1)灌胃脂肪乳剂,2 d后阳性药组及复方红曲提取物各给药组开始给药,连续3周.末次给药后测定血脂、血液流变学及凝血因子指标.结果:复方红曲提取物2.4 g·kg~(-1)能明显降低高脂血症大鼠血清甘油三脂(TG),总胆固醇(TC)水平,升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平(P＜0.01,P＜0.05),对低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)有下调的趋势,但无统计学意义;复方红曲提取物各给药组的血清HDL-C/TC,HDL-C/TC,HDL-C/LDL-C比值均明显升高(P＜0.01).复方红曲提取物2.4 g·kg~(-1)能有效降低不同切变率下的全血黏度、延长活化部分凝血活酶时间、降低纤维蛋白原含量(P＜0.01,P＜0.05),0.6-2.4 g·kg~(-1)均能有效降低血浆黏度(P＜0.01～P＜0.05).结论:复方红曲提取物2.4 g·kg~(-1)能显著降低实验性高脂血症大鼠的血脂水平、血液黏度、纤维蛋白原含量,改善血液循环,抑制因血脂升高和脂质代谢紊乱引起的血液凝血系统指标的改变.     

当归芍药散对实验性高脂血症模型大鼠的影响（Ⅰ）

目的：考察当归芍药散对实验性高脂血症大鼠血脂水平及血液流变学指标的影响。方法：以高脂饲料建立高脂血症模型大鼠,观察当归芍药散干预后血脂的变化。结果：当归芍药散各给药组能明显减少血清中总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和载脂蛋白B（ApoB）的含量,增加高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和载脂蛋白A（ApoAI）含量,使全血粘度降低、血浆粘度降低。结论：当归芍药散对高脂血症模型大鼠血脂、全血粘度及血浆粘度异常具有一定的改善和治疗作用。     

黄连解毒汤对高脂血症大鼠血脂及氧自由基代谢的影响

目的:探讨黄连解毒汤(Huanglian Jiedu Decoction,HJD)对实验性高脂血症大鼠血脂及氧自由基代谢的影响。方法:将50只SD大鼠随机分为正常对照组,模型组,立普妥组(0.2 mg·kg-1),HJD低、高剂量组(6,12 g·kg-1)。除正常对照组外,其他组大鼠喂饲高脂饲料建立高脂血症模型。连续ig 8周后,测定血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TAG)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(high-densitylipoprotein cholesterol,HDL-C)水平,以及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化酶(glutathioneperoxidase,GSH-Px)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,并观察肝组织病理学改变。结果:与模型组比较,HJD各组能明显降低实验大鼠血清TC,TG,LDL-C,MDA含量,显著提高HDL-C含量和SOD,GSH-Px活性,并能减轻肝细胞脂肪变性。结论:HJD能有效调节高脂血症大鼠血脂代谢,提高机体抗氧化能力,改善肝组织病理损害。