热毒宁联合利巴韦林治疗手足口病疗效观察

目的 观察热毒宁联合利巴韦林注射液治疗儿童手足口病的疗效.方法 将200例手足口病住院患儿随机分为2组,观察组100例,对照组100例.观察组静脉给予热毒宁注射液(0.5～0.8)mL/(kg·d),联合静滴利巴韦林10 mg/(kg·d).对照组单用利巴韦林针剂静脉滴注,疗程7d.如合并感染,两纽均给予青霉素20 mg/(kg·d)静脉滴注,其他对症治疗相同.对临床体征变化进行分析.结果 观察组临床症状及体征均较对照组消失早,观察组总有效率明显优于对照组,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 热毒宁注射液联合利巴韦林治疗儿童手足口痛疗效好,无明显毒副作用.     

热毒宁治疗病毒性肺炎疗效观察

目的:对病毒性肺炎应用热毒宁治疗效果以及安全性进行观察和评价。方法:选择病毒性肺炎患儿160例作为此次研究对象,随机将其均分为对照组与治疗组,给予对照组患儿病毒唑注射液进行治疗,用量为10～15 mg/(kg.d),1次/d,行静脉滴注;给予治疗组患儿热毒宁注射液进行治疗,用量为0.5～0.6 ml/(kg.d),1次/d,行静脉滴注。两组患儿的每个疗程均为5 d。结果:经1个疗程治疗后对两组患儿疗效进行观察发现,治疗组患儿临床疗效与体温疗效较对照组更优,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在对病毒性肺炎的治疗中,热毒宁注射液具有良好效果,且安全性较高,应在临床上推广使用。     

热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染伴发热的疗效及安全性观察

目的:观察热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染伴发热的临床疗效和安全性。方法:将82例急性上呼吸道感染伴发热的患儿随机分为两组,治疗组给予热毒宁注射液治疗,1～5岁者予5ml/(次·d)[体重<10kg者予0.5ml/(kg·次)],5～12岁者予0.5～0.8ml/(kg·次·d),静脉滴注;对照组给予利巴韦林注射液治疗,10ml/(kg·d),静脉滴注,治疗3d。结果:治疗3d后,治疗组临床症状改善明显优于对照组,且未见明显的毒副作用及不良反应。结论:热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染伴发热疗效显著。     

热毒宁注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效观察

目的:探讨热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎的有效性和安全性。方法:将200例疱疹性咽峡炎患儿随机分为观察组100例和对照组100例,观察组在常规治疗的基础上给予热毒宁注射液0.5～0.7ml/(kg.d),1次/d,疗程5d;对照组在常规治疗的基础上给予利巴韦林注射液10～15mg/(kg.d),1次/d,疗程5d,在观察期内比较两组总有效率及体征好转、症状改善时间,并记录热毒宁药物不良反应。结果:观察组总有效率90%,对照组总有效率74%,差异具有显著统计学意义(P<0.01)。结论:热毒宁治疗疱疹性咽峡炎具有起效快、疗程短、安全性高的特点,值得临床推广使用。     

热毒宁注射液佐治小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的：探讨热毒宁注射液佐治小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法：选择2010年4月～2011年10月本院门诊急性上呼吸道感染患儿300例,随机分为观察组及对照组,各150例,常规治疗基础上,治疗组加用热毒宁注射液0．5ml/（ kg．d）,对照组加用利巴韦林10mg/（kg．d）,静脉点滴,连用3～4天。结果：治疗组退热时间、头痛、咽痛及咳嗽等症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P均＜0．5）。结论：热毒宁注射液佐治小儿急性上呼吸道感染疗效显著。     

短程热毒宁预防性治疗热性惊厥再发20例疗效观察

目的:评价热毒宁注射液预防性治疗儿童热性惊厥的疗效和安全性。方法:将40例热性惊厥患儿随机分为两组,试验组给予热毒宁注射液治疗,0.5-0.8ml/(kg.d)(最大用量不超过10ml)静脉滴注;对照组用安定片剂口服,0.1-0.5mg/(kg.次),最大用量不超过10mg,3d为1个疗程。结果:治疗3d后试验组疗效相似于对照组,且未见明显的毒副作用和不良反应症状。结论:短程(3d)热毒宁预防性治疗热性惊厥再发的疗效等同于安定片剂口服,并且安全性良好。     

热毒宁注射液治疗小儿水痘疗效观察

[目的]观察热毒宁注射液治疗小儿水痘的疗效。[方法]104例患儿随机分为治疗组56例,对照组48例。在常规局部皮肤用药及对症治疗基础上,治疗组静脉滴注江苏康缘药业股份有限公司研制的热毒宁注射液,对照组静脉滴注利巴韦林注射液。[结果]治疗组显效42例,有效12例,无效2例;对照组显效26例,有效10例,无效12例。治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。[结论]热毒宁注射液治疗小儿水痘疗效较好。     

热毒宁联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效分析

目的 观察热毒宁联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法 选取轮状病毒肠炎患儿174例,按照其治疗方法 分为观察组和对照组.在常规对症治疗(退热、肠道黏膜保护、调节肠道菌群、纠正水电解质紊乱等)的基础上,对照组给予病毒唑10~15mg/(kg·d),加入生理盐水静脉滴注,每天1次,连续3d;观察组给予热毒宁0.5mL/(kg·d)及西咪替丁10~20mg/(kg·d)静脉滴注,每天1次,连续3d.观察比较两种方案的疗效.结果 观察组患儿总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于婴幼儿轮状病毒性肠炎,热毒宁联合西咪替丁治疗的临床疗效较好,可以推广使用.     

干扰素联合热毒宁治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效观察

目的:研究干扰素联合热毒宁治疗儿童疱疹性咽峡炎的有效性及安全性。方法:将符合诊断标准的80例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。两组在常规对症治疗基础上,治疗组给予重组人干扰素α-1b 4μg/(kg·d),2次/d雾化吸入联合热毒宁0.6 ml/(kg·d)加入5%的葡萄糖注射液100~250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程3~5 d;对照组给予利巴韦林10~15 mg/(kg·d)加入5%的葡萄糖注射液100~250 ml中静脉滴注,2次/d,疗程3~5 d。比较两组体温恢复正常时间、疱疹消退时间及药物不良反应。结果:治疗组的总有效率为90.0%,对照组的总有效率为72.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在体温恢复正常时间、疱疹消退时间方面均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现明显不良反应。结论:干扰素联合热毒宁注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效确切,安全性较好。     

热毒宁联合小儿氨基酸注射液对轮状病毒性肠炎患儿肌酸激酶同工酶的影响

目的探究热毒宁联合小儿氨基酸注射液对轮状病毒性肠炎患儿肌酸激酶同工酶(CK-MB)的影响。方法选取2013年5月至2015年5月武汉市第九医院收治的轮状病毒性肠炎患儿100例,按照随机数字法分为观察组和对照组,各50例。对照组进行常规治疗加用热毒宁0.6 m L/(kg·d),混合入5%葡萄糖注射液,静脉滴注;观察组在对照组治疗的基础上加用6%的小儿氛基酸治疗10 m L/(kg·d)。3~5 d为1个治疗周期,治疗期间观察两组患儿退热时间、止吐时间、止泻时间和总病程,同时检测患儿血液CK-MB水平。结果观察组患者退热时间、止吐时间、止泻时间、总病程显著短于对照组[(1.75±0.54)d比(2.46±0.36)d、(1.94±0.17)d比(2.64±0.43)d、(2.76±0.65)d比(4.42±0.45)d、(5.13±0.56)d比(6.79±0.67)d](P<0.05)。两组治疗后1、3 d CK-MB水平均较治疗前呈上升趋势,观察组上升速度更慢,两组在组间、时点间、组间·时点间交互作用比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁联合小儿氨基酸治疗轮状病毒性肠炎,能有效改善患儿T淋巴细胞亚群以及CK-MB水平,有助于改善患儿病情,缩短治疗周期。     

热毒宁注射液治疗小儿咽结合膜热45例疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿咽结合膜热的临床疗效。方法将85例咽结合膜热患儿随机分成治疗组（45例）和对照组（40例）,治疗组给予热毒宁注射液治疗,对照组给予炎琥宁粉针剂治疗,疗程均为3～5d,2组均给予常规液体疗法、对症治疗,观察2组疗效。结果治疗组发热持续时间、咽痛持续时间、眼结合膜充血持续时间均较对照组缩短,差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组总有效率（91.11%）明显高于对照组（72.5%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论热毒宁注射液治疗小儿咽结合膜热疗效满意,安全可靠。     

自拟益气散结汤联合TCF方案治疗晚期胃癌30例研究

[目的]探讨晚期胃癌患者的有效治疗方法。[方法]将2008年2月至2011年11月于我院就诊的晚期胃癌30例患者,随机分为对照组和治疗组。对照组应用晚期胃癌化疗方案(TCF方案),治疗组在对照组TCF方案基础上加用益气散结汤治疗。观察并比较两组临床疗效和毒性反应。[结果]治疗组有效率(RR)56.25%,与对照组50.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组毒性反应比较,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]益气散结汤联合TCF方案可在一定程度上提高对晚期胃癌患者的治疗效果,有效降低化疗后不良发应的发生率。     

益心方对气虚血瘀型稳定型心绞痛患者血清HCY的影响

[目的]观察益心方配合常规西药治疗气滞血瘀型稳定型心绞痛患者血清HCY的水平的疗效。[方法]将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予西药常规治疗,治疗组在对照组基础上加用益心方。[结果]治疗组在治疗后血清HCY有明显差异(P0.05),有统计学意义,对照组治疗前后血清HCY未见明显改变。[结论]益心方对降低气滞血瘀型稳定型心绞痛患者的血清HCY有效。     

热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的:观察热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法:114例小儿轮状病毒性肠炎患者随机分成治疗组和对照组,治疗组用热毒宁静脉滴注,对照组用病毒唑静脉滴注。结果:在临床疗效方面,治疗组总有效率87.8%,对照组总有效率71.2%,对比有统计学意义(P<0.05)。治疗组平均疗程(2.88±1.03)d,对照组平均疗程(3.73±1.60)d,对比有统计学意义(P<0.01)。结论:热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著,值得临床推广。     

滋阴凉血合剂治疗阴虚血热型特发性血小板减少性紫癜的临床研究

[目的]观察中药滋阴凉血合剂治疗阴虚血热型特发性血小板减少性紫癜的临床疗效.[方法]选择阴虚血热型特发性血小板减少性紫癜60例,随机分为治疗组和对照组各30例.治疗组给予中药滋阴凉血合剂,对照组给予血康口服液治疗,两组均治疗2个月,分别比较两组疗效,观察临床出血症状、血小板计数、网织血小板和血小板抗体pAIgG等变化.[结果]治疗组总有效率为86.67％,对照组总有效率为60％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组出血症状明显减轻,治疗组血小板计数较对照组增高明显,两组比较有显著性差异(P＜0.01);治疗组网织血小板、血小板抗体PAIgG较对照组明显降低,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]滋阴凉血合剂治疗阴虚血热型特发性血小板减少性紫癫临床疗效显著,值得进一步研究.     

热毒宁注射液辅助治疗重度AECOPD患者前后血液中CRP、PCT和TNF-α水平的变化

目的 探讨热毒宁注射液辅助治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者前后血液中CRP、PCT和TNF-α水平的变化.方法 100例重度AECOPD患者（D级）随机平均分为热毒宁＋常规治疗组（干预组）和常规治疗组（对照组）,分别测定0天和3天时患者动脉血气指标（pH、PO2和PCO2）,FEV1占预计值％,血浆CRP、PCT和TNF-α水平.结果 经3天治疗后两组患者动脉血气指标（pH、PO2和PCO2）,FEV1占预计值％,血浆CRP、PCT和TNF-α水平均明显改善;同时与对照组相比较,干预组动脉血气指标（pH、PO2和PCO2）和FEV1占预计值％未见明显差异（均P＞0.05）,但血浆CRP、PCT和TNF-α水平下降更明显（均P＜0.05）.同时该实验过程中干预组患者未出现与热毒宁注射液相关的严重不良反应.结论 热毒宁可以有效减少重度AECOPD（D级）患者血浆CRP、PCT和TNF-α水平,为热毒宁应用于COPD的临床治疗奠定了理论基础.     

陶道穴为主治疗交感型颈椎病

[目的]探讨以陶道穴为主治疗交感型颈椎病的临床疗效。[方法]将126例来我院骨伤科和针灸科就诊颈椎病患者随机分为治疗组和对照组各63例。治疗组采用针刺陶道、风池(双侧)、肩井穴(双侧),并予风池、肩井穴接电针治疗;对照组采用注射利多卡因治疗。2个疗程后采用颈椎病临床评价量表(CASCS)评分,并进行组间疗效比较和治疗前后平均评分的比较。[结果]2个疗程治疗后,治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效比较差异有显著意义(P0.05)。[结论]针刺陶道穴为主治疗能有效改善交感型颈椎病症状,且操作简便,安全,有效,无副作用。     

开喉剑喷雾剂联合热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察开喉剑喷雾剂（儿童型）联合热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎的疗效及不良反应。方法将100例疱疹性咽峡炎患儿分为治疗组55例和对照组45例。治疗组给予开喉剑喷雾剂（儿童型）喷口腔疱疹局部治疗联合热毒宁注射液静脉滴注,对照组给予西瓜霜喷剂喷口腔疱疹局部治疗联合利巴韦林注射液静脉滴注,疗程5-7 d,并根据病情给予相应对症支持治疗。比较两组临床疗效及各项临床疗效观察指标和不良反应。结果治疗组显效30例,有效20例,无效5例;对照组显效20例,有效15例,无效10例,两组疗效差异无统计学意义（ P＞0.05）。但退热时间、口痛消失时间及疱疹溃疡消退时间,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（ P均＜0.01）。对照组有18例出现白细胞总数减少或粒细胞比值下降,治疗组未见不良反应。结论开喉剑喷雾剂（儿童型）联合毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎疗效确切,安全性高,值得临床推广。     

中药内服外用法治疗慢性盆腔炎性包块疗效观察

[目的]通过自制中药散剂外敷和中药灌肠并结合口服中药汤剂治疗慢性盆腔炎(Chronic pelvic inflammatory disease,CPID)性包块,并观察其疗效。[方法]选择2010年8月至2011年7月我院收治的37例CPID性包块患者,根据患者意愿,将其分为治疗组19例,对照组18例。治疗组采用我院自制中药散剂外敷和中药灌肠合并口服中药汤剂进行治疗,7～10d为1个疗程;对照组采用西药抗生素治疗为主,5d为1个疗程,1疗程/月,3次经期为一个观察期,观察两组疗效。[结果]对照组总有效率为66.67%,治疗组总有效率为89.47%,治疗效果治疗组明显好于时照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]采用中医内服外用手法,对治疗CPID性包块具有明显疗效。     

温阳健脾中药干预体外受精-胚胎移植周期卵巢过度刺激综合征的临床研究

[目的]探讨体外受精-胚胎移植周期（in vitro fertilization-embryo transfer,IVF-ET）早期应用温阳健脾中药干预对卵巢过度刺激综合征（ovarian hyperstimulation syndrome,OHSS）发生发展的影响。[方法]采用前瞻性随机对照研究,将107例接受体外受精（IVF）或单精子卵浆内注射（ICSI）治疗且具有OHSS高危风险的不孕妇女分为中药组、强的松组和联合组3组,分别在促排卵5～7d开始予五苓散合五皮饮加味、强的松、五苓散合五皮饮加味联合强的松不同措施进行干预,均用药至取卵后3d。动态监测启动日、人绒毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotropin, HCG）注射日、取卵日、胚胎移植日血清血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）、雌二醇（E2）水平及卵泡液中VEGF。[结果]中药组HCG注射日E2、移植日E2水平低于强的松组;取卵日E2水平低于强的松组和联合组;中药组卵泡液VEGF水平低于强的松组,差异有统计学意义（P＜0.05）。3个组均未发生重度OHSS,总OHSS发生率及轻、中度发生率差异无统计学意义（P＞0.05）,但中药组中度OHSS发生率仅9.30%,相对联合组及强的松组有降低趋势。各组实验室及临床结果之间差异均无统计学意义（P＞0.05）。[结论]运用温阳健脾中药温阳行气、健脾利水早期预防,可降低HCG注射日、取卵日、移植日E2水平及卵泡液VEGF水平,避免重度OHSS的发生,并有降低总OHSS及中度OHSS发生率的趋势。