前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效观察

目的针对糖尿病肾病蛋白尿患者采用贝那普利、前列地尔协同治疗的实际效果加以观察。方法在我院于2015年2月至2016年10月所接收的糖尿病肾病蛋白尿患者中随机抽选92例,盲选组内46例单使用贝那普利治疗,为对照组,另46例则辅以前列地尔治疗,为观察组。针对疗效差异性进行对比。结果相比治疗前,两组患者病症均得到好转,观察组24 h内尿蛋白水平、尿微白蛋白排泄量低于高于对照组,P<0.05差异具备统计学意义。且观察组仅2例出现不良反应,而对照组有9例,P<0.05差异具备统计学意义。结论对糖尿病肾病蛋白尿患者采用前列地尔联合贝那普利治疗,可进一步增加该类患者治疗效率,且具备较高安全性。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

目的 探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法 80例糖尿病肾病蛋白尿患者,按随机数字表法分为参照组和实验组,各40例。参照组采用前列地尔治疗,实验组采用前列地尔联合贝那普利治疗。比较两组患者的临床疗效、24 h尿蛋白定量降低50%时间、症状体征缓解时间、不良反应发生情况及治疗前后尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量。结果 实验组治疗总有效率95.00%高于参照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组24 h尿蛋白定量降低50%时间(8.21±1.67)d、症状体征缓解时间(12.13±0.22)d均短于参照组的(14.42±4.34)、(18.23±1.56)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿效果理想。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效观察

目的:观察前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效。方法:入选2012年6月~2016年12月的糖尿病肾病蛋白尿的患者267例,按照随机的分配原则分成对照组133例与观察组134例,对照组给予前列地尔治疗,观察组应用前列地尔联合贝那普利治疗,比较两组的临床疗效,24h的尿蛋白量和24h尿微量白蛋白的量。结果:观察组治疗总的有效率为94.0%,明显高于对照组治疗总的有效率74.4%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组的24h的尿蛋白量和24h尿微量白蛋白的量均明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效显著,可在临床中推广应用。     

前列地尔与贝那普利联合治疗对糖尿病肾病蛋白尿的影响观察

目的 探讨前列地尔与贝那普利联合治疗对糖尿病肾病蛋白尿的影响。方法 60例2型糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,每组30例。两组患者均给予降血糖等处理,观察组同时给予前列地尔与贝那普利联合治疗。检测两组患者治疗前和治疗4周后的24 h尿蛋白含量和治疗4周后的24 h尿微蛋白排泄率。结果 观察组治疗前24 h尿蛋白含量和24 h尿微蛋白排泄率检测结果和对照组治疗前的检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗4周后的24 h尿蛋白含量和24 h尿微蛋白排泄率检测结果和对照组检测结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 前列地尔与贝那普利联合治疗能够改善糖尿病肾病蛋白尿状况,效果显著,值得借鉴。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床分析

目的分析前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法将2013年5月至2016年12月84例糖尿病肾病蛋白尿患者根据就诊编号随机分两组,分别为常规治疗组42例、联合治疗组42例。常规治疗组给予胰岛素降糖、抗凝和降压治疗,联合治疗组在常规治疗组基础上给予前列地尔联合贝那普利治疗。比较两组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果;不良反应出现情况;干预前后患者血清肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮、24 h尿蛋白。治疗前后炎症指标IL-6、超敏-C反应蛋白水平等水平差异。结果联合治疗组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果高于常规治疗组,P<0.05;联合治疗组不良反应出现情况和常规治疗组无显著差异,P>0.05;干预前两组血清肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮、24 h尿蛋白相近,P>0.05;干预后联合治疗组血清肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮、24 h尿蛋白优于常规治疗组,P<0.05。干预前两组炎症指标IL-6、超敏-C反应蛋白水平等水平相近,P>0.05;干预后联合治疗组炎症指标IL-6、超敏-C反应蛋白水平等水平低于常规治疗组,P<0.05。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果确切,可有效改善肾功能,减少蛋白尿,降低炎症水平,无明显不良反应,安全有效,值得推广。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果评价

目的 讨论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果.方法 95例糖尿病肾病蛋白尿患者作,根据就诊序号分为实验组(48例)与对照组(47例).对照组患者实施前列地尔治疗,实验组患者在对照组基础上联合贝那普利治疗.比较两组治疗后肾功能指标、临床效果、症状消失时间、血压改善时间、住院时间、不良反应发生情况.结果 实...     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果评价

目的探究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法选取本院在2017年1月至2018年1月收治的糖尿病肾病患者作为研究样本,从中抽选出自愿参与者80例,将其依据不同的治疗方式作为分组原则,分为对照组(病例数40例)、观察组(病例数40例),对比两组糖尿病肾病患者的临床疗效。结果治疗1个月后,观察组糖尿病肾病患者的尿蛋白含量显著低于治疗前,与对照组相比较差异同样存在明显性:P<0.05。两组糖尿病肾病患者24 h尿微白蛋白排泄率明显的低于治疗前,观察组糖尿病肾病患者的尿微白蛋白排泄率显著低于对照组,差异存在鲜明的统计学意义:P<0.05。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者效果显著,患者经治疗后蛋白尿得到有效改善,而且不良反应发生率较少,对患者的具有积极作用,值得推荐。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 148例糖尿病肾病的患者随机分为观察组和对照组,各74例,观察组在常规治疗基础上,给予前列地尔联合贝那普利,对照组为常规治疗,观察两组尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)及24 h尿蛋白。结果 观察组治疗后尿素氮、血肌酐及24 h尿蛋白与治疗前相比明显下降,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床疗效显著,值得临床推广。     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的探讨前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法采用随机单盲平行对照的试验方法,选取我院2010年1月至2012年1月收治的90例糖尿病肾病的患者,随机分为两组,治疗组45例使用前列地尔与贝那普利联合治疗,对照组45例采用贝那普利治疗,观察所有患者治疗前与治疗8周后的24h尿蛋白含量和24h尿微白蛋白的排泄率的变化。结果观察组与对照组24h尿蛋白量均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)且观察组比对照组降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组24h尿微白蛋白排泄率均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)且观察组比对照组降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔与贝那普利联合使用可以显著降低糖尿病肾病患者的尿蛋白含量与尿微白蛋白排泄率,是治疗糖尿病肾病的有效治疗方法,值得临床进一步推广使用。     

贝那普利、前列地尔合并用于67例糖尿病肾病蛋白尿临床治疗的效果观察

目的:评估贝那普利、前列地尔合并用于67例糖尿病肾病蛋白尿临床治疗的效果。方法:筛选某院2014年2月~2016年3月接收的67例糖尿病肾病蛋白尿患者,以不同治疗方法为依据分组:治疗组34例以贝那普利、前列地尔联合治疗,参照组33例以贝那普利治疗,对照两组临床治疗效果。结果:治疗组有效率97.06%,优于参照组78.79%,比对两组24h尿蛋白含量、24h尿微白蛋白排泄量,差异明显(P<0.05)。结论:在对糖尿病肾病蛋白尿患者救治时,以贝那普利联合前列地尔治疗,可明显改善临床效果。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

目的:探讨糖尿病肾病患者采用前列地尔结合贝那普利治疗的临床疗效。方法:将80例糖尿病肾病患者随机分为两组(n=40),常规组采用贝那普利治疗,研究组在此基础上联合前列地尔治疗,比较两组的治疗效果。结果:两组患者治疗前的血压(SBP、DBP)和肾功能指标(24hUMALB、SUN、Scr、24hUAER)对比无明显差异(P>0.05);研究组治疗后的上述指标改善程度、治疗总有效率明显优于常规组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:糖尿病肾病患者采用前列地尔联合贝那普利治疗,能有效改善患者的肾功能,降低患者尿蛋白含量和尿微白蛋白排泄率,适合用于临床治疗。     

前列地尔与贝那普利联合综合护理在糖尿病肾病蛋白尿患者中的应用效果

目的 探讨前列地尔与贝那普利联合综合护理在糖尿病肾病(DN)蛋白尿患者中的应用效果.方法 选择2016年1月~2017年1月我院收治的DN蛋白尿患者104例,以随机数字表将其均分为研究组与对照组,各52例.两组均采取常规治疗与护理,研究组在此基础上应用综合护理干预.结果 研究组干预后24h尿微量蛋白排泄率与尿蛋白水平均低于对照组(P<0.05).研究组护理满意率为100%,高于对照组86.54%(P<0.05).结论 前列地尔与贝那普利联合综合护理应用于DN蛋白尿患者中具有显著的效果.     

前列地尔联合福辛普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效及安全性评价

目的:研究前列地尔与福辛普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效及安全性.方法:于2014年2月～2017年3月在我院就诊的糖尿病肾病蛋白尿患者中选出90例随机分组,对照组给予福辛普利治疗,观察组在此基础上加用前列地尔治疗,对比两组治疗效果.结果:经2个疗程的治疗,两组血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白、24h尿微量白蛋白排泄量均有明显降低P<0.01;观察组的降低幅度均比对照组大,P<0.01;两组不良反应发生率差异不大,P>0.05.结论:在糖尿病肾病蛋白尿治疗中前列地尔与福辛普利联合能提高治疗效果,改善肾功能,且用药安全性高,值得推广.     

福辛普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨福辛普利与前列地尔联用治疗糖尿病肾病的疗效和安全性。方法将85例糖尿病肾病患者随机分为治疗组43例和对照组42例。两组均严格控制血糖等基础治疗,对照组口服福辛普利5～10mg/d。治疗组在对照组基础上加用前列地尔治疗,疗程2周结束后观察疗效。结果治疗组尿微量白蛋白排泄率（UAER）较治疗前显著下降（P〈0.05）,且优于对照组（P〈0.05）。两组均无明显不良反应发生。结论福辛普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病,能明显改善肾功能且安全性好。     

贝那普利联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察贝那普利（洛汀新）联合前列地尔注射液（凯时）对糖尿病肾病（DN）患者24h尿蛋白定量,血肌酐（Scr）水平的影响。方法将DN的患者随机分为凯时组、洛汀新组、联合纽3组,在常规治疗的同时,凯时组采用凯时注射液静脉滴注;洛汀新组服用洛汀新;联合组采用凯时＋洛汀新治疗,治疗时间4周,治疗后比较3组治疗前后24h尿蛋白定量,Scr水平的变化。结果凯时组治疗后Ser明显下降（P〈0．05）,尿蛋白降低不明显。洛汀新组治疗后尿蛋白明显减少（P〈0．05）,但Scr明显上升（P〈0．01）。联合治疗组两项指标均有显著意义的下降（P〈0．05,P〈0．01）。结论贝那普利联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病能显著降低Ser尿蛋白定量水平,是一行之有效的方法。     

前列地尔联用贝那普利在糖尿病肾病治疗中的临床效果观察

目的分析前列地尔联用贝那普利在糖尿病肾病治疗中的临床效果。方法纳入我科收治的,符合诊断标准的70例糖尿病肾病患者进行此次试验观察,患者选自2016年1月至2017年10月,将所有患者按照随机数字表法分为对照组35例和分析组35例,两组均给予常规治疗,对照组在此基础上加用贝那普利治疗,分析组加用前列地尔和贝那普利治疗,对比两种治疗方案的应用效果。结果分析组患者治疗总有效率(94.3%)较对照组(74.3%)更高,24 h尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐较对照组更低,组间比较P <0.05;两组患者不良反应发生率相比P> 0.05。结论对糖尿病肾病患者给予前列地尔联合贝那普利治疗可取得较好的疗效,且用药安全性较高。     

前列地尔联合贝纳普利治疗早期糖尿病肾病

目的观察前列地尔（PGEl）联合贝纳普利治疗早期糖尿病肾病（DN）疗效。方法将76例DN早期患者随机分为治疗组40例,对照组36例。治疗组静脉注射PGE110μg,1次／d,连续14d。2组均服贝纳普利10mg,1次／d。结果治疗组于治疗2周后24h尿蛋白及白蛋白排泄率明显降低（P〈0．01）。治疗3个月后尿蛋白仍维持于较低水平。对照组仅在治疗3个月后尿蛋白较前明显减少（P〈0．01）。结论在DN早期阶段,PGE1联合应用贝纳普利可快速降低尿白蛋白排泄率,并使尿蛋白长期维持于低水平,能有效控制和延缓DN的进一步发展。     

前列地尔联合福辛普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效及安全性研究

目的:探讨在糖尿病肾病蛋白尿疾病治疗中联合福辛普利及前列地尔的实施效果及安全性.方法:病例选自2019.01-2020.12来院就医的糖尿病肾病蛋白尿患者94例为调查对象,以电脑随机分配法均分成两组.将实施福辛普利治疗者纳入常规组,将联合以福辛普利+前列地尔治疗者纳入实验组,观察并比较两组干预效果.结果:实验组治疗总有...     

前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的探讨前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法将160例糖尿病肾病患者随机分为两组,其中80例单用前列地尔治疗为对照组,另80例采用前列地尔联合依那普利治疗为研究组。比较两组UAER、-MG及24 h尿蛋白水平的变化及临床疗效。结果治疗后,研究组UAER、-MG及24h尿蛋白水平分别为(103.16±19.27)mg/24h、(32.19±7.55)μg/L、(1.40±0.52)g/24h,明显低于对照组的(103.16±19.27)mg/24h、(32.19±7.55)μg/L、(1.40±0.52)g/24h(P <0.05)。研究组总有效率为97.5%,显著高于对照组的86.3%(P <0.05)。结论治疗糖尿病肾病,前列地尔单药治疗的效果有限,联合依那普利可进一步提升疗效。     

前列地尔联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病的疗效及对肾纤维化的保护机制

目的研究前列地尔联合贝那普利对2型糖尿病肾病患者的治疗作用及对肾纤维化的保护机制。方法选取收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象,将这些患者分为联合组及对照组,对两组患者均行常规治疗,其中对照组40例同时加用贝那普利进行治疗,联合组的40例进行常规治疗的同时加用贝那普利与前列地尔进行治疗。比较两组患者的临床疗效及肾脏纤维化因子水平。结果联合组总有效率90%,对照组总有效率75%,两组差异有统计学意义(P<0.05),联合组与对照组治疗前LN、PCⅢ、CⅣ比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组与对照组对比,LN、PCⅢ、CⅣ差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在对糖尿病肾病患者进行降血糖、抗凝等常规治疗的同时,加用前列地尔与贝那普利治疗可显著提高其疗效,并延缓肾脏纤维化。