C反应蛋白基因多态性与疾病关系的研究进展

随着基因组学的新进展,已能全面评价决定表型变异的候选基因区域。目前,约1100万单核苷酸多态性（SNPs）具有〉1％弱等位基因频率,而SNP与相邻的序列变异群体相关,又称为连锁不平衡。利用基因制图的方法,连锁不平衡能用于测绘复杂性状的基因,该方法能反映样本中的序列变异特点、选择标签SNPs（“标签”指SNPs的亚单位,     

水通道蛋白与神经系统疾病关系的研究进展

水通道蛋白是细胞膜上具有高度选择性的自由水分子跨膜转运通道蛋白,在生理情况下可调节细胞内外水及电解质的平衡;在各种病因的作用下,其与病理损害及水肿形成有关,同时对诊断视神经脊髓炎有重要意义。调节或阻遏水通道蛋白的表达以减轻各种病理损伤和脑水肿,将为,临床疾病的诊治提供新的思路和方法。该文就水通道蛋白与神经系统疾病关系的研究进展进行了综述。     

热应激蛋白生物学功能及其与疾病的关系研究进展

热应激蛋白是在环境因素刺激下合成的一组高度保守的蛋白质,赋予细胞热耐受能力,调节细胞生长、发育和分化,参与体内活性物质的调节,是多种蛋白质的伴侣分子;涉及到人类的许多疾病,如肿瘤、心血管疾病、神经肌肉疾病、内分泌病、炎症、风湿免疫疾病、细菌病毒等感染,可能为治疗某些疾病提供重要的作用靶点。     

C-反应蛋白与HW疾病关系的研究进展

HIV（humanimmunodeficiencyvirus）疾病进展同免疫功能紊乱有关,持续的免疫激活导致HIV疾病恶化,而炎症反应在机体免疫激活过程中扮演相当重要的角色,炎症因子如白介素-6、肿瘤坏死因子、     

热应激蛋白生物学功能及其与疾病的关系研究进展

热应激蛋白是在环境因素刺激下合成的一组高度保守的蛋白质，赋予细胞热耐受能力，调节细胞生长、发育和分化，参与体内活性物质的调节，是多种蛋白质的伴侣分子；涉及到人类的许多疾病，如肿瘤、心血管疾病、神经肌肉疾病、内分泌病、炎症、风湿免疫疾病、细菌病毒等感染，可能为治疗某些疾病提供重要的作用靶点。     

β-淀粉样蛋白和C-反应蛋白与脑血管疾病的关系

目的研究人急性脑梗死（acute cerebral infarction，ACI）、脑出血（intracerebral hemorrhage，ICH）后血清β－淀粉样蛋白（β－amyloid protein，Aβ）和C-反应蛋白（C-reactive protein，CRP）的含量变化。探讨二者与脑血管疾病发病的可能机制。方法采集急性脑梗死、脑出血患者血清标本，应用放射免疫分析法检测Aβ，免疫比浊法测定CRP，同时与正常对照组比较。结果ACI组患者Aβ（1.39±0.27）mg／ml，CRP（7.67±2.21）mg／L；ICH组Aβ（1.32±0.19）mg／ml，CRP（8.35±2.25）mg／L；正常对照组Aβ（1.05±0.17）mg／ml，CRP（2.35±1.67）mg／L。脑血管疾病组均高于正常对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）；且Aβ和CRP之间呈正相关关系（r=0.740，P〈0.01）。结论Aβ与CRP可能是脑血管疾病发病的共同危险因素，推测两因素参与脑血管损伤导致脑血管疾病。     

水通道蛋白在肾脏疾病的研究进展

水通道蛋白是近年来才被发现的一种转运水分子和某些小分子物质的跨膜蛋白,现综述水通道蛋白在泌尿系统方面的重要生理学功能。水通道蛋白的研究对阐明某些肾脏疾病的发病机制及为该类疾病提供新的治疗思路具有深远意义。     

S-100蛋白在脑血管疾病中的研究进展

大量研究结果表明,S-100蛋白是神经胶质细胞的特异性标记。脑脊液和血清中的S-100蛋白的水平可反映神经系统损伤的程度及范围大小,S-100蛋白可能还参与了急性脑血管疾病进展的病理生理过程。测定S-100蛋白的浓度对急性脑血管疾病的诊断、判断疾病的严重程度、估计预后及指导治疗等方面均有重要意义。     

钙卫蛋白与临床疾病的关系

钙卫蛋白(calprotectin)是一种来源于中性粒细胞和巨噬细胞的含钙蛋白,其表达具有组织或细胞特异性,可作为急性炎性细胞活化的标志物。目前国内相关报道尚少,但国外已有较多研究发现其与许多种疾病相关,认为具有较好的临床应用前景。本文就钙卫蛋白与临床疾病的关系作一综述。     

热休克蛋白70与慢性阻塞性肺疾病的关系

目的探讨热休克蛋白70(HSP70)与慢性阻塞性肺疾病(COPD)的关系。方法选取COPD患者130例,按照暴露情况分为吸烟COPD组100例(按肺功能分为轻、中、重度)、不吸烟COPD组30例;同时选取对照组60例,按暴露情况分为吸烟对照组30例、不吸烟对照组30例。采用Westernblot法检测各组HSP70表达。分析四组及不同程度的吸烟COPD患者与HSP70的关系。结果吸烟COPD组、不吸烟COPD组、吸烟对照组和不吸烟对照组的HSP70吸光度分别为:19.22±5.33、21.96±7.85、22.65±10.01和22.21±8.94,吸烟COPD组中外周血HSP70的表达明显低于不吸烟COPD组、吸烟对照组及不吸烟对照组,差异均有统计学意义(t分别=2.41、3.25、2.98,P均<0.05);重、中、轻度COPD组的HSP吸光度分别为:17.92±5.81、24.13±13.11和26.82±14.93,重度的COPD患者外周血HSP70的表达明显低于中度及轻度的COPD患者,中度COPD患者低于轻度的COPD患者,差异均有统计学意义(t分别=2.50、3.93、3.18,P均<0.05)。线性回归分析显示:HSP70与COPD的严重程度呈负相关(r=-0.57,P<0.05)。结论 HSP70与COPD的发生相关,且HSP70表达的高低与COPD疾病的严重程度呈负相关。     

血清淀粉样蛋白A与肾脏相关疾病的研究进展

血清淀粉样蛋白A(Serum amyloid A Protein,SAA)是主要的急性时相反应蛋白,能非常敏感的反应炎症[1]。而在肾移植排斥反应和2型糖尿病肾病等肾脏相关疾病的发病过程中均有炎症反应的存在,SAA作为机体主要的急性时相反应蛋白在这些疾病的诊疗中发挥特殊作用。现就在肾脏相     

胎盘滋养细胞IMP3蛋白与妊娠期高血压疾病的关系

选取足月分娩的正常妊娠胎盘30例,妊娠期高血压胎盘30例,轻度子痫前期胎盘30例,重度子痫前期胎盘30例,取胎盘组织制备单细胞悬液,MTT检测各组胎盘滋养细胞增殖活性;FCM检测各组胎盘滋养细胞的凋亡率;western blot检测胎盘滋养细胞IMP3蛋白表达表达。结果妊娠期高血压疾病各组胎盘滋养细胞的生长增殖活性明显低于正常妊娠分娩的胎盘滋养细胞(P<0.05);而妊娠期高血压疾病各组胎盘滋养细胞的凋亡率显著高于正常妊娠分娩的胎盘滋养细胞(P<0.05);同时妊娠期高血压疾病各组胎盘滋养细胞IMP3蛋白表达显著上调(P<0.05)。妊娠期高血压疾病的发生发展与胎盘滋养细胞IMP3蛋白下调进而诱导胎盘滋养细胞凋亡抑制胎盘滋养细胞增殖相关。     

肺水通道蛋白与肺疾病

水是生物机体细胞的主要成分,细胞摄取和排出水分是生命最基本地的活动之一。长期以来,人们普遍认为细胞内外的水分子是以简单的跨膜扩散方式来通过脂质双层膜,但某些细胞如红细胞、肾近曲小管上皮细胞对渗透压引起的水通透性很高,很难单纯以弥散来解释。Agre(1991年)及其同事完成了第一个水通道蛋白的cDNA的分子克隆和功能鉴定,证实了在哺乳动物的细胞膜上存在特异转运水的通道-水通道蛋白(Aquaporin),近年来逐渐鉴别了有关AQP家族,从而使水代谢的研究进入了一个新的阶段。目前已鉴定出6种肺水通道蛋白,其中AQP1、AQP3、AQP4、AQP5…     

SIOOB蛋白与神经系统疾病

一、概述近十年来,人们对活化及受损脑组织外周生化标记物的探索不断发展,其中的SIOOB蛋白已变成当今的一个研究热点。SIOOB蛋白主要是由脊椎动物的星形胶质细胞分泌和释放,是一种钙结合蛋白,隶属于具有高度水溶性的S100蛋白家族,目前其包含21个成员,均由细胞专一性的方式表达.     

肺生物学标记物与慢性阻塞性肺疾病关系的研究进展

慢性阻塞性肺疾病（COPD）的发病与环境暴露尤其是香烟烟雾等有害气体发生的异常炎症反应有关,气道炎症及氧化应激反应贯穿于发病的全过程。多种生物标记物与COPD的发生、发展密切相关,如热休克蛋-27（heatshockprotein．27,HSP-27）及亲环蛋白（cyclophilin,CyP）等,它们有望在早期诊断、早期干预、改善预后方面获得突破。     

Pendrin蛋白在甲状腺疾病中的研究进展

碘是甲状腺激素合成必不可少的原料,碘从血液中被转运到甲状腺滤泡中是由转运蛋白介导完成,目前研究表明主要有2个步骤：碘先从血液中转运到甲状腺细胞内,这一主动转运过程是由位于滤泡上皮细胞基底膜上的转运蛋白-钠碘同向转运体（Na^＋／I^- symporter,NS）催化的,这是甲状腺激素合成的第一步。     

骨形成蛋白4在遗传性疾病中的研究进展

骨形成蛋白4（bone morphogenetic proteins,BMP-4）作为影响人类全身多系统胚胎发育、生长和分化的重要基因之一,它在人体不同部位的表达异常会引起机体不同系统,特别是骨骼系统、神经系统和多个脏器不同程度的发育异常。随着研究的不断深入,BMP-4被发现在多种遗传性疾病中均有表达。本文就BMP-4的研究现状及它与遗传性疾病的关系作一     

微量元素与肝脏疾病关系的研究进展

微量元素是人体基本的生物组成部分，大量研究显示，其对人体健康有着无可置疑的作用。当微量元素缺乏或过多时，均可影响机体的正常代谢和功能，甚至引起组织结构改变而导致疾病。肝脏是人体的重要代谢脏器，与微量元素的代谢关系更为密切。肝脏也是微量元素进入体内的第一站，微量元素的盈缺，导致体内元素不平衡，使内分泌系统紊乱，最终引起肝脏病变。这种现象受到了大量研究者的关注，本文对国内外微量元素与肝脏疾病关系的研究现状及研究动向进行综述。