骨嗜酸性肉芽肿22例临床X线分析

骨嗜酸性肉芽肿是一种原因不明的良性病变,具有炎症和肿瘤的双重特性,属于组织细胞病X。本文收集了我院1975年～1990年经病理证实的骨嗜酸性肉芽肿22例,现分析如下。临床资料患者就诊年龄9个月～62岁,平均13.2岁。10岁以下者16例(72.7%),在6例多发病灶的病例中5岁以下者5例(83.3%)。男性(15例)多于女性(7例)。病程10天～7年不等,半年以内者占78.9%。症状与体征因发病部位而异。长骨者,多为局部轻、中度肿胀,疼痛,皮温高,压痛,叩击痛和活动障碍等。在下肢者可出现跛行,少数有剧痛、     

小儿骨嗜酸性肉芽肿(附21例X线分析)

骨嗜酸性肉芽肿 (以下简称ＥＧＢ) ,在小儿并不少见 ,其病理表现是以郎格罕细胞组织细胞增生和嗜酸粒细胞浸润 (局限肉芽肿形成 )为主要特点。我院 1992年～ 1998年经手术或 /和病理证实的骨嗜酸性肉芽肿 2 1例 ,其Ｘ线表现 ,单骨型 18例 ,多骨型 3例。 2 1例中以长管状骨、脊椎骨受损占多数(占 70 % ) ,本组病例扁骨少。兹报告如下。临床资料本组 2 1例 ,男 17例 ,女 4例 ,年龄 2个月～ 10岁 ,7岁左右占多数。典型病例 :例 1,女 ,5岁。双下肢不能行走 2～ 3天 ,近 3周出现反复性发作性腹痛。Ｘ线表现 :胸椎 7椎体呈扁平椎伴小囊状骨破坏 ,…     

骨嗜酸性肉芽肿24例影像分析

骨嗜酸性肉芽肿是以骨质破坏和嗜酸性白细胞聚集为特征的肉芽肿性疾病,占朗汉斯细胞组织细胞增生症即组织细胞增生症的60%[1].目前国内文献多描述其平片表现,本文结合CT和MRI表现分析其影像特点.     

肺嗜酸性肉芽肿6例X线分析

嗜酸性肉芽肿是以骨骼损害为主的一种网状内皮细胞增生症。有关其骨骼线X改变的报道较多,而肺部X线表现的报道甚少。现将我院经临床、肺穿刺活检证实的6例报告如下。 临床资料 一、一般资料 6例中男性5例,女性1例,年龄在18～35岁之间。病程在2～6个月。6例中有2例只有肺部病变,其余4例并有骨破坏。患者均有咳嗽,咯少量痰,部分有发热等呼吸道症状。实验室检查:嗜酸性细胞计数都有较明显的增高,其中最高1例达25％。     

单发骨嗜酸性肉芽肿的X线诊断

骨嗜酸性肉芽肿为良性局限性组织细胞增生，约占组织细胞增生病的60％～80％，本病为单发或多发，以单发多见。笔者收集近几年来经病理手术证实的19例单发骨嗜酸性肉芽肿,着重讨论其X线诊断，旨在对不典型病例诊断及鉴别诊断，以减少误诊的发生。     

长骨嗜酸性肉芽肿的X线诊断及鉴别诊断

骨嗜酸性肉芽肿又称骨孤立性肉芽肿 ,骨非特异性肉芽肿 ,嗜酸细胞反应性骨髓炎等[1] ,好发于颅骨、骨盆、肋骨、长骨。长骨嗜酸性肉芽肿好发于骨干及干骺部 ,由于其X线表现形态多样 ,往往给诊断带来困惑。为了提高对长骨嗜酸性肉芽肿的认识 ,笔者收集了我院1994～2000年经手术病理证实的18例长骨嗜酸性肉芽肿 ,对其X线表现作一回顾性分析。1资料与方法1 1临床资料 :18例患者 ,男11例 ,女7例 ,年龄3～50岁 ,平均18 3岁。10岁以下8例 ,占44 4% ,10～20岁6例占33 3 % ,20岁以上4例 ,占22 3 %。临床上本病全身症状较少 ,局部症状和体征主要有疼…     

CT与X线平片诊断骨嗜酸性肉芽肿的评价

嗜酸性肉芽肿为网状内皮细胞增生症中较常见的一种,主要侵犯骨骼。本研究收集本院28例经手术病理证实的骨嗜酸性肉芽肿。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料:28例中男性21例,女性7例,年龄12~54岁。部位:椎骨5例,骨盆4例,长骨19例;单发22例,多     

骨嗜酸性肉芽肿16例放射学诊断分析

骨嗜酸性肉芽肿属郎汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)的一种,发生在不同部位有不同的影像表现,笔者收集了16例骨嗜酸性肉芽肿,结合有关文献,着重分析其在不同部位的影像特点,旨在提高对本病的诊断及鉴别诊断水平。1临床资料笔者近两年来收集的这16例骨嗜酸性肉芽肿均经手术及病理证实,以男性为主,男14例,女2例,年龄17个月~28岁,平均7岁。其中单发者15例,分别累及颅骨、肩胛骨、锁骨、肋骨、肱骨、髂骨、股骨及胫骨;多发者1例,分别累及颅骨、双侧髂骨及右侧股骨。临床表现主要为局部疼痛及压痛,16例中9例只拍X线平片,5例单行CT扫描,2例X线平片…     

儿童骨嗜伊红肉芽肿

骨嗜伊红肉芽肿一般是指局限于骨的组织细胞增殖症，多见于儿童及青少年，目前认为是组织细胞增生症一X中的一种良性型或早期型的骨骼样变。本文对我科1981年～1994年所收治的31例病例进行了分析和总结。现报告如下。临床资料本组31例，其中男18例，女13例，年龄最大15岁，最小IO个月，rtl岁2例，1～5岁9例，5～IO岁13例，10岁以上7例。病变部位：骼骨6例，股骨9例，肩肿骨3例，胜骨4例，肋骨3例，掌骨1例，脊椎骨5例（其中互例胸椎病变患儿，伴有截瘫）。一、X线表现表现为独立而界限分明的骨质缺损，有时许多缺损可汇合成一片，形成大…     

CT诊断脊柱嗜酸性肉芽肿的多层螺旋表现特点探讨

目的综合分析脊柱嗜酸性肉芽肿的多层螺旋cT表现特点,评价其对该病的诊断价值。方法回顾性分析经临床病理证实的19例脊柱嗜酸性肉芽肿的多层螺旋CT资料,总结其表现特点。结果本组19例病例中,4例位）二颈椎（占比21．0％）,9例位于胸椎（占比47．4％）,6例位于骶椎（占比31．6％）;所有病例均为单发。1例仪仅表现为椎体的溶骨性破坏14例表现为椎体变扁,6例伴发椎旁的软组织肿胀改变;4例表现为椎体压缩而且密度增高。结论脊柱嗜酸性肉芽肿的多层螺旋CT表现具有其特点,结合临床基本具有确诊的价值。     

胃肠道嗜酸性肉芽肿11例分析

我院1976～1995年间收治并经病理确诊的11例胃肠道嗜酸性肉芽肿，兹对其命名、病因及临床特点讨论如下。临床资料男9例，女2例，年龄17～63岁，以4O～60岁最多（8例），平均49岁；病程从2天至12年不等，平均3．5年。7例发生在胃者均有上腹不适及不规则上腹痛，5例有上消化道出血史，4例因黑便或潜血试验阳性就诊；另3例分别以呕血、幽门梗阻及消化道穿孔入院。3例以腹块就诊，l例因肠梗阻入院。6例接受过胃肠钡餐造影或钡灌肠，无1例确诊；8例曾做过纤维胃镜或肠镜检查，仅1例疑及本病，其余均误诊为溃疡、腺癌或淋巴瘤。l例会诊病倒无外周…     

淋巴结嗜酸性淋巴肉芽肿伴肾病综合征一例报告

1 病例报告 患者 男,22岁。主因颌下淋巴结肿大,面部、下肢水肿1周于2000年2月22日入院。此前10天起无明显诱因出现四肢皮肤点片状皮疹伴瘙痒。入院后查体:颌下、颈后、腹股沟均可触及肿大的淋巴结,直径0.3～1.5cm,活动,有压痛。颜面、下肢水肿。血常规检查白细胞9.7×10~9/L。尿蛋白( ),24小时尿蛋白定量3.55 g/L。血BUN7.8mmol/L。血脂:总胆固醇(TC)11.7mmol/L、甘油三酯(TG)3.3 mmol/L、低密度脂蛋白(LDL)9.3 mmol/L。临床初步印象:肾病综合征。为明确淋巴结肿大原因,切取一枚     

肝脏炎性假瘤17例CT表现及误诊分析

目的探讨肝脏炎性假瘤的CT表现特征,并结合鉴别诊断分析误诊原因,提高本病的影像学诊断。方法对收集的17例肝脏炎性假瘤进行回顾性分析。结果 15例为单发肿块,2例呈多发病灶。CT平扫14例表现为低密度,3例为稍高密度。动态增强扫描5例动、门脉期及延迟期均无强化。8例动、门脉期及延迟期病灶边缘呈环状强化,其中4例内部有分隔状强化;4例动、门脉期无强化,延迟期呈结节状强化。有7例误诊,CT诊断正确率约59%。结论较多的肝脏炎性假瘤通过其CT表现,综合分析能够正确诊断。     

嗜酸性淋巴肉芽肿26例报告

1937年金显宅等首先报道了“嗜伊红球增多性淋巴母细胞瘤”7例,认为这是一种病因不明的肿瘤性疾病。1957年金显宅等对本病作了进一步的观察,提出本病并非肿瘤而是肉芽肿性疾患。1964年林丛较详细地描述了该病病变特点,提出该病符合一般过敏性炎症的     

骨嗜酸性肉芽肿与骨髓炎、尤文肉瘤的影像学比较

目的通过比较与嗜酸性肉芽肿容易误诊的骨髓炎、尤文肉瘤影像表现,以提高各病的影像学诊断与鉴别诊断。方法回顾分析病理或随访观察明确的83例患者的X线、CT、MRI影像表现。三者平均高发年龄2～25岁。长管状骨骨干或干骺端发病最多各19例。结果 1例ECG误诊为Ewing,1例Brodie误诊为ECG,1例急性骨髓炎误诊为ECG,3例Ewing误诊为骨髓炎。主要影像学表现为骨质破坏或硬化、邻近骨皮质改变、骨膜反应或骨化、骨髓水肿、软组织肿胀和肿块,多有相似表现,差异性改变也明显。结论综合分析比较三者影像表现的不同特征,对它们的诊断和鉴别诊断有较大帮助。     

颅骨嗜酸性肉芽肿10例

颅骨嗜酸性肉芽肿１０例０５００００河北医科大学第二医院神经外科王立群张玉敏病理科魏守礼河北省正定县医院外科高书景骨嗜酸性肉芽肿（ｅｏｓｉｎｏｇｒａｎｕｌｏｍａ，ＥＧ）也称郎罕氏细胞组织细胞增生症（ｌａｕｇｅｒｈａｎｓｃｅｌｈｉｓｔｉｏｃｙ－ｔｏｓｉｓ...     

骨嗜伊红细胞肉芽肿6例报道

１临床资料１ １一般资料 :１９８０年～２０００年 ,我院共收治骨嗜伊红细胞肉芽肿６例 ,均经病理证实 ,男女各３例 ,最小５岁 ,最大６２岁。２０岁以内４例 ,单发于下颌骨４例 ,上下颌双发１例 ,颞下凹１例。临床表现 :６例患者均有局部疼痛 ;４例因牙松动而拔牙 ;４例扪及颈部、颌下活动无痛性淋巴结 ,均为２０岁以内的患者 ,其中２例双侧扪及 ;３例颌骨肿胀或肿块 ;２例牙龈肿胀 ,牙齿悬浮 ;１例溃疡经久不愈 ;１例张口受限。自发现症状到就诊 ,最长３年 ,最短１５天。Ｘ线表现为多囊改变１例 ,边界不清的溶骨性破坏３例 ,颌骨洞穿性缺…     

成人脊椎嗜酸性肉芽肿的MRI表现

目的回顾性分析脊椎嗜酸性肉芽肿(EG)的磁共振成像(MRI)表现特征及其分类。方法 29例手术病理证实的脊椎EG,均主诉后背痛,14例入院时有不完全瘫,10例外形见脊椎畸形。全部患者均行MRI扫描,部分有CT和X线资料。结果 29例中,11例(38%)位于颈椎,14例(48%)位于胸椎,4例(14%)位于腰椎。22例(76%)表现为单发椎体不同程度的压缩,4例(14%)表现为椎体囊性破坏而无椎体压缩,3例(10%)表现类似脊椎结核伴椎体压缩和椎旁软组织肿块。所有病例附近椎间盘保持正常。结论脊椎EG在MRI形态上分压缩型、囊性破坏型和结核表现型,每一型均应与不同的脊柱病变鉴别。