系统性红斑狼疮合并脊髓炎病人的护理

系统性红斑狼疮(SLE)是一种由多因素参与的、累及多系统多器官的自身免疫性结缔组织病。临床上有典型的蝶形红斑或逻状红斑皮肤损害，并可累及多种脏器，发病以年轻女性多见。我科于2004年收一例系统性红斑痕疮合并脊髓炎致大面积褥疮的病人，经过精心治疗与护理，取得了良好的疗效，现将该病人护理体会介绍如下：     

系统性红斑狼疮的护理体会

<正>系统性红斑狼疮(SLE)是风湿免疫科的常见疾病,它是一种由多种因素参与的,累及多系统、多器官的自身免疫性结缔组织病[1]。临床以血管炎为基础,表现为典型的蝶型红斑或盘状红斑的皮肤损害,并可累及各种器官,以肾脏损害最为多见。病情迁延,反复发作。我院自2010年4月     

以外周血异常为首发症状的SLE156例临床分析

系统性红斑狼疮（SLE）是一种临床上常见的原因不明的累及多系统、多器官的自身免疫性疾病。血液系统损害是最常见的临床表现之一。孙秀丽等报道81．6％的SLE患者有血液系统的损害，可累及红细胞、白细胞及巨核细胞等系统。因此，在临床上极易误诊为血液系统疾病。本组资料对以外周血异常为首发症状的SLE患者进行回顾性分析，以指导SLE的早期诊断。     

狼疮性肾炎的护理

系统性红斑狼疮(SLE)是一组累及全身多器官、多系统的自身免疫性疾病，肾脏是最常受累的脏器，SLE的肾脏病变称为狼疮性肾炎。SLE的患约35％-90％有肾脏累及的临床表现，如蛋白尿、红白细胞尿、管型尿及肾小管和小球滤过功能的变化。     

系统性红斑狼疮性肾炎30例漏诊分析

系统性红斑狼疮性肾炎(LA)是继发肾脏疾病中最重要的疾病，本病继发于系统性红斑狼疮(SLE)。SLE是一种累及多系统、多器官的具有多种自身抗体的自身免疫性疾病，其主要的病理改变为免疫复合物沉积导致广泛的小动脉和毛细血管壁纤维蛋白沉淀，胶原组织增多．内皮细胞肿胀，管     

抗核小体抗体与抗双链DNA在狼疮肾炎血清的表达及其临床意义

系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多系统、多器官的自身免疫性疾病,患者突出表现有多种自身抗体。狼疮肾炎（LN）是SLE最常见的并发症。有资料表明对SLE患者进行肾穿检查,几乎所有的SLE均有程度不等的肾脏病变,SLE患者肾脏受累和进行性肾功能损害仍是SLE死亡的主要原因。     

血中Cys C、D-D、CD146检测对SLE肾损伤监测的意义

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种导致人体多系统受损的自身免疫性疾病,肾脏是SLE发展中极易累及的器官,早期诊断以及监测SLE患者治疗过程中肾损伤的变化尤为重要.     

懂一点自身免疫性疾病

除类风湿关节炎外,常见的自身免疫性疾病还有系统性红斑狼疮和干燥综合征. SLE:缓解病情为主 系统性红斑狼疮(SLE)是一种多发于年轻女性的累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病.我国发病率约为75／10万,育龄男女发病比约为1∶8～9,20～40岁发病者约占半数.本病病因至今尚未确定,临床表现变化多端,累及组织和器官较多,病情复杂.     

12例妊娠并发系统性红斑狼疮患者的护理

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematostts，SLE）是一种累及全身各个系统的自身免疫疾病。好发于育龄妇女，其病因不清，可累及多个系统及器官，临床表现复杂，病程迁延，目前国内发病率约为110／10万，其中高峰发病年龄多在25～35岁。由于SLE患者其生育力通常不受影响。因此，妊娠合并SLE的患者并不在少数。一般认为，妊娠会使SLE患者病情恶化，同时SEE又容易导致妊娠并发症的增加。由于其互为不利因素．母儿死亡率可高达25％以上。因此给予及时治疗和精心护理至关重要。我科自2005年2月～2007年10月共收治妊娠并发SEE患者12例．治疗效果满意，现将护理总结如下。     

以癫痫为首发症状的系统性红斑狼疮误诊2例分析

目的探讨以癫痫为首发症状的SLE误诊原因。方法通过2例以癫痫为首发症状SLE诊断过程分析。结果SLE是一种累及多系统自身免疫疾病，可累及中枢神经系统，临床表现复杂，但以癫痫为首发症状起病的SLE少见，容易误诊。结论癫痫发作，均见于SLE活动期，即使无其它系统累及，尤其青、中年女性病因不明的癫痫，应常规进行有关SLE检查，从而避免漏诊与误诊。     

SLE患者多种自身抗体的检测

系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythe matosus，SLE）是一种常见的累及多器官的自身免疫性疾病，其发病机制主要是由于机体细胞和体液免疫功能紊乱，其特点是病人血清中有大量的具有免疫活性的多种自身抗体。这些自身抗体与相应抗原结合形成免疫复合物，从而引起组织、器官的损伤，     

系统性红斑狼疮血脂代谢异常影响因素

系统性红斑狼疮(SLE)是一种涉及多因素、累及多器官的系统性自身免疫性疾病.国内外实验研究均表明SLE患者存在不同程度的血脂代谢异常.血脂代谢异常会引起动脉粥样硬化(AS),导致心、脑、肾等多脏器的各种并发症,直接影响自身疾病的发生、发展及预后.     

系统性红斑狼疮的眼部改变

系统性红斑狼疮,简称 SLE,是累及多器官的一种自身免疫性疾病。它可引起眼部改变。本文自1983年1月至10月对确诊为该病的23例病人进行荧光血管造影后根据临床资料分析,认为 SLE 眼部改变中视网膜病变占43％,其病变集中表现为毛细血管前动脉上     

系统性红斑狼疮自身抗体与临床表现相关性初探

系统性红斑狼疮(SLE)是一原因未明的自身免疫性疾病,病损可以累及多系统、多器官,血清中存在多种自身抗体,其临床表现错综复杂。不同的自身抗体并非同时出现,各种抗体的出现与临床表现之间有无相关性,目前报道较少。我们对我院近3年住院治疗的SLE患者进行了回顾分析,结果报告     

系统性红斑狼疮与妊娠——附18例临床分析

系统性红斑狼疮(SLE)是好发于育龄妇女的自身免疫性疾病,常累及全身多个器官。妊娠和产后会使SLE恶化。本文分析18例SLE与妊娠的关系,探讨母婴预后及诊断与处理问题。报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 我院从1989年10月至1996年12     

系统性红斑狼疮的护理体会

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统多器官的具有多种自身抗体的自身免疫性疾病。可出现多脏器损害及全身症状.病性复杂多变.预后较差,因此,严密观察病情和全面系统护理极为重要。现将几年来对 SLE 患者的观察护理体会介绍如下。1 一般资料我科自1986～1996年共收治SLE 患昔86例,其中女82例占95.4%.男4例占4.6%。年龄平均34岁(20～48岁)。2.临床表现发热是本病特征之一.以低热     

系统性红斑狼疮34例护理体会

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病,多见于15~45岁的女性,男女之比约为1∶9。发病年龄以20~40岁为最多,但幼儿和老年人亦可发病。现将我院34例SLE的护理体会报告如下。1临床资料     

重症系统性红斑狼疮患者冲击治疗的护理干预

<正>系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多器官、多系统、具有多种自身抗体的自身免疫病[1]。应用环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)加甲泼尼龙(methylprednisolone,MP)冲击治疗重症SLE奏效迅速,能阻止病变发展,且减量快,可减少长期常规使用激素的不良反应[2],但在临床治疗中毒性大、不良反应多,因此,有效的护理就显得尤为重要。     

系统性红斑狼疮发病机制和免疫检查

<正>系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是由遗传、激素与环境因素相互作用引起机体免疫调节紊乱所致的一种累及多系统多器官的、具有多种自身抗体的自体免疫性疾病。发病     

系统性红斑狼疮合并胃肠道血管炎1例报告

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus ,SLE）是一种好发于青年女性的累及多器官的自身免疫性结缔组织病,常见的受累器官为皮肤、血液系统和肾脏,消化系统作为首发的靶器官相对少见。研究［1］发现,大约25％ ～ 50％ 患者有纳差、呕吐、腹痛、腹泻或腹水等消化系统表现,少数可并发急腹症,如肠梗阻、肠坏死、胰腺炎等,这些胃肠道表现大多与SLE 并发肠壁、肠系膜血管炎有关。