心脑欣胶囊对不稳定型心绞痛患者左心室收缩功能影响的观察

目的观察心脑欣胶囊对不稳定型心绞痛患者左心室收缩功能的影响。方法不稳定型心绞痛患者80例按就诊先后次序分为治疗组和对照组,每组40例。2组均进行常规治疗,治疗组在此基础上加用心脑欣胶囊,2粒／次,2次／d。4周为1个疗程。观察左心室收缩功能（每搏血量、心输出量、射血分数、短轴缩短率）的变化情况。结果治疗组治疗后每搏血量、心输出量、射血分数、短轴缩短率均较治疗前增加,差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组治疗后上述指标较治疗前有不同程度的增加,但差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组治疗后上述指标高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上加用心脑欣胶囊对冠心不稳定型心绞痛患者可较明显地改善左心室收缩功能。     

冻干重组人脑利钠肽在急性心力衰竭患者中的应用效果观察

目的探讨冻干重组人脑利钠肽在急性心力衰竭患者中的治疗效果。方法选择本院急性心力衰竭患者共60例,上述患者随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,对照组同时给予硝普钠,观察组给予冻干重组人脑利钠肽。超声心动图观察两组患者治疗前后心功能改变情况。结果观察组和对照组治疗后左室射血分数、每搏输出量、心输出量分别与本组治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后左室射血分数、每搏输出量、心输出量分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论冻干重组人脑利钠肽在急性心力衰竭患者中的治疗效果显著,能够显著改善患者心功能,值得借鉴。     

参芪扶正注射液联合磷酸肌酸治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察参芪扶正注射液联合磷酸肌酸对慢性心力衰竭（CHF）的疗效。方法CHF患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组给予利尿剂、硝酸酯类药物、血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（ARB）或B受体阻滞、洋地黄制剂、常规治疗,治疗组在CHF常规治疗的基础上加用参芪扶正注射液250ml静脉滴注,同时磷酸肌酸钠2．0g,静脉滴注,1次／d,共14d,观察治疗前后2组患者左心室功能及血浆脑钠肽（BNP）水平的改变。结果与治疗前相比,治疗组左心室射血分数（LVFF）,每搏输出量（SV）、心输出量（CO）明显改善,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗后治疗组与对照组比较,BNP水平显著降低（P〈0．05）。结论在CHF患者治疗中参芪正扶注射液和磷酸肌酸联合应用显著改左心室功能,增强治疗作用,减少不良反应,达到了协同治疗心力衰竭的目的,值得临床推广。     

中药佐治慢性收缩性心力衰竭70例疗效分析

目的观察中药治疗慢性收缩性心力衰竭临床疗效。方法选择2009年7月至2012年7月慢性收缩性心力衰竭患者140例,随机平分为2组,治疗组在抗心衰常规治疗基础上加服自拟中药抗心衰方,每日1剂;对照组仅采用抗心衰常规治疗,治疗40d后比较疗效。结果治疗组治疗后临床总有效率、左室射血分数（LVEF）、左室缩短率（LVFS）、每搏输出量（SV）、血浆脑钠肽（BNP）水平和不良反应均好于对照组（P〈0．05）。结论中药佐治慢性收缩性心力衰竭能明显提高临床疗效。     

复方丹参注射液对慢性心力衰竭患者心率变异性及心功能的临床研究

目的研究复方丹参注射液对慢性心力衰竭患者心率变异性及心功能的影响。方法选择广东省揭西县中医医院收治的慢性心力衰竭患者共160例,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组给予常规西医抗心衰治疗。观察组在常规治疗基础上给予复方丹参注射液。观察两组治疗前和治疗后心功能及心率变异性改变情况。结果观察组80例治疗后左心室射血分数、每搏输出量、每分输出量与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组80治疗后SDNN、SDANN、rMSSD、PNN50与对照组80治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方丹参注射液能够显著改善慢性心力衰竭患者心功能,改善此类患者的心率变异性,改善患者预后。     

氯吡格雷和低分子肝素联合在肺心病心力衰竭的治疗效果

目的探讨氯吡格雷和低分子肝素联合在肺心病心力衰竭中的治疗效果。方法选择我院肺心病心力衰竭患者共60例,上述患者随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,对照组同时给予低分子肝素钙,观察组给低分子肝素钙和氯吡格雷。观察两组治疗前后心功能改善情况。结果观察组治疗后左心室射血分数、每搏输出量、每分输出量与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论氯吡格雷和低分子肝素联合治疗能够显著改善肺心病心力衰竭患者心功能,效果显著,值得借鉴。     

应用阿托伐他汀钙对冠心病心力衰竭患者心功能的疗效分析

目的:探讨阿托伐他汀对冠心病心力衰竭患者心功能的影响。方法:选择我院2010年9月～2012年9月冠心病心力衰竭患者共80例,上述患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组和观察组均给予利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻断剂等常规抗心衰治疗药。对照组同时给予阿托伐他汀每天20mg口服,观察组同时给予阿托伐他汀每天40mg口服,两组患者均连续治疗12周。观察两组患者治疗前和治疗后左心室舒张末期内径、左室射血分数、每分钟输出量、每搏输出量改变情况。结果:观察组治疗前每分钟输出量、每搏输出量、左心室舒张末期内径、左室射血分数分别与对照组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后每分钟输出量、每搏输出量、左心室舒张末期内径、左室射血分数分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀大剂量服用有助于改善冠心病心力衰竭患者心功能,值得借鉴。     

左西孟旦注射液治疗急性失代偿性心力衰竭42例

目的 探讨左西孟旦注射液对急性失代偿性心力衰竭患者的疗效及其对患者治疗前后血K＋、Ca2＋、射血分数（％）、每搏输出量（mL）的影响.方法 选取医院2012年收治的急性失代偿性心力衰竭患者82例,随机分为对照组（40例）和观察组（42例）.对照组患者采用常规性治疗,观察组在对照组治疗基础上应用左西孟旦注射液静脉滴注,观察两组患者临床疗效及症状缓解时间,并分析两组患者治疗后血液流变学及血小板聚集功能变化情况.结果 显效率及总有效率对照组患者分别为50.00％和72.50％,观察组患者分别为66.67％和90.48％,观察组患者临床疗效显著优于对照组（P＜0.05）.观察组患者心率减慢时间、紫绀缓解时间及浮肿消退时间显著短于对照组（P＜0.05）.观察组血K＋、射血分数、每搏输出量等指标较治疗前及对照组有明显改善（P＜0.05）,而观察组血Ca2＋与治疗前比较无明显差别（P＞0.05）,对照组用药后血Ca2＋较治疗前升高（P＜0.05）.结论 左西孟旦注射液能有效改善急性失代偿性心力衰竭患者血液流变学及血小板聚集功能,对急性失代偿性心力衰竭患者可起到较好的治疗效果,值得临床应用.     

参麦注射液与卡维地洛联用对扩张型心肌病的疗效

目的观察参麦注射液与卡维地洛联合应用对扩张型心肌病（DCM）的疗效。方法选择NYHAⅡ-Ⅳ级DCM患者,随即分为治疗组（63例）和对照组（58例）。对照组给予常规治疗加卡托普利12.5mg/d,渐加量至50～75mg/d和卡维地洛2.5mg/d,渐加量至10mg/d,治疗组在上述治疗基础上,给予参麦注射液60ml加5%G.S150ml静脉滴注,每日1次,15d为1疗程,共用1疗程。结果治疗组在改善心功能方面优于对照组,总有效率分别为81.0%和65.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。用药后左心室射血分数（LVEF）、每搏量（SV）、每分钟排血量（CO）明显增加（P〈0.05,P〈0.01）。结论参麦注射液和卡维地洛在常规抗心力衰竭治疗的基础上,可明显改善临床症状和左心室收缩功能,增强了治疗作用,减少不良反应达到了协同治疗心力衰竭的目的 。     

坎地沙坦辅助治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的 探讨研究坎地沙坦片对慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取我院2007年3月至2009年5月收治的98例慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,对照组应用血管紧张素转换酶抑制剂,醛固酮拮抗剂、β受体阻断剂和洋地黄类药物治疗,治疗组除了应用对照组所用的药物之外加用坎地沙坦酯片（8 mg/d）治疗,治疗时间为4周,治疗结束后比较两组患者治疗前后左室射血分数（LVEF）、每搏量（SV）、左室舒张末内径（LVDD）、每分心排血量（CO）.结果 经过4周的治疗,治疗组患者的左室舒张末内径（LVDD）减小（P〈0.05） ,左室射血分数（LVEF）增加（P〈0.05）,与对照组患者相比差异有统计学意义.结论 慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗的基础上加用坎地沙坦能够更好的改善心力衰竭患者的心脏功能,在临床上值得推广.     

麝香保心丸对缺血性心脏病患者心脏功能的影响

目的观察麝香保心丸在治疗缺血性心脏病时对心脏功能各项指标的影响,探讨麝香保心丸治疗缺血性心脏病的作用原理。方法缺血性心脏病患者共计100例,随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组在对照组常规用药基础上,口服麝香保心丸,每次二粒,3次/d,总疗程6个月,观察心脏功能三大指标,左室舒张末期内径（LVDD）,左室射血分数（EF）及每搏输出量（SV）。结论在常规治疗缺血性心脏病的基础上,加服麝香保心丸,可以明显改善心脏功能,提高患者的生活质量。     

美托洛尔缓释片治疗慢性充血性心力衰竭效果观察

目的研究美托洛尔缓释片治疗慢性充血性心力衰竭的效果。方法选择慢性充血性心力衰竭60例随机分为对照组30例与观察组30例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗;观察组在对照组治疗基础上加琥珀酸美托洛尔缓释片23．75mg、1／d,每2周剂量加倍,逐渐增至95mg、1／d。两组疗程均为6个月。观察比较治疗前后两组心功能指标及疗效。结果观察组临床症状改善总有效率：勾90．O％,明显高于对照组的73．3％（P〈0．05）;治疗后心功能指标左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室射血分数（LVEF）较对照组明显改善（P〈0．05）;病死率明显低于对照组（P〈0．05）。结论在常规治疗心力衰竭基础上加用美托洛尔缓释片能显著改善患者的临床症状及心功能。     

丙磺舒治疗慢性心力衰竭患者心功能的疗效观察

目的探讨在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用丙磺舒治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择心功能Ⅲ～Ⅳ级患者（n=96）随机分为治疗组（n=48）及对照组（n=48）,治疗组加用丙磺舒0．25g,每天3次,4周后观察并比较心排血量（SV）、心输出量（CO）、射血分数（LVEF）及尿酸（UA）等指标。结果治疗组SV、CO、LVEF指标,较对照组改善,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组血尿酸较对照组降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在对进行常规抗心力衰竭治疗的同时应用丙磺舒,可以使慢性心力衰竭患者尿酸进一步降低,提高LVEF,改善临床症状。     

米力农治疗难治性心力衰竭112例临床疗效观察

目的:观察米力农治疗顽固性心力衰竭的疗效及安全性。方法:将112例顽固性心力衰竭无心律失常患者随机分为两组,对照组给予常规强心、利尿、扩血管治疗;治疗组除常规治疗外给予米力农注射液(每支5 mg,山东鲁南制药厂生产)0.375μg.kg-1.min-1持续泵入,5 d为1个疗程。观察治疗前后症状、体征、血压、心率及心功能指标。结果:治疗组临床总有效率为91.07%,明显改善左室收缩功能障碍。在收缩压、舒张压、每搏量、每分输出量、左室射血分数及心功能改善方面与对照组比较差异有显著性。结论:米力农持续泵入治疗能有效改善顽固性心力衰竭患者的心功能。     

左卡尼汀联合丹红注射液治疗老年缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的观察左卡尼汀联合丹左注射液治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的疗效。方法选择本院收治老年缺血性心肌病患者137例,随机分为常规组68例和观察组69例,两组均进行调脂、抗血小板和抗心肌缺血等基础治疗,应用常规抗心力衰竭药,如利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、醛固酮拮抗剂等,观察组在常规治疗的基础上应用左卡尼汀2．0g加入20mL0．9％氯化钠溶液中静脉注射1次／d,丹红注射液40mL加入100mL0．9％氯化钠溶液中,静脉滴注,1次／d,2周为1个疗程,两组治疗前后均行超声心动检查,检测左心室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（LVFS）、每搏输出量（SV）及心排血量（CO）,观察两组血尿常规、电解质及肝肾功能。结果治疗后,两组患者心功能疗效、LVEF、LVFS、SV和CO比较,差异均有统计学意义（均P〈0．05）;两组治疗后复查血尿常规,电解质及肝肾功能均未见异常。结论左卡尼汀联合丹红治疗老年性缺血性心肌病心力衰竭疗效显著．且无明显不良反应。     

前列地尔治疗冠心病心力衰竭40例疗效观察

目的研究前列地尔治疗冠心病心力衰竭40例的临床疗效。方法冠心病心力衰竭患者80例,根据随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组40例,两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予硝酸甘油静脉滴注,研究组在常规治疗基础上给予前列地尔,比较两组临床疗效、射血分数以及不良反应。结果两组总有效率均为100．0％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后两组射血分数均明显好转,与治疗前比较差异具有统计学意义（P〈0．05）,且治疗后研究组优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔治疗冠心病心力衰竭能明显改善射血分数,且不良反应少。     

低分子量肝素联合红花黄色素治疗不稳定型心绞痛效果观察

目的观察低分子量肝素联合红花黄色素对不稳定型心绞痛的疗效。方法将72例不稳定型心绞痛随机分为观察组（37例）和对照组（35例）。对照组给予常规口服药物,观察组在对照组基础上予低分子量肝素4100 U皮下注射,1/12 h;注射用红花黄色素100 mg加5%葡萄糖溶液静脉滴注,1/d。疗程7 d。观察并比较两组治疗效果及不良反应。结果对照组总有效率为71.4%,观察组总有效率为94.5%,观察组疗效明显高于对照组（P〈0.01）。两组每搏出量、心排血量、左室射血分数均较治疗前提高（P〈0.05）,观察组每搏出量、心排血量较对照组提高更为明显（P〈0.05）。两组均无明显不良反应。结论低分子量肝素联合红花黄色素治疗不稳定型心绞痛安全、有效。     

麝香保心丸治疗冠心病80例疗效分析

目的分析麝香保心丸治疗冠心病的临床疗效。方法选取2012年2月至2013年2月本院诊治的冠心病患者160例,随机分为治疗组和对照组各80例,对照组患者给予消心痛治疗,治疗组患者给予麝香保心丸治疗,两组患者均以治疗4周为一个疗程,分析比较两组的疗效情况,并观察左室射血分数（LVEF）、心脏指数（CI）、每搏输出量（SV）、心输出量（CO）治疗前后的变化。结果治疗组总有效率为96.25%,高于对照组的85.00%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后CI、LVEF、SV、CO较治疗前均增加,且治疗组较对照组增加明显,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论麝香保心丸治疗冠心病效果显著,值得临床推广使用。     

依那普利联合美托洛尔对心力衰竭患者心室重构及心功能的影响

目的 探讨依那普利联合美托洛尔对心力衰竭患者心室重构及心功能的影响。方法 选择2018年01月至2021年12月我院收治的心力衰竭患者68例,按随机数字表法分为对照组与观察组各34例。对照组给予常规基础治疗,在此基础上观察组给予依那普利联合美托洛尔治疗。持续用药3个月后评价治疗效果。结果 观察组治疗总有效率（97.06%）高于对照组（76.47%）,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组干预后的心输出量（CO）、每搏量（SV）、左室射血分数（LVEF）高于对照组,左室舒张末期内径（LVDD）短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 依那普利联合美托洛尔治疗心力衰竭安全有效,能有效逆转或延缓心室重构,改善心功能。     

参芎葡萄糖注射液对慢性肺源性心脏病血液流变学及血流动力学指标的影响

目的观察慢性肺源性心脏病患者血液流变学及血流动力学指标的变化以及参芎葡萄糖注射液对其的影响。方法选择慢性肺源性心脏病患者96例,将其随机分为两组：治疗组50例,在常规治疗基础上加参芎葡萄糖注射液100ml静滴,2次／d,疗程为14d。对照组46例,给予吸氧、抗感染、解痉平喘祛痰等常规治疗。采用血液流变学测定仪测定血液流变学指标,采用多普勒超声心动图检查心脏排血指数、左室射血分数、每搏量、心排血量等血流动力学指标的改变情况。结果血液流变学指标变化：治疗组和对照组治疗后的红细胞沉降率、纤维蛋白原、全血黏度（高切、低切）、血细胞比容较治疗前均有下降（P〈0．05）;治疗组下降更明显,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。血流动力学指标变化：治疗组和对照组治疗后反映心脏舒张、收缩功能的心脏排血指数、左室射血分数、每搏量、心排血量均有明显增加,治疗组增加幅度大于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论参芎葡萄糖注射液可以明显改善慢性肺源性心脏病患者的血液黏度,改善微循环,并能增加慢性肺源性心脏病患者的心脏舒张及收缩功能,可以作为慢性肺源性心脏病急性发作期改善血液流变性及血流动力学的常规治疗药物之一。