步长脑心通治疗缺血性脑血管病疗效观察

目的：观察步长脑心通治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法：将62例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,比较两组治疗前后的实验室指标和神经功能缺损程度评分。结果：步长脑心通治疗组较对照组疗效显著,两者有统计学差异（P〈0．05）,治疗组对血液流变学指标改善显著（P〈0．05）。结论;步长脑心通缺血性脑血管病治疗效果显著。     

通心络治疗冠心病疗效观察

目的：研究通心络对冠心病患者的影响。方法：将118例冠心病患者随机分为治疗组（通心络组82例，常规西药加通心络）与对照组（36例，单用常规西药）。观察治疗前后心绞痛的症状，血脂及血流变的变化。结果：通心络组对冠心病心绞痛的总有效率为83．8％，用药前后症状、血脂、血流变各项指标明显改善。结论：为治疗组可以改善心肌供血、降血脂，值得临床应用推广。     

芪苈强心胶囊治疗冠心病充血性心力衰竭疗效分析

目的：观察芪苈强心胶囊对冠心病充血性心力衰竭的治疗作用。方法：39例冠心病充血性心力衰竭患者分成两组,对照组采用常规治疗,治疗组加用芪苈强心胶囊4粒,3次／d,治疗4周,观察临床症状及血流动力学变化。结果：治疗组心功能平均改善1．3级,总有效率为94．7％;对照组心功能平均改善1级,总有效率为75．0％（P〈0．05）。结论：芪苈强心胶囊能明显改善冠心病充血性心力衰竭患者的心功能。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

脑梗死在脑血管疾病中发病率、致死率、复发率均较高。我科2007-01/2008-12对住院的102例急性脑梗死患者给予丹红注射液治疗,并进行了临床对照研究,现将结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料所选急性脑梗死患者均符合第四届脑血管会议制定的标准,经头颅CT或MRI证实,起病在72h以内,入院前未经抗凝、溶拴治疗,无意识障碍,无心、肝、肾功能不全,无血液病或出血倾向。共入选102例患者,随机分为治疗组与对照组。     

参松养心胶囊治疗早搏的疗效观察

目的观察参松养心胶囊治疗早搏的疗效和安全性。方法选择80例早搏患者,随机分为治疗组和对照组各40例。两组患者在积极治疗原发疾病的基础上,治疗组采用参松养心胶囊1.6 g口服,每天3次;对照组采用普罗帕酮片150 mg口服,每天3次,疗程均为2个月。观察并记录两组患者治疗前后的心律变化情况及临床症状改善程度。结果参松养心胶囊治疗早搏的有效率为92.5%,高于对照组60.0%,停药后的复发率为7.5%,明显低于对照组20.0%。结论参松养心胶囊是治疗早搏安全、有效的药物。     

中药抗凝1号胶囊的临床研究

抗凝药物(包括作用于血小板、凝血酶原及凝血因子的药物)，目前已广泛地应用于临床，主要用于心脑血管疾病、外周血管疾病等的抗凝治疗，以及心脑血管疾病(心绞痛、心肌梗死、脑梗塞等)一、二级的预防治疗。同时，中医药的应用也越来越广泛。笔者以自制的中药抗凝1号胶囊应用于临床，对血液流变学指标、凝血酶原时间等指标的改善都取得了较好的效果，现将结果报告如下。     

步长脑心通胶囊对冠心病心绞痛患者治疗的临床观察

目的观察中成药步长脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛的临床效疗和生活质量。方法采用随机、阳性药对照方法,将205例患者随机分为2组,治疗组104例口服步长脑心通胶囊,4粒,3次／d;对照组101例口服地奥心血康胶囊,2粒,3次/d,4周。结果治疗组和对照组总有效率分别为83．8％和71．6％（P〈0．05）;两组生活质量积分均有所降低,治疗组优于对照组（P〈0．01,0．05）。结论步长脑心通胶囊能有效改善心肌缺血症状,并能提高患者的生活质量。     

舒血宁注射液治疗糖尿病末梢神经病的疗效观察

目的：探讨舒血宁注射液对糖尿病末梢神经病的疗效。方法：对照组给予0.9%氯化钠注射液250ml＋弥可保500U静脉滴注,1次/d,持续2周为1个疗程。治疗组在对照组基础上给予0.9%氯化钠注射液250ml＋舒血宁注射液20ml静脉滴注,1次/d,持续2周为1个疗程。结果：治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。结论：舒血宁注射液对糖尿病性末梢神经炎治疗有明显疗效。     

参松养心胶囊治疗冠心病心肌缺血临床研究

目的探讨参松养心胶囊治疗心肌缺血（MI）的临床疗效。方法选取2012年5月至2014年4月该院心脏内科收治的MI患者100例,随机分为对照组和研究组,各50例。对照组患者予硝酸异山梨酯、美托洛尔、阿司匹林、普伐他汀钠等常规治疗;研究组患者在常规治疗基础上口服参松养心胶囊,每天3次,每次4粒。两组均治疗2个疗程（4周为1个疗程）。观察比较两组治疗前后24 h动态心电图、血压、心率及总有效率。结果治疗8周后,动态心电图示两组治疗后ST段压低伴有症状的次数及其持续时间和无症状ST段压低及其持续时间分别与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）,且研究组治疗后ST段压低伴有症状的次数及其持续时间和无症状ST段压低及其持续时间优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。研究组总有效率[98.0%（49/50）]明显优于对照组[84.0%（42/50）],差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间两组患者均未出现不良反应。结论参松养心胶囊治疗冠心病MI安全、有效,值得临床推广。     

藻酸双酯钠治疗慢性冠状动脉供血不足55例

对慢性冠状动脉供血不足,心电图有ST-T改变者55例(男49例,女6例;年龄67±5yr)采用藻酸双酯钠(PSS)治疗;PSS100mg加入5-10％葡萄糖液300mL中静滴,qd,10d为一个疗程,治疗1-2个疗程后,供血改善35例(64％),该35例血液流变学除血沉外均有非常显著的改善(P<0.01);而20例供血无改善者则无变化;提示冠脉改善与血粘度降低明显相关。     

喹硫平合并帕罗西汀治疗强迫症临床研究

目的：探讨喹硫平合并帕罗西汀治疗强迫症的临床疗效和安全性。方法：将47例强迫症患者随机分为帕罗西汀组,喹硫平合并帕罗西汀组,随访8周。采用Yale-Brown强迫症量表（Y-Bocs）,汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：基线时两组间Y-BOCSHAMA评分相似。随访第8周时喹硫平合并帕罗西汀组Y-BOCS评分（12.4±4.7）低于帕罗西汀组（16.1±3.9,t=2.576,P=0.037）,HAMA评分（6.9±3.8）也低于帕罗西汀组（10.1±3.6,t=2.236,P=0.017）。结论：喹硫平合并帕罗西汀用于强迫症的治疗有明确的疗效和安全性。     

文拉法辛治疗首次抑郁发作临床研究

目的探讨文拉法辛治疗首次抑郁发作的疗效与不良反应。方法 102例首次抑郁发作患者随机平分为文拉法辛组和帕罗西汀组,每组51例。两组分别给予文拉法辛与帕罗西汀治疗,疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果治疗后两组HAMD评分均较治疗前有显著降低（P〈0.01）;治疗2周末文拉法辛组显著低于帕罗西汀组（χ2=7.121,P〈0.01）;两组中重度抑郁患者（HAMD〉24分）治疗后HAMD评分仍以文拉法辛组显著为低（t=2.25,P〈0.05）;两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论文拉法辛起效快,对重度抑郁症的疗效明显。     

阿维A联合复方氟美松治疗寻常性银屑病随机双盲研究

目的：研究阿维A联合复方氟美松治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法：采用随机双盲对照的分析方法,将入选患者随机分为治疗组和对照组,治疗组接受阿维A胶囊和复方氟美松软膏联合治疗,对照组应用复方氨肽素和氯倍他索软膏联合治疗。结果：治疗组临床治愈率和有效率优于对照组,不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：阿维A联合复方氟美松治疗寻常型银屑病安全有效。     

两种剂量GM1注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察不同剂量神经节苷脂（GM1）对急性脑梗死患者神经功能恢复的治疗效果。方法：120例急性脑梗死患者随机分为大剂量GM1组（n=40）、小剂量GM1组（n=40）和安慰剂组（n=40）。在治疗前1d、治疗后14d时分别对患者神经功能评价。结果：治疗后,各组的NDS评分下降、日常生活活动能力（Barthelindex,BI）评分提高;与安慰剂组相比,GM治疗组患者神经功能恢复水平明显提高（P〈0．05）;GM治疗组组间比较,大剂量GM1组治疗效果好于小剂量GM1组（P〈0．05）。结论：GM1能够促进急性脑梗死损伤后神经功能的恢复,疗效呈剂量依赖性。     

血必净注射液对脓毒症患者凝血功能的影响

目的 观察血必净注射液对脓毒症患者凝血功能的影响.方法 将26例脓毒症患者随机分为观察组(13例)和对照组(13例),对照组给予常规综合治疗,观察组在此基础上加用血必净注射液;观察并比较治疗前后外周血血小板计数(Plt)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fg)及D-二聚体(D-D)等.结果 治疗后第7天,两组患者Plt、Fg较治疗前均有不同程度降低,但观察组患者变化不明显,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组患者治疗后PT、TT、APTT均较治疗前延长,但观察组患者未见明显变化;观察组患者治疗后第7天PT、TT、APTT均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组患者D-D较治疗前有所升高,观察组患者治疗后第7天D-D低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 血必净注射液对脓毒症患者的凝血功能具有一定保护作用.     

尿激酶治疗急性脑梗死临床观察

目的：评价尿激酶（UK）治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法：68例ACI患者随机分成治疗组和对照组。治疗组用UK15万U静脉推注,续以UK135万U60min内静脉滴注,对照组采用通常的治疗方案,评价治疗前和治疗后神经功能缺损评分。结果：治疗后神经功能缺损评分改善显著（P〈0.01）。结论：早期ACI采用UK治疗比常规治疗起效快、作用强、疗效好,并且安全、可靠。     

经支气管镜微波治疗联合瘤体注射治疗中央型肺癌疗效探讨

目的：探讨支气管内微波治疗联合局部瘤体注射治疗中央型肺癌的疗效。方法：将2006-02/2009-05齐齐哈尔医学院附属第三医院呼吸内科收治的38例晚期中央型肺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组20例采用支气管内微波治疗并局部瘤体注药,对照组18例仅进行局部瘤体注药。结果：20例治疗组平均微波治疗联合药物注射3.5次,症状改善率90%,KPS评分提高率95%,支气管镜下病灶好转率80%,胸部CT肺不张或阻塞性肺炎好转率75%,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：晚期中央型肺癌患者采用支气管内微波治疗联合局部瘤体注射疗法,能有效的缓解呼吸困难,解除阻塞,提高生活质量,且优于单纯局部药物注射疗法。     

复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎110例疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的疗效.方法 治疗组复方甘草酸苷60 mL和丹参20 mL分别加入5％葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每天2次.对照组:甘草酸单铵100 mg和门冬氨酸钾镁20 mL分别加入5％葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每天1次,疗程均为1个月.治疗结束后进行疗效分析.结果 治疗组在患者症状、体征、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)方面均优于对照组.结论 复方甘草酸苷联合丹参可明显缓解CHB患者临床症状和肝功能损害,是治疗CHB的有效方法.     

进口或国产雷帕霉素支架治疗非左主干分叉病变对比分析

目的研究应用进口或国产雷帕霉素支架治疗非左主干分叉病变的临床疗效。方法入选接受冠状动脉（冠脉）双支架术治疗的冠脉非左主干真性分叉病变患者75例,随机选用进口或国产雷帕霉素药物洗脱支架治疗,完成6个月的临床随访,记录死亡、心绞痛、心功能不全、再发心梗、靶病变重建（TLR）或支架内血栓形成的发生率。结果 75例患者均完成了6个月的临床随访,死亡、再发心梗、再发胸痛、TLR、支架内血栓、心功能不全和MACE发生率在Firebird支架组分别为0%、0%、8.1%、0%、0%、2.7%、10.8%;在Cypher支架组分别为0%、0%、7.9%、0%、0%、2.6%、10.5%。两组间不良事件的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论冠心病患者的真性分叉病变均成功置入国产雷帕霉素支架,与进口雷帕霉素支架相比,不良事件的差异无统计学意义。国产雷帕霉素支架在非左主干分叉病变治疗中是安全可靠的。     

氨曲南治疗下呼吸道感染疗效分析

目的：观察氨曲南治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：将90例下呼吸道感染患者随机分为氨曲南组和头孢他啶组各45例。分别给予氨曲南2.0g、头孢他啶2.0g静脉滴注,每隔12h1次,疗程均为7～14d。比较两组临床疗效、细菌清除率及不良反应情况。结果：氨曲南组和头孢他啶组的临床有效率分别为91.11%和86.67%,细菌清除率分别为93.33%、89.13%,两者比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;两组均未发生严重不良反应。结论：氨曲南临床治疗下呼吸道感染安全、有效。