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相似文献
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1.
目的:观察黛力新联合整肠生对腹泻型肠易激综合征患者的疗效,探讨肠道微生态制剂与抗焦虑、抗抑郁治疗在腹泻型肠易激综合征患者中的作用.方法:将87 例腹泻型肠易激综合征患者随机分成两组,对照组43 例给予整肠生治疗,治疗组44 例给予黛力新联合整肠生治疗,比较治疗后疗效.结果:黛力新与整肠生联合治疗组总有效率为81.82%,与单用整肠生组的60.46%比较,差异具有显著性(P<0.05).结论:黛力新联合整肠生能有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状,提高患者生活质量.  相似文献   

2.
培菲康联用黛力新治疗腹泻肠易激综合征临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察培菲康与黛力新联合应用对肠易激综合征(IBS)的治疗效果。方法对60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为培菲康联用黛力新治疗组与单用培菲康对照组。疗程均为8周。两组患者年龄、性别、体质量、临床指征差异均无统计学意义(P〉0.05)。结果治疗组与对照组总有效率较治疗前均有明显提高,治疗组较对照组提高尤为显著(P〈0.05)。结论培菲康联用黛力新治疗腹泻肠易激综合征安全有效。  相似文献   

3.
李卫红 《江西医药》2011,46(6):530-531
目的 研究美常安联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 随机将80例腹泻型肠易激综合征患者分成治疗组和对照组,对照组40例在调整饮食基础上,给予蒙脱石散3g,每日3次,共4周;治疗组40例在对照组基础上加服美常安胶囊(北京韩美制药有限公司生产)0.5g,每日3次,黛力新(丹麦灵北制药公司生产)1粒,每日1次,早上服,共4周.结果 治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率75.0%,两组比较疗效差异有显著统计学意义(P〈0.05).结论 在常规治疗基础上加服美常安和黛力新能明显改善腹泻型肠易激综合征症状,不良反应少,值得临床推广使用.  相似文献   

4.
赵红霞 《临床医药实践》2009,18(11):826-827
目的:探讨肠易激综合征(IBS)(腹泻型)的临床疗效。方法:将符合IBS(腹泻型)的102例患者均填写综合医院焦虑抑郁量表,大于9分者为观察组,小于9分者为对照组,观察组给予氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)与马来酸曲美布丁(瑞健)治疗;对照组给予瑞健治疗,3周后比较疗效。结果:3周后各组比治疗前症状有所改善,二组间差异有统计学意义。结论:黛力新联合瑞健治疗腹泻型IBS明显优于单用瑞健组。  相似文献   

5.
目的:观察黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将2012年8月~2013年8月来本院治疗腹泻型肠易激综合征的38例患者随机分为观察组和对照组,每组19例。两组患者均给予马来酸曲美布汀治疗,观察组加用黛力新,治疗6周。比较两组患者的治疗有效率,记录患者治疗前后的SDS评分和SAS评分,并进行比较。结果观察组总有效率94.74%高于对照组68.42%,两者差异有统计学意义(P〈0.05);观察组治疗后SDS评分以及SAS评分均低于对照组,两者差异有统计学意义(P〈0.05)。结论黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效可靠,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的观察艾者思(车前番泻颗粒)联合口服双歧杆菌活菌制剂(丽珠肠乐)、谷维素治疗便秘型和腹泻与便秘交替型肠易激综合征的临床疗效。方法60例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗;对照组用丽珠肠乐、谷维素治疗,疗程均为2周。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组为70.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗便秘型及腹泻与便秘交替型肠易激综合征疗效满意,无明显不良反应。  相似文献   

7.
目的观察联合应用马来酸曲美布汀和酪酸梭菌活菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将临床诊断为腹泻型肠易激综合征的92例患者随机分为观察组(马来酸曲美布汀联合酪酸梭菌活菌口服,47例)、对照组(马来酸曲美布汀,45例)比较各组的疗效。结果观察组总有效率96.8%(44/47),对照组总有效率84.4%(38/45)。观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论联合应用马来酸曲美布汀和酪酸梭菌活菌能明显改善腹泻型肠易激综合征患者肠道功能紊乱症状,是腹泻型肠易激综合征治疗的一种有效、安全的方法。  相似文献   

8.
目的:对比观察用于治疗高中生腹泻型肠易激综合征的黛力新加思连康临床应用效果。方法:选取蜀光中学卫生保健所2014年2月~2017年10月收治的60例腹泻型肠易激综合征高中生患者为此次临床研究对象,随机分为对照组(n=30)与观察组(n=30);对照组患者只使用思连康单一用药方式,观察组患者采用黛力新加思连康联合用药方式,对比组间患者在不同用药方法下的临床效果。结果:在不同用药方式下,观察组采用的黛力新加思连康联合用药方式临床效果明显高于对照组,差异较大(P0.05)。结论:对腹泻型肠易激综合征高中生患者采用黛力新加思连康联合用药方式,其临床疗效显著,有利于患者快速恢复,值得在临床治疗中大力普及。  相似文献   

9.
目的观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、蒙脱石散联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的疗效及不良反应。方法分析130例腹泻型肠易激综合征患者的临床资料并比较疗效。结果治疗组总有效率为89.1%,蒙脱石散组总有效率为61.4%,枯草杆菌二联活菌肠溶组总有效率为59.1%,治疗组与对照组比较,差异有显著性(P<0.05),单用蒙脱石散组总有效率与单用枯草杆菌二联活菌肠溶组相比,差异无显著性。3组患者均未发现明显的不良反应。结论枯草杆菌二联活菌肠溶、蒙脱石散联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征有效率高、不良反应小,值得临床应用。  相似文献   

10.
目的:观察自拟组方心肠易激宁液治疗抑郁状态的腹泻型肠易激综合征( IBS)患者的疗效。方法108例患者随机分为2组,治疗组72例采用心肠易激宁液口服,对照组36例采用匹维溴铵口服,连续治疗8周,观察疗效。结果治疗组对单项症状、症状积分、抑郁评分的改善显著优于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论心肠易激宁液治疗能明显改善抑郁状态的腹泻型肠易激综合征患者临床症状,疗效稳定可靠。  相似文献   

11.
目的探讨胃肠安、双歧三联活菌和曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法腹泻型肠易激综合征患者72例,随机分为对照组(36例)和观察组(36例),对照组予口服双歧三联活菌、曲美布汀治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服胃肠安,治疗4周比较两组治疗前后的临床症状改善情况,进行对比分析。结果观察组患者临床症状、体征缓解方面治疗效果的总有效率为97.2%,对照组总有效率为83.3%,差异具有统计学意义(P〈0.05),且两组患者不良反应均较少。结论联合应用胃肠安、双歧三联活菌和曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的效果确切,适合临床应用。  相似文献   

12.
唐鄂 《医药导报》2010,29(8):1013-1015
目的观察双歧三联活菌与马来酸曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将75例腹泻型肠易激综合征患者随机分成两组,即治疗组38例,口服马来酸曲美布汀片0.2g,tid,联用双歧三联活菌胶囊(培菲康)40mg,bid,疗程2周;对照组37例,单用马来酸曲美布汀片,用法同联合治疗组。分别比较两组治疗前后临床症状,并在治疗结束时进行临床疗效评价。结果治疗组疗效较对照组有明显改善,治疗组总有效率为92.11%;对照组总有效率为81.08%,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。治疗组用药后症状明显较本组治疗前改善,与对照组治疗后比较,差异有显著性(P〈0.05)。结论双歧三联活菌与马来酸曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征疗效满意。  相似文献   

13.
目的探讨黛力新联合匹维溴胺治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将78例确诊为肠易激综合征(IBS)患者随机分治疗组和对照组各39例,治疗组采用黛力新联合匹维溴胺治疗,对照组单用匹维溴胺治疗,两组均治疗2月后观察疗效。结果治疗组的总有效率(89.7%)明显高于对照组总有效率(74.3%),比较有显著差异(P〈0.05)。结论黛力新联合匹维溴胺明显改善了肠易激综合征(IBS)的临床症状,同时还改善了患者的精神症状,疗效巩固,复发率低,耐受性好,是一种值得信赖的治疗途径,值得在临床上广泛应用。  相似文献   

14.
目的观察培菲康与酮替酚联合应用对肠易激综合征(IBS)的治疗效果。方法对符合罗马II标准的62例腹泻型肠易激综合征患者随机分为培菲康联用酮替酚治疗组与单用培菲康对照组。疗程均为8周。结果治疗组与对照组总有效率较治疗前均有明显提高,治疗组较对照组提高尤为显著,差异有统计学意义(P〈0.05)。研究期间未发现明显不良反应。结论培菲康联合酮替酚是一种有效、安全的缓解腹泻型D—IBS症状的药物,治疗腹泻肠易激综合征疗效确切。  相似文献   

15.
目的观察痛泻宁颗粒联合氟西汀、培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的效果。方法将符合诊断标准的74例腹泻型肠易激综合征患者随机分为对照组和治疗组各37例,对照组给予痛泻宁颗粒治疗,观察组在对照组基础上加用氟西汀、培菲康治疗。结果两组治疗后总有效率分别为70.27%和91.89%,治疗组疗效显著优于对照组(P〈0.05);治疗组SAS、SDS评分下降均显著高于对照组(P〈0.05)。结论痛泻宁颗粒联合氟西汀、培菲康可有效改善腹泻型肠易激综合征的症状及患者的不良情绪,且不良反应少,值得推广应用。  相似文献   

16.
目的探讨疏肝健脾化湿法治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选取2010年2月—2013年2月收治的腹泻型肠易激综合征患者72例,随机分为观察组和对照组,观察组采用疏肝健脾法治疗,对照组采用常规西药治疗,疗程为4周,治疗结束后,对两组患者治疗效果进行比较分析。结果观察组治疗总有效率为94.4%(34/36),对照组为72.2%(26/36),观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论应用疏肝健脾化湿法治疗腹泻型肠易激综合征疗效确切,能够显著提高治疗总有效率。  相似文献   

17.
目的观察马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 180例腹泻型肠易激综合征患者随机分成三组,联合组60例,给予马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊;对照组A 60例,单用复方谷氨酰胺肠溶胶囊;对照组B 60例,单用马来酸曲美布汀胶囊。治疗1个疗程(4周)后对三组患者进行疗效评估。结果联合组总有效率95.00%,对照组A、B总有效率分别为68.33%、71.67%;联合组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著,明显优于单用马来酸曲美布汀胶囊或复方谷氨酰胺肠溶胶囊,是治疗腹泻型肠易激综合征的有效办法,值得临床推广。  相似文献   

18.
黄勇 《中国当代医药》2014,(23):90-91,95
目的:探究肠胃舒方联合西药治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法选择2012年2月~2014年2月在本院接受治疗的64例腹泻型肠易激综合征患者作为研究对象,随机分成两组,对照组采用西药治疗,观察组在西药治疗的基础上采用肠胃舒方治疗,对比两组的治疗效果、不良反应发生情况及患者满意度。结果对照组的总有效率为81.2%,观察组的总有效率为96.9%,观察组的治疗效果明显优于对照组(P〈0.05)。观察组的不良反应发生率为6.25%,低于对照组的31.25%(P〈0.05)。对照组的患者满意度为78.1%,观察组的患者满意度为96.9%,观察组的患者满意度高于对照组(P〈0.05)。结论在西药治疗的基础上采用肠胃舒方能有效治疗腹泻型肠易激综合征,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的观察双歧杆菌四联活菌片联合黄连素治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性。方法将64例腹泻型肠易激综征患者分为两组,每组病例32例,治疗组为双歧杆菌四联活菌片联合黄连素;对照组为黄连素,治疗2周后进行疗效对比。结果联合治疗组总有效率为93.75%。对照组总有效率为68.75%。联合治疗组总有效率明显优于对照组(P〈0.05)。两组患者均未发现明显不良反应。结论双歧杆菌四联活片联合黄连素治疗腹泻型肠易激综合征安全有效,值得进一步临床推广使用。  相似文献   

20.
目的:探讨马来酸曲美布汀、氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:选择208例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给予马来酸曲美布汀,治疗组在对照组基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊,疗程为4周。疗程结束后。观察两组的临床疗效。结果:治疗组的总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:马来酸曲美布汀、氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效显著,值得临床借鉴。  相似文献   

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