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相似文献
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1.
目的分析甲型H1N1流感应用奥司他韦联合连花清瘟胶囊治疗的临床效果。方法选取我院2016年8月至2018年8月收治的66例甲型H1N1流感患者,分为对照组(予奥司他韦胶囊治疗)和观察组(予奥司他韦联合连花清瘟胶囊治疗),对比两组患者的临床疗效和不良发应出现情况。结果观察组的总有效率(97%)大于对照组的(75.8%),观察组无不良反应出现,而对照组的不良反应发生率为12.1%,比较差异显著,有统计学意义(P <0.05)。结论在甲型H1N1流感患者的治疗中,应用奥司他韦联合连花清瘟胶囊效果比单独使用奥司他韦胶囊的治疗效果更好,且治疗后未出现不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的研究磷酸奥司他韦治疗甲型H1N1流感的临床疗效及其安全性。方法采用回顾性分析方法,对我院527例使用磷酸奥司他韦的住院患者进行综合分析。结果 527例甲型H1N1流感患者中,普通型376例,重症76例,危重症75例,与发病48h后比较,48h内使用奥司他韦治疗的普通型及重症患者发热持续时间、临床症状持续时间和病毒核酸阳性持续时间明显减少,危重症患者的发热持续时间、病毒核酸阳性持续时间都明显减少,而临床症状缓解时间两组无明显差异。不同治疗时间对患者的住院时间无明显影响。普通型、重症患者均无死亡病例,危重症患者48h内与48h后治疗的死亡率无显著性差异。527例患者中不良反应20例,主要为消化系统症状。结论磷酸奥司他韦治疗甲型H1N1流感安全有效,发病48h内使用,能有效减轻病情,缩短病程。  相似文献   

3.
目的 观察磷酸奥司他韦治疗严重急性呼吸系统综合征(SARS)的临床疗效.方法 127例患者随机分为单用磷酸奥司他韦组50例和早期单用磷酸奥司他韦组77例.早期单用磷酸奥司他韦组发病1周内开始应用磷酸奥司他韦治疗;单用磷酸奥司他韦组于发现病原体为变异的冠状病毒后开始应用磷酸奥司他韦.观察2组发热天数、总病程时间、急性肺损伤(ALI)发展为急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的发生率以及病死率.结果 2组持续发热天数、总病程时间、ALI发展为ARDS的可能性以及病死率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 单用磷酸奥司他韦与早期单用磷酸奥司他韦对治疗SARS的临床疗效无差别.  相似文献   

4.
刘毅 《中国基层医药》2010,17(24):3377-3378
目的 了解并探讨奥司他韦在重症甲型H1N1流感治疗中的时机和对心肌的影响.方法 对24例起病48h内就诊的重症甲型H1N1流感患者给予奥司他韦抗病毒治疗,对20例起病48 h后就诊的重症甲型H1N1流感患者给予奥司他韦抗病毒治疗,用日立7060型生化分析仪检测两类患者治疗前后心肌酶谱的变化,并比较.结果 48 h内抗病毒治疗组与48 h以后抗病毒治疗组比较,48 h内抗病毒治疗组患者血清肌酸激酶指标显著下降[(56±110)U/L比(125±176)U/L](P<0.01),血清天冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶L、肌酸激酶同工酶、羟丁酸脱氢酶均有下降,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 重症甲型H1N1流患者尽可能于起病48 h内应用奥司他韦抗病毒治疗,治疗后短期内心肌得到了明显修复,心肌功能有明显恢复,其他脏器短期内无明显改变.  相似文献   

5.
目的观察磷酸奥司他韦治疗严重急性呼吸系统综合征(SARS)的临床疗效。方法 127例患者随机分为单用磷酸奥司他韦组50例和早期单用磷酸奥司他韦组77例。早期单用磷酸奥司他韦组发病1周内开始应用磷酸奥司他韦治疗;单用磷酸奥司他韦组于发现病原体为变异的冠状病毒后开始应用磷酸奥司他韦。观察2组发热天数、总病程时间、急性肺损伤(ALI)发展为急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的发生率以及病死率。结果 2组持续发热天数、总病程时间、ALI发展为ARDS的可能性以及病死率比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论单用磷酸奥司他韦与早期单用磷酸奥司他韦对治疗SARS的临床疗效无差别。  相似文献   

6.
目的:分析甲型H1N1流感重症病例的中西医临床特征,并对其诊治方法进行探讨。方法:对2009年11月13日-12月24日河北医科大学附属哈励逊国际和平医院收治的40例甲型H1N1流感重症病例的临床特征、实验室检查进行回顾分析,并使用中药辩证治疗和奥司他韦抗病毒治疗。结果:40例患者中男14例,女26例,年龄1~68岁,平均26.5岁。仅1例有明确接触史,平均潜伏期平均3.6 d;所有患者均以发热、咳嗽为主要症状。结论:甲型H1N1流感诊疗的关键是早期识别重症病例,并及时给予奥司他韦、中药等综合治疗可迅速缓解症状,改善预后。  相似文献   

7.
奥司他韦治疗疑似甲型H1N1流感的疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察奥司他韦(达菲)治疗疑似甲型H1N1流感的疗效。方法47例疑似甲型H1NI流感的病例,随机分成治疗组22例和对照组25例,治疗组给予奥司他韦75mg,每天2次口服,疗程5d;对照组给予常规流感对症治疗(感冒灵冲剂),疗程5~7d。结果治疗组发热缓解时间与流感样症状持续时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。治疗组应用抗生素的比例为25.1%低于对照组的48.3%,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论奥司他韦作为抗流感病毒药物治疗疑似甲型H1N1流感安全有效。  相似文献   

8.
目的探讨磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗甲型H1N1流感(风热证)的临床效果。方法将2018年1月1日至2019年2月28日我院收治的88例风热证患儿纳入本次研究,遵循随机原则进行分组:对照组与观察组各44例,前组服用磷酸奥司他韦;后组加用抗感颗粒,评估临床疗效。结果观察组治疗第3天、第5天的体温恢复率、症状积分改善率与流感病毒转阴率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论临床治疗风热证,在磷酸奥司他韦的基础上联合抗感颗粒,能够显著提高治疗效果,具备推广价值。  相似文献   

9.
目的 分析儿童重症甲型H1N1流感的临床特点及治疗效果.方法 对2009年12月在本院甲流病房集中收治的重症甲型H1N1流感59例进行回顾性分析.全部病例入院前均取咽拭子标本进行了甲型H1N1流感病毒的病原核酸检测,观察记录患儿住院期间的临床表现、合并症特点、实验室检查、疗效及转归.结果 本组患儿均不同程度出现持续高热不退,呼吸系统、血液系统、神经系统等多系统损害表现以及原有基础性疾病加重等情况.59例中发热57例,咳嗽54例,其中经X线诊断肺炎40例,诊断支气管炎14例.外周血白细胞尤其中性粒细胞数最下降56例.少数患儿有嗜睡、乏力、烦躁等神经系统症状,但均无脑脊液及头颅CT的异常.用奥司他韦口服57例,此外根据各自病情给与抗感染、输注丙种球蛋白支持治疗及其他对症治疗.57例中,1例自动出院,其余患儿均治愈或好转出院.结论 儿童重症甲型H1N1流感主要以呼吸系统症状为主,口服奥司他韦以及适当的抗感染、输注丙种球蛋白等综合性治疗有确切的疗效.  相似文献   

10.
目的:探讨奥司他韦抗病毒药治疗疑似甲流的安全性、有效性。方法:将60例疑似甲流患者随机平均分成2组:实验组口服奥司他韦治疗;对照组口服利巴韦林治疗。评估比较2组的流感症状缓解情况及症状消失时间。结果:实验组的临床有效率93.33%,明显高于对照组的70.00%(P〈0.05)。实验组的退热时间以及其他主要症状平均消失时间明显短于对照组(P〈0.05),实验组治疗5d后发热、咽喉痛、鼻塞、咳嗽、头痛、肌肉关节痛、发冷/出汗、乏力等症状的缓解率明显高于对照组(P〈0.05);实验组的不良反应发生率13.33%,明显低于对照组36.67%(P〈0.05)。结论:奥司他韦抗病毒用于治疗疑似甲流安全、有效,且效果好于利巴韦林。  相似文献   

11.
目的分析磷酸奥司他韦预防甲型H1N1流感时人群不良反应发生情况。方法对2978例服用磷酸奥司他韦75mg,qd,共7 d预防甲型H1N1型流感者逐日记录其不良反应并将2790例资料完整者进行分析统计。结果 206例出现不良反应,总不良反应发生率为7.38%,以腹泻、恶心、腹痛等消化道症状为主,共157例,发生率为5.62%。皮疹、耳痛、心动过速、食管异物感、鼻出血、失眠等发生率低。结论磷酸奥司他韦预防甲型H1N1流感时不良反应以消化道症状为主,一般不影响治疗。如出现皮疹、心动过速等应停药并给予对症处理。  相似文献   

12.
周放 《抗感染药学》2019,16(5):778-780
目的:评价磷酸奥司他韦与利巴韦林联用对甲型H1N1流感患儿的疗效与安全性及其对流感病毒转阴的影响。方法:选取2017年11月—2018年10月期间收治的甲型H1N1流感患儿100例资料,按治疗方法的不同将其分为治疗组和对照组,每组50例;对照组患儿给予利巴韦林治疗,治疗组患儿在对照组基础上加用磷酸奥司他韦治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率和用药期间不良反应发生率差异,以及治疗3、5 d体温复常率与病毒转阴率的差异。结果:治疗组患者治疗后的总有效率(94.00%)高于对照组(78.00%()P<0.05),治疗3、5 d体温恢复率和病毒转阴率均高于对照组(P<0.05),不良反应发生率(4.00%)明显低于对照组(16.00%()P<0.05)。结论:采用磷酸奥司他韦与利巴韦林联用治疗甲型H1N1流感患儿的疗效较为明显,有效提高了甲型H1N1流感患儿的流感病毒转阴率,且安全性较高。  相似文献   

13.
目的观察奥司他韦对重症甲型H1N1流感的疗效。方法40例重症甲型H1N1流感患者应用奥司他韦治疗,分别于治疗前及治疗后第1天、第3天观察患儿发热、咳嗽、流涕等流感样症状和肺部哕音。根据患儿临床表现,按显效、有效、进步、无效4个等级进行疗效评定。结果40例患者中,12例(占30.0%)显效,23例(占57.5%)有效,3例(占7.5%)进步,2例(占5.0%)无效。总有效率为87.5%。结论奥司他韦对甲型H1N1流感有较好的疗效,患者依从性好,未见明显不良反应。感染甲型H1N1流感的人群应及时给予奥司他韦进行抗病毒治疗。  相似文献   

14.
卜凡进 《淮海医药》2010,28(4):289-290
目的分析甲型H1N1流感临床特点,了解其病性与预后,以及蚌埠地区疫情分析,为控制其流行提供制定相应策略的依据。方法回顾分析于我院住院的22例甲型H1N1流感患者的流行病学史、临床表现和治疗情况。结果住院患者主要为儿童、学生和青壮年,蚌埠市的四个区均有分布,临床表现符合一般病毒感染的特点,病情相对较轻,预后好,没有病危和死亡病例。结论甲型H1N1流感在蚌埠已经流行。一般患者预后较好,甲流感第三套诊治方案中的轻症患者可以居家观察的方法可行,轻症患者无需奥司他韦治疗。重点应关注高危和重症病例。  相似文献   

15.
彭钦珍 《现代医药卫生》2010,26(9):1350-1351
目的:总结磷酸奥司他韦治疗甲型HINI流感的临床经验.方法:研究对象为67例住院治疗患者(均为实验室确诊病例).依据其发病住院时间不同,使用磷酸奥司他韦治疗的临床疗效,并观察药物的不良反应.结果:普通抗病毒药物(如利巴韦林等)对甲型HINI流感疗效不确定,磷酸奥司他韦治疗甲型HINI流感效果明显优于普通抗病毒药物,在48小时以内用药治疗效果良好.结论:早期使用磷酸奥司他韦治疗甲型HINI流感具有良好的效果.  相似文献   

16.
目的探讨儿童危重型甲流合并气胸的临床特征及防治手段。方法结合文献复习分析1例甲型H1N1流感患者合并气胸的临床表现及治疗结局。结果患儿起初表现为重症肺炎,经实验室及胸片检查确诊甲流及合并气胸,经过积极对症治疗、应用奥司他韦、呼吸机辅助通气、胸腔闭式引流后临床症状逐渐好转,住院11天后痊愈出院。结论早发现、早诊断、早期综合治疗,是降低甲型H1N1流感危重症病死率的关键。  相似文献   

17.
《中国医药科学》2017,(4):105-108
目的探讨儿童甲型H1N1流感的临床特征及疗效。方法回顾性分析我院2014年1月~2016年11月收治的儿童甲型H1N1流感患者96例,对患儿年龄、实验室检查、临床症状及病程转归进行重点分析。结果儿童甲型H1N1流感患者以婴幼儿多见(85.4%),临床表现以发热、咳嗽及流涕等呼吸道表现为主,外周血白细胞总数正常或减低,甲型H1N1流感病毒检测阳性;96例患儿均治愈出院,平均住院时间为(7.0±1.2)d;早期口服奥司他韦治疗组较晚期口服治疗组住院时间缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在甲型流感流行季节,对于外周血白细胞不高的发热患者,早期口服奥司他韦治疗可以减轻临床症状,缩短病程,避免呼吸衰竭等严重并发症的发生。  相似文献   

18.
目的:了解甲型H1N1流感患者用药情况,为临床药品使用和医院药品储备提供参考。方法:采用限定日剂量法,通过医院HIS系统提取数据,计算各药品的DDDs及DUI。结果:用药频度前5位的药品分别是:磷酸奥司他韦胶囊、甘安合剂、银黄含化片、咽立爽口含滴丸、酚麻美敏片。药物利用指数均≤1。结论:我院对甲型H1N1流感患者的治疗高度重视,医生用药基本合理,磷酸奥司他韦的使用和储备很重要。  相似文献   

19.
目的:观察磷酸奥斯他韦(商品名:达菲)对甲流患儿体温的影响.方法:选择110例甲流(H1N1)患儿为观察组,给予常规治疗,同时口服磷酸奥斯他韦;选择同期住院的普通呼吸道疾病126例为对照组,仅给予常规治疗.观察两组患儿住院期间的体温变化.结果:观察组患儿低体温例数明显多于对照组.结论:达菲对甲流患儿的体温有一定的影响,可导致部分患儿发生低体温.  相似文献   

20.
192例甲型H_1N_1流感患者住院分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
甲型H1N1流感是新发现的一种新型呼吸道传染病,它的治疗还处于初期探索阶段。本文通过对192名确诊甲型H1N1流感患者的住院病历进行分析,为该病预防、治疗、合理用药等提供参考。指出抗病毒药物奥司他韦对H1N1患者有效。  相似文献   

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