以突眼为首发表现的弥漫大B细胞淋巴瘤一例

弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤中一种最常见的病理亚型,约占所有成人非霍奇金淋巴瘤的30%～40%;其生物学行为高度恶性,为侵袭性淋巴瘤的一种,经过标准治疗后患者5年生存率约为41%[1].DLBCL可累及多个器官,临床表现多种多样,但以突眼为首发表现者罕见,现将解放军总医院血液科收治1例患者报告如下.     

原发性肺恶性淋巴瘤一例

肺是淋巴瘤常侵犯的部位，最近，我科收治了一例原发性肺恶性淋巴瘤的患者，经过手术治疗，痊愈出院，现将诊治经过报告如下。     

儿童肾脏原发淋巴瘤临床病理分析

1病例报告患儿男,10岁。因发热17d,于2006年11月9日入院。入院查体:血压17.3～22.6/12.0～16.0kPa(1kPa=7.5mmHg),一般情况可,心肺未见异常,肝脾及全身浅表淋巴结无肿大,     

子宫弥漫性大B细胞淋巴瘤心理护理1例

患者,女,74岁,因发现盆腔肿物一月余于2010年5月17日入院。患者1个月前无诱因突起上腹痛,腹痛位于左上腹,无进行性加重,无牵扯放射痛,持续1 h左右,未服药自行缓解,不伴发热,无阴道出血,无阴道排液流脓,无组织物排出,无恶心呕吐,无腹胀腹泻,无排气排便改变,夜尿增多,无尿急尿痛,     

前列腺恶性淋巴瘤一例及临床分析

1病例报告患者,男,82岁。主因进行性排尿困难15年,加重1个月,于2006年5月20日入院。患者与15年前无明显诱因出现尿频、尿急、夜尿增多、排尿时间延长、尿等待等症状。近一     

CD20阴性原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤1例

原发性CD20阴性弥漫性大B细胞淋巴瘤是一类罕见的淋巴细胞增殖性肿瘤,常起病于胃肠道、口腔、心包腔等人体腔隙,原发于神经系统者较为罕见。由于其具有高侵袭性、结外侵犯倾向、易产生化疗抵抗性等特点,为临床诊治带来很大挑战。扬州大学附属医院收治1例65岁CD20阴性原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤女性患者,常规化疗耐药,经放疗后选用Bruton酪氨酸激酶抑制剂联合PD-1抑制剂治疗,患者病情得到控制,较治疗前明显好转,该患者目前仍在继续规律治疗中。     

弥漫性大细胞型淋巴瘤——白血病1例报告

患者男，56岁，因不规则发热伴全身淋巴结肿大半个月，于1994年7月住南通医学院附院经左锁骨上淋巴结活俭拟“淋巴瘤”予4个疗程COPP方案化疗，体温降至正常，全身淋巴结缩小。于12月外周血发现异常细胞占24％，免疫分型提示为“B淋巴细胞特异标记”；骨髓异常淋巴细胞占15％，组化：POX（－）、PAS（－），诊断为非何杰金氏淋巴瘤（NHLIVB、组织细胞型）。此间歇仍发热，予COPP、COPBLAM各1疗程。1995年2月转入我院，体检：神清，中度贫血，皮肤无紫痫，胸骨无压病，淋巴结（－），心肺（一），腹软，肝脾助下未及。外周血Hb86…     

睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤1例超声及临床表现

患者,男,78岁,发现阴囊肿物20d来我院就诊,体检:心肺腹未见异常,淋巴结未触及肿大。右侧睾丸大小约4cm×3cm,质硬,无压痛,与附睾界限不清;左侧睾丸附睾精索未触及异常。临床印象:右侧睾丸肿瘤?/结核?。实验室检查:TP-SA(总前列腺特异抗原)2.04ng/ml,FPSA(游离前列腺特异抗原)0.77ng/ml,AFP(甲胎蛋白)4.0ng/ml,β-HCG0.80mU/ml。CT提示:右睾丸增大,占位待除外。     

十二指肠原发恶性淋巴瘤1例

患者 ,女 ,40岁。因右上腹胀痛伴纳差、呕吐、消瘦 1年入院。曾于外院诊为幽门不全梗阻。体检 :慢性病容 ,全身浅表淋巴结不肿大。腹平坦 ,未见肠型、蠕动波 ,上腹部、脐旁轻压痛 ,无反跳痛 ,腹部未触及包块 ,肝脾肋下未触及 ,肠鸣音正常。血常规 :白细胞 10 .4× 10 9/Ｌ ,中性0 .70 ,血红蛋白 14 0ｇ/Ｌ ,Ｘ线摄胸片示心膈肺未见异常。腹部Ｂ超 :肝、胆、脾、胰、腹主动脉旁未见明显异常。上消化道钡作者单位 :1 0 0 0 94　北京 ,解放军 2 61医院餐示胃幽门部、十二指肠球部充盈缺损 ,粘膜不规则。胃镜检查 :十二指肠球部变形 ,球后近大弯…     

3例原发性肾上腺弥漫性大B细胞淋巴瘤病例分析

目的探讨原发性肾上腺弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床特征。方法分析3例原发性肾上腺弥漫性大B细胞淋巴瘤病例资料,并进行组织形态学观察和免疫组织化学检测。结果3例患者诊断为原发性肾上腺弥漫性大B细胞淋巴瘤,临床上无特异性,1例患者死亡,2例术后行化疗或化疗联合放疗后病情好转。结论原发性肾上腺弥漫性大B细胞淋巴瘤是一种罕见的、恶性程度较高的肿瘤,诊断依赖于组织病理学及免疫组织化学标记检查。术前确诊肾上腺原发性非霍奇金淋巴瘤可避免手术,联合化疗应为治疗首选。     

弥漫性大B细胞淋巴瘤临床病理分析

目的 探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床病理学及免疫学表型特征.方法 收集我院1998年3月至2008年12月间48例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者,进行组织形态学观察和免疫表型测定.结果 48例发病年龄26～78岁,以中老年人男性为主,主要发生于颈淋巴结、锁骨上、腹股沟及腋窝及鼻、咽、肠、睾丸、扁桃体等;37例中心母细胞型,9例免疫母细胞型,2例间变大细胞型;48例DLBCL中CD20肿瘤细胞均阳性,均不表达CD3和CyclinD1.结论 弥漫性大B细胞淋巴瘤的诊断需将临床特征、组织形态及免疫学表型有机结合起来,才能提高确诊率.     

弥漫性大B细胞淋巴瘤临床病理分析

目的 探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床病理学及免疫学表型特征.方法 收集我院1998年3月至2008年12月间48例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者,进行组织形态学观察和免疫表型测定.结果 48例发病年龄26～78岁,以中老年人男性为主,主要发生于颈淋巴结、锁骨上、腹股沟及腋窝及鼻、咽、肠、睾丸、扁桃体等;37例中心母细胞型,9例免疫母细胞型,2例间变大细胞型;48例DLBCL中CD20肿瘤细胞均阳性,均不表达CD3和CyclinD1.结论 弥漫性大B细胞淋巴瘤的诊断需将临床特征、组织形态及免疫学表型有机结合起来,才能提高确诊率.     

脾脏大B细胞淋巴瘤1例

患者男，７７岁。上腹疼痛不适数年，发现左上腹包块１５d。检查：左肋缘下１cm处可触及包块，表面呈结节状，质硬。B超、CT检查示脾脏实质性占位。实验室检查，周围血象及骨髓象正常。临床诊断为脾脏肿瘤而行手术切除。病理检查：一侧脾脏，大小１４cm×１４cm×８cm，表面结节状，切开见多个大小不等的结节（图１），大者８．５cm×８cm，小者１cm×１cm，切面灰白色，有坏死。镜下观察：脾正常结构消失，肿瘤细胞弥漫排列，体积较大，胞浆丰富，淡伊红染，核呈圆形、卵圆形，外形较规则，染色质呈凝块状，部分可见核仁，嗜酸性或嗜碱性…     

股骨原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤1例

<正>患者,男,31岁。因右髋关节疼痛来诊,曾在当地医院以股骨颈陈旧性骨折、股骨头坏死减压术,未做病理检查。患者未做特殊处理,近来疼痛加重,遂来笔者所在医院就诊。门诊以股骨头坏死收入院。CR片示右侧股骨头密度不均,可见小囊状密度减低区,右股骨颈骨折,颈干角变小。诊断为右侧股骨颈骨折并右侧股骨头缺血坏死。MRI检查示右侧股骨颈骨折,右侧股骨头、股骨颈及股骨干近端可见异常信号,于T1WI     

老龄视乳头炎1例分析

视乳头炎是指视乳头的局限性炎症,属于眼科常见的一种视路疾病。患者常表现为突然发病,视力障碍严重,多累及双眼,亦可双眼先后发病,临床多见于儿童或青壮年,国内40岁以下者约占80％,老年患者发病率相对较低。笔者曾遇到1例老龄、单眼视乳头炎患者,现报告如下。     

弥漫性大B细胞淋巴瘤病因学及临床研究进展

弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一类在遗传学特性和临床表现上具有很大异质性的恶性淋巴瘤。近年来,对DLBCL的基因表达和免疫组织化学标记进行了大量的研究和报道,基于分子遗传学和免疫学的DLBCL分型对疾病的诊断和治疗,以及预后评估均具有较高的指导价值。本文侧重于对DLBCL的病因学和与临床治疗、预后分析等相关的研究进行系统性回顾,并对一些新近的研究成果进行了介绍。     

肾上腺弥漫大B细胞淋巴瘤1例

弥漫大 B 细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤最常见的类型,约占30％～40％,是一类在临床表现、病理形态和遗传学特征方面具有非常异质性的侵袭性B 细胞淋巴瘤［1］。发病中位年龄为60～70岁,但也可见于儿童,男性比女性稍多。可发生在结内和结外,原发结外的可高达40％,结外最常见的部位示胃肠道,其实可疑发生在结外任何部位,如皮肤、中枢神经、骨、睾丸、软组织,腮腺、肺、肝、脾、肾等,但是原发于肾上腺的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤非常罕见。影像学通常表现为肾上腺实质性占位,确诊主要依靠病理学及免疫组化检查。     

小肠弥漫性大B细胞淋巴瘤术后化疗致肿瘤溶解综合征1例

小肠弥漫性大B细胞淋巴瘤术后给予小剂量化疗出现肿瘤溶解综合征的报道较少见,本文报道1例小肠弥漫性大B细胞淋巴瘤术后小剂量化疗致肿瘤溶解综合征的病例,供临床参考.