促红细胞生成素在急性肾小管损伤中的保护作用

自从Carnot和Deflandre首次在兔体内发现促红细胞生成素（EPO）至今将近一个世纪，从最初观察EPO促进骨髓红细胞的生成，至抗骨髓红细胞凋亡机制的阐明，以及近来EPO神经保护作用的发现，人们对它的认识不断深化。近年来还发现肾小管上皮细胞及肾小球系膜细胞也存在EPO受体的表达，并且有人提出EPO可抑制肾小管上皮细胞凋亡，促进急性肾功能不全的恢复。这无疑是肾脏病治疗中的一个重要发现，本文就有关研究进行综述。     

促红细胞生成素对糖尿病神经病变的保护作用

糖尿病神经病变作为糖尿病最主要的并发症及致残原因之一，严重影响患者的生活质量，目前临床上尚缺乏有效的治疗手段。促红细胞生成素（erythropoietin，EPO）是分子质量约30～39kD的糖蛋白。过去一直认为，EPO主要由肾小管细胞合成，仅作用于骨髓巨核前体细胞，刺激红系造血祖细胞及早幼红细胞形成成熟的红细胞集落。近年的研究表明，正常脑组织中均有低水平EPO和EPO受体表达，并且发挥神经保护作用。     

促红细胞生成素在急性肾功能衰竭治疗中的应用及机制

既往认为促红细胞生成素（erythropoietin，EPO）主要促进骨髓祖红细胞存活、增生和分化，重组人EPO主要应用于肾性贫血的治疗。近年研究表明除红细胞外，在脑、心血管和肾组织等多种脏器的内皮细胞、上皮细胞及其它细胞表面均有EPO及其受体表达。动物实验显示外源性EPO对多种神经系统损伤有保护作用，可以预防甚至逆转糖尿病大鼠神经病变，临床已成功应用于脑卒中的治疗。     

促红细胞生成素对急性肾衰竭的保护作用研究进展

近年来寻找修复和治疗急性肾衰竭的生物活性物质成为研究的热点。促红细胞生成素（EPO）是一种糖基化蛋白类激素,以往研究认为,EPO的主要生物学作用为促进红系祖细胞分裂分化成成熟的红细胞,增加循环中红细胞的数量,EPO被用于治疗慢性肾衰竭贫血已有20余年,直到最近几年的研究发现,促红细胞生成素具有纠正贫血以外的肾脏保护作用,它通过促进肾小管上皮细胞的再生,抑制其凋亡等多种途径,可以加快急性肾衰竭的修复,保护肾功能。     

肝硬化患者骨髓促红细胞生成素水平的检测

本文采用放射免疫方法检测肝硬化患者的血清和骨髓中的红细胞生成素（EPO）含量。研究结果显示,患者血清中EPO水平与健康人相比,显著升高（P＜0．001）,普遍存在EPO应答障碍,致使贫持续存在。与此相反,患者骨髓EPO水平低于正常健康人（P＜0．001）。提示,肝硬化患者存在骨髓造血机能障碍。     

红细胞生成素在肾脏病中作用的研究进展

红细胞生成素(EPO)是一种多功能性细胞因子,其主要作用为调控骨髓中红细胞的产生,促进红系祖细胞增殖、分化为成熟红细胞,临床上主要用于治疗贫血.近年来的实验研究显示,EPO对非造血组织、器官具有保护功能,特别是肾脏.本文对近年来关于EPO非造血作用的相关研究进行综述.     

促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床研究

促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是调节红细胞生成的糖蛋白,主要产生于胎儿的肝脏和成人的肾脏,EPO和它的受体主要存在于骨髓的造血干细胞并刺激它向红细胞分化。EPO的临床应用,使90%以上的肾性贫血患者得到了有效治疗。EPO在纠正贫血的同时,使患者的生活质量也有了提高,体能有所增加,心脏功能得到了改善。对于透析前的肾衰患者,早期应用EPO治疗越来越引起人们的注意。现将EPO临床应用于肾性贫血的情况作一综述。1EPO及其受体EPO-R(erythropoietinreccptor)的结构性质EPO是一种糖蛋白。人的EPO有165个氨基酸,分子量为34KD…     

链脲佐菌素致糖尿病大鼠骨髓EPO、SCF浓度变化

目的探讨实验性糖尿病大鼠骨髓促红细胞生成素（EPO）、干细胞因子（SCF）在糖尿病红细胞形态功能改变中的作用。方法链脲佐菌素（STZ）65mg／kg一次性腹腔注射，72h后测尾静脉血糖，血糖≥16．65mmol／L视为糖尿病模型成功。用免疫组织化学方法检测骨髓组织中EPO的表达，采用双抗体夹心酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测骨髓上清及血清中SCF分泌水平的变化。结果糖尿病组大鼠较正常对照组大鼠骨髓EPO分泌水平增高（P〈0．05），骨髓上清及血清中SCF分泌水平两组比较无统计学差异。结论糖尿病时EPO分泌水平增高，可能是机体的一种抗损伤反应；SCF分泌水平无明显变化。     

影响促红细胞生成素治疗老年低危骨髓增生异常综合征疗效持续时间的因素

目的探讨促红细胞生成素(EPO)治疗老年低危骨髓增生异常综合征(MDS)患者疗效持续时间的影响因素。方法回顾性分析64例老年低危MDS患者应用EPO治疗,皮下注射,50 000 U/w,12 w评估疗效,继续巩固维持治疗,随访时间8~75个月。评定低危MDS患者血清EPO水平、输血依赖、骨髓原始细胞数、开始治疗的时间等因素与疗效持续时间的关系。结果单因素分析治疗前非难治性贫血伴有原始细胞过多(RAEB)-1亚型、血清EPO水平低、非输血依赖、开始治疗时间6个月与疗效持续时间相关。多因素分析EPO水平低、非输血依赖、开始治疗时间6个月是影响疗效持续时间的主要因素。结论对于老年低危MDS患者的EPO早期治疗、血清低EPO水平及非输血依赖者疗效持续时间长,且副作用小。     

高原红细胞增多症患者血清促红细胞生成素活性的观察

目的 :探讨血清促红细胞生成素 (EPO)活性与西藏高原红细胞增多症 (HAPC)的关系。方法 :择藏汉两族男性 HAPC患者 (红细胞压积 >6 5 % ,血红蛋白 >2 0 0 g/ L) ,用骨髓造血细胞培养、细胞集落计数等方法测定其单位浓度血清 EPO的促骨髓造血干细胞增生活性 ,并与同族对照组进行统计学比较。结果 :1藏族 HAPC的 EPO检出率为 35 .7% ,汉族为 34 .6 % ,两组的发生率没有明显区别。2藏、汉两族 HAPC患者血浆 EPO水平的平均值较同族对照组分别增高了 148%和 2 84% ,藏族的增高差异有显著性意义。 3藏、汉两族 HAPC患者单位浓度的血清 EPO(1.0 5 IU/ L)活性均低于同族对照组 ,其中对红系集落形成单位 CFU- E的影响汉族降低了6 2 .4% ,藏族降低了 5 0 .7%。对红系爆式集落形成单位 BFU- E的影响汉族降低了 6 1.4% ,藏族降低了 2 7.3%。结论 :1藏、汉两族 HAPC组具有较高平均血浆 EPO水平 ;2藏、汉两族 HAPC组血清 EPO平均活性降低