生物指示剂的实验评价

目的 比较３培养快速阅读生物指示剂与４８ｈ培养生物指示剂的检测结果。方法 两种指示剂及留点温度计置于测试包中，在１３４℃脉动真空来菌器中分别作０．５ｍｉｎ、１ｍｉｎ、２ｍｉｎ、３ｍｉｎ、４ｍｉｎ的灭菌后观察，培养结果。结果 两种培养方法的芽胞阳性率基本一致，３ｈ培养生物指示剂结果显示出有芽胞被灭活，但酶仍存活的现象；３个测试点以上层中相对难灭菌。结论 两种指示剂的结果是一致的，快速培养仪能及早通过     

生物指示剂在生物监测中的应用体会

用于高压蒸汽灭菌炉的生物指示剂是由嗜热脂肪杆菌芽胞制成,用于环氧乙烷气体灭菌炉的生物指示剂是根据枯草杆菌黑色变种芽胞对环氧乙烷气体抗力强的原理,由枯草杆菌黑色变种芽胞制成,以上两种生物指示剂可分别应用于高压蒸汽灭菌炉和环氧乙烷气体灭菌炉的生物监测。我院供应室从1996年开始使用以上两种生物指示剂,对高压蒸汽灭菌炉进行了768炉物品的监测,对环氧乙烷气体灭菌炉进行192炉物品的监测,结果全部合格,所发出的灭菌物品在临床使用未发生感染现象。此监测操作简便,安全性高,是其它化学指示剂无法代替的,它使消毒灭菌监测手段更加完善。     

3种生物指示剂监测压力蒸汽灭菌效果的比较

目的 比较3种生物指示剂对压力蒸汽灭菌的监测效果.方法 对菌片、自含式生物指示剂和快速阅读生物指示剂培养阳性进行对照,并在(121.0±0.5)℃条件下压力蒸汽灭菌5、10、20 min后,观察培养结果.结果 阳性对照组中菌片的阳性率为86.0％,自含式生物指示剂和快速阅读生物指示剂的阳性率均为100.0％;(121.0±0.5)℃条件下压力蒸汽灭菌20 min,3种生物指示剂的阳性率均为0;灭菌10 min,菌片的阳性率为0,自含式生物指示剂的阳性率为8.0％,快速阅读生物指示剂的阳性率为10.0％;灭菌5 min,菌片的阳性率为82.0％,自含式生物指示剂和快速阅读生物指示剂的阳性率均为100.0％.结论 自含式生物指示剂是一种价格适中、方便、快速、准确的监测压力蒸汽灭菌的方法,值得医院推广使用.     

自含式生物指示剂在干热灭菌效果监测中的研究

于2001年2～12月采用了3M公司型号为1294的环氧乙烷,自含式枯草芽胞杆菌黑色变种芽胞生物指示剂作干热灭菌生物指示剂进行生物监测,同时把同炉灭菌后的石蜡油送检验科做细菌培养,并将两者的结果进行了比较,现将试验过程报告如下.     

小型压力灭菌器生物监测不合格原因分析及处理

现将2010年1月-2011年5月医院使用中的几个快速压力蒸汽灭菌器生物监测出现的不合格原因分析及改进措施介绍如下. 1 材料与方法 我院有山东新华医疗器械生产的TMQ.J型台式灭菌器5台,根据中华人民共和国卫生行业标准《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准》的要求,将生物培养指示剂(自含式嗜热脂肪芽胞杆菌)置于空载的灭菌器内,经一个灭菌周期后,取出生物指示剂,挤破内含安瓿,与一支对照管均放于56℃培养箱内,48 h后,阅读结果.     

快速生物监测法对高压蒸汽灭菌效果监测的评价

目的评价一种通过快速检测荧光的生物监测法监测高压蒸汽灭菌效果的应用价值，以解决传统生物监测法报告时间太长问题。方法分别将快速及传统生物监测指示芽胞在121．3℃高压蒸汽灭菌5min和20min进行热损伤和杀灭试验，比较两种指示菌培养结果，并分析其统计学差异。结果快速监测法3h检测荧光的结果与其培养7d结果完全相符；在芽胞杀灭试验中，两种监测方法的结果也高度一致，差异无显著性（X^2=0，P〉0.05）。结论快速生物监测法3h快速检测结果可靠，极大地缩短了报告时间，具有很高的实用价值。     

压力蒸汽灭菌监测快速生物指示剂生物培养效果一致性的鉴定方法研究

目的建立一种研究压力蒸汽灭菌监测快速生物指示剂快速培养3h和普通培养箱56℃培养48h与168h结果一致性的评价方法。方法用压力蒸汽灭菌生物指示剂检测器,对国产和进口的压力蒸汽灭菌监测快速生物指示剂进行121℃,3个作用时间点（5min、10min、15min）的灭菌,观察灭菌后用快速阅读培养器快速培养3h和移入普通培养箱56℃培养48h与168h的结果一致性。结果国产和进口压力蒸汽灭菌监测快速生物指示剂的D值分别为1．60,in和1．56min;在121℃饱和蒸汽条件下测定,作用时间为5min时,进口和国产快速生物指示剂快速培养结果与普通培养48h与168h结果一致,均显阳性;作用时间为10min时,5次重复实验,国产快速生物指示剂快速培养3h出现假阳性率分别为：25％、45％、30％、0、5％,平均假阳性率为21％;进口快速生物指示剂快速培养3h出现假阳性率分别为：35％、35％、60％、10％,5％,平均假阳性率为29％;作用时间为15min时,国产和进口快速生物指示剂快速培养3h结果与普通培养48h与168h结果一致,均显阴性。结论快速生物指示剂显示的阴性结果准确度高,可判定灭菌合格,快速生物指示剂显示的阳性结果有较高的假阳性率,不能判断灭菌失败,需要将阳性指示剂管移入普通培养箱进行56℃培养48h,根据56℃培养48h的结果做最终的判定。     

溴甲酚紫胨水等干燥培养基的质量研究

在压力蒸汽和环氧乙烷灭菌的效果检测中 ,使用的生物试剂———培养基 ,其质量优劣直接影响灭菌检测和灭菌效果的评价。我们应用分值计算法[1～ 8] 对溴甲酚紫胨水和酚红肉汤等干燥培养基的质量进行研究 ,现将结果报告如下 :1　方法1 1　芽胞悬液制备　试验菌株为嗜热脂肪杆菌芽胞 (ＢａｃｉｌｌｕｓＳｔｅａｒｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓＡＴＣＣ795 3　以下简称枯热芽胞 )和枯草杆菌黑色变种芽胞 (ＢａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓｖａｒｎｉｇｅｒＡＴＣＣ93 72　以下简称枯黑芽胞 ) ,试验时将两菌株接种于营养肉汤中 ,分别在5 4℃和 3 …     

生物检测法对橡胶手套灭菌效果的监测

灭菌橡胶手套主要应用于临床手术、无菌操作等 ,部分基层医院习惯把手套卷起来进行灭菌。在进行压力蒸汽灭菌过程中 ,我科用嗜热脂肪杆菌芽胞的活菌对手套灭菌的效能进行监测 ,现将监测情况报告如下。1　材料与方法　　生物指示剂为嗜热脂肪杆菌芽胞 ,5 6℃专用培养箱。将生物指示剂的安瓿放入卷起来手套的中间 ,放进贮槽进行灭菌。在灭菌器内 12 1℃ 1.0 5 5 k Pa,灭菌 2 0 min后取出 ,置 5 6℃专用培养箱内培养 4 8h,每天观察两次 ,同时用未经灭菌的作阳性对照。2　结　果　　 2 0 0 2年 9月 11～ 15日 ,共监测 5次每次监测两付手套 ,结…     

三种生物指示物监测过氧化氢低温等离子灭菌的效果比较

目的探讨三种生物指示物对福迪威牌(ASP)三种型号过氧化氢低温等离子灭菌器共五种灭菌循环的生物监测效果。方法中山大学孙逸仙纪念医院分别选用三种生物指示物(型号:ASP STERRAD CycleSure、STERRAD VELOCITY和3M Attest~(TM) 1295)对ASP STERRAD~? 100S灭菌器的长循环和短循环、STERRAD~? NX灭菌器的标准循环和高级循环以及STERRAD~? 100NX灭菌器的标准循环开展生物监测。每种灭菌循环分别开展20次的日常装载,根据三种指示剂说明书的要求,在灭菌循环启动前,将三种指示剂分别置于灭菌器内腔的不同位置,灭菌循环结束后,选用指示剂匹配的培养箱或阅读器进行生物监测。结果三种生物指示物在ASP三种型号过氧化氢低温等离子灭菌器的五种灭菌循环共100炉次的灭菌监测中,300支对照管均为阳性,300支测试管均为阴性。使用ASP STERRAD CycleSure生物指示物在其配套的恒温箱内需要培养24 h,通过颜色变化人为判断监测结果;使用ASP STERRAD VELOCITY~?生物指示物及3M Attest~(TM )1295生物指示物开展生物监测,分别在30 min及24 min内由其配套的阅读器自动显示监测结果。结论使用ASP STERRAD CycleSure指示剂进行生物监测,需要人为判读且监测时间长。选用ASP STERRAD VELOCITY~?指示剂及3M~(TM)1295指示剂进行生物监测,由阅读器自动判读且监测时间短,能为过氧化氢等离子灭菌的快速与安全供应提供保障。     

小型预真空式压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测分析

目的了解小型预真空式压力蒸汽灭菌器灭菌效果。方法用自含式嗜热脂肪杆菌芽胞指示剂进行生物监测。结果对6家不同级别医疗机构的6台不同型号的小型预真空式压力蒸汽灭菌器进行了72次生物监测,结果全部合格。结论性能优良的小型预真空式压力蒸汽灭菌器灭菌质量可靠,生物监测时放置一支生物指示剂于排气口处或生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位。     

对吉林省18所省管医院高压灭菌器灭菌效果调查

高压灭菌器是否合格,直接影响到医源性感染的发生。为此我们对所管辖的１８所医院每年进行２～４次监测。现将监测结果报告如下。一、材料与方法：１．调查方法：按卫生部《消毒技术规范》,采用生物法进行监测。即采用嗜热脂肪杆菌芽胞菌片,每锅放３片,按高压灭菌器正常操作,灭菌后取出菌片接种于溴甲酚紫蛋白胨水培养基内培养７２ｈ,观察培养基颜色的变化。２．判定标准：培养基不变色为无菌生长,说明高压灭菌器灭菌合格;１管以上的培养基由紫色变为黄色即判为有菌生长,说明此高压灭菌器灭菌不合格。二、结果：１９９５年监测４０…     

天台县医疗卫生单位高压灭菌效果的监测

1989年对我县的地、县、区三级医疗卫生单位进行压力蒸汽灭菌效果监测,结果如下: 一、实验材料与方法 1.生物指示剂为嗜热脂肪杆菌芽胞,由浙江省卫生防疫站提供。     

压力蒸气灭菌生物指示菌片的研制初探

压力蒸气灭菌生物指示菌片的研制初探王晓，谢林森用生物指示剂监测高压灭菌是否成功达到灭菌标准是国家规定的主要方法，规定标准菌珠为ＡＴＣＣ７９５３，ＳＳＩＫ３１。实践中笔者认为细菌培养制备以及影响细菌生长和芽胞形成等诸因素值得探讨，在本文中就嗜热脂肪芽胞...     

对快速生物指示剂假阳性原因分析

我科自 2 0 0 2年 9月开始采用美国 3M公司生产的高压蒸汽灭菌快速生物指示剂每周监测 1次 ,培养 3h后出监测结果 ,提高了监测质量。但偶而出现阅读结果阴阳混杂现象 ,进行原因分析。1　材料与方法1 1　材料　自 2 0 0 2年 9月采用 3M中国有限公司生产的快速生物指示剂 ,对我科 6台脉动真空压力蒸汽灭菌柜进行监测 ,每周 1次。1 2　方法　 6台脉动真空压力蒸汽灭菌柜 ,常规监测时均采用试验包 1个 (由 16条全棉手术巾每条4 1cm× 6 6cm ,将每条手术巾的长边先折成 3层 ,短边折成 2层然后叠放 ,做成 2 3cm× 2 3cm× 15cm大小的测试包 ) ,在…     

嗜热脂肪杆菌芽胞培养、纯化及生物指示培养液的制备(摘要)

嗜热脂肪杆菌芽胞是用于检查高压蒸汽灭菌消毒效果的指标菌。该芽胞在普通营养琼脂培养基上形成芽胞数量少,为了获得高浓度、高纯度的芽胞悬液,本文选择了该芽胞形成率较高的培养基,为制备生物指示培养液提供了条件。该芽胞接种在我们介绍的培养基经56℃孵箱培养48小时,其芽胞形成率可达     

压力蒸汽灭菌效果的生物监测结果评价

生物监测是目前评价医院预真空压力蒸汽灭菌效果的金标准,但实际工作中如遇生物指示剂质量问题、生物指示剂培养过程操作不规范等,均有可能出现生物监测假阳性结果,影响监测结果评定。笔者通过对2起生物监测阳性结果的追踪、调查,分析原因,追溯到假阳性结果的真正原因。     

医疗器械灭菌（续）

３ ３生物指示剂（ＩＳＯ１１３８系列标准）本系列标准包括总则 ,环氧乙烷灭菌用生物指示剂和湿热灭菌用生物指示剂三个标准。生物指示剂应和灭菌过程的物理监测配合在一起使用 ,以证明灭菌过程的灭菌效果。当灭菌过程中物理监测的数据超过了规定的范围 ,不管生物指示剂获得的结果如何 ,灭菌循环都不被认可。同时生物指示剂的性能会受到使用前贮存环境、使用方法或暴露在灭菌循环时的技术所影响 ,因此应按照生产厂家的说明书进行贮存和使用。３ ３ １总则３ ３ １ １试验菌试验菌应是无需特殊设备和易于处理的菌株 ,这些菌株应经过鉴定 ,并…     

脉动真空蒸汽灭菌器效果监测

脉动真空蒸汽灭菌器是目前一种比较先进的高压灭菌设备 ,是热力消毒中效果较好的方法之一。但是 ,影响灭菌效果的因素较多 ,灭菌效果不够彻底的情况时有发生。为此 ,多年来 ,笔者采用生物监测法（嗜热脂肪杆菌芽胞菌片与培养基混装的指示管）与化学监测法联合应用 ,对消毒灭菌器进行监测 ,取得了满意的效果。现将结果报告如下。１材料与方法１．１材料ＭＱ -０．８型脉动真空蒸汽灭菌器（江苏省连云港市医疗设备厂生产） ;嗜热脂肪杆菌芽胞菌片与培养混装的指示管（生物指示管） ;３Ｍ高压灭菌指示胶带 ;１２３℃压力汽灭菌化学指示卡 ;Ｂ -…     

压力蒸汽灭菌生物监测与化学批量放行监测比较研究

观察比较高压蒸汽灭菌生物监测与化学批量放行监测结果。设A、B两组，每组各50个测试包。A组采用第5类移动式化学指示卡进行化学批量放行监测，B组采用生物批量放行监测，两组监测结果合格率均为100％，即两组监测结果的准确度无差别，拟合度一致，监测效果等同。但A组判读简单、快速，只需通过肉眼观察化学涂料爬行的距离即可，而B组需要3h的芽孢生物指示剂培养。因此，对于常规灭菌物品，采用化学批量放行监测，既可保证灭菌效果，又可提高工作效率。