进行性骨化性肌炎一例报告

进行性骨化性肌炎（myositis ossificans progressiva,MOP)或进行性骨化性纤维发育不良(fibrodysplasia ossficans progressiva)的特点为肌肉及纤维软组织内的异位骨化．通常二者可互译。MOP是一种遗传性结缔组织疾病，特征性表现为先天性路踇趾厦拇指畸形，进行性全身软组织异位骨化，异位骨化部位可包括横纹肌、肌腱、韧带、筋膜及皮肤等。现报告一例由意外损伤引发全身症状爆发的MOP。     

进行性骨化性肌炎

进行性骨化性肌炎是以先天性拇趾畸形和肌健、韧带、筋膜以及骨胳肌进行性异位骨化为特征。开始为颈后、胸背部红、肿、疼痛、压痛、筋膜下结节，继而从近侧向远侧，从中轴向周围，从背侧向腹侧发展。有的结节自行缩小，有的则形成成熟的异位骨。由于继发关节外的僵直，形成严重的伤残。发病年龄在１０岁以内。根据临床特征和Ｘ线表现可以诊断。不宜活组织检查，以免促使病情恶化。     

进行性骨化性肌炎一例报告

患者女,２０岁。近３年来腰背部僵硬,逐渐加重。近期偶然发现腰骶部有一硬性肿块。自发病以来,无明显腰背部及全身其他部位疼痛和肿胀,亦无明显诱因。于３年前,发现左后背部、左颈前部及右前胸上部相继出现硬性肿块,约鸡蛋黄大小,无红热,触之轻痛。约半个月左右,不治而愈。家庭无类似病史。 查体：营养良。轻度圆形驼背。从颈部至骶部脊柱及两侧骶髂关节无明显压痛。颈－骶脊柱两侧肌肉僵硬,胸腰段至腰段骶棘肌僵硬如骨,触之无压痛。Ｌ５～Ｓ１正中偏右皮下可触及拇指头大小的骨性突出。颈后伸明显受限,胸段及腰段活动僵直。左…     

进行性骨化性肌炎

进行性骨化性肌炎 (ＭｙｏｓｉｔｉｓＯｓｓｉｆｉｃａｎｓＰｒｏｇｒｅｓｓｉｖａ ,ＭＯＰ)是一种遗传性、进行性结缔组织疾患。 16 92年Ｐａｔｉｎ描述一位患者为“枯树枝样人” ,而后来Ｍｕｎｃｈｍｅｙｅｒ第一次报道了该疾病。因此该病还可被称为Ｍｕｎｃｈｍｅｙｅｒ疾病 ,它的特征性表现有对称性双侧趾及指畸形及进行性软组织异位骨化 ,骨化发生的主要部位主要包括横纹肌、韧带、肌腱、筋膜及皮肤。由于该病发病率低及该病患者低生育率 ,使其遗传变异研究开展较困难。患病儿童出生后 ,除手指及脚趾存在一些不明显的异常外 ,全身…     

多发性进行性骨化性肌炎一例报告

患者女，２９岁。因周身关节活动受限１４年入院。该患者１４年前开始出现颈、背、腰部肌肉肿胀、变硬，颈椎、腰椎、双肩关节、髋关节、膝关节活动逐渐受限。近２年双侧膝关节内侧上方及右膝关节内侧下方出现硬性包块，逐渐增大，伴疼痛、关节活动受限。入院查体：一般状况尚可，颈、胸、腰椎活动功能丧失。骶棘肌触之质硬；双侧背阔肌外缘质硬，呈骨性，突出皮肤表面。双肩关节活动明显受限，以外展为重。双髋关节屈曲活动受限，屈髋９０°。双侧膝关节内侧上方及右膝关节内下方可触及骨性包块，压痛。X线片显示：（１）胸壁两侧见软组织…     

神经源性骨化性肌炎一例报告并文献复习

目的 通过报道1例保守治疗神经源性骨化性肌炎（neurogenic myositis ossificans, NMO）及文献复习,提高对NMO的认识,同时为临床应用该方法治疗NMO提供参考。方法 1例NMO病人行保守治疗,通过治疗后病人症状变化来评估治疗效果,应用影像学资料评估病灶是否继续增大。同时复习相关文献,总结该病的发病、诊断、治疗及预防。结果 保守治疗后病人病情得到控制,且复查X线及CT明确病灶较前未见明显增大、边界较前更清楚、骨小梁较前更明显。结论 保守治疗可以改善NMO病人的症状、控制病灶进一步增大,但仍需大量高质量、高循证等级研究来提供足够的证据。     

跖骨部骨化性肌炎1例报告

<正>骨化性肌炎是一种良性、局限性、自限性软组织骨化疾病,好发于四肢肌肉,常见于20~30岁人群,多伴有外伤史[1]。临床上骨化性肌炎患者多因软组织肿物伴局部疼痛、活动受限前来就诊,其早期表现与炎性肿物及恶性肿瘤常难以鉴别,误诊率可达70%左右[2]。1临床资料1.1病史     

重症进行性骨化性肌炎一例

重症进行性骨化性肌炎一例山东潍坊市立二院（２６１０２１）杜玲，任志勇××，女，１２岁。自出生后即发现左大腿内侧和膝内侧散在皮下硬结。随年龄增长皮下硬结范围渐扩大。４岁以前肢体活动自如。５岁时出现左膝关节活动受限。７岁时左髋关节活动不灵便，呈进行性加重...     

骨化性肌炎1例报道

<正>骨化性肌炎属于一种良性、局部、自限性的疾病,常见于30⁴0岁人群,多见于男性。好发于四肢肌肉与骨连接部,大多数发生于外伤或手术后,也有个例无外伤史[1]。骨化性肌炎是一种骨组织外的非肿瘤性病变,病理组织以纤维组织增生为特征,伴有大量的新骨、软骨形成[2],但其早期表现与炎性肿物及软组织恶性肿瘤常难以鉴别[3],误诊率可达70%左右。作者结合收治的1例骨化性肌炎,讨论其早期诊断及鉴别诊断。1临床资料     

骨化性肌炎

骨化性肌炎是指在机体骨骼系统之外骨形成,可导致严重的运动功能障碍。本文就骨化性肌炎的定义、发病机制、临床表现和诊断、预防及治疗的新进展予以概述,旨在探讨骨化性肌炎康复的有效方法。     

局限性骨化性肌炎26例临床分析

自１９８１年５月～１９９７年８月收治局限性骨化性肌炎２６例,经病理证实２２例,占８４６％。现报告如下。１临床资料共２６例,男１７例,女９例。平均年龄３４岁（１６～７１岁）。平均病程１１年（４月～３年）。其中肘关节１０例,大腿８例,髋关节４例,上臂...     

骨化性肌炎压迫胫神经致腰椎间盘术后残留小腿疼痛1例报告

腰椎间盘突出症术后遗留腰腿痛,很多是术前即有其它原因所致,因其椎间盘突出症状典型又有影象学佐证,其他原因为突出症状所掩盖,报道1例小腿骨化性肌炎压迫患侧胫神经所致腰椎间盘摘除后残留的小腿痛,经再次手术治愈.     

骨化性肌炎

骨化性肌炎临床上少见，可分为局限性骨化性肌炎及进行性骨化性肌炎，现结合临床及文献，加以总结以免误诊。     

神经源性骨化性肌炎

本文报告神经源性骨化性肌炎３例，结合文献，讨论了发病机理，临床表现和病理特点等。认为其发生与神经营养性变化和压迫性萎缩坏死有等有关，临床分早，中，后三期，阐明各期特点同时，提出Ｘ线透明带和组织学分带现象对诊断及鉴别诊断的意义。等     

手指局限性骨化性肌炎1例报道

1病例资料 患者女，46岁，职业面点工因右手环指肿胀、疼痛6月入院。患者于6月前发现右手环指基底部肿胀、疼痛，屈指受限，肿胀逐渐加重，无手指麻木，未作任何治疗。门诊行X线检查示右手环指近节尺侧可见约3．5cm梭形钙化影，密度与指骨接近，与指骨间有低密度间隙，与指骨基底骨质相连。     

股骨髁上牵引致骨化性肌炎1例

1　病例资料患者 ,男 ,30岁。车祸致左髋功能障碍 1天 ,在当地医院诊断为“左股骨转子间骨折” ,即在局麻下行左股骨髁上骨牵引术。牵引初始重量 5ｋｇ ,最大重量10ｋｇ。牵引 2个月后Ｘ线片示骨折已愈合 ,拔出牵引针 ,并行关节功能锻炼 ,逐渐下地行走。行走过程中发现左膝关节外上方有一包块 ,不痛 ,不活动 ,但膝关节屈曲功能活动受限。经口服、外用药物治疗包块未见消失 ,遂到我院就诊。检查 :平地行走步态正常 ,左膝关节外上方可触及 8ｃｍ× 6ｃｍ× 4ｃｍ包块 ,质硬 ,不活动 ,无压痛。Ｘ线片示 :左股骨下端外侧软组织内可见一边界清楚…     

不典型慢性骨髓炎合并骨化性肌炎1例报告

慢性骨髓炎是骨科常见的疾病,以致病菌的持续存在、低反应性炎症、死骨的出现及窦道形成为主要特征,而不典型慢性骨髓炎,或称为低毒性慢性骨髓炎,因病程长,症状、体征不明显,容易误诊[1]。要想成功治疗慢性骨髓炎,首先要早期明确诊断,诊断主要依赖于临床表现、实验室检查、影像学检查及病理检查。单独应用抗生素控制感染效果欠佳,易造成病程反复、迁延不愈,而外科清创对慢性骨髓炎的治疗至关重要,彻底清创、消灭死腔、骨与软组织的缺损修复及抗生素辅助应用的治疗原则已被广泛认同[2]。慢性骨髓炎合并骨化性肌炎在临床上较为少见,诊断较为困难,笔者查阅文献,仅见到王宝贵等[3]曾报道过1例右下肢巨大局限性骨化性肌炎并发骨髓炎的病例。本文报道本院收治的1例不典型慢性骨髓炎合并骨化性肌炎的病例。     

腓肠神经营养血管筋膜皮瓣修复踝部骨化性肌炎合并溃疡—例

骨化性肌炎是肌腱、韧带、腱膜及骨骼肌周围结缔组织中发生的异位骨化性疾病。可分为局限性骨化性肌炎及进行性骨化性肌炎两种。进行性骨化性肌炎是一种遗传性慢性进行性致死性全身疾病，较少见。     

肘部骨化性肌炎手术治疗体会

目的初步探讨肘部局限性骨化性肌炎的发病机理、诊断、手术适应证、方式及效果。方法回顾性分析了17例肘部局限性骨化性肌炎患者的临床表现、手术方式、术后处理及效果。结果17例伤口均Ⅰ期愈合,术后病检均确诊为骨化性肌炎。随访0.5-5年,原有疼痛症状均消失,关节功能恢复正常。术前伴有前臂及手部神经症状患者及1例术中尺神经挫伤患者于术后1个月-半年内症状逐渐消失;病变原位复发2例,无明显症状。结论手术治疗是肘部成熟期局限性骨化性肌炎治疗的一种有效手段。