壮药假蒟药材质量标准研究

目的：对假蒟药材质量标准进行研究。方法：通过四大经典鉴别法对假蒟进行鉴别;按2010年版《中国药典》附录方法对假蒟的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定;采用HPLC对假蒟中α-细辛脑进行含量测定和指纹图谱研究。结果：确定假蒟药材鉴别方法、检查限量,建立含量测定和指纹图谱方法。结论：建立的方法可为假蒟药材质量标准的制定提供实验基础。     

Preliminary Study on Quality Standards of Zhuang Herb Piper Sarmentosum Roxb.

目的:对假蒟药材质量标准进行初步研究.方法:对假蒟的化学成分进行预试验和薄层色谱鉴别,并按2010年版《中国药典》附录方法对假蒟的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定.结果:确定假蒟药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物限量,初步明确假蒟化学成分类型并建立薄层色谱鉴别方法,初步拟定假蒟药材水分不得超过13.0％,总灰分不得超过17.0％,酸不溶性灰分不得超过4.0％,水溶性浸出物不得少于17.0％.结论:建立的方法可为假蒟药材质量标准的制定提供实验基础.     

壮药肾蕨质量标准初步研究

目的:对肾蕨质量标准进行初步研究。方法:对肾蕨进行化学成分预试验和薄层色谱鉴别研究,并按2010年版《中华人民共和国药典》附录方法对肾蕨的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定。结果:明确了肾蕨化学成分类型和建立薄层色谱鉴别方法,并确定了肾蕨药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的限量。结论:所建立的方法可为肾蕨药材质量标准的制定提供实验基础。     

假蒟化学成分的研究

目的研究假蒟Piper sarmentosum Roxb.的化学成分。方法假蒟80%乙醇提取物乙酸乙酯萃取部位采用硅胶柱、Sephedex LH-20、TLC和重结晶等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到8个化合物,分别鉴定为sesamin(1)、pellitorine(2)、1-nitrosoimino-2,4,5-trimethoxybenzene(3)、N-(3-phenylpropanoyl) pyrrole(4)、3-(4′-methoxyphenyl)propanoyl pyrrole(5)、β-sitosterol(6)、piperumbellactam A(7)、6,7-dimethoxy-4-hydroxy-1-naphthoic acid(8)。结论化合物5、7～8为首次从该植物中分离得到。     

壮药冰糖草质量标准初步研究

目的:对冰糖草质量标准进行初步研究.方法:对冰糖草进行化学成分预试验和薄层色谱鉴别研究,并按2010年版《中华人民共和国药典》附录方法对冰糖草的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定.结果:初步明确了冰糖草化学成分类型和建立薄层色谱鉴别方法,并确定了冰糖草药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的限量.结论:所建立的方法可为冰糖草药材质量标准的制定提供实验基础.     

壮药赪桐质量标准初步研究

目的:对赪桐药材质量标准进行初步研究。方法:按2010年版《中华人民共和国药典》附录方法对赪桐的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定,并对赪桐进行薄层色谱鉴别。结果:初步拟定赪桐药材水分不得超过9%、总灰分不得超过9%、酸不溶性灰分不得超过0.5%、浸出物不得少于16.0%,并建立薄层色谱鉴别方法。结论:建立的方法可为赪桐药材质量标准的制定提供实验依据。     

壮药牛大力质量标准的提高研究

目的:提高壮药牛大力的质量标准。方法:对牛大力药材的显微鉴别、薄层鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物和含量测定等进行研究。结果:确定了牛大力根横切面和粉末显微特征;以高丽槐素为对照的薄层鉴别分离度好、重现性佳;10批牛大力样品水分8.0%～13.0%,总灰分1.9%～4.4%,酸不溶性灰分0.1%～1.0%,水溶性浸出物(热浸法)12.2%～32.9%,50%乙醇浸出物(热浸法)8.2%～19.4%;高丽槐素进样量在0.098～1.960μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9999,n=6),平均回收率为99.06%,RSD%为1.59%(n=6)。结论:本研究所建立的方法操作简单、合理可行,可为提高和完善牛大力药材质量标准提供实验依据。     

壮药华凤仙质量标准研究

目的:建立广西壮药华凤仙的质量标准研究。方法:对华凤仙的显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、浸出物等项目进行系统研究。结果:华凤仙的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强,制定了显微鉴别、水分、总灰分和浸出物的控制指标。结论:华凤仙建立显微鉴别与薄层色谱鉴别项,水分不得过15.0%,总灰分不得过23.0%,浸出物不得少于8.5%。这些数据为华凤仙的质量标准制定提供参考,对于保证其质量和临床疗效具有重要意义。     

山蒟化学成分的研究

 目的 研究山蒟(Piperhancei Maxim)藤茎的化学成分,为阐明其有效成分提供依据。方法 利用硅胶、聚酰胺柱色谱进行分离,根据化合物的光谱数据1～2(IR,UV,MS,¹HNMR,¹³C-NMR)鉴定其结构。结果 从其醋酸乙酯萃取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为N-p-香豆酰酪胺(Ⅰ),N-反式阿魏酰酪胺(Ⅱ),马蔸铃内酰胺AⅢa(Ⅲ),马蔸铃内酰胺AⅡ(Ⅳ),香草酸(Ⅴ),藜芦酸(Ⅵ),胡萝卜苷(Ⅶ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅳ均为首次从该植物中分离得到。     

壮腰补肾丸的质量标准研究

目的:研究和修订壮腰补肾丸质量标准.方法:采用薄层色谱法( TLC)对壮腰补肾丸中的当归、红参、续断、黄芪、五味子进行定性鉴别;采用HPLC测定川续断皂苷Ⅵ的含量.结果:当归、红参、续断、黄芪、五味子的TLC鉴别法专属性强,简单可行.HPLC含量测定,川续断皂苷Ⅵ在0.0716 ～0.716 g·L-1与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 9,n=7);川续断皂苷Ⅵ的回收率为99.15％,RSD 1.42％.结论:该法能更为有效的控制壮腰补肾丸的质量.     

双参苓颗粒质量标准研究

目的建立双参苓颗粒的质量标准。方法对制剂中的鹿茸和冬虫夏草进行显微鉴别;采用薄层色谱法对制剂中人参、丹参、山茱萸进行定性鉴别研究;用高效液相色谱法对有效成分黄芪甲苷进行含量测定,选用ZORBAXRX-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(31∶69)为流动相,流速1.0mL/min,蒸发光散射检测,柱温30℃。结果建立了双参苓颗粒的质量标准,包括鹿茸和冬虫夏草的显微鉴别,人参、丹参、山茱萸的薄层鉴别方法和有效成分黄芪甲苷的含量测定方法。结论该方法能很好地控制产品的质量,可以作为双参苓颗粒的质量标准。     

傣药荜茇菜的生药学研究

目的：研究荜茇菜的生药鉴定特征。方法：应用性状、显微及理化鉴别方法。结果：荜茇菜为胡椒科植物假茹Piper sarmentosum Roxb ex Hunter的全草,详细描述了其生药鉴别特征。结论：实验结果为该药的鉴别、开发利用及质量标准的制订提供依据。     

生化丸的质量标准研究

目的　对生化丸的质量标准进行研究。方法　采用薄层色谱法 ,对样品中当归、川芎、干姜、甘草进行鉴别。结果　鉴别方法专属性强 ,重现性好 ,阴性对照无干扰。结论　本研究可作为生化丸质量控制依据。     

炎可宁片的质量标准研究

目的研究炎可宁片的质量标准。方法建立黄连、黄柏、大黄的薄层色谱鉴别方法和黄芩苷的高效液相色谱含量测定方法。流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长为274nm。结果定性方法能够检出黄连、黄柏、大黄;黄芩苷的线性范围为0.276～2.208μg,r=0.9998,平均加样回收率为99.71%,RSD=0.93%(n=5)。结论该方法适用于炎可宁片的质量控制。     

石榴皮、石榴子质量标准提高研究

目的：提高石榴皮、石榴子的质量标准。方法：采用显微鉴别法、薄层色谱法鉴别石榴子药材;按照《中国药典》2010年版（一部）附录方法,测定石榴子药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量;采用HPLC法测定石榴皮、石榴子的鞣花酸含量。结果：确定了石榴子药材的显微特征,建立了石榴子的薄层鉴别方法,建立了石榴皮、石榴子的鞣花酸含量测定方法。结论：本研究建立的定性、定量方法,可用于石榴皮、石榴子药材质量控制。