蓣知子皂甙IV的结构

从木通科木通属植物白木通[Akebia trifoliata(Thunb.)Koidz.var.australis(Diels)Rehd]种子的乙醇提取物中以硅胶层析等方法得四种三萜皂甙。其中甙IV是新天然产物,命名为蓣知子皂甙IV(yuzhiziosideIV)。根据化学和光谱分析,确定甙IV的结构为3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→2)-a-L-吡喃阿拉伯糖齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯甙。另外皂甙B(I)、皂甙C(II)和皂甙D(III)为已知物。这些化合物在白木通种子中均是首次得到。     

山苦瓜中三萜及甾体成分的研究

从葫芦科植物山苦瓜(Momordica dioica)干燥块根中分离鉴定出5个三萜及甾体化合物:α-菠甾醇硬脂酸酯(I),α-菠甾醇 3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(II),3β-羟基-23-氧-齐墩果-12-烯-28-酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甙(II),3β-羟基-23-氧-齐墩果-12-烯-28-酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(IV)和3β,23-二羟基齐墩果-12-烯-28-酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(V)。其中,成分II为一新化合物。     

百合化学成分的分离和结构鉴定

从百合(Lilium browni F.E.Brown var.viridulum Baker)的干燥肉质鳞片中分离得到5个化合物,根据光谱(IR,FAB-MS,¹HNMR,¹³HNMR,DEPT,HMQC,HMBC)解析和理化性质,分别鉴定为β-谷甾醇(I)、胡萝卜苷(I)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(II)、26-O-β-D-吡喃葡萄糖3β,26-二羟基-5-胆甾烯-16,22-二氧3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(IV)、26-O-β-D-吡喃葡萄糖3β,26-二羟基胆甾烷-16,22-二氧-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(V)。其中IV和V为新化合物,I、I和II为首次从该植物中分得。     

太白楤木根皮的齐墩果酸皂甙

从太白楤木(Aralia taibaiensis Z.Z.Wang et H.C.Zheng)根皮中首次分离到5个齐墩果酸皂甙,根据理化性质和光谱数据,分别鉴定为木皂甙A(1),3-O-[α-L-呋喃阿拉伯糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丁酯]-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(2),3-O-[α-L-呋喃阿拉伯糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸乙酯]-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(3),屏边三七甙R₂(4)和3-O-｛β-D-吡喃葡萄糖(1→3)[α-L-呋喃阿拉伯糖(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸乙酯｝-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(5)。2,3和5为新化合物,分别命名为太白楤木皂甙I(taibaienoside I)、太白楤木皂甙II(taibaienoside II)和太白楤木皂甙III(taibaienoside III)。     

薤白甙J,K和L的结构

进一步用HPLC自小根蒜(Allium macrostemon Bunge)鳞茎中分得两种新的呋甾皂甙,薤白甙J(1)和薤白甙L(III),以及I的甲基化人工产物薤白甙K(II)。经过化学降解和光谱(¹H-NMR,¹³C-NMR和FAB-MS等)分析,确定其结构分别为:(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-羟基-5β-呋甾-2β,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(I);(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-甲氧基-5β-呋甾-2β,3β,26-.三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(II)和(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-5β-呋甾-20(22)-烯-26β,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(III)。     

蛇毒中鞣花酸类及三萜类成分研究

自蛇毒(Duchesnea indica Fock)全草中分离出6个化合物,其中,2个为新化合物,分别命名为蛇莓甙A(duchesideA)和蛇莓甙B(duchesideB),经化学及光谱(UV,1R,¹HNMR,¹³CNMR,NOEDS和MS)分析确定,蛇莓甙A的结构为3'-O-甲基-鞣花酸-4-O-β-D-吡喃木糖甙(Ⅰ),蛇莓甙B的结构为3'-O-甲基-鞣花酸-4-O-α-L-呋喃阿拉伯糖甙(Ⅱ)。另外4个化合物为已知三萜类化合物:3β-羟基-乌苏烷-12-烯-28-羧酸(Ⅲ),2α,3β,19α-三羟基-乌苏烷-12-烯-28-羧酸(Ⅳ),2α,3β,19α-三羟基-乌苏烷-12-烯-28-羧酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(Ⅴ),2α,3α,19α-三羟基-乌苏烷-12-烯-28-羧酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(Ⅵ)。其中化合物Ⅳ,Ⅴ和Ⅵ为首次从该属植物中分离得到。     

黄毛忽木皂甙A的分离和结构测定

黄毛木(Aralia decaisneana Hance)为五加科木属植物。从其根的甲醇提取物中分离得到一个皂甙化合物(I),根据光谱(IR,¹HNMR,¹³CNMR,MS,Longrange ¹H-¹HCOSY和¹H-¹³cHETCOR)解析和化学反应(酸水解,乙酰化和碱水解)证明,化合物1的结构确定为3-O-[β-D-吡喃木糖1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯甙。该化合物是一个新的三萜皂甙,命名为黄毛木皂甙A(aradecoside A)。     

川东獐牙菜水溶性化学成分

目的研究川东獐牙菜(Swertia davidi Franch)活性成分。方法利用Sephadex LH-20,DA-201大孔吸附树脂等多种色谱技术分离化学成分,UV,IR,MS,¹HNMR,¹³CNMR及2D-NMR等波谱技术鉴定化合物的结构。结果得到4个化合物,分别是8-O-β-D-吡喃葡糖基-1,3,5-三羟基酮(I),5-O-β-D-吡喃葡糖基-1,8-二羟基-3-甲氧基酮(II),5-O-β-D-吡喃葡糖基-1,3,8-三羟基酮(III)和獐牙菜苦苷(IV)。结论III为新化合物,I,II,IV为首次从该植物中分离得到。     

兴安升麻酚性甙成分的研究

从中药兴安升麻[Cimicifuga dahurica(Turcz.)Maxim.]的根茎中分得三个新结构的酚甙类,即异升麻酰胺(isocimicifugamide,I)、北升麻瑞(cimidahurine,II)和北升麻宁(cimidahurinine,III),其中I为升麻酰胺(cimicifugamide,IV)的几何异构体,而II和III则分别为3,4-二羟基-β-苯乙醇-3-O-β-D-吡哺半乳糖甙和3,4-二羟基-β-苯乙醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙。由光谱数据(IR,MS,¹H和¹³C-NMR及NOE差谱)阐明了它们的化学结构。另外还分得蔗糖(V)。     

升麻中的三萜类成分

从升麻(Cimiccifuga foetida L.)的根茎中分得五个环菠萝蜜烷型三萜化合物,经光谱解析(IR,MS,¹H及¹³CNMR),分别确定为25-脱水升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖甙(23R,24S)(I),升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖甙(23R,24S)(II),25-乙酰氧基升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖甙(23R,24S)(III),actein(IV)和27-deoxyactein(V),其中I为新化合物,命名为升麻甙E(cimisideE)。     

中药墨旱莲中的三萜皂苷

目的　研究中药墨旱莲Ecliptaprostrata L.中的三萜皂苷化合物。方法　应用柱色谱和HPLC法分离纯化,通过光谱分析(IR ,MS ,¹HNMR ,¹³CNMR ,DEPT ,HMQC和HMBC)鉴定其化学结构。结果　分离并鉴定了5个三萜皂苷,其中2个新化合物eclalbasaponinsXI(4)和XII(5 )的结构分别为:3-O-[β-D-吡喃葡糖(1→2 )-β-D-吡喃葡糖]-16α-乙氧基 齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡糖苷(4)和3-O-[(2O-硫酰基-β-D-吡喃葡糖) (1→2 )-β-D-吡喃葡糖] 刺囊酸-28-O-β-D-吡喃葡糖苷(5 )。结论　4和5为新化合物,1和5具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性。     

Constituents of the herb ofIsodon excisus var.coreanus

The studies were carried out to evaluate the constituents in the aerial part ofIsodon excisus var.coreanus (Labiatae). From the aqueous fraction of methanol extract, compound 1 (alpha-[[3-(3, 4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]-3,4-dihydroxy-benzenepropanoic acid), compound II (9-methyl-dihydroferulic acid-4-O-beta-D-glucopyranosyl (1-->2)-alpha-L- rhamnopyranosyl (1-->4)-beta-D-glucopyranoside), compound III (ent-7alpha, 11alpha, 15beta-trihydroxy-kaur-16-en-1-O-beta-D-glucopyranoside) and compound IV (2alpha, 3beta, 7alpha, 23-tetrahydroxy-olean-12-en-28-oic acid 28-O-beta-D-glucopyranoside) were isolated and identified on the basis of their physicochemical and spectroscopic evidences[IR, FAB(-)MS,(1)H-NMR,(13)C-NMR, HMQC,(1)H-(1)H COSY and HMBC (Heteronuclear Multiple Bond Connectivity)]. Especially, New compounds II and III were named isodonin A and Isodonin B respectively.     

亮叶杨桐的三萜皂苷类成分

为研究亮叶杨桐(Adinandra nitida Merr. ex Li)叶的化学成分，亮叶杨桐叶的乙醇提取物经大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20以及ODS柱色谱分离得到6个化合物，通过波谱(¹H NMR、 ¹³C NMR、 HR-ESI-MS)和化学方法进行结构鉴定，6个化合物分别被鉴定为2α,3α,19α-trihydroxy-olean-12-en-28-oic acid-28-O-β-D-glucopyranoside (1)、 arjunetin (2)、 sericoside (3)、 glucosyl tormentate (4)、 nigaichigoside F1 (5)和arjunglucoside I (6)。化合物1为新化合物，化合物2～6均为首次从该植物中分离得到。     

辽东楤本化学成分的研究

从辽东楤本(Aralia elata)的根皮中分得8个化合物,利用理化和光谱方法鉴定分别为胡萝卜甙-6’-棕榈酸酯(6’-O-palmitoyl-β-sitosterol-3-O-β-D-glucoside,A₅)、罗盘草甙A(silphioside A,A₉)、楤木皂甙A甲酯(araloside A methyl ester,A₁₀)、竹节人参甙I_b(chikusetusaponin I_b,A₁₁)、楤木皂甙A(araloside A,A₁₂)、楤木皂甙C(araloside C,A₁₅、楤木皂甙G(araloside G,A₁₆)、无梗五加甙D(acanthoside D,B₁)。化合物A₅,A₉,A₁₁和B₁为首次从该植物中分得,A₁₀为新天然产物,A₁₆为新化合物命名为楤木皂甙G,归属了化合物A₉,A₁₅的¹³C-NMR化学位移。     

黄甘草皂甙的结构

本文报道自黄甘草(Glycyrrhiza eurycarpa P.C.Li)根茎中获得两个皂甙化合物K-3和K-4。根据理化性质和光谱数据鉴定K-4为3-β-羟基-11-氧化-齐墩果-12-烯-30-羧酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甙,为一新的天然产物,命名为黄甘草皂甙(glyeurysaponin)。K-3为已知皂甙乌拉尔甘草皂甙乙(uralsaponin B)。二者均为首次从该种植物中获得。本文报道化合物K-4的结构鉴定。     

A new diterpenoid glucopyranoside from Erythrophleum fordii

A phytochemical investigation of the bark of Erythrophleum fordii furnished six compounds, of which one is a new diterpenoid glucopyranoside, named 15Z-[dodecahydro-18-hydroxymethyl-17,19,20-trimethyl-15(1H)-phenanthrenylidene]-acetic acid-16-O-beta-D-glucopyranoside (1). Five known compounds were identified as (+)-taxifolin (2), (-)-robinetinidol (3), palmaitic acid (4), beta-sitosterol (5) and baucosteyl (6), and were all isolated from the species for the first time. The structure of the new compound was elucidated on the basis of spectroscopic analyses and chemical methods.     

构树叶的化学成分

为研究构树叶(Broussonetia papyrifera)的化学成分，用Diaion HP-20，Toyopearl HW-40C，Sephadex LH-20，silica gel等柱色谱方法进行分离，根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。分离得到了19个化合物，分别鉴定为芹菜素(1)，芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡糖苷(2)，柯伊利素-7-O-β-D-吡喃葡糖苷(3)，芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡糖醛酸苷(4)，牡荆素-7-O-β-D-吡喃葡糖苷(5)，木犀草素(6)，5,7,4′-三羟基-6-C-［a-L-鼠李糖(1→2)］-β-D-葡糖黄酮碳苷(7)，5,7,4′-三羟基-8-C-［α-L-鼠李糖(1→2)］-β-D-葡糖黄酮碳苷(8)，异牡荆素(9)，牡荆素(10)，苯甲酸苯甲酯-2,6-二-O-β-D-吡喃葡糖苷(11)，(2R,3R,5R,6S,9R)-3-羟基-5,6-环氧-β-紫罗兰醇-2-O-β-D-葡糖苷(12)，(2R,3R,5R,6S,9R)-3-羟基-5,6-环氧-乙酰-β-紫罗兰醇-2-O-β-D-葡糖苷(13)，ficustriol (14)，(6S,9S)-玫瑰花苷(15)，3β-羟基-5α,6α-环氧-β-紫罗兰酮-2α-O-β-D-葡糖苷(16)，icariside B₁ (17)，sammangaoside A (18)，3-羟基-5α,6α-环氧-β-紫罗兰酮(19)。化合物11、12、13为新化合物，其余化合物为首次从该属植物中分离得到。     

夏枯草中的一个新三萜皂苷

为了研究夏枯草的化学成分，采用柱色谱法分离夏枯草化学成分，从夏枯草中得到1个三萜皂苷(I)和1个黄酮苷(II)，化学及波谱法鉴定化合物I结构为16-氧-17-去甲基-3β，24-二羟基齐墩果-12-烯-3-O-β-D-葡糖醛酸苷；化合物II为刺槐素-7-O-β-D-葡糖苷。化合物I为一个新的三萜皂苷，命名为夏枯草新苷A，化合物II为首次从夏枯草属植物中分离得到。     

Antioxidant constituents and a new triterpenoid glycoside from<Emphasis Type="Italic">Flos Lonicerae</Emphasis>

As a component of our continuing investigations into herb-derived antioxidant agents, we have evaluated the antioxidant effects of Flos Lonicerae (Lonicera japonica flowers), via 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical, total reactive oxygen species (ROS), hydroxyl radical (*OH), and peroxynitrite (ONOO-) assays. Among the methanolic extract and the dichloromethane, ethyl acetate, n-butanol, and water fractions, the EtOAc fraction of Flos Lonicerae exhibited marked scavenging/inhibitory activities, as follows: IC50 values of 4.37, 27.58 +/- 0.71, 0.47 +/- 0.05, and 12.13 +/- 0.79 microg/mL in the DPPH, total ROS, ONOO-, and *OH assays, respectively. Via a bioactivity-guided fractionation approach, a new triterpenoid glycoside, oleanolic acid 28-O-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->2)-[beta-D-xylopyranosyl(1-->6)]-beta-D-glucopyranosyl ester (12), along with eleven known compounds, including chrysoeriol (1), luteolin (2), 5-hydroxymethyl-2-furfural (3), caffeic acid (4), protocatechuic acid (5), chrysoeriol 7-O-beta-D-glucopyranoside (6), isorhamnetin 3-O-beta-D-glucopyranoside (7), kaempferol 3-O-beta-D-glucopyranoside (8), quercetin 3-O-beta-D-glucopyranoside (9), hederagenin 3-O-alpha-L-arabinopyranoside (10), and luteolin 7-O-beta-D-glucopyranoside (11), were isolated from the EtOAc fraction. The structures of isolated compounds 1-12 were elucidated via spectroscopic analyses. Compound 12 was isolated from a natural source for the first time. Compounds 2, 4, 5, 7, 9, and 11 evidenced marked scavenging activities, with IC50 values of 2.08-11.76 microM for DPPH radicals, and 1.47-6.98 microM for ONOO-.