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山茱萸多糖的抗肿瘤作用及其免疫机制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究山茱萸多糖的抗肿瘤作用及其免疫机制。方法:采用S180肉瘤小鼠模型作为研究对象,观察山茱萸多糖的体内外抗肿瘤作用及其对荷瘤小鼠外周血中CD4+T细胞、CD8+T细胞、白细胞介素IL-2和白细胞介素IL-4的调节作用,并与阴性对照组进行比较。结果:山茱萸多糖对S180有明显的瘤抑制作用(P<0.01),可以使外周血CD4+T细胞表达增加,CD8+T细胞表达降低,提高白细胞介素IL-2水平、降低白细胞介素IL-4水平,且与剂量和浓度呈正相关。结论:山茱萸多糖通过调节荷瘤小鼠异常的免疫状态而发挥抗肿瘤作用。 相似文献
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Triazolodiazepine (Tri)体外对Con A和LPS诱导的小鼠脾细胞增殖以及巯基乙醇硫酸盐激活的腹腔巨噬细胞吞噬功能呈浓度依赖性抑制作用。Tri还明显抑制Con A诱导的脾细胞释放集落刺激因子和巨噬细胞释放白细胞介素-1,结果提示,Tri抑制小鼠脾细胞和巨唾细胞功能可能与其广泛而强大的抗炎作用有关。 相似文献
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杠柳苷元对肥大细胞脱颗粒及释放组胺影响的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究香加皮提取单体化合物杠柳苷元对大鼠和小鼠肥大细胞脱颗粒及组胺释放的影响。方法:大鼠腹腔注射百日咳疫苗、后腿注射卵白蛋白致敏,用于测定肥大细胞脱颗粒反应及制备抗血清;取致敏大鼠的血清稀释后对小鼠进行腹腔注射,测定肥大细胞脱颗粒反应;以荧光分光光度法测定组胺浓度。结果:杠柳苷元对体外培养肥大细胞的组胺释放有显著的抑制作用,实验剂量即可使组胺释放浓度降低(69.4±8.6)%,其抑制作用呈显著的剂量依赖关系;杠柳苷元对抗原致敏大鼠肥大细胞的组胺释放也有显著的抑制作用,在20μg·mL-1浓度时即可使组胺释放浓度减少73.55%;杠柳苷元口服给予致敏小鼠后,在50mg·kg-1剂量时即可使小鼠组胺释放浓度减少80%以上,并呈显著的剂量依赖关系。结论:杠柳苷元对体外培养的肥大细胞、致敏大鼠肥大细胞的组胺释放有显著的抑制作用;口服给予杠柳苷元可使小鼠显著减少肥大细胞的组胺释放。鉴于肥大细胞脱颗粒及组胺释放在炎症反应中的作用,可认为杠柳苷元是香加皮具有抗炎作用的有效成分之一。 相似文献
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半枝莲多糖对小鼠S_(180)肉瘤及免疫功能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究半枝莲多糖体内抗肿瘤作用和免疫增强作用。方法采用动物移植性肿瘤实验观察半枝莲多糖对小鼠体内肿瘤细胞生长和免疫器官—胸腺、脾的影响,ELISA法检测对荷瘤小鼠外周血血清中白细胞介素-2和干扰素-γ含量的影响,激光共聚焦检测对荷瘤小鼠脾淋巴细胞内钙离子浓度的影响。结果半枝莲多糖对S180肉瘤生长的抑制率以中剂量为佳;各剂量组均对脾脏指数有显著性差异,但大剂量注射(200mg.kg-1),对胸腺有抑制作用;能够提高S180荷瘤小鼠外周血血清中白细胞介素-2及干扰素-γ的含量,并以中剂量最为显著,且使脾淋巴细胞中钙离子浓度升高。结论半枝莲多糖在小鼠体内具有抑制S180肉瘤的作用,并能增进荷瘤小鼠免疫力。 相似文献
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Triazolodiazepine在体外对小鼠脾细胞和腹腔巨噬细胞的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
Triazolodiazepine体外对ConA和LPS诱导的小鼠脾细胞增殖以及巯基乙醇硫酸盐激活的腹腔巨噬细胞吞噬功能呈浓度依赖性抑制作用。Tri还明显抑制ConA诱导的脾细胞释放集落刺激因子和巨噬细胞释放白细胞介素-1,结果提示,Tri抑制小鼠脾细胞和巨唾细胞功能可能与其广泛而强大的抗炎作用有关。 相似文献
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低分子量肝素对白细胞黏附和黏附分子表达的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
目的研究低分子量肝素对白细胞与血管内皮细胞体内外黏附和细胞间黏附分子 1(ICAM 1)表达的影响。方法倒置显微镜观察在致敏豚鼠肠系膜微循环中白细胞的滚动和黏附情况 ,体外观察大鼠中性粒细胞对培养的脐静脉内皮细胞的黏附情况 ,流式细胞仪测定ICAM 1的表达。结果低分子量肝素 2 0、4 0u kg对白细胞黏附有明显抑制作用 ;0 .5、1.0u ml(终浓度 )对中性粒细胞体外黏附有明显抑制作用 ;0 .12 5、0 .2 5、0 .5、1.0u ml对脐静脉内皮ICAM 1的表达有明显抑制作用。结论低分子量肝素有明显抑制白细胞黏附及降低ICAM 1表达的作用。 相似文献
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环孢菌素A对三种淋巴因子生物活性及其基因表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
环孢菌素A抑制了用ConA和PMA在体外诱导小鼠脾淋巴细胞分泌的白细胞介素2、白细胞介素3和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子,这种抑制作用与这些淋巴因子的信使核糖核酸的基因表述受到抑制有关。 相似文献
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rhIL-10对银屑病动物模型的治疗作用及免疫功能的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 研究重组人白细胞介素 10 (rhIL 10 )对银屑病动物模型的治疗作用以及免疫功能的影响。方法 用小鼠雌激素期阴道上皮模型、鼠尾鳞片表皮模型观察重组人白细胞介素 10的抗银屑病作用 ,并检测ConA诱导T淋巴细胞增殖、LPS诱导B淋巴细胞增殖、NK细胞活性及细胞因子(IFN γ、IL 2、IL 1、TNF α)水平。结果 rhIL 10 (5 ,2 0 ,80μg·kg-1·d-1,sc)对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂有抑制作用 ,促进小鼠尾鳞片颗粒层的形成。对ConA诱导T淋巴细胞增殖反应及IL 2、IFN γ产生有抑制作用 ;对LPS诱导小鼠腹腔巨噬细胞产生IL 1、TNF α具有抑制作用 ;对NK细胞活性有抑制作用 ;对LPS诱导B淋巴细胞增殖有促进作用。结论 rhIL 10可能是通过抑制表皮细胞增殖与促进其分化 ,并参与抗炎与免疫调节过程而发挥治疗银屑病动物的作用 相似文献
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目的:研究当归多糖-1cII(Angelica polysaccharide-1cII,APS-1cII)的体内外抗肿瘤作用及其对荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法:采用MTT法检测APS-1cII对体外培养的5种肿瘤细胞增殖的抑制作用;建立小鼠移植瘤模型,采用荷瘤小鼠抑瘤率检测APS-1cII对荷S180肉瘤小鼠的体内抗肿瘤作用.以对荷瘤小鼠免疫器官质量、血液淋巴细胞数量、巨噬细胞对中性红的吞噬率、巨噬细胞产生细胞因子的影响评价APS-1cII对小鼠免疫功能的作用.结果:体外实验中APS-1cII在10~1 000 mg·L-1浓度范围内对培养的4种肿瘤细胞无抑制作用,体内实验中在20~100 mg·kg-1剂量范围内剂量依赖性地抑制移植性动物肿瘤S180的生长,显著提高荷瘤小鼠脾脏和胸腺质量、血液淋巴细胞数量.经APS-1cII刺激后,小鼠巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β的量明显增加.结论:APS-1cII体外无抗肿瘤作用,其体内抗肿瘤活性是通过增加荷瘤小鼠免疫器官的质量和免疫细胞的数量,激活小鼠巨噬细胞实现的. 相似文献
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免增灵对小鼠血清白细胞介素-2和肿瘤坏死因子的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究免增灵对小鼠血清白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)和肿瘤坏死因子(turnout neerosisfactor,TNF-α)的影响。方法采用上海森雄科技实业有限公司生产的“小鼠白细胞介素-2定量酶联检测试荆盒”和“小鼠α-肿瘤坏死因子定量酶联检测试剂盒”测试小鼠血清中的白介素-2和α-肿瘤坏死因子。结果小鼠经环磷酰胺(化疗)后,小鼠血清的白细胞介素-2和α-肿瘤坏死因子生成减少,而免增灵可以对抗环磷酰胺的此种抑制作用,使之恢复正常。结论免增灵能改善和提高环磷酰胺降低小鼠血清白细胞介素-2和α-肿瘤坏死因子含量的功能。 相似文献
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乳腺癌CYP1B1基因与ER、PR的表达关系及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨乳腺癌组织中CYP1B1基因与ER、PR的表达关系及临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测41乳腺癌组织的CYP1B1基因与ER、PR的表达情况,分析其表达水平间的相关性及临床意义。结果CYP1B1阳性表达占78%(32/41)。CYP1B1阳性表达率在ER阳性组与阴性组之间无显著差异(73.7%VS81.8%;P〉0.05),但在PR阴性组的阳性表达显著高于PR阳性组(91.3%VS61.1%;P〈0.05),差异有统计学意义。此外,CYP1B1还与淋巴结转移与临床分期呈正相关(P〈0.05),但与组织学分级、病理类型无关(P〉0.05)。结论CYP1B1基因可能作为一个乳腺癌诊断及治疗的新靶点。 相似文献
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Hongyu Zhu Yafeng Wang Qi Wang Shuai Zhao Feng Xu Zhiqiang Hu Ruihui Zhou Shiqian Huang Linlin Han Xiangdong Chen 《Basic & clinical pharmacology & toxicology》2022,130(1):141-150
Rocuronium is widely utilized in clinical general anaesthesia, and individual differences in pharmacology and clearance have been observed. Two hundred thirty-six Chinese patients undergoing selective thyroid/breast mass resection were studied. Total intravenous anaesthesia was induced with a single dose of propofol (2 mg·kg?1), sufentanil (0.5 μg·kg?1), and rocuronium (0.6 mg·kg?1) and maintained with propofol (3–5 mg·kg?1·h?1) and remifentanil (0.2–0.4 μg·kg?1·min?1). Intubation conditions and a train-of-four index of patients were utilized to assess the effects and duration of rocuronium. The data from 228 patients were analysed and reported. Genotypes NR1I2 rs2472677 C > T, NR1I2 rs6785049 G > A, SLCO1B1 rs4363657 T > C, SLCO1A2 rs4762699 T > C, and UGT1A1 rs4148323 G > A contributed to individual variation in rocuronium. Of the clinical variables tested, age, BMI, total dose of propofol, NR1I2 rs2472677, and SLCO1A2 rs4762699 correlated significantly (P < 0.05 for all) with the clinical duration or total clinical action time of rocuronium in a multiple linear regression model. No significant interactions were observed in intubation conditions. Genetic variations in NR1I2 rs2472677, NR1I2 rs6785049, SLCO1B1 rs4363657, SLCO1A2 rs4762699, and UGT1A1 rs4148323 were related to extensive interindividual variability in the clinical duration and total clinical action time of rocuronium. 相似文献
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目的探讨细胞色素CYP1A1基因MSPI多态性与膀胱癌遗传易感性的关系。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,检测44例膀胱癌患者(病例组)和85例同期住院非膀胱癌患者(对照组),检测CYP1A1基因MSPI多态性位点的3种基因型及等位基因的分布频率。结果在病例组CYP1A1基因MSPI位点基因型分布频率为:TT(54·5%)、TC(36·4%)、CC(9·1%),等位基因分布频率为T(72·7%)、C(27·3%);在对照组CYP1A1基因MSPI位点基因型的分布频率为TT(61·2%)、TC(31·2%)、CC(7·1%),等位基因分布频率为T(77·1%)、C(22·9%)。各个基因型在两组中所占的比例差异无统计学意义(P>0·05);T、C等位基因频率两组比较差异亦无统计学意义(P>0·05)。结论CYP1A1基因MSPI位点多态性的单独存在可能与本地区膀胱癌易感性无关。 相似文献
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细胞色素P4501B1与性激素依赖性肿瘤的研究进展 总被引:2,自引:1,他引:1
性激素依赖性肿瘤(sex hormone dependent carcinoma)的发生、发展过程都受到性激素水平的影响,任何干扰性激素产生或代谢的因素都可能对此类肿瘤(例如前列腺癌、乳腺癌、子宫内膜癌和卵巢癌)产生影响。细胞色素P4501B1(cytochrome P450 1b1.CYP1B1)是已知的细胞色素P450超基因家族成员之一,为CYP1B亚族的唯一成员,在多种恶性肿瘤中过量表达,特别是在性激素依赖性肿瘤上表达水平尤其高。 相似文献
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人体存在多种类型的药物转运体,对于药物的吸收、分布和排泄起重要作用。参与药物跨膜转运的转运体功能受影响,将可能导致诸多临床药物的疗效、毒副作用甚至药物相互作用的发生。在各种影响因素中,遗传多态性所起的作用最为重要,可导致基因表达和蛋白功能发生改变。目前,阐明转运体基因的多态性以及基因型与表型之间的相互关系已成为应用遗传信息指导临床个体化用药的必要步骤。本文就肝脏有机阴离子转运多肽1B1(OATP1B1[OATP-C],编码基因SLCO1B1)基因多态性对药代动力学和药效动力学的影响及其临床意义等方面的进展作一综述。 相似文献
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将密码子优化的截短型H1N1神经氨酸酶基因克隆到载体pPICZαA中,以构建重组质粒pPICZαA-NAS.将线性化的重组质粒pPICZαA-NAS转化毕赤酵母SMD1168,获得了能够分泌表达截短型H1N1神经氨酸酶的重组菌株.结果表明,重组菌株能够分泌表达具有生物活性的截短型神经氨酸酶,该酶受两种已知的神经氨酸酶抑制剂(奥司他韦和扎那米韦)的显著抑制,可用于构建新型神经氨酸酶抑制剂的高通量筛选模型. 相似文献
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<正>1病例介绍患者,男,48岁。于2009年11月19日上午来接种地预防接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗(北京天坛生物制品股份有限公司生产,批号:20091020,规格:0.5mL/瓶),接种剂量0.5mL,上臂外侧三角肌肌内注射。患者主诉接种疫苗后于当日下午便感身体不适,微畏寒,无力;第2天,出现头痛、咽喉痛,自行 相似文献