人白血病细胞重度联合免疫缺陷小鼠模型的建立和监测

目的　建立三种白血病重度联合免疫缺陷 (SCID)小鼠模型 ,探讨人体白血病细胞在 SCID小鼠体内的不同的生物学行为。　方法　在 SCID小鼠腹腔或静脉分别接种 5× 10 6 ～ 1× 10 7个 HL - 6 0、CEM、K5 6 2三种白血病细胞 ,应用 PCR、RT- PCR、流式细胞术、组织病理监测和追踪 SCID小鼠的外周血、骨髓、肝脏、脾脏的三种白血病细胞。　结果　白血病细胞 HL - 6 0、CEM、K5 6 2经过静脉或腹腔途径均可植入 SICD小鼠体内 ,形成典型白血病模型 ;CEM白血病细胞增殖和浸润最广泛。腹腔注射常能展现瘤块生长 ,生存周期比静脉注射短。　结论　 SCID小鼠中白血病增殖和浸润程度反映了白血病细胞生物特性 ,可以做为人体白血病及瘤块模型     

猴免疫缺陷病毒(SIV)慢性感染猴模型的建立

目的：在先前已建立了模拟人艾滋病感染者和患者的猴免疫缺陷病毒（ＳＩＶ）急性感染猴和中、晚期猴艾滋病（ＳＡＩＤＳ）模型的基础上,再摸索建立ＳＩＶ慢性感染猴模型,以期为抗区滋病药物的体内药效学介研究提供更合适的动物模型。方法：用ＳＩＶｍａｃ２５１感染恒河猴１７只,追踪观察其临床表现,体征变化,病程进展,血浆和全血病毒症规律,淋巴细胞亚群ＣＤ４的动态等。结果：临床体征有特征性,病程较长,１年内死亡２只（     

不同免疫缺陷小鼠巨噬细胞功能的初步研究

本文着重检测了不同免疫缺陷的纯合子615-nu、615-bg、615-nu/bg、Ba1b/c-nu和表现型正常的杂合子615/PBI小鼠的巨噬细胞细胞毒活性、吞噬功能,并与它们的NK细胞活性和T、B细胞功能进行了对比分析。实验结果表明:这些不同免疫缺陷的615小鼠其相应的免疫缺陷的性质是确定的。615-nu、615-nu/bg、Ba1b/c-nu的巨噬细胞毒活性与615/PBI无明显差别,但吞噬指数较正常升高,而615-bg的巨噬细胞细胞毒活性和吞噬功能则都显著低于615/PBI的。     

不同浓度全脂牛奶喂饲制备小鼠高脂血症模型实验研究

目的 建立全脂牛奶喂饲制备小鼠高脂血症模型的方法.方法 将小鼠随机分为空白对照组,高脂饲料组,60%,70%,80%,90%,100%牛奶组7组,分别饲以基础饲料、高脂饲料及基础饲料加不同浓度的全脂牛奶乳浊液,通过测定小鼠的体质量、摄食量、饮水量及血脂水平,探索符合高脂血症病理学要求的动物模型制备方法.结果 1)从喂饲第14天开始,80%,90%,100%牛奶组小鼠体质量显著高于空白对照组及高脂饲料组,差异有统计意义(P<0.05);喂饲第21天,除60%牛奶组外,其他浓度牛奶组小鼠体质量显著高于空白对照组及高脂饲料组(P<0.05或P<0.01).2)从第14天开始,高脂饲料组与各浓度牛奶组的小鼠摄食量均显著低于空白对照组(P<0.05或P<0.01).3)从第7天至第21天,各浓度牛奶组的小鼠饮水量显著高于空白对照组及高脂饲料组(P<0.05或P<0.01);第28天,各浓度牛奶组的小鼠饮水量显著高于高脂饲料组(P<0.05或P<0.01).4)与空白对照组比较,除60%牛奶组外,高脂饲料组与其余浓度牛奶组小鼠血清总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL)含量显著升高(P<0.05或P<0.01),高脂饲料组小鼠高密度脂蛋白胆固醇(HDL)含量显著降低(P<0.01);各浓度牛奶组小鼠HDL含量显著高于高脂饲料组(P<0.05或P<0.01),与空白对照组比较,差异无统计意义(P>0.05).结论 全脂牛奶喂饲制备小鼠高脂血症模型,干预条件温和,有良好的动物依从性,操作简便,造模周期短,成本低,重复性好,能在短时间内复制大量模型,具有良好的适用性和可控性.     

免疫缺陷动物模型研究进展

免疫缺陷动物(immunodeficiency animals)是指免疫系统某一种或多种免疫成分缺陷的动物,由于先天的人工方法或遗传突变刻意造成,是进行现代医学研究的重要工具.因它与人类在体内的免疫系统缺陷颇具相似性,因此,此类动物被应用于免疫学、肿瘤学和寄生虫学等各个研究领域.本文将从免疫缺陷动物的发展历史、分类、常见免疫缺陷动物、应用领域等方面做综述.     

应用环孢菌素A制备BALB/C小鼠肺癌模型的实验研究

目的 探讨环孢菌素A(CsA)对建立皮下肺腺癌异种移植的BALB/C小鼠模型成瘤率的影响.方法 取50只BALB/C小鼠腋窝皮下接种人肺腺癌细胞系A549后,随机分为实验组和对照组各25只.实验组于接种第24h起每天腹腔注射CsA,连续10天.对照组则给予腹腔注射同体积的生理盐水.比较两组的成瘤率以及胸腺、脾脏重量指数、CD4+、CD8+T移植瘤免疫组化细胞数.结果 实验组移植成瘤率为88.00％,显著高于对照组的52.00％(P＜0.05).与对照组相比,实验组胸腺指数显著降低(P＜0.05),CD4+、CD8+T细胞数以及CD4+/CD8+T细胞比值亦显著降低(P均＜0.01),但脾脏指数差异无显著性(P＞0.05).结论 使用CsA可以提高人肺腺癌细胞系A549制备皮下异种移植的BALB/C小鼠肺癌模型的成功率.     

不同剂量链脲佐菌素建立1型糖尿病大鼠模型

目的：观察不同剂量链脲佐菌素（STZ）致SD大鼠1型糖尿病（T1DM）模型状况的差异,探讨STZ建模的最佳剂量。方法：80只雄性SD大鼠随机分为4组,3个实验组分别一次性尾静脉注射40、50、60mg／kg的STZ,对照组注射等量的枸橼酸盐缓冲液;监测各组大鼠空腹血糖、尿糖、饮水量、采食量、排尿量和体重等指标。结果：D40组（40mg／kg STZ组）、D50组（50mg／kg STZ组）和D60组（60mg／kg STZ组）的成模率分别为70．0％、100．0％、100．0％;死亡率分别为：0．0％、10．0％、60．0％。各成模大鼠均有“三多一少”的糖尿病临床表现。D40组大鼠空腹血糖和尿糖水平2周后有明显下降趋势,而D50组及D60组大鼠一直维持在较高水平。结论：尾静脉注射50mg／kg STZ成模率高、死亡率低、模型稳定,是建立T1DMSD大鼠模型的最佳剂量。     

赤灵芝孢子粉对环孢素A免疫抑制模型小鼠固有免疫功能的影响

目的：探讨赤灵芝孢子粉对环孢素A免疫抑制小鼠固有免疫功能的影响。方法：用不同剂量赤灵芝孢子粉对环孢素A模型小鼠灌胃,于停药后第2、20天分别检测小鼠腹腔巨噬细胞和中性粒细胞的吞噬功能、免疫器官重量及血清总补体活性（CH50）。结果：与模型空白对照组比较,停药后第2天,高、中、低均可显著提高环孢素A小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力和胸腺指数,P〈0.05,血清CH50值以中剂量组提高显著（P〈0.05）;停药后第20天,巨噬细胞的吞噬能力以中剂量组增强明显（P〈0.05）,血清CH50以高剂量组提高显著（P〈0.05）,胸腺指数以低剂量组提高明显（P〈0.05）。结论：赤灵芝孢子粉可增强环孢素A免疫抑制模型小鼠的固有免疫功能。     

同种异体神经移植中环孢素A的最短有效时间

目的 :研究同种异体神经移植中环孢素A(cyclosporinA ,CSA)的最短有效时间。方法 :72只SD鼠分为A组 ,自体原位移植 ;B组 ,异体移植应用CSA免疫抑制 3周 ;C组 ,异体移植应用CSA免疫抑制 4周 ;D组 ,异体移植应用CSA免疫抑制 5周 ;E组 ,异体移植应用CSA免疫抑制 6周 ;F组 ,异体移植无免疫抑制。各组分别于术后 6周和 12周对实验动物的功能学指标 (步态分析 )、电生理学指标 (潜伏期、运动神经传导速度 )、形态学指标 (腓肠肌湿重 ,坐骨神经光镜、电镜观察 )进行检测。结果 :6周时各组实验动物神经再生不完全 ,功能未恢复。 12周时A ,D ,E组动物在功能学指标、电生理指标及光镜、电镜指标上均优于其它各组。而A ,D ,E组间在上述各指标上无显著性差异。结论 1.0cm缺损的异体神经移植动物实验中 ,应用CSA 5mg/ (kg·d) 5周为最短有效疗程     

激素抵抗型哮喘小鼠动物模型的实验性研究

目的探索建立激素抵抗型支气管哮喘小鼠动物模型的有效方法。方法普通级BALB/C雌性小鼠30只,随机均分为5组。正常对照（NC）组直接处死,非治疗哮喘（NTA）、激素治疗敏感哮喘（SSA）、气管重塑（AR）、激素抵抗型哮喘（SRA）组均采用卵清白蛋白（OVA）致敏、激发造模,SSA、SRA组予地塞米松（DEX）干预,AR、SRA组连续雾化9周。行肺泡灌洗液（BALF）细胞计数、肺组织切片细胞分类计数、气管壁及平滑肌厚度图像分析。结果SRA组在实验末期出现持续性喘息,DEX干预后喘息不缓解。NTA、AR、SRA组肺内炎症细胞浸润程度、气管壁程度较NC组严重,SRA组肺内嗜酸性粒细胞、淋巴细胞浸润及AR程度较SSA组严重（P<0.05）,AR组BALF细胞计数及AR程度较NTA组严重（P<0.05）,SRA组与AR组比较,仅肺内嗜酸性粒细胞数明显升高（P<0.01）。结论本研究建立SRA小鼠动物模型的方法切实可行。     

环孢素A对实验大鼠脑缺血治疗作用的组织化学研究

【目的】进一步证实免疫因素在脑缺血病理变化中的作用。【方法】将 6 0只局部脑缺血模型SD大鼠分为缺血 3d ,1周和 2周 3个缺血时间组 ,每组分为生理盐水对照和环孢素A治疗两个部分 ,进行TTC和HE组化染色实验 ,并对结果进行统计处理 (t检验 )。【结果】脑缺血 1周 ,环孢素处理组的组织病理学变化较生理盐水对照组明显减轻 ,脑梗塞体积和死亡的神经元数量在环孢素A处理组分别为 3 2 %和 15 8/ 0 0 6 2 5mm2 ,而生理盐水组则为 5 9%和 2 2 1/ 0 0 6 2 5mm2 ,两组之间有显著差异 (P <0 0 5 )。但在脑缺血 3d和 2周组 ,上述变化两组之间无统计学差异。【结论】环孢素A对实验大鼠的缺血性神经元具有一定保护作用 ,结果提示免疫因素的介入 ,加重了脑缺血性损伤。     

二氢麦角毒对MPTP帕金森病模型小鼠的作用

目的：观察二氢麦角毒对1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶（MPTP）帕金森病模型小鼠行为学、脑超氧化物歧化酶（SOD）活性及纹状体多巴胺及其代谢产物含量的影响。方法：小鼠腹腔注射MPTP30mg／kg，2次／d，连续5d致帕金森模型，用YSD-4G药理生理实验多用仪测定小鼠自发活动记数，用高效液相色谱（HPLC）法测定纹状体内多巴胺及其代谢产物含量，酶法测脑SOD活性。结果：二氢麦角毒能明显增加MPTP帕金森病模型小鼠的自发活动、脑SOD活性和纹状体内多巴胺及其代谢产物含量。结论：二氢麦角毒能改善MPTP帕金森病模型小鼠的自发活动减少的症状，其机制可能与增加脑SOD活性及纹状体内多巴胺含量有关。     

不同剂量链脲佐菌素建立妊娠糖尿病大鼠模型的研究

目的：用不同剂量链脲佐菌素（STZ）建立妊娠糖尿病大鼠模型,探讨最佳剂量。方法：SD大鼠按照1∶2雄雌比例合笼过夜,阴道涂片镜检见精子者记为妊娠0d（d0）,标记孕鼠并计算孕期,将55只孕鼠随机分成3组;孕期第6天（d6）早晨,实验组分别用45mg/kg（D45）和55mg/kg（D55）的STZ一次性腹腔注射,对照组用等量枸橼酸盐缓冲液代替,处理前禁食12h,观察各组大鼠空腹血糖、尿糖、成模率、死亡率及转阴率。结果：与对照组相比,给药后实验组空腹血糖、尿糖均有明显升高。45mg/kg和55mg/kg成模率分别是95%和100%,转阴率分别是10.52%和6.67%,死亡率分别是5%和33.3%,两实验组比较仅死亡率有显著性差异。结论：腹腔注射STZ45mg/kg成模率高,死亡率低,转阴率低,是建立妊娠糖尿病大鼠模型的理想剂量。     

血瘀复合证动物模型的研制进展

中医证候动物模型作为现代中医学研究的重要方法之一越来越受到重视,它在传统中医学发展过程中起到了重要的作用。近年来,对血瘀证和活血化瘀的机制的研究取得了很大的成绩。同时也研制出了许多血瘀证动物模型。     

50例艾滋病尸体解剖材料的病理学分析

目的：探讨艾滋病的病理学特点。方法：总结50例艾滋病尸体解剖资料。结果：50例艾滋病中病原体感染以寄生虫和病毒感染较为常见，其次为细菌和真菌感染。艾滋病患者所患疾病主要是卡氏肺孢子虫肺炎、弓浆虫脑炎、念珠菌病、多脏器巨细胞病毒感染和卡波西肉瘤。最常累及的脏器是肺、消化道、脑、皮肤和淋巴结等。结论：艾滋病患者往往同时或先后有数种病原体感染而造成多脏器病变。患者临床症状复杂且难以医治，80%患者的生存期小于2年。