犬血巴尔通氏体与血巴尔通氏体病

犬血巴尔通氏体(Haemobartonella canis),也称为犬附红细胞体(Eperythrozoon canis),是主要寄生于犬红细胞表面的病原体.该病原首次由Schilling(1928)发现于德国,是引起犬发生传染性贫血的病原之一[1].近十几年来,国内外对人和动物的附红细胞体和血巴尔通氏体病这类人兽共患性疾病越来越关注,犬是一种与人类关系密切的伴侣动物,犬和人血巴尔通氏体病之间的关系也是人们关注的焦点.本文就犬血巴尔通氏体的分类地位、病原学、流行病学、发病机理、检测方法和防控等方面的研究成果进行回顾与总结,以期对人和其他动物的血巴尔通氏体病的研究提供参考.     

猫小型血巴尔通氏体人工感染犬初步研究

目的探讨猫、犬血巴尔通氏体的传播关系。方法从确诊为单独感染猫小型血巴尔通氏体的原发病猫无菌抽取血液,接种到无特定病原体的健康犬、脾脏摘除犬及对照猫,以外周血液镜检和特异性PCR检测作为感染的评价方法。结果健康犬和脾脏摘除犬均没有获得感染,对照猫获得了长达21天感染。结论猫小型血巴尔通氏体具有较强宿主特异性,通过血液接种的方式可以在本动物间传播,但不能通过血液接种的方式传播给健康犬或脾脏摘除犬。     

用对流免疫电泳探测人及动物丝虫病的抗体

作者等用犬丝虫成虫及微丝蚴制成水溶性抗原,每毫升含蛋白质15毫克。用抗原免疫家兔取得相应抗体。用对流免疫电泳试验家兔抗体、犬丝虫阳性的猫、犬血清及24例汤加班氏丝虫病患者血清。结果证明,犬微丝蚴血症的抑制(即微丝蚴阴性)与抗微丝蚴沉淀体有关,微丝蚴中等密度者只有针对成     

经右心及食管记录测定希氏束电位的实验研究(摘要)

采用导管电极(USCI 6F 2极)经37只犬右心记录到振幅为75±66(16—275)μV 的希氏束电位。其中10只犬经右心导管电极记录希氏束电图(HBE)后,将电子计算机模拟的希氏束电讯号(图1)经描记 HBE 的电极输入心内,采用导管电极在食管接收到衰减了312±129(141—583)倍的电讯号(图2)。然后经开胸手术暴露犬心脏,剪开心包,剪掉右心耳后将食指插入右房,指导输入相同电压的模拟讯号的针状电极插入希氏束所在心肌(经组织学检查证实),在食管内的同一部位接收到衰减了277±114(125—500)倍的电讯号(图3)。二组衰减倍数差值为34.4±20.3(16—83)倍(p<0.001)。     

射频消融房室交界区的实验研究

本实验应用自制心脏射频治疗仪,频率选择750KHz,输出形式为非调制正弦波形,连续输出,功率10～30W.仪器两极分别接左侧胸金属极板和USCI(6F或7F)普通电极导管.8只成年杂种犬静脉麻醉后气管插管.经皮股静脉穿刺法置入三根电极导管,分别位于高位右房、希氏束及右室尖部.术前常规电生理检查.以希氏束导管远端二极结合单极记录最大希氏束电位后,调整导管以保持较大的房室波(A/V)比例,于末端电极放电.一旦犬出现完全性房室传导阻滞(CAVB).再追加放电2次,以巩固效果.实验犬分别于急性期(0～14小时)或慢性期(3～4周)处死,除观察心脏大体所见外,其中6只犬采用连续切片方法进行了传导系统组织病理研究.     

微量酶标记免疫吸附技术诊断内脏利什曼病

本文报告了在法国南部用微量酶标记免疫吸附技术(微量 ELISA)诊断人和犬内脏利什曼病的结果,并与其它血清方法作了比较。抗原是用培养的婴儿利什曼原虫鞭毛体经离心浓集后,用洛克氏溶液洗涤3次,保存在-20℃的塑料试管内,用中速振辐超声粉     

附红细胞体和血巴通氏体在16S rRNA分类系统中的分类位置

附红细胞体和血巴通氏体是两类非常相似的母血营养菌(hemotrophic bacteria)。它们不能在无活细胞的培养基中培养,菌体多形性,无可区分的细胞核,革兰氏染色阴性,寄生于脊椎动物红细胞或血浆,可通过节肢动物传播。这些特性与立克次氏体相似,按伯杰氏细菌分类系统,它们分别位于立克次氏体目无形体科下与无形体属(边缘边虫所在的属)并列的血虫体属(附红细胞体属,Eperydzrozoon)和血巴通氏体属(Haemobartonella)。     

肯尼亚发现一个致死性斑点热立克次氏体病病例

立克次氏体是一类革兰氏阴性胞内菌,它能够侵袭多种脊椎动物的网状内皮细胞和血管上皮细胞和无脊椎节肢动物的血管上皮细胞。立克次氏体通过被感染的节肢动物叮咬而感染人类。硬蜱既是斑点热型立克次氏体的媒介,又是储存宿主。非洲最常见的两种立克次氏体是康氏立克次氏体(Rickettsiaconorii )和非洲立克次氏体(R africae) ,前者主要在中南部非洲,相应的硬蜱学名为Rhipicephalusticks。后者主要在南部非洲,相应的硬蜱学名为Amblyommaticks。近来南部非洲报道了第三种斑点热立克次氏体(R aeschlimannii)。本文介绍了发生于肯尼亚一个致死性…     

南宁某警犬基地蜱虫及病原体感染调查

目的了解广西南宁某警犬养殖训练基地蜱虫及病原体携带情况。方法 2013年7月在广西南宁某警犬养殖训练基地,采用逆毛式检蜱法采集犬体表以及犬舍墙壁的蜱虫,用巴贝虫属18S rRNA通用引物的巢式PCR、原核生物16S rRNA及真核生物线粒体16S rRNA通用引物的PCR和序列测定方法,鉴定蜱虫体内的病原体感染情况和蜱虫种类。结果从警犬体表及犬舍墙壁共计采集5只饱血蜱和13只饥饿蜱;经PCR鉴定均为血红扇头蜱(Rhipicephalus sanguineus)。蜱虫体内扩增到田鼠巴贝虫(Babesia microti)、伯纳特氏立克次氏体(Coxiella burnetii)、假单胞球菌(Pseudomonas sp.)、甲基杆菌(Methylobacterium sp.)DNA序列,阳性率分别为27.8%(5/18)、22.2%(4/18)、11.1%(2/18)、11.1%(2/18)。结论南宁某警犬养殖训练基地蜱虫存在一定比例的田鼠巴贝虫、伯纳特氏立克次氏体、假单胞球菌、甲基杆菌感染阳性率,对接触人员、及其他牲畜有潜在感染的风险,应加强预防和控制。     

查菲埃利希体分子生物学研究进展

人类埃利希体病是由埃利希体（Ehrlichia）引起的人类疾病。是一种新发现的蜱传人兽共患病^[1]。目前,世界上已经发现了3种人类埃利希体病。即：查菲埃利希体(Ehrlichia chaffeensis)引起的人类单核细胞性埃利希体病(Human monocytic Ehrlichiosis,HMG）;类马埃利希体（E.e-qui-like organism）或称人类粒细胞性埃利希体引起的人类粒细胞性希体病（Human Granulocytic Ehrlichia,HGE）和由腺热埃利希体（E.sennetsu）引起的人类腺热（亦称传染性单核细胞增多症）^[2]。     

四川汶川的杜氏利什曼原虫人及犬分离株培养观察

本文报道了从四川汶川地区分离的两株杜氏利什曼原虫(人分离株和犬分离株)前鞭毛体在培养中的生物学特征。犬株的生长迟缓期较长,为6～7天,人株仅2天。人株和犬株前鞭毛体达到增殖高峰的时间分别在培养6天和10天。人株梭状前鞭毛体大小(长×宽)为6.68～10.02×1.17～1.84μm(平均8.77×1.59μm),成熟前鞭毛体为11.69～18.37×1.17～1.67μm(平均14.41×1.59μm)。犬株梭状前鞭毛体为8.35～11.69×1.67～2.00μm(平均10.25×1.93μm),成熟前鞭毛体为13.36～21.71×1.50～2.17μm(平均15.97×1.85μm)。两株原虫前鞭毛体的大小差异有显著的统计学意义,两者的生长曲线亦有差别。     

查菲埃立克体P28蛋白抗原免疫印迹调查犬单核细胞埃立克体病

目的　以查菲埃立克体P2 8蛋白抗原免疫印迹法对犬单核细胞埃立克体病作流行病学调查 ,为该病的防治提供依据。方法　收集广东犬埃立克体病发生地的犬血清 ,用基因工程制备的查菲埃立克体P2 8融合蛋白抗原与犬血清作免疫印迹 ,检测犬血清中的抗P2 8抗体。结果　 2 12份犬血清行免疫印迹 ,89份 (42 % )阳性 ;这些阳性反应的血清绝大部分来自广州市和深圳市的野外工作犬 ,而南海市观赏犬的血清均为阴性。广西省南宁市的野外工作犬的 36份标本仅 3份为弱阳性。高水平的P2 8抗体出现在 4～ 10月 ,与当地蜱的活动期平行。结论　犬单核细胞埃立克体病在我国为局部流行 ,蜱可能是该病的传播媒介     

美密苏里州发现一种新的人类病原体——Ewingii埃里希氏体

从美国密苏里州4个发烧的病人中发现一种过去从未发现的病原体——犬颗粒细胞埃里希氏体(canine granulocytic ehrlichiosis)。该微生物被鉴定为埃里希体属,所使用的方法为:“广谱”聚合酶反应引物。但用人单核细胞埃里希体和人颗粒细胞埃里希体进行特异性探针检测时却得到阴性结果。令人感到惊奇的是该病原体的16 S-核糖基因序列分析与一种狗的病原——Ewingii埃里希体相似。4名病人中3人正在接受免疫抑制治疗,所有的病人对强力霉素都有应答。在2例病人的中性白     

美国Oklahoma野狼中自然感染查菲埃利希体

应用巢式聚合酶链反应从俄克拉荷马州(Ｏｋｌａｈｏｍａ)中部和中北部地区野生小狼血样中检测查菲埃利希体(Ｅｈｒｌｉｃｈｉａｃｈａｆｆｅｅｎｓｉｓ)、犬埃利希体(Ｅ.ｃａｎｉｓ)和伊氏埃利希体(Ｅ.ｅｗｉｎｇｉｉ)ＤＮＡ的存在。在21只被检小狼中,15只(70%)查菲埃里希体阳性;没有一只犬埃利希体或伊氏埃利希体阳性。结果表明在俄克拉何马州野生小狼中查菲埃利希体感染是很普遍的。这些野生犬科动物可能在人单核细胞性埃利希体病的流行病学上起作用美国Oklahoma野狼中自然感染查菲埃利希体@AlanKocan…     

贵州白纹伊蚊感染沃尔巴克氏体以及WO噬菌体的初步调查

目的了解贵州白纹伊蚊种群中沃尔巴克氏体(Wolbachia)以及WO噬菌体的感染情况。方法于2017年在贵州省贵阳市、都匀市、铜仁市、凯里市、遵义市、兴义市、贵安新区、毕节市采用勺舀法采集白纹伊蚊幼虫标本,实验室饲养至成蚊。提取雌蚊基因组DNA,PCR扩增沃尔巴克氏体表面蛋白基因(Wolbachia surface protein,wsp)和WO噬菌体衣壳蛋白的核糖体S7基因(Ribosomal S7 gene,orf7)。分别从8个地区的阳性检测标本中随机选取10个样品进行测序,使用DNAStar 7.0软件分析基因的基本特征;采用MEGA 4.0软件对所获基因序列进行分析比对,并构建系统进化树;采用SPSS 20.0软件对WO噬菌体侵染wAlbA、wAlbB株沃尔巴克氏体的检测结果进行关联性分析。结果贵州省8个地区的白纹伊蚊wAlbA和wAlbB株沃尔巴克氏体超感染率为84.30%(322/382),wAlbA株、wAlbB株沃尔巴克氏体单感染率分别为4.97%(19/382)和3.66%(14/382),WO噬菌体的感染率为76.44%(292/382)。通过测序获得沃尔巴克氏体的wsp序列,其中wAlbA株(379 bp)80条,wAlbB株(501 bp)78条;获得WO噬菌体的orf7序列(263 bp)73条。比对分析显示贵州省8个地区获得所有wAlbA株、wAlbB株的wsp序列、orf7序列的同源性均为100%。确切概率法分析WO噬菌体侵染与wAlbA和wAlbB株沃尔巴克氏体超感染有关联性(P<0.05)。结论贵州白纹伊蚊种群普遍感染WO噬菌体和沃尔巴克氏体,且以超感染wAlbA和wAlbB株沃尔巴克氏体为主。WO噬菌体主要侵染的对象是超感染wAlbA和wAlbB株的沃尔巴克氏体。     

经皮导管引导下胃左动脉栓塞术对单纯性肥胖比格犬体质量及Ghrelin蛋白、Leptin蛋白表达的影响研究

背景肥胖是一种环境和遗传等多因素引起的慢性代谢性疾病,目前胃左动脉栓塞术治疗肥胖的有效性及可行性正处于研究阶段,但其减重原理尚未完全明确。目的探讨经皮导管引导下胃左动脉栓塞术对单纯性肥胖比格犬体质量及Ghrelin蛋白、Leptin蛋白表达的影响。方法本实验于2018年5—9月完成。选取15只健康成年雄性比格犬随机分为对照组(n=5)和肥胖组(n=10)。对照组比格犬进食普通饲料,肥胖组比格犬参照营养性肥胖动物造模方式,进食高脂饲料;两组比格犬均连续饲养6周。去除对照组和肥胖组内体质量最低和最高的比格犬各2只以缩小误差,然后选取6只肥胖比格犬随机分为肥胖栓塞组和肥胖非栓塞组,每组3只。对照组和肥胖非栓塞组比格犬经导管给予0.9%氯化钠溶液行胃左动脉灌注,肥胖栓塞组比格犬经导管给予聚乙烯醇颗粒行胃左动脉栓塞术。测量并记录各组比格犬术前及术后1、2、3、4、5、6、7、8、9、10周空腹体质量,计算体质量变化百分比;采用Western blot法检测各组比格犬术后10周Ghrelin蛋白、Leptin蛋白表达情况。结果 (1)对照组和肥胖非栓塞组比格犬术后10周内体质量变化百分比低于肥胖栓塞组(P0.05)。(2)术后10周对照组和肥胖非栓塞组比格犬Ghrelin蛋白、Leptin蛋白相对表达量高于肥胖栓塞组(P0.05)。结论经皮导管引导下胃左动脉栓塞术可通过抑制Ghrelin蛋白、Leptin蛋白表达而影响单纯性肥胖比格犬食欲,进而降低体质量。     

曼氏裂头蚴病流行病学调查及动物实验

2008年4～11月在河南省漯河市开展曼氏裂头蚴病流行病学调查。现场采集并检测中间宿主感染情况,包括显微镜检查剑水蚤体内曼氏迭宫绦虫原尾蚴,解剖镜下观察青蛙和蝌蚪皮下、肌肉组织和内脏感染裂头蚴的状况。水洗沉淀法收集终宿主家猫和犬粪便,镜检计数虫卵。收集蝌蚪体内的裂头蚴灌胃感染家猫,观察其排卵情况。结果显示,剑水蚤、蛙类和蝌蚪的感染率分别为3.5%(3/85)、35.9%(120/334)和16.8%(75/446)。调查家猫3只、犬31只,分别有1只和6只(19.4%)感染曼氏迭宫绦虫。感染家猫裂头蚴后12d粪检,曼氏迭宫绦虫卵阳性,25d自小肠取出17条曼氏迭宫绦虫成虫。表明河南省漯河市为曼氏裂头蚴病疫源地,终宿主和中间宿主感染率均较高。当地居民有生食蝌蚪的不良习俗是感染曼氏裂头蚴的主要原因。     

房室传导阻滞对狗心室颤动阈值的影响

体重8～14公斤的成年杂种犬18条,在静脉注射苯巴比妥后,经导管用直流电消蚀位于房室交界区的希氏束,12条出现完全性房室传导阻滞(CAVB)伴稳定的室性逸搏心律。同术前相比,这12条犬术后7天:心室     

温度与葡萄糖浓度对犬钩虫体内糖原合成的作用

本文作者于1964年通过体外培养的方法,研究了犬钩虫的糖代谢,发现当犬钩虫在含有犬血清的培养基内数小时后,其体内糖原含量为在不含犬血清的Krebs林格氏重碳酸钠培养基内时的10倍(下简称KRB培养基)。1970年又观察到虫体主要通过肠管吸收外界葡萄糖。为了进一步研究其吸收葡萄糖的方式,作者又进行了下列实验。     

希氏-浦肯野系统电冲动与室性心律失常的实验研究

自制针电极沿25只犬心脏希氏-浦肯野系统(hPS)的解剖行程探查电冲动,观察其与缺血和再灌注室性心律失常的关系.