粉防己与广防己的鉴别

防己的来源复杂、品种多。因此就其中主要品种防己与广防己的来源、功效、主要成分、鉴别等方面进行了论述。由于国家食品药品监督管理局已通知取消广防己药用标准!所以今后在应用防己时必须要注意鉴别。通过防己与广防己的生药对比,提出其性状、显微、理化及薄层色谱等鉴别方法。防己的来源复杂、品种多。因此就其中主要品种防己与广防己的来源、功效、主要成分、鉴别等方面进行了论述。由于国家食品药品监督管理局已通知取消广防己药用标准!所以今后在应用防己时必须要注意鉴别。通过防己与广防己的生药对比,提出其性状、显微、理化及薄层色谱等鉴别方法。     

广防己、木防己和粉防己的鉴别比较

许多地方用药习惯和多种中医药书籍常把广防己、木防己和粉防己混用,尤其把广防己、木防己认为是一种药.其实它们的功能主治是有区别的.广防己祛风止痛、清热利水,主治湿热身痛、风湿痹痛、下肢水肿、小便不利、脚气、肿痛;木防己祛风除湿、通经活络、解毒消肿,主治风湿痹痛、水肿、小便淋痛、闭经、跌打损伤、咽喉肿痛、湿疹、毒蛇咬伤 ;粉防己利水消肿、祛风止痛,主治水肿、小便不利,风湿痹痛、脚气肿痛、疥癣疮肿、高血压病.既然不同防己的功能主治不同,临床上就应区别应用.2005版国家《药典》只收载了粉防己,笔者查阅书籍,收集了相关资料,现将其鉴别比较如下.     

粉防己、广防己的鉴别与临床应用

许多地方用药习惯和多种中医药书籍常把广防己、和粉防己混用,外观很相似,乍看起来,难以分辨。但仔细看来仍有区别,而且它们的功能主治是有不同的。     

黄芪对广防己中马兜铃酸与粉防己中粉防 己碱含量的影响研究

目的:从化学角度探查黄芪对广、粉防己的影响机制.方法:采用HPLC法测定广防己及其配伍黄芪水提物中马兜铃酸含量;粉防己及其配伍黄芪水提物中粉防己碱的含量.结果:广防己和广防己配伍黄芪水提物中马兜铃酸转移率分别为86.21％,51.86％;粉防己和粉防己配伍黄芪水提物中粉防己碱转移率分别为56.45％,63.03％.结论:广防己中的马兜铃酸和粉防己中的粉防己碱在水提过程中均有损耗,其配伍黄芪则分别增加和减少马兜铃酸和粉防己碱的溶出率.该结果为黄芪与广、粉防己配伍的减毒、增效作用提供了一定的理解,提示复方汤药制备对药物不同成分溶出的影响是中药配伍机制的重要环节之一.     

广防己与防己之辨析

广防己与防己二药载 :高等医药院校教材《中药学》一书 ,祛风湿药类防己〔1〕项下。功效云 :祛风湿 ,止痛 ,利水。应用于风湿痹痛、水肿、腹水、脚气浮肿。其实 ,广防己与防己是二种不同的药物 :1 995年版《中国药典》一部载 :广防己与防己二种。广防己重祛风止痛 ,防己主利水消肿。在临床用药中 ,却视为一种 :风湿痹痛用广防己或防己治疗 ,水肿、腹水等症也用广防己或防己治疗 ,影响疗效。虽然 ,它们的功效有相似之处 ,但为了准确用药 ,达到治疗疾病的目的 ,下面对其辨析 ,供同道参考。广防己 :为马兜铃科植物广防己AristolochiafangchiY …     

防己广防己及其伪品的鉴别

防己、广防己为临床常用的中药，但在近一段时期的抽验中发现了他们的一种伪品，经鉴定为茶茱萸科徽花藤属植物，由于这种伪品外行酷似防己，且分布面广，为了确保临床用药安全有效，笔者对三者进行了比较鉴别。     

一种伪品防己的鉴别

防己为常用中药。有利水消肿、祛风止痛的功能。始载于《神农本草经》,列为中品。药材防己的来源较复杂,据文献记载计两科１０种植物［１］,大多数地区习惯使用的有两种：一种是防己科植物粉防己Ｓｔｅｐｈａｎｉａｔｅ－ｔｒａｎｄｒａＳＭｏｏｒｅ的干燥根,又名汉防...     

防己替代广防己之我见

20世纪90年代以来,服用含有马兜铃酸类成分中药导致的肾损害———马兜铃酸肾病(aristolochic acid nephropathy,AAN)成为中药材不良反应的典型受到了广泛的关注。据报道[1],导致肾损害的原因是马兜铃酸在体内的蓄积。为确保群众用药安全,国家食品药品监督管理局决定加强对广防己等6种含马兜铃酸药材及其制剂进行监督管理,其中规定[2]:取消广防己(马兜铃科植物广防己Aristolochia fangchiY·C·Wu ex L·D·Chou etS·M·Hwang     

防己广防己木防己汉中防己的鉴别

防己始载于《神农本草经》 ,列为下品。《名医别录》谓 :“防己生汉中川谷 ,其茎如葛蔓延 ,其根外白内黄 ,如桔梗 ,内有黑纹如车辐者良。”此后《唐本草》尚载有木防己 ,《药性论》记载有汉防己。目前市售防己类药材的来源品种复杂 ,名称混乱。除《中国药典》(2 0 0 0年版 )规定的防己科植物粉防己及马兜铃科植物广防己外 ,还有许多地区性可用品及可代用品。它们虽分别属于不同的科 ,但药材名及商品名多有交叉 ,从而引起相互混淆的现象。为了保证用药的准确性及保证药物的临床治疗效果 ,现从这几个方面对常用、常见的防己类药材进行研究并加…     

广防己、粉防己的肝肾毒性及代谢组学比较研究

目的:比较广防己、粉防己血、尿代谢表型差异,结合常规毒理学指标探讨广防己、粉防己的毒性差异。方法:雄性SD大鼠70只随机抽取10只为空白对照组,其余60只分为正常对照组、广防己组、粉防己组,每组20只。广防己、粉防己组按8.1 g.kg-1.d-1灌胃给药,正常对照组灌服等体积蒸馏水。连续给药4周。取给药前、给药2周、给药4周3个时间点各组大鼠的血液和收集24 h尿液,分别测定血、尿1H-NMR谱,并做血生化检测;取肝、肾脏做组织病理学检查。结果:给药2周时,较之正常对照组,广防己、粉防己组BUN,广防己组AST均升高(P0.05);较之广防己组,粉防己组SCr升高(P0.05),广防己、粉防己组肾组织均出现明显病理改变;粉防己组肝组织出现病理改变。给药4周时,较之正常对照组,广防己、粉防己组BUN,ALT,AST,广防己组Scr均显著升高(P0.01),肝、肾组织病理改变加重;较之广防己组,粉防己组BUN,SCr,AST均升高(P0.05)。广防己、粉防己组大鼠尿液中主要变化代谢物有柠檬酸,2-酮戊二酸,牛磺酸,马尿酸盐,TMAO,肌酐;血液中主要变化代谢物有不饱和脂肪酸,3-羟基丁酸,丙酮,乙酰乙酸,肌酐,NAC,OAC。结论:广防己、粉防己均可引起肝、肾损害,且随给药时间延长损伤加重;粉防己的肝、肾毒性较广防己重。     

川乌与防己配伍镇痛作用的实验研究

目的；观察川乌与防己配伍前后镇痛作用的变化。方法：将家兔、小鼠随机分为生理盐水组、消炎痛组，川乌组，防己组，川乌－防己（１：１）配伍组，川乌－防己（１：２）配伍组，利用化学刺激，热刺激，电刺激３种刺激方法，加上扭体实验造成４种实验性疼痛模型，观察川乌，防己配伍前后对家兔，小鼠痛阈的影响。结果：在３ｈ之内各给药组均显示有明显的镇痛作用，其中川乌－防己配伍组和川乌组作用川乌－防己配伍组镇痛作用继续增强     

粉防己中生物碱的双波长薄层扫描法测定

本文采用双波长薄层扫描法测定了粉防己药材及茎、叶中生物碱的主要活性成分。结果较准确,且操作简便,方法可行。尚分析了来源不同主产区的样品。     

基于ITS2序列及其二级结构对防己及其混伪品的鉴定

目的:利用核糖体DNA第2内部转录间隔区(ITS2)及其二级结构对传统中药材防己及其混伪品进行分子鉴定及聚类分析。方法:从Gen Bank上下载36条防己及其混伪品的ITS序列,利用Geneious R11.0.3进行序列比对,运用MEGA7.0计算种内、种间K2P遗传距离,构建邻接(NJ)系统进化树,同时利用ITS2数据库在线软件预测各样本的二级结构,并利用4Sale软件进行二级结构的比对,最终运用ProfDistS软件基于距离法构建了PNJ进化树。结果:各种间平均遗传距离均远大于种内平均遗传距离,NJ树显示防己及其混伪品聚为6个分支;混伪品与正品的二级结构均有一定的差异;PNJ进化树比NJ树显示出更多的分支和更高的分辨率。结论:虽然ITS2可以作为防己及其混伪品的DNA条形码,但是若包含ITS2二级结构所蕴含的系统发育信息,鉴定结果更加精准。     

防己渗漉工艺的优选研究

目的研究防己渗漉提取的最佳工艺。方法以防己总碱和粉防己碱为考察指标,采用正交实验法对防己的渗漉工艺进行研究。结果确定了最佳工艺条件为浸渍24 h,60%乙醇6倍量渗漉,渗漉速度为快速。结论工艺合理可行,可应用于生产。     

川乌与防己配伍前后乌头碱和粉防己碱煎出量的测定

目的 考察川乌与防己酸伍前后主要化学成分乌头碱，粉防己碱煎出量的变化，探讨两药配伍使用增效减毒作用的机制。方法 采用薄层扫描法分别测定合煎液和单煎液中乌头碱和/或粉防己碱的含量。结果 川乌与防己配伍合煎，乌头碱，粉防己碱的煎出量均较单煎时降低。结论 川乌，防己配伍使用为其增效减毒作用提供了科学的依据。     

粉防己专属性对照物质的研究

目的:扩展中草药专属性对照物质(CSPD)的研究;建立粉防己的专属性对照物质并归属其核磁共振氢谱(~1H-NMR)和高效液相色谱(HPLC)特征信号,用于粉防己药材基源鉴定和质量控制.方法:采用规范化的程序获取粉防已专属性对照物质并测定其~1H-NMR和HPLC图谱;通过硅胶柱色谱法分离粉防己专属性对照物质化学成分,鉴定各单体化合物的结构,实现~1H NMR和HPLC图谱的解析.结果:所分析的9个不同来源的粉防已样品中,8个样品的专属性对照物质的~1H-NMR和HPLC图谱有很好的重现性和特征性;另有1个样品与其他样品存在主要成分相对含量的差异.从粉防己专属性对照物质中分得粉防己碱、防己诺林碱、tetrandlrine-2'-N-β-oxide,tetrandrine-2'-α-oxide,(+)荷包牡丹碱、荷包牡丹酮和腺嘌呤等7个成分,经波谱分析鉴定了结构.粉防己专属性对照物质的~1H-NMR和HPLC图谱主要显示粉防己碱和防己诺林碱等双苄基异喹啉生物碱的特征信号.结论:粉防己专属性对照物质的~1H-NMR和HPLC图谱反映了其主要活性成分的结构和整体组成,适用于其基源鉴定和质量评价.     

基于防己主要活性成分的品质区划及环境影响因素分析

目的:基于防己主要活性成分,研究防己品质区划及环境影响因素,为防己优质产区的确定和影响含量的主导环境因子提供参考依据。方法:基于防己主要活性成分粉防己碱和防己诺林碱及产地环境因子,采用偏最小二乘法回归分析(PLS),主成分分析(PCA)研究防己品质区划及其环境影响因素。结果:防己诺林碱含量与土壤pH,年均温呈较强正相关,与纬度呈较强负相关;粉防己碱含量与土壤pH呈较强正相关,与经度和年降雨量呈较强负相关;总含量与土壤pH,年均温呈较强正相关,与年降雨量及经度和纬度呈较强负相关。主成分分析结果表明,针对品质形成,50个产区可划分为4个类群,其中广东始兴县、安徽歙县、福建松溪县、广东南雄市、湖南湘乡市防己主成分含量得分较高,为品质形成较佳区域。结论:土壤pH,年均温,年降雨量,经度和纬度为影响防己药材主要活性成分的主导环境因子。品质较优防己生产区为广东始兴县、安徽歙县、福建松溪县、广东南雄市、湖南湘乡市。     

粉防己伪品异叶马兜铃的生药鉴别

对粉防己的伪品异叶马兜铃的性状、显微及理化等生药特征进行了对比鉴别     

基于知识发现工具Arrowsmith探求防己与附子配伍减毒机制的研究

目的：探求防己与附子配伍减毒的可能机制。方法：非相关文献知识发现工具ARROWSMITH在线软件。结果：防己中的有效成分粉防己碱对包括L-型钙离子通道在内的钙离子通道具有拮抗作用,而L-型钙离子通道也是附子中乌头碱在引发心率失常过程中起关键作用的离子靶点。结论：防己可能通过其有效成分粉防己碱对心肌细胞膜上的L-型钙离子通道进行阻滞,从而对抗附子中乌头碱引起心肌细胞内钙离子增加而导致的心律失常,进而发挥配伍解毒的作用。基于非相关文献知识发现法得到的知识关联结果,不仅能为研究者提供新的研究思路,亦可为科学研究提供更为全面的数据支持。     

经典名方中防己的本草考证

通过查阅相关历代本草、医籍、方书,结合近现代文献资料,对经典名方中所用防己的名称、基原、产地、传统品质评价、采收加工及炮制方法等进行了系统梳理与考证。结果表明历代本草记载的主流正名为防己,因其产于汉中,又称“汉中防己”,唐代之后逐渐明确分化为汉防己和木防己,并有“汉主水气,木主风气”之说,粉防己及广防己之名始见于民国时期,粉防己曾集散于汉口,因此也被称为“汉防己”,易与传统汉中防己简称的汉防己相混淆。由基原考证可知,清代及以前本草所用防己药材主流基原为马兜铃科植物异叶马兜铃Aristolochia heterophylla(汉中防己),防己科木防己Cocculus orbiculatus应用历史也可追溯到唐代以前,明代以后粉防己Stephania tetrandra逐步成为防己的另一主要基原,民国时出现广防己A. fangchi作为防己入药,至现代因广防己含马兜铃酸类毒性成分而被禁用,粉防己成为当今该类药材的主流法定基原。传统汉中防己道地产区为陕西汉中,当今主流粉防己主产江西等地。由品质评价考证可知,汉中防己以断面放射状纹理作车辐解,黄实而香者为佳,粉防己以质坚实、内白色、粉性足、纤维...