火焰原子吸收法测定水中镁元素的不确定度分析

目的:分析火焰原子吸收分光光度法测定生活饮用水中镁的测量不确定度.方法:找出影响不确定度的因素并对其进行分析,评估.结果:对火焰原子吸收分光光度法测定生活饮用水中镁的含量得出了测量不确定度.结论:分析了使用标准曲线法定量这一类型不确定度的计算方法和步骤,在实际工作中有较强的实用价值.     

离子色谱法测定饮用水氟化物的不确定度评定

目的 采用离子色谱法测定饮用水氟化物含量的不确定度进行评定，找出影响饮用水氟化物含量不确定度的主要因素，以提高检测的准确性。方法 应用《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)评定理论和《化学分析中不确定度的评估指南》(CNAS—GL006)有关规定，对使用时间较长的离子色谱仪升级改造，对不确定因素(如标准溶液本身相对扩展不确定度、标准系列的配制、标准曲线拟合、样品平行测定等)进行分析评估，并对各个不确定度分量进行计算和合成，得到饮用水氟离子含量扩展不确定度。结果 测定结果显示，采用离子色谱法测定饮用水中氟离子含量为0.183mg/L,其扩展不确定度为0.012mg/L(K=2),结果表示为(0.183±0.012)mg/L。结论 影响饮用水氟离子含量测量不确定度的主要因素是标准曲线拟合及标准系列的配制，其中标准曲线拟合引入的不确定度影响最大，需在实验过程重点控制。该评定可为实验室测量饮用水氟化物提供理论依据。     

气相色谱法测定水中六六六的不确定度分析

通过对《生活饮用水卫生规范》气相色谱法测定水中六六六的整个测定过程进行研究，系统分析了该法测量结果的不确定度来源并对其进行评定，对各不确定度分量进行了量化，提出了该法的扩展相对不确定度。     

工作场所空气中甲醛含量的不确定度分析

目的分析工作场所空气中甲醛含量测定过程的不确定度,明确实验中对结果准确性影响较大的环节。方法找出实验过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度。结果在各分量不确定度中,标准溶液配置引入的不确定度和重复测量引入的不确定度对实验结果的不确定度贡献是较大的,结论在本实验过程中,首先在实验过程中选择合格的标准物质,配制标准溶液时要细心、准确,其次要尽可能多的重复测量测定液以减少不确定度。     

玻璃电极法测定水中PH值不确定度评定

目的对水中PH值测定的不确定度进行评定。方法根据JJF 1059.1－2012测量不确定度的评定与表示和GB/T 5750-2006生活饮用水PH值测定方法建立数学模型,分析不确定度来源,量化不确定度分量,评定了合成不确定度。结果不确定度评定结果为PH=4.08±0.03,k=2。结论该不确定度评定对实际工作具有一定的指导意义。     

城市和农村生活饮用水中菌落总数平皿计数法测量不确定度的A类和B类评定

目的对城市和农村生活饮用水中菌落总数进行A类和B类不确定度评定,以提高实验室结果科学性。方法采用平皿计数法检测饮用水中菌落总数,按照JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》进行A类和B类不确定度评定。结果某城市和农村生活饮用水扩展不确定度分别为0.040 7和0.055 4,菌落总数报告分别为(45±4)CFU/ml和(5.1±0.6)CFU/ml(k=2.26,P=95%)。结论 A类和B类不确定度均应进行评定,可用多次重复性检测评定不确定度,在标准限值附近的样品应进行不确定度评定。     

空气中二氧化硫浓度测定的不确定度评定

目的对空气中二氧化硫浓度测定进行不确定度评定。方法通过分析测定空气中二氧化硫浓度方法,找出引起测量不确定度的来源并对其进行量化,进行不确定度的评定。结果用本方法测定的二氧化硫浓度相对合成标准不确定度为0.108,如果测定样品的浓度为0.410 mg/m3,则标准不确定度为0.044 mg/m3。结论测定空气中二氧化硫浓度的主要不确定度来自于采样体积的测定、标准物质的不确定度及实验总体误差。     

气相色谱同时测定工作场所空气中4种有机物浓度的不确定度评估

目的:评定气相色谱法同时测定工作场所空气中苯等4种物质的不确定度,探讨主要影响因素。方法:依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012),分析计算各不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:本测定方法苯、1,2-二氯乙烷、正壬烷、松节油等4种物质的相对不确定度分别为:4.82%、3.31%、3.02%和4.11%;对不确定度贡献最大的因素是解吸效率,其次为采样体积。结论:使用本法测定4种有机物其不确定度可以控制在5%以内,进一步降低不确定度的关键环节在于提前测定并掌握解吸效率、增大采样体积。     

农村饮用水菌落总数测量不确定度的评定

目的分析农村饮用水中菌落总数不确定度的来源。方法应用平板计数法测量水中菌落总数,分析各测量结果的不确定度分量。结果测量结果显示,农村饮用水菌落总数检验的测量不确定度为lgD=±0.0 997,采用合并样本标准差求检测结果的不确定度适合于任何一次检测。结论用合并样本标准差求检验结果的不确定度较方便,数据可随时加入样本中,重新计算合并样本标准,更新其不确定度的取值范围。     

离子色谱法同时测量F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-含量的不确定度评价

目的：应用离子谱法测量环境混标F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-含量不确定度分析。方法：采用《生活饮用水卫生规范》中离子色谱法测定环境标样中F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-含量，应用于测量不确定度理论，分析离子色谱法测量不确定度。结果：检验方法的扩展不确定度分别为：UF^-=0．084、UCl^-=1．21、UNO3^-=0．32、USO4^2-=0．20mg／L。结论：在检测方法的研究中进行不确定度的分析，能较为客观了解测试条件，建立分析方法能否达到现行的相关标准及其灵敏度要求。     

生活饮用水中硫酸盐的测定不确定度评定

测量不确定度是实验室认可、资质认定的要求,是判定测量结果可靠程度的依据。笔者对铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐的不确定度进行了评定。采用铬酸钡分光光度法(热法)。不确定度来源主要为制备标准工作曲线引入的不确定度,其次为测量重复性,标准溶液含量,试液体积,测定温度引入的不确定度。     

HPLC法测定叶酸片含量的测量不确定度评定

目的：建立HPLC法测定叶酸片含量的测量不确定度评定方法。方法：通过对各分量的分析,计算各分量的不确定度,最后计算出合成标准不确定度ux和扩展不确定度U95。结果：叶酸片含量测定结果可表示为（102.8%±0.8%）（k=2）。结论：本文所建立的方法可用于该制剂含量的不确定度的评定。     

离子色谱法测定水中氯化物的不确定度分析

目的对离子色谱法测定水中氯化物的不确定度进行分析，找出影响不确定度的因素，对不确定度进行评估，给出不确定度，如实反映测量的置信度和准确性。方法应用测量不确定评定理论，分析离子色谱法测定水中氯化物的不确定度。结果得出用离子色谱法测定水中氯化物含量在1．50～75．00mg／L范围的扩展不确定度：U=2．82（mg／L），k=2。结论该不确定度评价方法在实际工作中有较强的实用价值。     

HPLC测定舒脉通胶囊中肉桂酸含量及其不确定度评定

目的建立舒脉通胶囊中肉桂酸含量测定方法,并对所建立的方法进行不确定度评定。方法采用HPLC法测定舒脉通胶囊中肉桂酸的含量,同时采用方法学中获取的验证数据对结果不确定度进行计算。结果经计算该方法建立的舒脉通胶囊中肉桂酸的扩展不确定度为3.28%。结论采用HPLC方法建立的肉桂酸含量测定方法,结果准确,重复性好,可用于舒脉通胶囊的质量控制;所建立的不确定度方法适用于HPLC法测定中药有效成分的不确定度评定。     

氟离子选择电极法检测芦荟叶片皮氟离子含量

目的检测芦荟叶片中氟离子（F^-）的含量。方法根据电位和F^-浓度的对数成正比，采用F^-选择电极法检测新鲜芦荟叶片皮中F^-含量。结果芦荟叶片皮F^-含量为0．215～0．294mg／kg；往待测样品加入一定量标准样品，检测其回收率为100％～120％。结论检测芦荟样本的F^-含量未超过限定范围，可用于人体。     

氢化物原子荧光光谱法同时测定饮用水中的砷和汞

目的用氢化物发生原子荧光光谱法分析水中的砷和汞。方法详细研究了灯电流、载气流速、原子化器高度、盐酸浓度和硼氢化钾浓度等因素对检测的影响。结果在仪器最佳工作条件下,砷和汞分别在0～10.00μg/L和0～2.00μg/L的浓度范围时呈现良好的线性关系,相关系数为0.9994和0.9986;砷和汞的检出限分别为砷0.028μg/L汞0.0044μg/L;相对标准偏差分别小于0.8%和0.6%;砷和汞的加标回收率分别在98%～104%和99%～110%之间。结论本方法具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高和重现性好的优点,能用于同时测定水中的砷和汞。     

两种方法测定保健食品酸价的不确定度评定

目的：通过对比分析两种方法（人工滴定法和自动电位滴定法）测定保健食品酸价的不确定度,为选择较优的检测方案提供理论基础,并提高检测的质量评价与质量控制水平。方法根据《化学分析测量不确定度评定》技术规范的要求,对两种方法测定过程中的不确定度进行系统分析和比较。结果人工滴定法的分析结果为（3.75±0.04885）mg/g,自动电位滴定法为（3.45±0.03014）mg/g。自动电位滴定法的测量能力较强,测量结果的质量较高,评定程序和方法符合规范要求。结论相较于人工滴定法,自动电位滴定法是一种较优的检测方案。     

原子吸收法测定苦丁茶中锌的不确定度评定

目的对苦丁茶叶中的锌含量进行不确定度来源的分析。方法采用火焰原子吸收分光光度法测定茶叶中的锌含量,运用测量不确定度评定的基本方法,分析影响不确定度的各种因素。结果锌含量为0．083 mg/g（k＝2）时,其扩展不确定度为0．0082 mg/g。结论苦丁茶中锌含量不确定度的主要来源有：标准曲线的拟合、样品的重复性实验和样品消解产生的不确定度。