抗衰老软胶囊中2,3,5,4''''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定

目的2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法学考察。方法用高效液相色谱(HPLC)法测定抗衰老软胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量,流动相为乙腈-水(17∶83),检测波长320 nm。结果范围为0.355~284μg/m l,r=0.999 9,平均回收率为97.7%,RSD=1.73%。结论该方法比较简单可靠,可用于制剂的质量控制。     

益视胶囊中2,3,5,4''''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定

目的:建立益视胶囊质量控制方法.方法:用高效液相色谱法对该制剂中的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行了含量沉淀.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.1200-0.6000μg范围内具有良好的线性关系.结论:本方法简便,可靠,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定麒麟丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立麒麟丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Dikma Diamonsil,(C18,250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈—水(14:86),流速1.0mL/min,检测波长320nm。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0491～1.473μg之间呈线性关系,r=0.9996,平均回收率为95.8%,RSD为1.3%。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于麒麟丸的质量控制。关键词:麒麟丸;高效液相色谱法;2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷     

HPLC法测定七宝生发胶囊2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

七宝生发胶囊由制首乌、桑椹子等中药加工制成,具有治疗脱发症的功效。本品现行标准中无含量测定项,不能很好的控制产品的质量,因此,笔者拟定方中君药制首乌的主要有效成分2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量作为检测指标,采用高效液相色谱法,建立了专属性好、灵敏度高,并且简便易行的检测方法。     

安眠补脑糖浆中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定

目的：建立安眠补脑糖浆中2，3，5，4．四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法：HPLC法，流动相：乙睛-水（21：79）；检测波长：320nm。结果：2，3，5，4．四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为（25．70～179．90）μg，平均回收率为97．5％，RSD为1．6％。结论：方法简便可靠，可有效地控制安眠补脑糖浆的质量。     

HPLC法测定滋补生发片中2,3,5,4''''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立滋补生发片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法高效液相色谱法,采用Hanbon Kromasil C18200mm×4.6mm I.D.不锈钢色谱柱,以乙腈-水(1684)为流动相,检测波长为320nm.结果2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.1015μg～0.8120μg线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.77%(n=6).结论本法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,可作为滋补生发片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定的方法.     

HPLC测定益视口服液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立益视口服液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromosil ODS C18(5μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长320 nm;流速为1.0 mL/m in。结果通过方法学考察,2,3,5,4/-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.144~1.080μg之间线性范围良好,γ=0.9999,平均回收率98.07%,RSD=0.90%。结论本法可用于益视口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定决明降脂片何首乌2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

[目的]建立决明降脂片中何首乌2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法。[方法]采用迪马-C18（150mm×4．6μm）;流动相：乙腈-水（25：75）;流速：1mL／min;检测波长：320nm;柱温：常温。[结果]回收率RSD=I．16％,重复性RSD=1．78％,精密度RSD=1．35％,稳定性RSD=1．51％。限定决明降脂片中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量不得低于2．5mg。[结论]高效液相色谱法测定决明降脂片何首乌2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量,结果准确、可靠,可用于决明降脂片质量控制。     

HPLC法测定滋补生发片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 :建立滋补生发片中 2 ,3 ,5,4′-四羟基二苯乙烯 -2 -O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,采用 Hanbon Kromasil C182 0 0 mm× 4.6mm I.D.不锈钢色谱柱 ,以乙腈 -水 ( 1 6∶ 84)为流动相 ,检测波长为3 2 0 nm。结果 :2 ,3 ,5,4′-四羟基二苯乙烯 -2 -O-β-D-葡萄糖苷在 0 .1 0 1 5μg～ 0 .81 2 0μg线性关系良好 ,r=0 .9998,平均回收率为 99.77% ( n=6)。结论 :本法专属性强 ,灵敏度高 ,重现性好 ,操作简便 ,可作为滋补生发片中 2 ,3 ,5,4′-四羟基二苯乙烯 -2 -O-β-D-葡萄糖苷含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定市售首乌藤中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的测定济南市售首乌藤中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量,同时进行比较。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:lichrospher C_(18)柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水(20:80),流速:1ml/min,检测波长320 nm。结果市售首乌藤中二苯乙烯苷含量为0.0179%～0.355%。结论市售首乌藤中二苯乙烯苷含量差距较大,其质量存在比较明显的差异。     

HPLC法测定除脂生发片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的 :建立高效液相色谱法测定除脂生发片中 2 ,3,5 ,4′ -四羟基二苯乙烯 - 2 -O - β -D -葡萄糖苷含量的方法。方法 :ODSC18色谱柱。乙腈 -水 (2 0∶80 )为流动相 ;流速 :1ml/min ;柱温 :4 0℃ ;检测波长 32 0nm。结果 :本法可测定除脂生发片中二苯乙烯苷含量。回收率为 99 36 % ;RSD为 1 17%。结论 :该方法简便、准确 ,可作为除脂生发片的含量测定方法     

HPLC法测定防衰益寿丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立防衰益寿丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的高效液相含量测定方法。方法:色谱柱Diamonsil C18(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈-水(18∶82)为流动相;流速:1mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:320nm。结果:线性范围为0.055～0.165μg,精密度试验RSD为0.11%,回收率为96.40%,RSD为0.94%。结论:该方法快速、简便、准确、重现性较好,结果可靠,可为防衰益寿丸的质量评价提供有效手段。     

反相高效液相色谱法同时测定抗脑衰胶囊中葛根素和2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 建立抗脑衰胶囊中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Nova-Pak C18(150 mm ×3.9 mm,4 μm),流速0.8 ml·ml-1,乙腈水(2080)为流动相,检测波长为320 nm.结果 葛根素的线性范围为0.3056～1.528 mg·ml-1,r=0.999 7,平均回收率为98.15%,RSD=1.20%(n=6);2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为1.024～8.192 μg·ml-1,r=0.999 5,平均回收率为97.46%,RSD=2.12%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确,适合该胶囊中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.     

HPLC法测定补肾养血软胶囊中二苯乙烯苷的含量

补肾养血软胶囊由制何首乌、枸杞子、黑豆、菟丝子、补骨脂(盐制)、牛膝(盐制)、当归、茯苓组成,药效学结果显示,具有增强免疫、补肝肾、益精血等作用。制何首乌为本品中的君药,因此对其含量的测定是控制成药质量的关键,笔者用高效液相色谱(HPLC)法[1],以2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为对照品,测定本品中制何首乌的含量,结果表明方法简便、重复性好,可作为该制剂的质量控制依据。1仪器与试药HP1100型高效液相色谱仪;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品(批号879-200001,中国药品生物制品检定所提供);供试品…     

高效液相色谱法测定市售首乌藤中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 测定济南市售首乌藤中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量,同时进行比较.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:lichrospher C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(20:80),流速:1 ml/min,检测波长320nm.结果 市售首乌藤中二苯乙烯苷含量为0.0179%～0.355%.结论 市售首乌藤中二苯乙烯苷含量差距较大,其质量存在比较明显的差异.     

HPLC 法测定滋补生发丸中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的：建立滋补生发丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量的测定方法。方法：采用HPLC法,用ZORBAX SB-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（20∶80）为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为320nm。结果：2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0257～0.4112μg浓度范围内线性关系良好（γ＝0.9992）。平均回收率为98.78%,RSD为0.84%（n＝6）。结论：方法简便,结果准确,可用于滋补生发丸的定量。     

高效液相色谱法测定安眠补脑口服液中2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定安眠补脑口服液中2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-О-β-D葡萄糖苷的含量.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(15∶85)作为流动相,检测波长为320 nm,外标法定量.结果 2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-О-β-D葡萄糖苷线性范围0.248 4～4.968μg(r=0.999 9),平均回收率为98.73%.结论 方法简便、快速、准确,适合于该产品质量检验分析.     

HPLC法测定养肝口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的:建立养肝口服液的含量测定方法。方法:样品用乙醇稀释,在C18柱上以乙腈-水(14:86)为流动相,在波长320nm处检测。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.063 6-0.3180μg线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.0％,RSD为1.3％。结论:本法灵敏、准确,简便易行,重现性好。     

HPLC法测定除脂生发片中2，3，5，4’-四羟基二笨乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的：建立高效液相色谱法测定除脂生发片中2，3，5，4'-四羟基二笨乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法。方法：ODS C18色谱柱。乙腈-水(20：80)为流动相；流速：1ml／min；柱温：40℃；检测波长320nm。结果：本法可测定除脂生发片中二苯乙烯苷含量。回收率为99．36％；RSD为1．17％。结论：该方法简便、准确，可作为除脂生发片的含量测定方法。     

HPLC测定乌发丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的采用HPLC测定乌发丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长320 nm,流速1.0 mL/min,进样量10μL。结果 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在20~320 mg/L范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.1%,RSD为0.93%。结论 HPLC简便、快速、准确,适用于乌发丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。