美洛昔康片溶出度测定方法的研究

目的：建立美洛昔康片溶出度测定法,并纳入药品标准。方法：选用中国药典１９９５年版溶出测定法第二法,紫外分光光度法检测。结果：测定波长为２７３ｎｍ,浓度在５～２５μｇ．ｍｌ＾－１范围内,与吸收度呈良好的线必关系（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为１００．２％,ＲＳＤ为０．３％（ｎ＋６）,每片溶 出量应为标示量的８０％以上。结论：本法适合于美洛昔康片的溶出度测定。     

阿齐霉素片的溶出度测定方法研究

阿齐霉素片经硫酸显色后采用分光光度法测定其溶出度,测定波长４８２ｎｍ;线性范围：１０～９０μｇ／ｍｌ（ｎ＝５,ｒ＝０．９９９２）;平均回收率９９．４％（ＲＳＤ＝２．３０％）。溶出度用转篮法测定,转速１００ｒ／ｍｉｎ;溶出介质ｐＨ６．０磷酸盐缓冲液,４５ｍｉｎ的累积溶出度大于９０％,不同批号阿齐霉素片溶出度测定结果重现性良好。     

RP—HPLC法测定雌二醇透皮控释制剂的含量和溶出度

采用反相高效液相色谱法测定雌二醇透皮控释制剂的含量和溶出度。色谱柱ＳｐｅｒｉｓｏｒｂＣ１８（４．６×２５０ｍｍ）；流动相：甲醇－水（７５：２５）；检测波长：２８０ｎｍ，溶出度用浆法测定，转速３０ｒｐｍ／ｍｉｎ溶出介质，１％聚乙二醇＝４００，线性范围，５．０－８０．０μｇ／ｍｌ，雌二醇最低检了量为５ｎｇ，平均回收率；９９．２７％，日内和日间ＲＳＤ分别为１．９３％和２．４５％，１６８ｈ的累积溶出度大于     

高效液相色谱法测定盐酸阿洛司琼胶囊溶出度

目的：建立用反相高效液相色谱法测定盐酸阿洛司琼胶囊溶出度的方法。方法：采用ＳＵＰＥＬＯＣ Ｃ１８柱,０．０１ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵（用冰醋酸调节ｐＨ＝４．０）－甲醇－四氢呋喃（７０：２４：６）为流动相,检测波长２９５ｎｍ。结果：盐酸阿洛司琼在２．４３～１７．０１ｕｇ·ｍｌ＾－１浓度范围内呈现良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为９９．４８％,ＲＳＤ＝１．３％（ｎ＝５）。结论：本方法操作简便,准     

牙用替硝唑滴丸的制备及质量控制

目的：研究替硝唑牙用滴丸的制备方法。方法：用紫外分光光度法测定滴丸中替硝唑含量，小杯法考察其体外溶出度。结果：替硝唑平均回收率为１００．０５％，ＲＳＤ为０．８５％（ｎ＝３），溶出参数分别为Ｔ５０＝５．５３ｍｉｎ，Ｔｄ＝７．１４ｍｉｎ，ｍ＝１．４３６４。结论：本品制备工艺可行，质控方法可靠。     

国产司帕沙星片的含量测定及体外溶出度考察

采用紫外分光光度法测定司帕沙星片的含量及体外溶出度。以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液为溶剂,在２９８ｎｍ波长处测定。司帕沙星浓度在２～１２ｍｇ／Ｌ范围内与吸收度呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９８,ｎ＝６）,平均回收率为１００．２％,ＲＳＤ为０．２９％。     

国产司帕沙星片的含量测定及体外溶出度考究

采用紫外分光光度法测定司帕沙星片的含量及体外溶出度。以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液为溶剂,在２９８ｎｍ波长处测定。司帕沙星浓度在２～１２ｍｇ／Ｌ范围内与吸收度呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９８,ｎ＝６）,平均回收率为１００．２％,ＲＳＤ为０．２９％。     

氟哌酸胶囊溶出度测定方法的试验

目的：探讨紫外分光光度法测定氟哌酸胶囊含量的条件、方法和氟哌酸胶囊溶出度的测定。方法：用紫外分光光度法测定氟哌酸胶囊含量及转篮法测定其溶出度。结果：在２７３ｎｍ 波长处有最大吸收（５μｇ／ｍｌ,０４ ％ 氢氧化钠溶液） ,其吸收系数平均值（ Ｅ１ ％１ ｃｍ ） 为１０９５ , 线性关系良好（ ｒ ＝０９９９８） 。２０ｍｉｎ 溶出率（ ％ ） 均在８０ ％ 。结论：氟哌酸胶囊含量测定可采用紫外分光光度法,简便易行,快速准确。同时可用于氟哌酸胶囊溶出度测定。     

5—单硝酸异山梨醌制剂溶出度的研究

对５－单硝酸异山梨酯两种市售制剂的溶出度进行ＲＰ－ＨＰＬＣ外标法测定。流动相为甲醇－水，检测波长２２０ｎｍ，线性范围２－８０μｇ／ｍｌ，最低检测浓度０．１μｇ／ｍｌ，ＲＳＤ小于１％。经非线性回归，证实缓释制剂的释药符合一级方程Ｄｔ＝Ｄｍａｘ「７０％（１－ｅ＾－ｋ（ｔ＝ｔ０））＋３０％」。     

不同药厂特非那定片溶出度考察

目的：考察不同药厂特非那定片的溶出度,评价其内在质量。方法：采用ＨＰＬＣ法测定了特非那定片剂溶出度,色谱柱：ＫＦＣ１８;流动相：乙腈水磷酸盐缓冲液二乙胺（５００∶４００∶１００∶６）,用磷酸调节ｐＨ至６．０;检测波长：２３５ｎｍ。结果：三家国产特非那定片在９００ｍｌ０．１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸溶出介质中溶出度差异较大,４５ｍｉｎ平均溶出度（ｎ＝６）分别为：２１．９３％（Ａ厂）,８５．２９％（Ｂ厂）,３７．２２％（Ｃ厂）,仅Ｂ厂片剂符合ＵＳＰⅩⅩⅢ版中特非那定片剂溶出度标准（４５ｍｉｎ溶出度＞７５％;片剂溶出度均一性较差,４５ｍｉｎ取样点ＲＳＤ分别为：６８．８６％（Ａ厂）,９．３６％（Ｂ厂）,１６．５８％（Ｃ厂）。结论：为了确保特非那定临床疗效,国产片剂质量标准中应增加溶出度检查项目