采用脑脊液药理学方法对中药影响星形胶质细胞神经营养作用的观察

目的：探求一种合理有效的研究中药作用于中枢神经系统药效的方法。方法：利用体外细胞培养的方法,以三种不同浓度观察血清、中药血清、脑脊液、中药脑脊液对于星形胶质细胞和神经元的影响。结果：台盼兰染色和ＬＤＨ检测证明正常血清和中药血甭在三种浓度均出现对细胞的毒害作用（Ｐ〈０．０５）,尤以１００μｌ、２００μｌ为重,且在同一浓度时,两组之间没有明显的差异（Ｐ〉０．０５）;ＭＴＴ检测证明中药脑脊液组ＯＤ值明显     

中药脑脊液药理学研究方法的初建——对中药影响星形胶质细胞神经营养作用的观察

目的：探求一种合理有效的中药作用于中枢神经系统药效研究的方法。方法：利用体外细胞培养的方法,以３种不同浓度观察血清、中药血清、脑脊液、中药脑脊液对于星形胶质细胞和神经元的影响。结果：苔盼蓝染色和ＬＤＨ检测证明正常血清和中药血清在３种浓度均出现坚细胞的毒害作用,尤以１００,２００μＬ为重,且在同一浓度时,两组之间没有明显的差异。而正常脑脊液组和中药脑脊液进行中药对中枢神经系统的药效观察明显优于血清,     

中药脑脊液药理学研究方法的初建——对中药影响星形胶质细胞神经营养作用的观察

目的 :探求一种合理有效的中药作用于中枢神经系统药效研究的方法。方法 :利用体外细胞培养的方法 ,以 3种不同浓度观察血清、中药血清、脑脊液、中药脑脊液对于星形胶质细胞和神经元的影响。结果 :苔盼蓝染色和L DH检测证明正常血清和中药血清在 3种浓度均出现对细胞的毒害作用 ,尤以 10 0 ,2 0 0 μL 为重 ,且在同一浓度时 ,两组之间没有明显的差异。而正常脑脊液组和中药脑脊液组与空白对照组相比 ,未见明显差异 ,MTT检测证明中药脑脊液组吸光度 (A)明显高于其余各组。结论 :利用脑脊液进行中药对中枢神经系统的药效观察明显优于血清 ,提出“脑脊液药理学”的概念 ;中药可诱导星形胶质细胞产生神经营养作用。     

中药对星形胶质细胞活性的影响

星形胶质细胞 (Astroglia ,As)亦即星形细胞(Astrocyte) ,为中枢神经系统 (CNS)内多种胶质细胞中的一类。在正常中枢神经组织中 ,胶质细胞与神经元的比例是 10～ 5 0 :1,而星形细胞是中枢神经系统最主要的大胶质细胞 ,因此是脑内数目最多的细胞 ,对神经元起支持、保护、分隔和营养等作用。近年来 ,中药对星形细胞活性影响的研究有了长足的发展 ,本文对此进行综述。1　As的特征及其在CNS中的意义1 1　星形胶质细胞概况 :人脑中神经元被认为是其基本的构成单位 ,在脑内它们彼胶质细胞紧紧包围 ,胶质细胞的数目较神经元多出 10～ 5 0倍并占…     

星形胶质细胞的研究进展

星形胶质细胞(AS)是脑中数量最多的细胞,具有抑制神经元活动的作用,可以防止神经元的过度兴奋.过去一直认为,大脑中只有神经元具有传递和处理信息的功能,而胶质细胞只对神经元起营养支持作用,对神经信号的传递和处理不起作用.     

星形胶质细胞的研究进展

星形胶质细胞（AS）是脑中数量最多的细胞，具有抑制神经元活动的作用，可以防止神经元的过度兴奋。过去一直认为，大脑中只有神经元具有传递和处理信息的功能，而胶质细胞只对神经元起营养支持作用，对神经信号的传递和处理不起作用。近年来，这一观点不断受到科研新进展的挑战。现将星形胶质细胞的研究进展情况综述如下。     

中药对星形胶质细胞活性影响的研究进展

星形胶质细胞在神经系统中的作用越来越受到重视,其功能复杂、分布广泛,已成为生命科学研究的热点.中药对星形胶质细胞新的功能和作用逐渐被发现并证实,研究通过动物实验和体外实验从不同角度探讨可能机制,以期予临床治疗神经系统疾病提供新的有效途径.同时从单味提取物、复方两方面,将中药对星形胶质细胞作用的研究进展作一综述.指出目前中药研究虽选用了祛瘀活血通络及芳香开窍类药物,但多局限在药物有效成分上,未以中医基础理论为指导、辨证的进行药物选择,若在此方面加以改进可能更有效的促进实验及临床研究的发展.     

独活寄生汤对骨癌痛小鼠痛行为及脊髓星形胶质细胞GFAP表达的影响

目的:探讨独活寄生汤对骨癌痛小鼠痛行为及脊髓星形胶质细胞神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响。方法:随机将雄性小鼠分为模型组、假手术组、正常组、中药A、B、C组和溶媒组。中药组和溶媒组分别灌胃含0.1、0.3、0.9 g独活寄生汤生药/0.4 m L的制剂和0.4 m L生理盐水,于造模14 d开始连续灌胃7 d,每天1次。热辐射刺激仪检测各组小鼠行为学指标(PWTL),21 d后取小鼠脊髓腰膨大处,检测GFAP m RNA和蛋白的表达情况。结果:对比正常组和假手术组的PWTL值,模型组小鼠的PWTL值随时间的推移显著下降(P0.05),而在14 d时间点,模型组、中药A、B、C组和溶媒组之间PWTL值的差异并没有统计学意义(P0.05),在21 d的时间点,对比模型组和溶媒组的数据,中药B、C组的PWTL值显著性升高(P0.05)。对比溶媒组和模型组小鼠,中药B、C组的脊髓组织GFAP m RNA及GFAP蛋白表达水平显著降低(P0.05)。但是溶媒组、模型组以及中药A组小鼠之间GFAP m RNA及GFAP蛋白表达水平比较,差异并没有统计学意义(P0.05)。结论:独活寄生汤对骨癌痛具有显著的镇痛作用,并能够使脊髓星形胶质细胞的活化受到抑制。     

星形胶质细胞和小胶质细胞介导的神经病理痛研究进展

<正>神经病理痛(neuropathic pain,NPP)是一种由疾病或躯体感觉系统的损伤引起的慢性难治性疼痛,可起源于外周或中枢神经系统损伤(三叉神经痛、脊髓损伤)、病毒感染(带状疱疹后遗神经痛)、代谢紊乱(糖尿病性神经痛)、卡压、肿瘤等[1],常表现为自发性疼痛、痛觉过敏或痛觉超敏,严重影响患者的生活质量。目前,神经病理痛的发病机制尚未完全明     

芳香开窍类中药含药脑脊液对星形胶质细胞水通道-4表达的影响

目的探讨芳香开窍类中药在治疗中枢神经疾病时的作用机制。方法原代培养小鼠大脑星形胶质细胞表达水通道-4mRNA,观察家兔含药脑脊液对原代培养的小鼠大脑星形胶质细胞水通道基因表达的影响。结果培养液中加入家兔脑脊液对水通道-4 mRNA表达没有影响(P>0.05),含石菖蒲的含药脑脊液使原代培养的小鼠大脑星形胶质细胞水通道-4基因表达降低(P<0.05);而含麝香的含药脑脊液对原代培养的小鼠大脑星形胶质细胞水通道-4基因表达无明显影响(P>0.05)。结论芳香开窍药石菖蒲可能能降低星形胶质细胞水通道-4基因的表达。     

冰茶栓对星形胶质细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响

目的:应用血清药理学观察冰茶栓(BCS)对体外培养星形胶质细胞(Astrocyte AST)增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法:原代培养SD乳鼠大脑皮层AST,将纯化后的细胞经免疫细胞化学鉴定后,随机分为药物组(高、中、低剂量)和对照组,加入相应血清共培养48h后,MTT比色法观察AST的增殖情况,流式细胞仪检测AST的凋亡率和细胞周期的变化。结果:MTT结果显示,冰茶栓高、中剂量组较空白血清组细胞数量明显减少(P<0.01,P<0.05),低剂量组与空白血清组比较无显著差异;流式细胞仪检测结果显示,冰茶栓组细胞凋亡比例较对照组明显增加(P<0.01);冰茶栓组G1期细胞比例较对照组明显提高(P<0.01),S期和G2/M期细胞比例较对照组明显降低(P<0.01)。结论:冰茶栓对体外培养的星形胶质细胞增殖具有明显的抑制作用,并可诱导其凋亡,抑制其由G1期向S期和G2/M期的转化。     

中药对星形胶质细胞作用实验研究进展

在中枢神经系统中,星形胶质细胞(AS)是最主要的大胶质细胞,也是数量最多的细胞。除对神经元具有营养支持作用外,还具有参与血脑屏障形成,分泌细胞因子,释放神经递质,参与神经信号传递、整合及中枢感觉信息处理,调节突触可塑性,以及参与免疫调节等作用。随着现代医学及实验技术的发展,中药对 AS 作用的研究越来越深入,笔者现就近年来研究现状作一综述。     

中药"腰痛定"对体外培养小鼠星形胶质细胞的影响

目的:观察"腰痛定"对体外培养星形胶质细胞(脊髓)增殖能力的影响.方法:取经过传代培养的小鼠(脊髓)星形胶质细胞,随机分为实验组和对照组.MTT比色法观察星形胶质细胞在体外培养24 h、48 h和72 h后的增殖情况.结果:腰痛定低浓度(6 mg/ml)组对星形胶质细胞增殖有明显促进作用,尤其是72 h后MTT测试结果与对照组相比差异有显著性意义(P＜0.05).结论:"腰痛定"在适当浓度范围内可以促进星形胶质细胞增殖.     

抗呆Ⅰ号对体外模拟脑缺血星形胶质细胞BDNF及bFGF动态变化影响的实验研究

目的：本文用免疫组化的方法研究了体外缺氧缺糖模拟脑缺血再灌星形胶质细胞表达脑源形神经生长因子（BDNF）及神经生长因子（bFGF)的动态变化及抗呆Ⅰ号的干预作用。方法：实验用出生2－3d的大鼠的大脑皮层胶质细胞进行分离培养，建立缺氧缺糖星形胶质细胞损伤模型，实验分为正常对照组、模型组（即缺氧缺糖组）及抗呆Ⅰ号组。结果：bFGF在各组均有表达，尤以缺血再灌组表达最强；BDNF在各组均仅有轻度表达。结论：体外模拟脑缺血再灌后星形胶质细胞反应性胶质化，不同程度地表达BDNF和bFGF，两者可降低星形胶质细胞本身的损伤，进而可能促进神经元的修复。     

含雄黄血清对星形胶质细胞GLAST、GLT-1和GS蛋白表达的影响

目的:探讨含雄黄血清对星形胶质细胞(AC)兴奋性氨基酸转运体1(GLAST)、兴奋性氨基酸转运体2(GLT-1)和谷氨酰胺合成酶(GS)蛋白表达的影响。方法:以雄黄灌胃大鼠的血清为含药血清,以原代培养AC为实验对象,在总砷浓度分别为0、5、10、15、20、25μmol/L的含药血清培养基中培养48 h。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞活力,Western blot法检测蛋白表达。结果:与对照组相比,AC活力、GLAST和GLT-1蛋白的表达随含雄黄血清中砷浓度的升高而逐渐降低。其中,25μmol/L含雄黄血清暴露组与对照组比较显著降低。结论:含雄黄血清暴露可对AC活力产生损伤作用,对GLAST和GLT-1蛋白表达均有明显抑制作用。     

电针对帕金森病大鼠齿状回神经元型一氧化氮合酶表达和星形胶质细胞的影响

目的:观察帕金森病(PD)大鼠齿状回神经元型一氧化氮合酶(nNOS)和胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)表达的改变,以及电针对它们的影响.方法:采用立体定位注射方法,将六羟基多巴胺注入SD大鼠右侧前脑内侧束.注射后第7天,根据大鼠阿朴吗啡腹腔注射所致的旋转行为筛选出12只PD模型,随机分为模型组(6只)和电针组(6只),另设正常组(6只).随后,电针组大鼠进行连续21d的电针处理,穴取“合谷”“太冲”,每日1次;其他组不做治疗干预.电针结束后采用免疫组织化学染色方法检测各组大鼠右侧齿状回nNOS和GFAP的表达.结果:①正常组大鼠右侧齿状回nNOS表达较弱,模型组的表达强度较正常组显著增高(P＜0.01).电针组的表达强度较模型组显著降低(P＜0.01),且与正常组比较差异无统计学意义(P＞0.05).②正常组大鼠齿状回多形细胞层有少量表达较弱的GFAP阳性细胞,模型组GFAP的表达强度较正常组显著增高(P＜0.01),而细胞数与正常组比较无显著性差异(P＞0.05).电针组GFAP的表达强度与模型组无显著性差异(P＞0.05),而细胞数较模型组显著增多(P＜0.01).结论:电针可逆转PD大鼠损伤侧齿状回nNOS的表达增高,并可促进其星形胶质细胞的活化.     

身痛逐瘀汤对骨癌痛小鼠痛行为及脊髓星形胶质细胞活化的影响

目的 探讨身痛逐瘀汤的镇痛作用及对脊髓水平胶质细胞纤维酸性蛋白（GFAP）表达的影响。     

基于星形胶质细胞-小胶质细胞串扰探讨针刺调控慢性偏头痛的中枢炎症机制

慢性偏头痛是世界上最普遍和最易致残的神经源性炎症性病症之一,严重影响患者生命质量,但其机制至今仍未十分明确。最新研究提示在中枢炎症疾病中存在“星形胶质细胞-小胶质细胞”串扰,是阐释发病和治疗机制的新靶点。前期机制研究初步发现了针刺治疗慢性偏头痛与其调控星形胶质细胞与小胶质细胞关系密切。现从最新的神经炎症性疾病研究前沿“星形胶质细胞-小胶质细胞”串扰出发,探讨将其引入针刺治疗慢性偏头痛机制研究中的可能性,以期为针刺慢性偏头痛提供新的科学思路。     

黄芪对脑缺血再灌注星形胶质细胞的影响

目的：为了探讨黄芪对脑缺血再灌注后星形胶质细胞(AS)的影响。方法：采用沙土鼠双侧颈动脉夹闭脑缺血模型，于脑缺血15min再灌注24h和48h后运用免疫组织化学技术观察星型胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的动态表达。结果：缺血15min再灌注24h后，GFAP免疫阳性反应达高峰，黄芪可使GFAP免疫反应减轻；缺血15min48h后GFAP表达减弱，黄芪可使其增强。结论：黄芪对脑缺血再灌注后星形胶质细胞的调节作用可能与脑缺血损伤后神经功能的恢复有关。