诺和龙治疗2型糖尿病60例疗效观察

目的探讨诺和龙治疗2型糖尿病的疗效。方法对60例2型糖尿病患者在合理饮食、适当运动、定期监测等措施的基础上,给予诺和龙0.5~1.0mg,每日3次,饭前服用,共观察12周。结果治疗12周后60例患者达到理想控制32例,一般控制23例,较差控制5例,总有效率91.67%,治疗后空腹血糖及三餐后2h血糖均显著低于治疗前（P〈0.01）,体重指数（BMI）无明显变化（P〉0.05）。结论诺和龙具有有效控制2型糖尿病患者餐后高血糖及稳定空腹血糖的作用,而且不良反应少、患者耐受性好。     

诺和龙治疗2型糖尿病的护理

糖尿病是胰岛素分泌缺陷或和胰岛素作用障碍,导致的一组以慢性高血糖为特征的代谢性疾病[1].发病率逐年增高,在中国糖尿病患者中,约占95%以上为2型糖尿病,其发病机制为多基因遗传与环境因素相互作用的结果.诺和龙(瑞格列奈)属苯丙胺酸衍生物,其在促胰岛素分泌的作用与磺脲类显著不同.     

诺和龙治疗Ⅱ型糖尿病40例疗效观察

诺和龙又称瑞列奈 ,是一种促进胰岛素分泌剂 ,于 1999年 6月经 FDA批准进口并在国内上市。我们于 2 0 0 0年在湖北省人民医院进修期间采用诺和龙治疗 型糖尿病 4 0例 ,现将结果报告如下。1　对象和方法1.1　对象4 0例患者 ,入选标准 :按 1985年 WHO标准 [1 ] 诊断的 型糖尿病人 4 0例 ,诊断时年龄≥ 35岁 ,糖尿病病程大于 3个月。A组 12例 ,为初次诊断的患者 ,经饮食和运动治疗两周以上 ,但 Hb A1 c仍≥ 6 .7mmol/L ,未接受口服降糖药治疗。 B组2 8例 ,为复诊糖尿病患者 ,在饮食和运动治疗的基础上 ,已接受磺脲类治疗者服药时间小于 …     

诺和龙治疗Ⅱ型糖尿病36例疗效观察

目的:观察诺和龙对Ⅱ型糖尿病的疗效。方法:36例(男20、女16例)Ⅱ型糖尿病,年龄(52±12.3)岁,病程(4.5±3.2)年,应用诺和龙每次0.5mg,每日3次,饭前服用,共观察12周。结果:治疗前后患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均有明显下降(P<0.01)。结论:诺和龙是治疗Ⅱ型糖尿病安全有效新药之一。它可用于单一治疗,也可与二甲双胍等降糖药合用。     

预混胰岛素在糖尿病治疗中的应用

预混胰岛素是最为常用的降糖药物之一.文章对预混胰岛素在2型糖尿病治疗中的适应证、作用机制、使用方法、注意事项等作了具体说明,以便社区医生掌握最新知识,提高糖尿病的社区管理水平.     

诺和龙治疗Ⅱ型糖尿病的临床观察

目的观察诺和龙(瑞格列奈)在治疗Ⅱ型糖尿病中空腹血糖,餐后2小时血糖,糖化血红蛋白及血酯C肽水平治疗前后的比较,方法收集40例Ⅱ型糖尿病患者均符合1999年WHO诊断标准,临床分型为Ⅱ型糖尿病,予诺和龙1.5～16mg口服分三餐前15分钟内服用,进餐服药,不进餐不服药.结果治疗12周后患者空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白均有显著下降(P＜0.01),甘油三酯水平显著下降(P＜0.01),胆固醇的指标有轻度下降,但无显著性差异,C肽水平较治疗前下降(P＜0.05),结论诺和经为2型糖尿病患者有效的一线单独用药,具有起效快、作用强、作用时间短、服药方式灵活、控制血糖效果好的优点,对延缓糖尿病的发展和减少糖尿病的并发症有积极意义.     

诺和龙、金芪降糖片联合治疗老年糖尿病

目的 :观察诺和龙与金芪降糖片联合治疗老年糖尿病的临床疗效及安全性。方法 :将单纯饮食加运动控制不满意的老年糖尿病患者 6 2例 ,随机分成治疗组 32例 ,对照组 30例。治疗组采用诺和龙加金芪降糖片、对照组予格列吡嗪治疗 ,疗程 12周。结果 :治疗组 ,空腹血糖、餐后 2小时血糖、糖化血红蛋白的下降均优于对照组 (P <0 .0 1) ,同时还可降低甘油三酯 (P <0 .0 5 )。无肝、肾功能改变 ,无严重的低血糖发生。结论 :诺和龙与金芪降糖片联合治疗老年糖尿病具有降糖作用好、安全性的特点 ,适合于老年糖尿病患者长期服用。     

新药诺和龙

诺和龙是类似于磺脲类又优于磺脲类的抗糖尿病的药物,它是诺和诺德公司新开发的抗糖尿病新药。     

诺和龙治疗2型糖尿病临床观察

在本研究中 ,我们比较了诺和龙单独用药及其与二甲双胍联合用药治疗 2型糖尿病 ,均取得良好的治疗效果 ,并与磺脲类降糖药物做了对照观察 ,现报告如下 :1　对象与方法1 1　对象　对本院门诊及住院 2型糖尿病病人 90例 ,进行为期 12周的临床观察。1 2　入选标准　①根据 1985年WHO标准诊断的 2型糖尿病患者 ;②确诊时糖尿病患者的年龄≥ 35岁 ;③糖尿病确诊 3个月以上 ;④进入实验前治疗仅局限于饮食和运动控制 ,或者使用口服碘脲类降糖药物治疗者 ,服药时间少于 2 4个月 ,且入选前格列苯脲剂量≤ 10mg/d、格列齐特≤2 40mg/d、格列吡嗪≤ …     

诺和龙治疗2型糖尿病的临床观察

目的评价新型降糖药物-餐时血糖调节剂诺和龙治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法采用自身治疗前后对照的方法,针对104例已确诊的2型糖尿病患者,应用诺和龙治疗12周。（4周为剂量调整期,8周为剂量维持期。）结果诺和龙治疗12周后空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白均显示疗效明显,而其空腹胰岛素及餐后2h胰岛素则无明显变化,且未发生低血糖。结论诺和龙治疗2型糖尿病患者安全有效。     

诺和龙和文迪亚治疗肥胖型2型糖尿病的疗效观察

本通过28例肥胖型2型糖尿病的临床治疗观察、结果评价。提示作为速效口服降糖药诺和龙。具有提高2型糖尿病患胰岛素早期分泌及改善胰岛素的后期分泌作用。从而达到模拟恢复生理性胰岛素分泌。即降低血糖。又不产生低血糖，而迪亚因其是唯一可以直接针对胰岛素抵抗。提高外周组织胰岛素敏感性的制剂。从而达到长期稳定的血糖控制。并改善心血管并发症的危险因素。本还观察到。二药联合治疗血糖控制后，单用迪亚也有能保证相关长时期血糖控制。     

预混胰岛素在糖尿病治疗中的地位

糖尿病是全世界危害性最大的慢性病之一。随着经济水平的持续提高和生活方式的骤变,患糖尿病的几率正在迅速增高。在过去30年,全球糖尿病患病率增长了6倍。据估计,2007年全世界糖尿病患者约为2.46亿人,     

糖尿病个体化治疗中预混胰岛素的选择策略

在临床管理中,个体化治疗显得尤为重要。同时,多家指南也将个体化治疗放在了较高的地位。那么如何以患者为中心,选择治疗方案,是临床医生面临的问题。本文将以胰岛素为例,阐述糖尿病的治疗效果,实现个体化治疗。     

临床使用预混胰岛素类似物治疗糖尿病的依从性

研究显示：控制血糖,实现糖化血红蛋白（HbA1c）达标,可以显著降低糖尿病慢性并发症的风险。为了实现良好的血糖控制,胰岛素也不断更新换代,经历了动物源性胰岛素、基因重组人胰岛素、人胰岛素类似物三个主要阶段。与人胰岛素相比,胰岛素类似物具有更快起效,低血糖发生率低,长效胰岛素类似物疗效更平稳等优势。目前临床上常用的有速效胰岛素类似物、长效胰岛素类似物和预混胰岛素类似物。其中预混胰岛素类似物每日注射2～3次,可以单独使用。     

诺和龙治疗2型糖尿病合并动脉粥样硬化临床疗效观察

目的探讨使用诺和龙治疗2型糖尿病合并动脉粥样硬化的临床疗效。方法选择2009年2月至2013年2月本院收治的90例2型糖尿病合并动脉粥样硬化患者,其中45例在常规治疗基础上给予格列吡嗪（优哒灵）治疗,设为对照组;另45例在常规治疗的基础上给予诺和龙治疗,设为观察组。分别将两组治疗前后的空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1C）、餐后2h血糖（2hPBG）及超敏C反应蛋白（hs-CRP）等指标进行对比分析;将两组治疗后的FBG、HbA1C、2hPBG及hs-CRP等指标进行对比分析;将两组低血糖发生率进行对比分析。结果治疗后两组的FBG、HbA1C及2hPBG均优于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后的FBG、HbA1C、2hPBG及hs-CRP优于对照组治疗后,结果差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组低血糖发生率优于对照组,结果差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规基础治疗的基础上运用诺和龙治疗或格列吡嗪治疗2型糖尿病合并动脉粥样硬化都能够有效改善患者临床症状,降低患者血糖浓度。但是诺和龙疗效更显著,且低血糖发生率低,值得临床推广使用。     

诺和龙治疗2型糖尿病磺脲类药物继发失效的临床分析

磺脲类药物是一类应用时间最长和种类最多的口服降糖药 ,至今仍然是2型糖尿病(DM)治疗上的首选药物。但磺脲类降糖药(SU)继发失效每年发生率约为5%～10%[1] ,成为2型DM治疗中的一个难题。本文观察了35例SU继发失效的2型DM患者 ,改用口服诺和龙治疗后 ,血糖和糖化血红蛋白(HbA1c)的变化 ,探讨诺和龙在治疗2型DM患者SU继发失效中的临床作用。1对象与方法1 1对象为我院2001年4月—2002年6月门诊收治的2型DM患者35例 ,诊断符合1985年WHODM的诊断标准 [2]。男19例 ,女16例 ,年龄28～69岁 ,平均(42 6±6 8)岁 ,病程3～12年 ,平均(5 6±1…     

预混胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病临床观察

目的观察应用较大剂量胰岛素联合非促泌剂治疗血糖仍然控制不佳的2型糖尿病患者增加格列美脲的疗效及对胰岛素使用剂量的影响。方法选择每日胰岛素用量均≥40单位的患者,所选病例在饮食及运动量不变的情况下,随机分为原方案组(胰岛素组)和加用格列美脲组(格列美脲组),胰岛素组根据血糖情况继续增加胰岛素剂量至血糖控制理想,格列美脲组在原治疗方案的基础上加用格列美脲,根据血糖情况调整胰岛素和格列美脲的剂量。比较治疗12周后两组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白的变化、胰岛素日剂量、低血糖事件、体重和血脂的变化。结果治疗前后比较,格列美脲组血糖控制明显好于胰岛素组,胰岛素日剂量明显降低,体重低于胰岛素组,两组间低血糖事件比较差异无统计学意义;两组对血脂的影响差异无统计学意义。格列美脲组治疗后各项指标较治疗前也有明显好转。结论胰岛素联合非促泌剂血糖控制不佳的2型糖尿病患者加用格列美脲后胰岛素的日剂量明显降低,在不增加低血糖和患者经济负担基础上持续改善患者的血糖控制,节省外源性胰岛素用量,体重低于单纯胰岛素组。     

诺和龙联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病的临床效果

目的:探讨诺和龙联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病的临床效果.方法:选取2014年10月~2015年10月收治的78例糖尿病患者,按不同用药方法分为两组,每组39例,两组均首先给予诺和龙进行基础治疗,观察组在此基础上联合阿托伐他汀治疗,比较两组治疗前后的血压、血清相关指标及不良反应.结果:治疗后,两组血清和血压相关指标较治疗前明显改善,观察组改善情况较对照组更明显,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:针对糖尿病肾病,采用诺和龙联合阿托伐他汀治疗效果显著,能有效改善血压和血清指标,不良反应小,值得临床推广.     

预混胰岛素在2型糖尿病治疗中的地位综合评价

目的:明晰预混胰岛素在2型糖尿病(T2DM)治疗中的地位,为临床合理用药及医疗卫生决策提供参考。方法:以"Type2 diabetes mellitus""Insulin""Pre-mixed insulin""Guideline"和"2型糖尿病""胰岛素""预混胰岛素""糖尿病防治指南"等为关键词,通过计算机检索Pub Med、Science Direct、Springer Link及中国知网、万方、维普等数据库(检索时限均为建库起至2016年9月13日),收集和筛选相关研究文献,并登录T2DM防治指南/共识发布方官方网站查阅相关资料,从预混胰岛素作用特点、T2DM防治指南使用建议和相关使用情况等方面进行整理和归纳,对其在T2DM治疗中的地位进行综合评价。结果与结论:作用特点方面,预混胰岛素可同时改善基础和餐时胰岛素分泌不足,更好地模拟生理胰岛素的分泌曲线,用于T2DM患者可有效控制空腹血糖和降低餐后血糖;而预混胰岛素类似物相较于预混人胰岛素,具有快速吸收、快速达峰和快速消除等药动学优势,在体内的代谢更接近于胰岛素的生理性分泌,可显著降低夜间和严重低血糖发生风险,在有效性和安全性方面相对更具优势。T2DM防治指南使用建议方面,我国及美国、英国、印度等国家和国际糖尿病联盟等国际组织的相关指南/共识在起始和强化胰岛素治疗阶段均有使用预混胰岛素的建议,其中印度的指南仅推荐使用预混胰岛素。相关使用情况方面,相比于在欧美等国家,在诸如印度、马来西亚和菲律宾等一些亚洲国家,预混胰岛素用于治疗T2DM更为普遍;而在我国,超过60%接受胰岛素治疗的T2DM患者使用预混胰岛素进行治疗。基于现有公开发表的证据,鉴于我国T2DM患者具有胰岛素早相分泌不足、餐后高血糖问题突出等特点,推荐使用预混胰岛素方案,尤其预混胰岛素类似物是其胰岛素治疗的适宜选择。