前列腺增生大鼠模型的建立

目的:探讨丙酸睾酮对去势和不去势SD大鼠前列腺增生的影响.方法:8周龄雄性SD大鼠25只,随机分为正常对照组(n=5)、不去势模型组(n=15)及去势模型组(n=5);不去势模型组按注射丙酸睾酮剂量又分为不去势低剂量组、中剂量组和高剂量组,注射剂量分别为1.25,2.5,5 mg/(kg·d);去势模型组无菌切除双侧睾丸1周后注射丙酸睾酮5 mg/(kg·d);去势模型组和不去势模型组均连续注射丙酸睾酮4周,于末次给药后分离大鼠前列腺,检测其湿重、体积和脏器系数;组织切片HE染色,光镜下观察前列腺组织变化.结果:不去势小剂量组和中剂量组的前列腺湿重、体积和脏器系数增加,与正常对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05),不去势高剂量组和去势组的前列腺体积和脏器系数与正常对照组相比,差异均具有统计学意义(P＜0.01);去势组和不去势组大鼠前列腺体积和腺腔大小均较正常对照组增大,且不去势组前列腺腺体与周围组织界限更清楚,腺腔内乳头状突起也比去势组更加明显.结论:使用不去势、皮下注射5 mg/(kg·d)丙酸睾酮的方法可有效的建立前列腺增生大鼠模型.     

枸杞提取物的抗氧化作用

目的:探讨枸杞醇提物和水提物的抗氧化作用.方法:钙沉淀法提取雄性SD大鼠肝微粒体. 采用·OH和O2-·两种化学发光体系观察枸杞醇提物和水提物对发光强度的抑制作用,采用VC/Fe2 和过氧基异丙苯(CHP)作为微粒体脂质过氧化(LPO)激发剂模型,比色法测定丙二醛(MDA)含量变化,观察枸杞醇提物和水提物对MDA的抑制作用.结果:在两种化学发光体系中,枸杞两种提取物对·OH和O2-·的抑制率均显著高于对照组(P＜0.01),呈明显剂量效应关系;枸杞水提物的IC50为1.22和3.12;醇提物为1.03和1.92. 在VC/Fe2 和CHP模型中,枸杞醇提物和水提物各浓度组MDA含量均显著低于对照组(P＜0.01),对MDA的抑制率也呈现较好的剂量效应关系. 结论:枸杞的两种提取物都具有较强的抗氧化作用,存在一定的剂量效应关系. 枸杞醇提物清除自由基的能力要强于水提物.     

葛根异黄酮对大鼠前列腺增生的影响

目的 探讨葛根异黄酮对丙酸睾酮诱导的去势大鼠前列腺增生的抑制作用及其发生机制.方法 雄性Wistar大鼠,随机分为6组.空白组大鼠行假手术（其余均行去势手术）.饲养7 d后,除空白组注射生理盐水外,其余5组均皮下注射丙酸睾酮10 mg/（kg·d）,连续注射10 d,复制前列腺增生模型.随后隔两日一次皮下注射丙酸睾酮维持,阳性对照组灌胃非那雄胺1.0 mg/（kg·d）,葛根异黄酮高、中、低剂量组按照180、120、60 mg/（kg·d）灌胃,其余两组给予生理盐水,连续给药35 d.取血清,测定前列腺特异性酸性磷酸酶活力;分离前列腺组织,称重,计算前列腺指数（PI）;用足趾容积测量仪测前列腺体积的变化;光镜下观察前列腺组织形态的变化.结果 各剂量组葛根异黄酮对大鼠前列腺湿重、体积及PI相对模型组有明显影响（P〈0.05）.组织形态学观察,不同剂量的葛根组均可缓解由丙酸睾酮所致的大鼠前列腺增生的症状,表现为上皮变薄,腺腔内分泌物减少,间质减少等.结论 葛根异黄酮对大鼠前列腺增生有一定抑制作用.     

破壁松花粉及软胶囊抗前列腺增生作用

目的 观察破壁松花粉(SHF)及软胶囊(PPCM)的抗前列腺增生(BPH)作用.方法 大鼠皮下注射丙酸睾酮3周造成前列腺增生模型,破壁松花粉及软胶囊灌胃给药4周,测定血清酸性磷酸酶活性;测定前列腺重量和体积,以及精囊腺、睾丸、附睾、提肛肌、膀胱湿重,计算脏器指数;测定前列腺组织DNA及蛋白含量.结果 与模型组比较,SHF对大鼠前列腺重量和体积及膀胱指数有明显抑制,但PpCM对大鼠前列腺体积无明显抑制;而二者对精囊腺、睾丸、附睾、提肛肌等脏器指数的抑制均无明显差异,对血清酸性磷酸酶(ACP)、前列腺组织的DNA和蛋白含量也无明显影响.结论 破壁松花粉及软胶囊具有抗大鼠BPH的作用.     

仙甲汤对实验性前列腺增生大鼠前列腺组织细胞核增殖抗原表达的影响

目的 观察实验性前列腺增生大鼠前列腺重量、上皮细胞高度及组织细胞核增殖抗原（PCNA）的表达及仙甲汤对其的影响。方法 去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型，光镜观察前列腺上皮细胞高度、免疫组织化学法检测大鼠前列腺组织PCNA的表达。结果 模型组大鼠前列腺湿重、上皮细胞高度及组织PCNA阳性表达率高于正常组，差异具有统计学意义（均P〈0．01），仙甲汤高剂量组与正常组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 PC-NA表达增高导致前列腺细胞凋亡减少，是引起前列腺增生的重要因素之一，仙甲汤可通过调节PCNA表达以抑制前列腺增生。     

不同基原肾精子药效的比较研究

目的:初步对不同基原肾精子治疗前列腺增生症的疗效进行比较。方法:采用皮下注射丙酸睾酮复制前列腺增生动物模型的方法,以前列腺湿重、脏器指数及脏器病理变化的程度为指标,比较两种基原肾精子的药效作用。结果:两种基原肾精子给药组与模型组比较,前列腺脏器指数减小,差异有统计学意义(P0.05)。肾精子各给药组之间比较,前列腺体积、前列腺湿重、前列腺脏器指数比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:不同基原肾精子均可抑制前列腺增生,疗效比较差异无统计学意义。     

淫羊藿苷对丙酸睾酮诱导大鼠前列腺增生组织影响

目的 :探讨淫羊藿苷对丙酸睾酮诱导的大鼠前列腺增生组织的影响。方法 :通过注射丙酸睾酮建立SD大鼠前列腺增生模型,分为空白组,模型对照组,非那雄胺组,淫羊藿苷高、中、低剂量组。完成给药后摘取前列腺组织分别比较前列腺湿重、体积变化,计算前列腺指数(PI)并观察前列腺组织变化,比较各组自噬蛋白LC-3、Beclin-1的表达。结果 :与模型对照组比较,淫羊藿苷对增生前列腺有明显抑制作用(P0.01或P0.05),高、中剂量效果更显著。结论 :淫羊藿苷对增生前列腺组织有明显抑制作用,并与剂量水平成正相关,且这种抑制作用可能与下调前列腺增生组织中相关蛋白(如LC-3和Beclin-1)、抑制过度自噬有关。     

山绿茶总黄酮抑制实验性大鼠良性前列腺增生的作用观察

48只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、前列康组和山绿茶总黄酮高、中、低剂量组（80,40,20 mg/kg)_{6组,对去势大鼠注射丙酸睾酮造成的良性前列腺增生症（BPH）模型（模型组去势注射丙酸睾酮,对照组去势未注射丙酸睾酮）,用前列康和山绿茶总黄酮高、中、低剂量对前列腺增生模型大鼠灌胃;模型组、对照组以生理盐水灌胃,连续5周。测定大鼠前列腺湿重比,大鼠血清总酸性磷酸酶（ACP）、非前列腺特异性酸性磷酸酶（NPAP）,计算前列腺特异性酸性磷酸酶（PAP）。光学显微镜下观察前列腺组织的形态变化。结果表明,山绿茶总黄酮高、中剂量组（80,40 mg/kg)的前列腺湿重指数、血清PAP活性与模型组比较均明显降低,差异有显著性（P＜0.01）,与前列康组相似;显微镜下山绿茶总黄酮高剂量（80 mg/kg)对上皮细胞形态与模型组相比有明显改变：腺腔中分泌物积聚,可见前列腺结石,与正常组的前列腺细胞结构基本相接近。说明山绿茶总黄酮具有抑制前列腺增生的作用。}     

罗达灵通胶囊对前列腺增生大鼠的影响

目的探讨罗达灵通胶囊对前列腺增生大鼠模型的作用。方法采用去势大鼠注射丙酸睾酮的方法复制前列腺增生模型，采用ig方式给予大鼠罗达灵通胶囊高、低剂量及等体积去离子水，连续15d后处死，观察前列腺组织形态及质量，并通过免疫组化的方法检测增殖细胞核抗原（PCNA）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）表达的变化情况。结果给药组大鼠前列腺质量，PCNA增殖指数和bFGF表达水平均低于模型组，其中高剂量组的效果较为明显，其各项指标都趋近于正常水平。结论罗达灵通胶囊有较好的抑制前列腺增生的效果。     

雌/雄激素比例对去势大鼠前列腺体积及其脏器系数的影响

目的探讨雌/雄激素比例对去势大鼠前列腺体积及其脏器系数的影响。方法选用雄性SD大鼠随机分为37组,分别为:35个不同雌/雄激素比例组、正常和去势对照组。给药组分别注射不同配伍剂量的雌/雄激素、对照组均注射生理盐水各一个月。最后一次注药后24h取血、处死、取材,称取前列腺重量,测量体积,并计算脏器系数。结果当丙酸睾丸酮给药剂量分别为每只鼠0.02、0.5、2.5和12.5mg时,均未见器官增生程度与苯甲酸雌二醇注射剂量呈负相关。丙酸睾丸酮给药剂量每只鼠为0.1mg时,随着苯甲酸雌二醇注射量增加,前列腺体积及其系数均增大,而当每只鼠苯甲酸雌二醇注射量达到50μg/kg时,器官增生程度不再随苯甲酸雌二醇注射剂量增加而增加。结论雌激素发挥作用需以雄激素存在为前提,雌激素并非总是呈现对抗雄激素促进前列腺增生的作用,而是在一定范围内协同雄激素促进前列腺增生。     

西地那非衍生物SDN447对大鼠前列腺增生的影响

目的: 研究西地那非衍生物SDN447,即3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)-N-(正丁氧羰基）苯磺酰胺的药代动力学特征以及对去势后丙酸睾酮诱导大鼠前列腺增生模型的影响。方法: SD雄性大鼠灌胃给药,液相色谱串联质谱分析给药后0.2、0.5、1、1.5、2、4、6和8 h大鼠血浆中SDN447浓度,用Winnonlin 6.3软件计算药代动力学参数。SD雄性大鼠去势后皮下注射丙酸睾酮（5 mg·kg-1·d-1）构建前列腺增生模型,灌胃给药。40 d后,检测大鼠前列腺湿重、前列腺指数,观察前列腺组织形态学变化。结果： 药代动力学结果表明,SDN447相较于西地那非半衰期延长。与模型组比较,SDN447给药组大鼠前列腺湿重和前列腺指数明显降低（P<0.05）。HE染色结果表明,SDN447给药组大鼠前列腺腺上皮乳头和细胞层数较模型组减少。结论： SDN447比西地那非半衰期延长,可以显著抑制大鼠前列腺增生。     

益肾通癃胶囊对前列腺增生模型大鼠雌雄激素比及缺氧诱导因子-1α的影响

目的探讨益肾通癃胶囊对前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)模型大鼠雌雄激素比及缺氧诱导因子1α(chypoxia-inducible fac tor-1α,HIF-1α)的影响。方法对SD雄性大鼠皮下注射丙酸睾酮5 mg/(kg·d),连续4周。造模成功后将大鼠随机分为4组:正常组、模型组、中药对照组和实验组,每组7只。实验组大鼠灌服0.365 g/kg益肾通癃胶囊混悬液;中药对照组灌服0.183 g/kg癃闭舒胶囊混悬液;正常组及模型组给予同等容量的生理盐水灌胃,连续灌胃8周后,光镜下观察前列腺组织病理学变化;称取前列腺湿重并计算前列腺指数;检测大鼠血清E2、T、DHT水平及E2/T;测定前列腺组织中HIF-1α蛋白表达。结果与模型组比较,实验组大鼠前列腺腺体轻微增生,少数呈乳头状增生,腺腔基本恢复正常。与模型组比较,实验组大鼠前列腺体积、前列腺湿重、前列腺指数及前列腺组织中的HIF-1α蛋白表达水平均降低(P<0.01);大鼠血清中的DHT、E2、T水平降低,E2/T比值升高(P<0.01)。结论益肾通癃胶囊可能通过降低BPH模型大鼠血清中的DHT、E2、T水平,升高E2/T比值,抑制HIF-1α的表达起治疗BPH的作用。     

前列冲剂对大鼠前列腺增生影响的实验研究

目的:观察前列冲剂对去势大鼠前列腺增生的影响。方法:将32只雄性昆明大鼠随机分为4个组,除对照组外,实验组大鼠均做去势手术,7d后实验组1皮下注射生理盐水,每天二次;实验组2皮下注射丙酸睾丸酮(4ml／kg),同时用生理盐水灌胃,每天两次;实验组3皮下注射丙酸睾丸酮(4ml／kg),同时用前列冲剂灌胃(5ml／kg),每天两次.5周后将大鼠处死,取出前列腺用10％福尔马林固定,常规HE染色,光镜观察。结果与正常对照组比较,实验组3大鼠前列腺组织有明显萎缩,而且主要表现为间质萎缩。结论:前列冲剂对良性前列腺组织增生有抑制作用．     

大豆异黄酮对大鼠前列腺增生的抑制作用

目的 :探讨补充不同剂量大豆异黄酮对大鼠前列腺增生的影响。方法 :应用丙酸睾酮诱导大鼠前列腺增生 ,观察正常对照组、模型组、低剂量、中剂量及高剂量大豆异黄酮组大鼠前列腺的湿重、前列腺指数、形态学、前列腺特异性酸性磷酸酶及酸性磷酸酶改变。结果 :①低、中、高剂量组大鼠前叶前列腺湿重及前列腺指数、前列腺特异性酸性磷酸酶均显著低于模型组 (P <0 .0 5 ) ;②中、高剂量组大鼠前叶前列腺湿重及前列腺指数和前列腺特异性酸性磷酸酶均显著低于低剂量组 (P <0 .0 5 )。结论 :大豆异黄酮可显著抑制大鼠前列腺增生 ,抑制酸性磷酸酶水平的升高 ,且呈剂量依赖性。大豆异黄酮可能对预防和辅助治疗良性前列腺增生有一定作用。     

大豆异黄酮对大鼠前列腺增生的抑制作用

OBJECTIVE: To explore the inhibitive effect of soybean isoflavone on benign prostatic hyperplasia in rats. METHODS: By subcutaneously injecting testosterone propionate to induce prostate hyperplasia in rats, the changes of prostate wet weight, prostatic index, morphological change, prostate-specific acid phosphatase (PAP), acid phosphatase in the control, the model, low, moderate, high dose of soybean isoflavone groups were observed. RESULTS: The ventral prostate wet weight, prostatic index, and PAP in the low, moderate, and high dose groups were significantly lower than those in the models (P < 0.05). The ventral prostate wet weight, prostatic index, and PAP in the moderate, and high dose groups were significantly lower than those in the low dose group (P < 0.05). CONCLUSION: Soybean isoflavone inhibits prostate hyperplasia and the increase of acid phosphatase and PAP in a dose-dependent manner in rats. Soybean isoflavone may serve as supplementary therapy and prevent benign prostatic hyperplasia.     

桂枝茯苓胶囊对实验性大鼠前列腺增生的影响

目的观察桂枝茯苓胶囊对丙酸睾丸素致大鼠前列腺增生症的影响。方法大鼠去睾丸7d后,sc丙酸睾丸素(3mg/kg)建立大鼠前列腺增生症病理模型,同时连续ig桂枝茯苓胶囊(2.16、1.08、0.54g/kg)30d,末次给药后1h,处死动物,取前列腺称质量,测定体积并进行病理学检查。结果桂枝茯苓胶囊给药组大鼠前列腺质量和体积均低于模型组(P<0.05,0.01);病理镜检显示桂枝茯苓胶囊给药组前列腺腺腔组织扩张较轻,且增生腺上皮高度较模型组低,尤以大、中剂量组最为明显(P<0.05,0.01)。结论桂枝茯苓胶囊可明显抑制大鼠前列腺组织增生。     

前列宁颗粒对大鼠前列腺增生的影响

目的探讨前列宁颗粒对实验大鼠前列腺增生症（BPH）的影响。方法将雄性SD大鼠60只．随机分成空白组、模型组、保列治治疗对照组、前列宁颗粒低、中、高剂量组，采用丙酸睾丸酮皮下注射引起大鼠前列腺增生模型。连续给药30d后．观察6组动物体重、前列腺湿重、前列腺指数、前列腺组织形态、血清睾酮（T）、雌二醇（E2）水平的变化。结果模型组大鼠体重较正常组明显减轻（P〈0．05），而前列腺重量和前列腺指数明显升高（P〈0．01）；前列宁颗粒中、高剂量组的前列腺重量和前列腺指数明显下降（P〈0．01）；前列宁颗粒高剂量组可明显升高大鼠血清T水平，降低E2水平。使T／E2比例升高。结论前列宁颗粒能降低实验大鼠前列腺湿重、前列腺指数，调节大鼠血清中T／E2比例．对大鼠前列腺增生有明显治疗作用．并呈量效关系。     

萘哌地尔衍生物治疗小鼠前列腺增生的实验研究

目的:探讨萘哌地尔衍生物(GYYM)对丙酸睾酮诱发的雄性小鼠良性前列腺增生(BPH)模型的影响方法:用激素法诱发小鼠前列腺增生,称重法测定前列腺湿重,计算前列腺指数;光镜下观察前列腺组织形态变化,并进行形态定量学分析。结果:GYYM各剂量组治疗4周后,均可降低小鼠前列腺湿重指数。光镜下可见:GYYM剂量依赖性地使增生的腺上皮乳头减少或消失,上皮细胞呈低立方或扁平状,均使BPH小鼠前列腺腺体平均最小直径、最大直径及平均面积减小(P<0.05)。结论:GYYM具有抗前列腺增生的作用。