多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌临床观察

目的：评价多西紫杉醇（Doeetaxel）联合顺铂化疗方案，治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法：对30例晚期胃癌患者用多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗78周期。结果：可评价疗效者30例，无完全缓解（CR）、部分缓解（PR）者10例（33．3％），稳定（SD）15例（50．0％），进展（PD）5例（16．7％），总有效率（CR＋PR）33．3％。临床受益率73．3％。肿瘤中位进展期5．6个月，中位生存期9．7个月。主要不良反应：WBC减少27例（90.0％），脱发26例（86．7％），恶心、呕吐22例（73．3％）等，无治疗相关性死亡。结论：多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期胃癌患者有效，临床缓解率较高，不良反应可耐受，可作为难治或复发的晚期胃癌的治疗方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗35例晚期胃癌的临床效果观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果。方法紫杉醇180mg/m2,静脉滴注,1次/d,顺铂65～85mg/m2,静脉滴注,1次/d;3周为1个疗程。结果可评价者35例,PR 17例,总有效率48.6%。主要毒副作用是骨髓抑制和消化道反应。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌能够获得较高疗效,且毒副作用可耐受,是治疗晚期胃癌较好的联合化疗方案。     

紫杉醇联合腹腔灌注顺铂治疗中晚期胃癌的临床观察

目的评价紫杉醇联合腹腔灌注顺铂治疗中晚期胃癌患者的疗效和毒副反应。方法经病理证实的52例中晚期胃癌患者,均有可测量病灶,生存期3个月以上,紫杉醇75mg/m2,ivgtt,d1,8+顺铂60mg/m2,IP,d1,28d为1个周期,均治疗2～3个周期以上。结果有效率RR46.15%,毒副反应轻微。结论紫杉醇联合腹腔灌注顺铂治疗中晚期胃癌有较好的临床疗效,且毒副反应少,值得临床推广。     

紫杉醇联合顺铂化疗方案应用进展

紫杉醇联合顺铂（TP）方案广泛应用于肺癌、卵巢癌、乳腺癌、鼻咽癌、宫颈癌、胃肠道肿瘤等疾病的治疗，T包括紫杉醇、多西紫杉醇，P包括顺铂、卡铂、草酸铂等。TP方案的代表药物为紫杉醇、顺铂。紫杉醇为二萜类化合物，属细胞周期特异性药物，它能促进细胞微管形成并能阻止其生理解聚，可用于治疗卵巢癌、乳腺癌、     

紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期胃癌临床疗效观察

目的探讨紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2010年5月～2012年5月本院收治的晚期胃癌患者共134例,分成治疗组和对照组,各67例,治疗组采用紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂治疗,对照组采用氟尿嘧啶和顺铂治疗。结果治疗组显效率和总有效率分别为59．70％（40／67）,91．04％（61／67）;对照组显效率和总有效率分别为40．30％（27／67）,68．66％（46／67）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期胃癌能够明显改善患者的临床症状,提高其生活质量。     

多西紫杉醇联合顺铂和希罗达治疗晚期胃癌的临床分析

目的 评价多西紫杉醇联合顺铂、希罗达治疗晚期胃癌的疗效.方法 多西紫杉醇45 mg/m2,静脉滴注,第1天;顺铂50 mg/m2,卡培他宾1000 mg/m2,口服,2次/d,d1-14,q21.结果 CR 1例(3.57%),PR15例(53.57%),SD 10例(35.71%),PD 2例(7.14%),有效率为57.14%,临床获益率为92.86%.不良反应主要为主要为白细胞下降、血小板下降、肝功能损害、口腔黏膜炎及手足综合征.结论 多西紫杉醇联合顺铂、希罗达治疗晚期胃癌有效,且绝大多数不良反应为Ⅰ～Ⅱ度,对症治疗后恢复均可恢复,可提高患者的生活质量.     

多西紫杉醇联合顺铂、5-氟尿嘧啶化疗治疗进展期胃癌的48例疗效观察

目的探讨多西紫杉醇、顺铂、5-氟尿嘧啶的联合化疗方案对进展期胃癌的疗效和毒副作用。方法自2007年1月至2008年12月共有48例进展期胃癌患者入组本次临床研究。化疗方案为：多西紫杉醇75mg/m^2,第1天;顺铂25mg/m^2,第1～3天;5-氟尿嘧啶500mg/m^2,持续滴入或泵入（第1～5天）,每3周为1个周期,共2个周期。观察化疗后肿瘤原发病灶的变化情况及化疗的毒副反应。结果临床有效率为62.5%,其中完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）28例,疾病稳定（SD13例）,疾病进展（PD）5例。毒副作用主要是白细胞减少、腹泻、恶心、呕吐、脱发,但未有因此而死亡的病例。结论多西紫杉醇加顺铂及5-氟尿嘧啶的联合化疗方案是治疗进展期胃癌有效安全的方法之一。     

紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌28例临床分析

目的：探讨紫杉醇、顺铂、氟尿嘧啶方案（PCF）治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：回顾性分析本院肿瘤内科近年来收治的应用紫杉醇（PTX）＋顺铂（DDP）＋氟尿嘧啶（5-Fu）即PCF方案化疗的28例晚期胃癌患者的临床资料。结果：手术后施行PCF辅助化疗,局癌患者（Ⅲ或Ⅳ期）12例,生存1年10例,占83.3%;生存1年以上2例,占16.7%。远处转移胃癌患者16例,其中可评估15例,2例部分缓解,占12.50%;7例疾病稳定,占43.75%;6例疾病进展,占37.50%。8个月时死亡9例。平均生存时间为9个月。有一定不良反应,但无因化疗引起的死亡病例。结论：PCF方案的不良反应可以耐受,疗效值得进一步研究。     

紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌的临床观察

目的：探讨紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌的临床疗效。方法对90例晚期食道癌患者随机将其分为观察组和对照组,各45例,给予观察组患者紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,给予对照组患者5-氟尿嘧啶联合顺铂方案治疗,并对两组患者的治疗效果进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率68.9%明显高于对照组46.7%（P〈0.05）,差异具有统计学意义。结论给予晚期食道癌患者紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗可有效的提高治疗效果,临床效果显著,值得推广和应用。     

多西紫杉醇联合顺铂二线化疗对进展期晚期胃癌患者临床疗效研究

目的：观察多西紫杉醇联合顺铂二线化疗治疗晚期胃癌一线药物化疗后病情进展患者的疗效及安全性。方法将80例晚期胃癌一线奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物化疗后病情进展患者纳入研究,其中单药组32例：给予多西紫杉醇75～100 mg／m2治疗,21 d 为1个周期;联合组48例：给予多西紫杉醇60～75 mg／m2 d1,顺铂针25 mg／m2 d1～3,21 d 为1个周期。结果80例均可评价客观疗效及不良反应,单药组和联合组的有效率（RR）分别为12．5％和33．3％,疾病控制率（DCR）分别为43．8％和75．0％,联合组较单药组的 RR 及 DCR 均明显提高（P ＜0．05）。单药组的无疾病进展时间（PFS）为3．1月,联合组的 PFS 为3．9月,联合组较单药组有延长,但差异无统计学意义（P ＞0．05）。最常见的不良反应为血液学毒性、恶心呕吐和脱发,差异均无统计学意义（P ＞0．05）。结论晚期胃癌一线化疗进展患者采用多西紫杉醇联合顺铂方案有效率及疾病控制率较高,不良反应可耐受,仍需进一步研究。     

多西紫杉醇加顺铂及氟尿嘧啶化疗辅助治疗进展期胃癌

目的研究多西紫杉醇加顺铂及氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸钙方案联合新辅助化疗治疗局部进展期胃癌,并评价此方案的疗效和毒副作用。方法2003-10～2004-10收治的18例局部进展期胃癌患者加入研究。入组患者术前接受的新辅助化疗方案为:多西紫杉醇75mg/m2,第1天静脉滴注;顺铂30mg/m2,第1～3天静脉滴注;5-FU500mg/m2,第1～5天静脉滴注;亚叶酸钙100mg于5-FU前30min静脉冲入;每3周为1周期,共3个周期。观察新辅助化疗后肿瘤原发病灶的缓解情况、手术后病理缓解情况以及新辅助化疗的毒副反应。结果新辅助化疗后所有患者进行了根治性手术治疗,有效10例,其中完全缓解3例,部分缓解7例;疾病稳定5例,疾病进展3例。术后病理检查2例病理水平达到完全缓解。不良反应主要为白细胞减少、恶心、脱发、呕吐及黏膜炎,其中有4例患者发生了Ⅲ～Ⅳ级的白细胞减少,但未有因此而发生严重感染和病死者。结论多西紫杉醇加顺铂及5-FU/亚叶酸钙的化疗方案在进展期胃癌的治疗中近期疗效显著,患者耐受性良好。     

紫杉醇类联合氟尿嘧啶和顺铂双途径化疗42例晚期胃癌的临床观察

目的观察紫杉醇类联合氟尿嘧啶和顺铂动静脉双途径给药治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法选取42例晚期胃癌患者，首日接受氟尿嘧啶和顺铂经腹腔干动脉，肠系膜上动脉、下动脉和肝动脉的灌注化疗，次日起接受TCF或DCF方案静脉化疗，其中6例肝转移者联合肝动脉栓塞化疗术。结果总有效率为61．9％（26例／42例），中位疾病进展时间（TTP）为6．2月，生存时间为5～32月，中位生存时间（MST）为13．2月，17例生存时间达1年以上（40．5％），6例生存时间达2年（14.3％），23例症状改善，临床获益率为82．1％。不良反应主要有恶心、呕吐，口腔炎，腹泻，Ⅲ、Ⅳ度白细胞及血小板抑制，关节肌肉疼痛及轻度肝功能损害，未发生出血、发热、腹痛等动脉介入相关的并发症。结论紫杉醇类联合氟尿嘧啶和顺铂双途径给药治疗晚期胃癌的临床疗效较好，不良反应可耐受。     

紫杉醇联合顺铂化疗治疗宫颈癌的护理

宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤[1],我国宫颈癌死亡率居恶性肿瘤死亡率第六位[2]。近年来使用紫杉醇联合顺铂治疗宫颈癌不断增多。我院自2009年8月～2011年2月使用紫杉醇联合顺铂化疗治疗宫颈癌37例共97例次,收到较好的效果,     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌临床观察

目的研究紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的疗效和毒副作用。方法24例晚期食道癌患者．紫杉醇135mg／m^2d1，静脉滴注3h，顺铂70—80mg／m^2，分5天，21天为一周期。结果24例患者共完成68个周期，CR4．17％．PR50.00％，有效率为54．17％，TTP4．5个月，中位生存期7．5个月，毒副反应主要为骨髓抑制，胃肠道反应和脱发。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌疗效肯定，毒副反应可以耐受，值得临床推广。     

紫杉醇与顺铂联合化疗治疗晚期卵巢癌临床研究

目的观察紫杉醇与顺铂联合化疗治疗晚期及复发性卵巢癌的近期疗效及不良反应。方法42例晚期卵巢上皮癌（Ⅲ期或Ⅳ期,其中11例为复发性）患者采用紫杉醇十顺铂静脉化疗,其中紫杉醇】35mg／ml,顺铂70mg／m^2,至少完成3个疗程观察疗效。结果42例患者中,完全缓解9例,部分缓解24例,稳定4例,进展5例,有效率为78．6％。主要毒副反应为骨髓抑制、骨关节疼痛和脱发。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期及复发性卵巢癌疗效较好,毒副反应可以耐受。     

紫杉醇联合卡铂二线治疗进展期胃癌的疗效观察

目的:评价紫杉醇联合卡铂作为二线方案治疗进展期胃癌(AGC)的疗效及安全性。方法:回顾性分析27例一线治疗失败的AGC患者,以紫杉醇联合卡铂进行二线治疗,评价治疗后的客观有效率(RR)、疾病控制率(DC)、中位无进展生存时间(PFS)、中位生存时间(OS)及不良反应。结果:治疗后有27例可评价疗效,其中完全缓解0例,部分缓解7例(25.9%),稳定13例(48.2%),RR为25.9%,DC为74.1%,中位PFS、OS分别为4.8个月和9.3个月。主要不良反应为骨髓抑制、脱发。结论:紫杉醇联合卡铂二线治疗AGC,疗效肯定,且不良反应能够耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗Ⅳ期老年局部宫颈癌临床疗效

目的:探讨紫杉醇联合顺铂治疗Ⅳ期老年局部宫颈癌临床疗效.方法:58例患者随机分为两组,两组均给予静脉滴注顺铂,研究组又给予紫杉醇静脉滴注.结果:治疗后,研究组治疗有效率明显高于对照组,研究组SCC、CD105、CA125、CA724水平显著低于对照组,数据差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:紫杉醇联合顺铂治疗Ⅳ期老年局部宫颈癌效果显著.     

紫杉醇联合顺铂治疗膀胱癌的疗效观察

目的:观察紫杉醇(paclitaxel, PTX)与顺铂(Displatin, DDP)协同对膀胱癌的治疗效果。方法:选取2011年5月～2019年5月某院就诊的膀胱癌患者77例,接受行顺铂单药与紫杉醇联合顺铂治疗的患者分别为对照组(n=39)和治疗组(n=38)。每周治疗3次,3周为1个周期,两组患者均治疗3个周期,比较两组患者治疗后近期疗效、近期生活质量评分以及药物的不良反应发生情况。结果:治疗组患者治疗后的疾病控制率为86.84%,高于对照组66.67%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患者自觉症状、日常生活、社会活动、心理情绪状态、躯体生理功能状态和总得分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者骨髓抑制、血小板减少、白细胞减少、血红蛋白减少、恶心呕吐、肌肉关节酸痛等不良反应发生率均小于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:紫杉醇联合顺铂治疗膀胱癌的有效率较高,可明显改善患者的生活质量,不良反应少,值得在临床上进一步推广和应用。     

紫杉醇与顺铂同步化疗联合放疗治疗老年食管癌临床观察

目的对紫杉醇与顺铂同步化疗联合放疗治疗老年食管癌的临床疗效进行分析。方法老年食管癌患者90例,随机分为两组,对照组43例给予单纯放疗,观察组47例给予紫杉醇与顺铂同步化疗联合放疗,对比两组治疗效果、不良反应及患者3个月后生存情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,胃肠道反应发生率及血液学毒性发生率显著高于对照组,患者治疗3个月后生存质量评分显著高于对照组。结论在老年食管癌治疗中采用紫杉醇与顺铂同步化疗联合放疗效果显著,可大幅提高患者生存质量,然而在临床中应用时应对不良反应予以观察,对患者肝肾功能予以有效保护。     

紫杉醇与顺铂联合化疗治疗宫颈癌的疗效观察

目的 探究紫衫醇与顺铂联合化疗治疗宫颈癌的疗效.方法研究对象为挑选80例宫颈癌于2016年1月至2016年12月在我院就诊的患者,设为试验组(40例)和对照组(40例).用紫杉醇单药化疗进行治疗的为对照组,用紫杉醇与顺铂联合化疗进行治疗的为试验组.比较两组患者经化疗治疗后,分析和探究患者经过不同的化疗方案的有效率.结果经过两种不同方式进行化疗后,在总有效率方面比较,对照组(62.5%)低于观察组(85.00%),均有明显差异具有统计学意义(P<0.05).结论 紫杉醇与顺铂联合化疗治疗临床效果优于紫杉醇单药化疗,提高了患者的生存率,使患者满意度大大推升,是治疗晚期宫颈癌的较佳选择.