艾迪注射液联合GP化疗对老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的采取艾迪注射液联合GP方案化疗,与单纯GP方案化疗比较。观察联合的治疗方案对老年晚期NSCLC患者的治疗效果。方法选取我院从2007年10月至2011年10月所收治的70例>60岁的晚期非小细胞肺癌患者作为本次临床研究对象,将所有患者按照入院尾号奇偶数随机分为治疗组和对照组两组,对照组患者采用GP方案全身化疗方案治疗,治疗组在对照组治疗方案的基础上使用艾迪注射液进行治疗。观察两组患者的近期疗效与不良反应发生情况。结果治疗组患者的治疗总有效率为54.3%,对照组的总有效率为45.7%。两组比较,其疗效差异有统计学意义(P<0.05)。两组主要不良反应为脱发、静脉炎与骨髓抑制等。但仅有WBC下降的差异两组间有统计学意义(P<0.05),治疗组为68.6%,对照组为91.4%。结论艾迪注射液联合GP化疗方案对老年晚期非小细胞癌的治疗效果显著,值得在今后的临床治疗当中推广应用。     

消癌平注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察消癌平注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将56例晚期非小细胞肺癌随机分为两组,对照组28例应用GP方案化疗,试验组28例应用GP方案化疗联合消癌平注射液,2个周期后评价疗效。结果两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),但试验组患者治疗后生活质量明显优于对照组(P<0.05),毒副反应轻于对照组(P<0.05)。结论消癌平注射液能减轻GP方案对机体的毒副反应,增强患者对化疗的耐受性。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法：以本科收治的68例确诊为中晚期非小细胞肺癌的患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各34例,对照组给予GP（吉西他滨和顺铂）方案进行化疗,观察组在对照组的基础上加用艾迪注射液进行治疗,治疗后观察两组的近期疗效、患者生活质量改善等情况。结果：观察组和对照组均有显著近期疗效,差异无统计学意义（P〉0.05）;然而观察组治疗后患者生活质量评分改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;并且观察组不良反应的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有很好的疗效,并且能显著提高患者生活质量,减少不良反应的发生,适合临床上推广应用。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 探讨艾迪注射液联合化疗(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌中减毒、增效的临床作用.方法 非小细胞肺癌患者 76例,随机分为艾迪+化疗治疗组和单用化疗对照组.两组患者21 d为 1个疗程,连续化疗2个疗程以上.评定临床治疗效果,观察减轻副作用的效果.结果 观察组化疗总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05); 观察组骨髓抑制和消化道反应发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05) 结论 艾迪注射液能够提高化疗(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果,同时具有减轻化疗反应的作用.     

艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果分析

目的 探讨艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果,为临床提供参考依据.方法 选择本院2009年11月～2012年11月收治的80例非小细胞肺癌患者为研究对象,以住院单双号分为研究组和对照组,每组40例.对照组采用GP方案治疗,研究组采用艾迪注射液联合GP方案治疗,比较两组的临床效果.结果 研究组的总有效率、临床收益率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.研究组的Karnofsky评分提高率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果显著,可大幅度改善患者的生活质量,减小GP单独使用的毒副作用,值得临床推广应用.     

艾迪注射液联合二线化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的疗效观察

目的研究艾迪注射液联合二线化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的客观疗效。方法将46例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(25例)和对照组(21例)。治疗组采用艾迪注射液联合二线化疗,对照组单用化疗,方案与治疗组相仿。结果治疗组肿瘤缓解率和无进展生存期与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);但疾病控制率治疗组为68.0%,对照组为52.3%,两组比较有统计学意义(P<0.05);对照组的血液学毒性和消化道反应及感染较治疗组严重,其中白细胞下降及感染两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论艾迪注射液提高二线化疗的疗效,减轻毒副反应,保护骨髓,减少感染机率,提高机体免疫力。     

艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察艾迪注射液联合顺铂、长春瑞滨静脉滴注（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与毒副作用.方法 将2009年1月至2012年12月收治的90例晚期非小细胞肺癌患者分为观察组与对照组各45例.观察组给予艾迪注射液联合NP方案化疗,对照组给予单纯NP方案化疗,至少治疗2个疗程,评价、比较临床疗效与毒副作用.结果 观察组总有效率、生活质量Karnofsky评分均明显高于对照组,白细胞减少明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者消化道反应及肝肾功能损害发生率低于对照组,但差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌,与单纯NP方案相比,可以提高近期疗效、改善生活质量,减少化疗毒副作用,值得临床推广应用.     

康莱特注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察康莱特注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法将2009年3月～2012年1月在我院肿瘤内科治疗的98例晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组,其中49人为治疗组,接受康莱特注射液和GP方案治疗,49人为对照组,仅采用GP方案治疗,比较两组治疗后的近期疗效、KPS及不良反应的发生情况。结果两组治疗总有效率分别为40.81%和30.61%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的KPS改善率显著高于对照组(分别为61.22%和44.90%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组骨髓抑制、末梢神经炎以及脱发的发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组胃肠道反应及肝肾功能损害发生率相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论康莱特注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效略优于单纯应用GP方案,且不良反应显著减少。     

康艾注射液在TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌中的临床效果观察

目的探讨康艾注射液在TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌中的临床效果。方法选择我院非小细胞肺癌患者58例,将上述患者随机分为观察组和对照组。对照组给予紫杉醇联合顺铂化疗。观察组在对照组化疗基础上给予康艾注射液。两组患者21d为1个疗程。连续化疗2个疗程以上评定临床治疗效果。结果观察组化疗总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组KPS评分总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组骨髓抑制和消化道反应发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液能够提高TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床效果,降低其毒性反应,临床效果显著。     

艾迪注射液联合TP化疗方案治疗非小细胞肺癌46例临床观察

目的探讨艾迪注射液联合TP化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效。方法将46名患者随机均分为治疗组和对照组,对照组行TP化疗,治疗组在TP化疗的基础上注射艾迪注射液,观察两种治疗方法的疗效、毒副作用以及患者KPS评分的改变。结果治疗组患者的总有效率为52.2%,对照组为31.1%,二者相比差异显著(P<0.05);治疗组患者白细胞下降的发生率为26.1%,对照组为39.1%,二者相比差异显著(P<0.05);治疗组患者的KPS评分改善率为65.2%,对照组为34.8%,二者相比差异显著(P<0.05)。结论艾迪注射液联合TP化疗方案能提高非小细胞肺癌的疗效,改善患者的生活质量,降低化疗的毒副作用,在非小细胞癌的化疗中有重要意义。     

艾迪与复方苦参联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 比较艾迪联合GP化疗方案与复方苦参联合GP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果与治疗费用.方法 将38例中晚期NSCLC病患分成A组（20例）和B组（18例）,A组给予GP联合艾迪化疗方案治疗,B组给予GP联合复方苦参化疗方案治疗.结果 两组治疗方案在近期疗效方面比较差异无统计学意义（P＞0.05）,但A组的C/E最低.结论 艾迪注射液、复方苦参注射液联合GP化疗方案治疗中晚期NSCLC患者均有效,但在患者药费负担性价比方面,艾迪注射液联合GP化疗方案较有优势.     

艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床有效性及安全性。方法将本院2008年1月～2011年11月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者180例,随机分为观察组和对照组,每组90例。观察组采用艾迪注射液50mL／d静滴联合化疗,化疗方案分别为多西紫杉醇加顺铂、长春瑞滨加顺铂或吉西他滨加顺铂,对照组单用上述化疗方案治疗,所有患者均接受3-4个周期化疗后评价疗效、毒副作用及生活质量。结果观察组和对照组有效率分别为35．6％和33．3％,比较差异无统计学意义（P〉0．05）;临床受益率分别为81．1％和67．8％,比较差异有统计学意义（P〈0．05）,KPS评分改善率分别为54．4％和31．1％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均出现胃肠道反应及骨髓抑制,观察组的发生率及严重程度均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌能提高临床受益率及生活质量,减轻化疗毒副作用,易被患者接受。     

康艾注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的比较康艾注射液联合GP方案化疗与NP方案对Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量的改善情况。方法A组(34例)接受康艾注射液联合GP方案治疗;B组(33例)接受GP方案治疗。两组均以21d为1个周期,重复2个周期方法。结果近期疗效有效率治疗组为69.2%,对照组为48.0%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。生活质量karnofsky(KPS)评分好转率治疗组为80.8%,对照组为56.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌,有提高近期疗效,减轻不良反应,提高生活质量的作用。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP化疗治疗晚期NSCLC的疗效观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合吉西他滨+顺铂(GP)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将84例晚期NSCLC患者随机分为两组,治疗组42例,对照组42例。治疗组给予斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP方案化疗,对照组单纯给予GP方案化疗,每间隔21 d为1周期,2周期后给予疗效评价、生活质量评分、不良反应评估。结果治疗组临床总有效率RR(CR+PR)为47.6%,对照组为30.9%,治疗组临床获益率CBR(CR+PR+SD)为80.9%,对照组为59.5%,两组的临床总有效率及临床获益率差异性比较,均有统计学意义(P<0.05);治疗组生活质量改善率为88.1%,高于对照组的64.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组中三种常见不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP化疗方案治疗晚期NSCLC较单纯给予GP方案化疗更为有效,患者耐受性更好,且不良反应较轻。     

胸腺五肽注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

目的探讨胸腺五肽注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 58例非小细胞肺癌患者随机分为试验组和对照组各29例,对照组单纯行GP化疗方案,试验组在GP化疗基础上给予胸腺五肽注射液辅助治疗。比较2组疗效及不良反应。结果 2组疗效相当,化疗过程中未发生其他严重并发症。试验组消化系统不良反应控制有效率为72.4%(21/29),高于对照组的51.7%(15/29),差异有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺五肽联合化疗方法治疗晚期非小细胞肺癌患者有效降低了不良反应的发生,提高了患者的生活质量,在一定程度上获得了良好的治疗效果。     

艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌60例临床观察

目的观察艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法将60例非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组30例应用NP方案化疗,治疗组30例应用NP方案化疗联合艾迪注射液静脉滴注;2个周期后评价疗效。结果2组患者近期疗效差异无显著性,但治疗组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组,不良反应低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论艾迪注射液能减轻NP方案对机体的不良反应,提高机体免疫力,增加患者对化疗的耐受性。     

GP方案联合恩度在治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效研究

目的研究GP方案联合重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 64例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组,各32例,按GP+恩度(治疗组)和GP(对照组)方案化疗2个周期。对比并分析两组的临床效果。结果治疗组患者的有效率为65.6%,疾病控制率为96.9%,症状缓解率为81.3%,生活质量改善率为65.6%,明显优于对照组患者的40.6%、75.0%、56.3%和40.6%(P<0.05),而不良反应方面两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GP方案联合恩度能显著提升晚期NSCLC患者的有效率,且不良反应较轻,安全可靠,值得在临床上推广应用。     

晚期非小细胞肺癌同步放化疗临床疗效及安全性观察

目的探讨长春瑞滨联合顺铂(NP)方案化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法随机将96例晚期非小细胞肺癌患者分为NP方案化疗联合三维适形放疗组(观察组,48例)与单纯放疗组(对照组,48例),比较两组疗效及毒副反应情况。结果观察组有效率72.9%、对照组有效率45.8%,观察组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的1年、2年生存率分别为64.6%、41.7%和58.3%、31.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相对于单纯放疗,NP方案化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌可显著提高临床疗效和生存率。     

艾迪联合GP方案与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果研究

目的 观察艾迪联合GP方案(中药艾迪注射液、吉西他滨、顺铂联合的化疗方案)与GP方案(吉西他滨、顺铂化疗方案)对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效、毒性及生活质量的影响.方法 68例NSCLC患者,根据入院先后顺序分为A组(33例)及B组(35例).A组采用艾迪联合GP方案治疗,B组接受GP方案治疗.比较两组客观疗...     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法观察组43例采用艾迪注射液联合NP方案化疗,对照组40例单NP方案化疗。结果观察组和对照组缓解率差异无统计学意义P〉0．05,生活质量评分两组差异有统计学意义P〈0．05。结论艾迪能提高患者生活质量,减少化疗毒副作用。