酒石酸美托洛尔联合贝那普利治疗慢性充血性心功能不全的临床观察

目的观察酒石酸美托洛尔缓释片联合贝那普利应用对慢性充血性心力衰竭（CCHF）的心功能的疗效。方法分为两组,治疗组31例,使用美托洛尔联合贝那普利治疗,对照组30例,使用常规治疗,比较两组的超声心动图。结果治疗组临床症状改善总有效率为93．54％,明显高于对照组73．33％（P〈0．05）;两组治疗后心脏射血分数、B型前脑利尿钠肽较治疗前明显改善（P〈0．05）,且治疗组优于对照组（P〈0．05）;治疗组心功能改善均好于对照组。结论美托洛尔联合贝那普利应用能改善心力衰竭症状、提高生活质量、改善预后,并有利于心力衰竭患者的二级预防。     

辛伐他汀联合缬沙坦对慢性心力衰竭患者血清TNF-α、IL-1、BNP水平和心功能的影响

目的观察辛伐他汀联合缬沙坦对慢性充血性心力衰竭患者血清TNF-α、IL-1、BNP水平和心功能的影响。方法68例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予缬沙坦及常规治疗,治疗组在此基础上加用辛伐他汀,疗程均为1年。比较两组治疗前后血清TNF-α、IL-1、BNP水平的变化和心功能疗效及心脏彩超指标。结果治疗组1年后血清TNF-α、IL-1、BNP水平较对照组显著下降（P〈0．05）;心功能改善总有效率显著优于对照组（P〈0．05）;左心室射血分数（LVEF）、左室收缩末内径（LVSD）、左室舒张末内径（LVDD）和左室内径缩短率（FS）均较对照组有明显改善（P〈0．01）。结论辛伐他汀联合缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭能显著降低患者血清TNF-α、IL－1、BNP水平,明显改善心功能,疗效优于单加缬沙坦。     

卡维地洛联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的探讨卡维地洛联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭的疗效与安全性。方法82例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和治疗组,每组4l例,对照组采用缬沙坦进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用卡维地洛。2组治疗周期均为6个月,观察2组疗效、不良反应、LVEDD、LVESD、LVEF、心率、收缩压以及6min步行试验等。结果观察组总有效率为92．7％明显高于对照组的65．9％（P〈0．05）;2组患者LVEDD、LVESD、LVEF均明显优于治疗前,且观察组患者治疗后的LVEDD、LVEF均明显优于对照组（P〈0．05）;对照纽患者心率明显下降,6rain步行实验、收缩压有明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者收缩压、心率、6rain步行实验均较治疗前有明显改善,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组患者均未出现明显不良反应,组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论卡维地洛联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭效果较好,可改善患者的心功能,改善患者预后,且不良反应较少,值得临床推广应用。     

葛根素注射液联合依那普利治疗冠心病慢性心力衰竭临床疗效分析

目的探讨葛根素注射液联合依那普利治疗冠心病慢性心力衰竭临床疗效。方法选择本院2006年9月至2008年9月住院的有症状的冠心病慢性心力衰竭患者67例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗。治疗组在对照组治疗的基础上,加用葛根素注射液和依那普利。观察两组心功能改善情况。结果治疗组显效率及总有效率均优于对照组（P〈0．05）,两组治疗后的心功能指标均较治疗前明显改善（P〈0．05）,治疗组治疗后与对照组比较心功能指标亦有显著性差异（P〈0．05）。结论在标准抗心力衰竭治疗的基础上应用葛根素注射液及依那普利可以明显提高慢性心力衰竭患者的左心功能,其疗效明显优于常规治疗。     

参麦注射液联合美托洛尔对慢性心功能不全患者的影响

目的观察参麦注射液联合美托洛尔对慢性心功能不全患者的影响。方法 102例慢性心功能不全患者分成两组,对照组给予酒石酸美托洛尔,观察组给予参麦注射液和美托洛尔,观察临床疗效和部分指标的影响。结果观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,LVEF、LVEDD和hs-CRP水平改善程度明显高于对照组（P〈0.05）,不良反应小。结论参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性心功能不全安全有效,值得推广。     

美托洛尔缓释片治疗慢性充血性心力衰竭效果观察

目的研究美托洛尔缓释片治疗慢性充血性心力衰竭的效果。方法选择慢性充血性心力衰竭60例随机分为对照组30例与观察组30例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗;观察组在对照组治疗基础上加琥珀酸美托洛尔缓释片23．75mg、1／d,每2周剂量加倍,逐渐增至95mg、1／d。两组疗程均为6个月。观察比较治疗前后两组心功能指标及疗效。结果观察组临床症状改善总有效率：勾90．O％,明显高于对照组的73．3％（P〈0．05）;治疗后心功能指标左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室射血分数（LVEF）较对照组明显改善（P〈0．05）;病死率明显低于对照组（P〈0．05）。结论在常规治疗心力衰竭基础上加用美托洛尔缓释片能显著改善患者的临床症状及心功能。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效分析

目的观察美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的临床疗效,探讨其临床价值。方法将给与常规治疗的48例冠心病并心力衰竭患者视为对照组,采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的48例冠心病并心力衰竭患者视为观察组,观察两组患者临床疗效及心功能改善情况。结果观察组总有效率为95．83％,明显高于对照组的83．33％（P〈0．05）;观察组治疗6个月后LVEF明显高于对照组（P〈0．05）,LVESD及LVEDD均明显低于对照组（P〈0．05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭具有疗效好、见效快、药效持久等优点,可作为目前治疗冠心病心力衰竭的一种较佳治疗方案。     

依那普利联合缬沙坦对心力衰竭合并心房颤动的疗效观察

目的 观察依那普利联合缬沙坦防治慢性心力衰竭（CHF）合并心房颤动（AF）的临床疗效。方法 选择慢性心力衰竭合并阵发性房颤患者55例，随机分为观察组28例和对照组27例，对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上加用依那普利10mg／次，2次／d，缬沙坦80mg／次，1次／d，口服，疗程8周，治疗前及疗程结束后评价临床疗效及心功能变化。结果 观察组治疗后新房颤动复发率为10．71％，对照组为22．22％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组心功能（NYHA）分级及左室射血分数（LVEF）较对照组改善明显，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 依那普利联合缬沙坦能明显改善慢性心力衰竭合并阵发性心房颤动患者的心功能分级及左室射血分数，并可降低心房颤动的复发率。     

苯那普利联合缬沙坦治疗心力衰竭合并心房颤动的疗效观察

目的观察苯那普利联合缬沙坦治疗心力衰竭合并心房颤动的疗效。方法对照组50例在原发病治疗的基础上加用苯那普利。治疗组50例在原发病治疗的基础上同时应用苯那普利和缬沙坦。观察两组心功能改善情况、心房颤动复发率及不良反应。结果治疗组心房颤动复发率明显低于对照组,两组间有差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组心功能改善、心率及血压变化明显优于对照组,两组间有差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用苯那普利联合缬沙坦作为干预药物,不仅改善了心功能,降低了心房颤动的复发率,改善了患者的生活质量,且无明显不良反应。     

曲美他嗪联合酒石酸美托洛尔治疗舒张性心力衰竭40例疗效观察

目的观察曲美他嗪联合酒石酸美托洛尔治疗舒张性心力衰竭（DHF）的临床效果。方法选取2006年10月～2010年10月在本院住院的DHF患者80例,随机分为曲美他嗪联合酒石酸美托洛尔组（治疗组）和单用酒石酸美托洛尔组（对照组）各40例。观察治疗后两组患者的左心室舒张功能指标,及临床症状和心功能改善情况。结果治疗后两组心脏彩超提示,E血流速率、晚期充盈A峰速率、E／A等左心室舒张功能指标优于治疗前,且治疗组各指标均优于对照组（P〈0．05）。治疗后两组患者临床症状及NYHA心功能分级较治疗前均有所改善,但两组临床心功能改善的程度比较。差异无统计学意义（P〉0．05）。结论曲美他嗪联合酒石酸美托洛尔治疗DHF临床疗效肯定。     

酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床效果评价

目的：探讨酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床效果。方法：选择80例CHF患者,随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组用常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上加用酒石酸美托洛尔,比较两组疗效、心率血压变化及药物不良反应。结果：观察组治疗总有效率为95．0％,对照组为72．5％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者治疗后心率均变慢,血压降低,但观察组与治疗前比较,及观察组与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：酒石酸美托洛尔总体治疗效果明显优于常规治疗．但宜从小剂量开始。     

前列腺素E1联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨前列腺素E1联合缬沙坦治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法将72例3期及4期DN患者随机分为观察组和对照组各36例,两组患者均给予相同基础治疗,对照组给予前列腺素E1治疗,观察组给予前列腺素E1联合缬沙坦治疗,观察两组患者治疗前后UAER及ACR变化情况。结果两组患者治疗后UAER水平均明显低于治疗前（P〈0．叭）;观察组治疗后UAER水平明显低于对照组（P〈0．05）;两组患者治疗后ACR值均明显低于治疗前（P〈0．01）;观察组治疗后ACR值明显低于对照组（P〈0．05）。结论前列腺素E1联合缬沙坦治疗DN,比单用前列腺素E1更显著减少DN患者尿蛋白排泄。     

养心益气汤联合西药治疗慢性心力衰竭的疗效

目的探讨养心益气汤联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取本院2010年6月-2011年6月收治的慢性心力衰竭患者102例,随机分为对照组与观察组,对照组单纯采取西药治疗。观察组在对照组治疗基础上加用养心益气汤,比较两组患者临床治疗效果及患者心功能变化。结果观察组临床总有效率为92．16％,明显高于对照组（P〈0．05）;两组患者治疗后CO及LVEF较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）;且观察组改善较对照组更为显著,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论养心益气汤联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效显著,可有效改善患者心功能,降低不良反应发生率,值得临床推广和应用。     

苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦治疗老年原发性轻中度高血压疗效观察

目的探讨苯磺酸氨氯地平联合缬沙坦治疗老年原发性轻中度高血压的疗效。方法将86例老年原发性轻中度高血压患者随机分为对照组和治疗组各43例。对照组应用缬沙坦治疗，治疗组在对照组基础上加用苯磺酸氨氯地平治疗，比较两组治疗后疗效。结果治疗组总有效率为97．70％，显著优于对照组的65．12％（P〈0．05）；两组治疗后收缩压和舒张压均较治疗前有明显改善，且治疗组血压改善幅度明显优于对照组（P〈0．05）。结论磺酸氨氯地平联合缬沙坦治疗老年原发性轻中度高血压疗效显著，不良反应少，患者依从性好，值得推广应用。     

痰热清联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性发作

目的观察痰热清联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法将60例患者随机分为两组,对照组单用左氧氟沙星,联合组应用痰热清加左氧氟沙星,观察两组治疗前后白细胞、CRP、临床症状改变。结果联合组临床有效率为96．6％,对照组为83．3％。两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）;联合组治疗后白细胞、CRP等改变明显优于对照组（P〈0．05）或（P〈0．01）。结论痰热清联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性发作疗效确切,无明显不良反应。     

卡维地洛联合缬沙坦治疗慢性心功能衰竭临床观察

目的：探讨缬沙坦联合卡维地洛对慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法将2011年5月~2013年8月间76例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各38例,对照组常规抗心力衰竭治疗,观察组在常规治疗基础上加用缬沙坦与卡维地洛,治疗周期均为6个月,比较两组患者左心功能变化、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后两组患者LVEDD、LVSDD均较治疗前下降, LVEF较前增加,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组LVEDD、LVSDD、LVEF改善明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组显效9例,总有效率76.3%,观察组显效15例,总有效率94.7%;组间比较均差异有统计学意义（P〈0.05）。结论卡维地洛联合缬沙坦辅助治疗慢性心力衰竭疗效明显优于常规治疗,可有效改善患者左心功能,逆转左心室重塑,改善预后,且无明显不良反应,临床应用安全、有效。     

依那普利及缬沙坦联合治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察依那普利及缬沙坦联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将115例慢性心力衰竭患者随机分为依那普利及缬沙坦联合治疗组60例，对照组应用依那普利治疗55例，观察治疗1年后两组患者超声心动图变化（LVEF、LEDV、LESV）、心功能改善情况及再住院率。结果两组各指标较入院均差异有统计学意义（P〈0．01）；联合治疗组左室收缩及舒张末期容积低于对照组，左室射血分数高于对照组；再住院率低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依那普利及缬沙坦联合治疗可以改善慢性心力衰竭患者的心功能，降低再住院率。     

缬沙坦治疗缺血性脑卒中30例疗效观察

目的观察缬沙坦治疗缺血性脑卒中的疗效。方法治疗组口服缬沙坦;对照组口服利尿降压药,用药6个月后进行神经功能缺损评分和疗效评价,并评价其脑梗死复发、死亡情况。结果两组神经功能缺损评分均显著增加,与治疗前比较有显著性差异（P〈0．05）,且治疗组与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组总有效率高于对照组,相比较有显著性差异（P〈0．05）;经CT或MRI证实治疗组脑梗死复发率和死亡率均明显低于对照组,相比较有显著性差异（P〈0．05）。结论缬沙坦治疗缺血性脑卒中有较好疗效。     

前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的观察前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及对肾功能及血液流变学的影响。方法将确诊为慢性肾小球肾炎的78例患者按随机数字表分为观察组39例和对照组39例,两组均进行常规方法治疗,对照组口服缬沙坦80mg／次,q．d．,观察组在对照组的基础上再静脉滴注前列地尔治疗,10蚓次,q．d．,2周为1个疗程,两组均治疗2个疗程,每个疗程间隔7d,治疗前后观察两组患者肾功能（24h尿蛋白排泄量Upro、血肌酐Scr、尿素氮BUN）及血液流变学（全血高切黏度、全血低切黏度）的改善情况,评价两组临床疗效。结果观察组和对照组治疗后Upro、Scr、BUN均较治疗前明显下降（P〈0．05）,治疗后观察组Upro、Scr、BUN明显低于对照组（P〈0．05）;观察组和对照组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度均较治疗前明显下降（P〈0．05）,治疗后观察组全血高切黏度、全血低切黏度明显低于对照组（P〈0．05）;观察组和对照组的总有效率分别为89．74％（35／39）和56．41％（22／39）,差异具有统计学意义（x2=12．123,P〈O．01）。结论前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效确切,能够有效改善肾功能及血液流变学指标,降低肾血管阻力,延缓肾功能恶化,值得临床推广使用。     

缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的探讨缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法抽取本院收治的70例慢性充血性心力衰竭患者分为2组,对照组30例行依那普利治疗,实验组40例行缬沙坦联合依那普利治疗。随访1～2个月,比较两组患者的临床疗效和超声心动图变化。结果实验组患者的总有效率为95．0％,对照组为76．7％（P〈0．05）实验组患者的超声心动图指标优于对照组（P〈0．05）。结论应用缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心衰可改善超声心动图指标,提高临床疗效。