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相似文献
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1.
目的观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组32例,对照组30例,对照组给予常规综合治疗,观察组在综合治疗的基础上加用布地奈德混悬液、硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入,疗程5~7d。对治疗后的临床症状、体征改善时间以及平均住院时间进行比较。结果观察组总有效率93.7%(30/32),高于对照组73.3%(22/30),差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01);两组均未见明显副反应发生。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效显著,副反应少,是治疗婴幼儿毛细支管炎的主要手段之一。  相似文献   

2.
目的观察炎琥宁注射液联合阿奇霉素口服治疗毛细支气管炎的疗效。方法将89例毛细支气管炎患儿随机分为观察组45例和对照组44例,两组均予以对症支持治疗,观察组予雾化吸入炎琥宁注射液和口服阿奇霉素颗粒剂,对照组予雾化吸入利巴韦林注射液和口服阿莫西林颗粒剂,5~7 d为1个疗程。观察两组患儿症状、体征消失时间、住院时间、药物副反应及总有效率,随访半年,记录患儿出院后反复喘息发作次数。结果观察组咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组有效率97.78%(44/45),对照组有效率81.82%(36/44),差异有统计学意义(P〈0.05);随访半年观察组喘息发生率4.44%(2/45),对照组20.45%(9/44),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论炎琥宁注射液联合阿奇霉素口服治疗毛细支气管炎,可较快地改善临床症状、体征,提高疗效,减少患儿日后喘息发作。  相似文献   

3.
目的观察干扰素联合氨溴素佐治要幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各60例,观察组在综合治疗基础上.采用α干扰素100万单位+氨溴素15mg以氧气驱动雾化吸入治疗,对照组采用综合治疗.7d后观察两组临床疗效及症状、体征消失的时间。结果观察组治愈46例,好转14例,总治愈率100.0%;对照组治愈21例,好转33例,总有效率90.0%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组.差异有统计学意义(P〈0.01)。结论干扰素联合氨溴素佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效可靠,疗程短,给药方便安全,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的观察氧驱动雾化吸入重组γ-干扰素治疗毛细支气管炎的疗效。方法 102例毛细支气管炎患儿随机分为观察组61例和对照组41例。观察组采用氧驱动雾化吸入重组γ-干扰素100万IU治疗,对照组采用超声雾化吸入地塞米松注射液5mg,糜蛋白酶注射液4000IU,病毒唑注射液0.1g,每日1次,连用3~5d。观察两组治疗效果、退热时间及咳嗽、喘憋、气喘消失时间。结果观察组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿退热时间,咳嗽、喘憋及气喘消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论氧驱动雾化吸入重组γ-干扰素治疗毛细支气管炎的疗效确切,具有吸入柔和,雾化过程舒适,起效迅速的优点。  相似文献   

5.
目的:观察喘可治联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效。方法:60例耍幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组各30例。对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予喘可治注射液、沙丁胺醇雾化溶液加吸入用异丙托溴胺溶液雾化吸入。结果:观察组治疗的总有效率96.67%,明显高于对照组73.33%(P〈0.01),止咳时间、喘憋缓解时间和肺部哆音消失时间较时照组明显缩短(P〈0.01)。结论:喘可治注射液、沙丁胺醇雾化溶液加吸入用异丙托溴胺溶液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著。  相似文献   

6.
目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将74例毛细支气管炎患儿随机分为观察组35例和对照组39例。在常规治疗基础上,对照组用沙丁胺醇溶液雾化吸入,观察组用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入,疗程5~7 d。观察两组的治疗效果。结果观察组总有效率94.3%(32/35),高于对照组64.1%(25/39),差异有统计学意义(P〈0.01)。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切。  相似文献   

7.
目的:观察利巴韦林压缩雾化与静脉滴注对毛细支气管炎的疗效。方法:将确诊为毛细支气管炎的80例患儿随机分为利巴韦林压缩雾化组和静脉滴注组,观察疗效。比较2组间临床症状、体征消失时间及住院天数。结果:压缩雾化组患儿咳嗽、喘憋持续时间,肺部体征消失时间及住院天数均明显缩短(P<0.01)。结论:利巴韦林压缩雾化治疗毛细支气管炎优于静脉滴注治疗。  相似文献   

8.
目的观察硫酸镁超声雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组65例和对照组55例,两组均采用抗生素、抗病毒及止咳、平喘对症治疗,观察组加25%硫酸镁25 mg/kg行超声雾化吸入,对治疗前后症状、体征缓解时间进行比较。结果观察组在治愈率、缓解喘憋、气促、咳嗽症状,缩短喘鸣音及湿啰音消失时间均明显优于对照组(P〈0.05),两组病例治疗过程中均未见明显不良反应。结论超声雾化吸入硫酸镁治疗毛细支气管炎可缩短病程,明显缓解患儿喘憋等症状,疗效确切,方便、安全、有效。  相似文献   

9.
沐舒坦雾化吸入佐治52例小儿毛细支气管炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察沐舒坦雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将112例毛细支气管炎住院患儿随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上,治疗组56例采用沐舒坦雾化吸入治疗,对照组56例给予生理盐水雾化治疗。结果:治疗组治愈率94.6%,对照组治愈率67.9%,两组疗效有显著性差异(P<0.01);治疗组患儿的并发症的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:应用沐舒坦雾化吸入可进一步提高毛细支气管炎的治疗效果。  相似文献   

10.
目的观察静脉用人血免疫球蛋白佐治小婴儿重症毛细支气管炎的效果。方法60例重症毛细支气管炎小婴儿随机分为观察组和对照组各30例。两组在相同的综合治疗基础上,观察组加用人血免疫球蛋白静脉滴注,400mg/(kg·d),连用3d。对照组加用生理盐水静脉滴注,连用3d。观察两组临床疗效及症状体征消失时间、住院时间。结果观察组治愈率63.3%(19/30),高于对照组30.0%(9/30),差异有统计学意义(P〈0.01);观察组患儿咳嗽、喘憋、肺部哕音消失及住院时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P〈0.05);两组患儿未见药物不良反应。结论人血免疫球蛋白治疗小婴儿重症毛细支气管炎疗效显著,安全可靠。  相似文献   

11.
可比特气雾剂加储雾罐治疗毛细支气管炎58例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察可比特气雾剂加储雾罐治疗毛细支气管炎的疗效。方法 108例毛细支气管炎患儿随机分为对照组50例和观察组58例。观察组在吸氧、抗病毒、激素等常规治疗的基础上加用可必特气雾剂配合储雾罐吸入;对照组在常规治疗的基础上加用可必特雾化液雾化吸入,疗程均在症状缓解后巩固1个月,观察喘憋缓解时间,哮鸣音消失时间和治愈时间,并对比其疗效。结果观察组与对照组患儿喘憋缓解时间、哮鸣音消失时间、治愈时间及疗效比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论可必特气雾剂加储雾罐吸入治疗毛细支气管炎疗效与可必特雾化液雾化吸入治疗效果相当,且不用借助气泵和氧气管道等特殊设备,操作简便,值得在基层医院推广应用。  相似文献   

12.
目的:观察布地奈德压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及护理。方法:将202例符合毛细支气管炎患儿随机分成两组,治疗组在综合治疗基础上加用布地奈德压缩雾化吸入,对照组用生理盐水雾化吸入,均为5d一疗程。结果:总有效率:治疗组92%,对照组64%,两组比较差异有统计学意义。(P<0.01)。结论:布地奈德压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,合理的护理在治疗中发挥重要作用。  相似文献   

13.
目的观察布地奈德与沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将100例毛细支气管炎患儿随机分为观察组与对照组各50例。观察组给予布地奈德及0.5%沙丁胺醇雾化吸入;对照组给予0.5%沙丁胺醇雾化吸入及地塞米松静滴。两组患儿均给予综合治疗,疗程1周。治疗结束后比较两组患儿临床症状、体征改善情况及住院时间。结果观察组患儿咳嗽、气促、喘息、肺部哮鸣音或湿啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05),观察组总有效率为96%(48/50),对照组总有效率为82%(41/50),差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗过程中未见明显不良反应发生。结论布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎起效快,效果肯定,缩短住院时间。  相似文献   

14.
目的:探讨盐酸氨溴索联合布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:将128例支气管肺炎患儿随机分成两组,观察组64例,对照组64例。对照组采用静脉输液抗感染、止咳、平喘等治疗,观察组则在治疗组的基础上加用氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索15mg和布地奈德0.5mg,每天2次,每次10~20分钟,治疗7天后进行临床观察。结果:观察组在咳嗽、喘息、肺部哕音消失时间及住院天数方面均优于对照组,观察组总有效率93.75%,对照组总有效率71.88%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:盐酸氨溴索联合布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎安全,疗效确切,值得推广应用。  相似文献   

15.
目的观察高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法通过75例婴幼儿毛细支气管炎患儿分成对照组、观察1组和观察2组各25例,对照组使用布地奈德、沙丁胺醇加入生理盐水雾化吸入治疗,观察1组使用布地奈德、沙丁胺醇加入5%盐水,观察2组使用布地奈德、沙丁胺醇加入10%盐水,观察临床效果。3组雾化疗程5~7d,出院7~10d随访(包括电话随访)。结果观察1组与观察2组在喘憋、喘鸣音、咳嗽消失时间及住院时间方面与对照组相比显著缩短(P〈0.05),观察1组与观察2组比较则差异无统计学意义(P〉0.05)。结论高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎能有效缩短病情治疗时间,安全性高,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的观察硫酸镁与东莨菪碱序贯治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法100例毛细支气管炎患儿随机分成3组,均采用综合治疗,对照组30例,硫酸镁组和东莨菪碱组各35例。对照组予布地奈德混悬液联合异丙托溴胺二联雾化吸入治疗;硫酸镁组除予对照组治疗外加硫酸镁静脉滴注治疗;东莨菪碱组除予对照组治疗外,入院前3d予硫酸镁静脉滴注治疗,3d后改东莨菪碱序贯治疗。观察3组患儿喘憋消失时间、气促缓解、肺部哕音消失时间及住院时间。结果硫酸镁组和东莨菪碱组患儿喘憋消失、气促缓解时间,均明显少于对照组;东莨菪碱组肺部哕音持续时间、住院时间均明显少于硫酸镁组,差异有统计学意义(P〈0.05)。3组治愈率比较,差异有统计学意义(P〈0.05),且东莨菪碱组治愈率(85.7%)明显高于硫酸镁组(65.7%)及对照组(30.0%)。东莨菪碱组静脉滴注东莨菪碱有一过性面红,口干,均可耐受,不影响治疗。结论硫酸镁与东莨菪碱序贯治疗毛细支气管炎可迅速缓解症状及体征,缩短病程,疗效显著。  相似文献   

17.
目的:观察婴幼儿毛细支气管炎在常规治疗基础上加用复方异丙托溴铵溶液压缩雾化吸入的临床疗效。方法:对92例毛细支气管炎患儿采用随机数字表法分成对照组46例和观察组46例;观察组在常规治疗基础上加用吸入用复方异丙托溴铵溶液压缩雾化吸入,并对比其疗效。结果:观察组患儿较对照组患儿治愈时间短,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患儿较对照组患儿喘憋缓解及哮鸣音、水泡音消失时间短,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:吸入用复方异丙托溴铵溶液压缩雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显着。  相似文献   

18.
目的观察布地奈德混悬液联合支气管扩张剂雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 2012-01/2014-05通辽市中医院儿科收治134例毛细支气管炎患儿,按随机抽样分组原则分为观察组72例和对照组62例。两组均给予综合治疗,观察组在综合治疗基础上给予布地奈德联合支气管扩张剂雾化吸入。观察两组临床症状、体征改善时间及总有效率。结果观察组显效率和总有效率均明显优于对照组,在咳嗽、喘憋、肺部体征消失方面均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论布地奈德混悬液联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎可快速有效缓解患儿咳嗽及喘憋症状,提高治疗效果,缩短治疗时间,减少喘息复发。  相似文献   

19.
目的探讨醒脾养儿颗粒和硫酸镁联合治疗婴幼儿毛细支气管炎的治疗作用。方法 2015年6月至2016年6月江西省修水县妇幼保健院儿科收治住院的婴幼儿毛细支气管炎320例,随机分为利巴韦林组、利巴韦林+硫酸镁组、利巴韦林+醒脾养儿颗粒组、利巴韦林+醒脾养儿颗粒+硫酸镁组4组,每组80例。4组患儿根据病情给予吸氧、止咳化痰、雾化平喘等基础治疗,治疗5~7d。观察治疗效果、症状体征消失时间、住院时间及不良反应。结果利巴韦林组、利巴韦林+硫酸镁组、利巴韦林+醒脾养儿颗粒组总有效率分别为71.3%(57/80)、72.5%(58/80)、73.8%(59/80),低于利巴韦林+醒脾养儿颗粒+硫酸镁组90.0%(72/80),差异有统计学意义(P0.008 3)。利巴韦林+醒脾养儿颗粒+硫酸镁组患儿症状体征消失时间及住院时间均短于其他3组,差异有统计学意义(P0.05)。4组患儿均未发生不良反应。结论醒脾养儿颗粒和硫酸镁联合治疗婴幼儿毛细支气管炎可缩短疗程、缓解临床症状、疗效确切、方便安全。  相似文献   

20.
目的观察蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病临床疗效。方法108例手足口病患儿随机分为观察组和对照组各54例。观察组给予蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素超声雾化吸入治疗,对照组予利巴韦林颗粒联合α-2b干扰素超声雾化吸入治疗,疗程3~7d。观察患儿体温、口腔溃疡及皮肤疱疹消退情况、口腔疼痛改善情况及治疗效果。结果观察组总有效率为96.3%(52/54),高于对照组77.8%(42/54),差异有统计学意义(P〈0.01);观察组在总病程、退热时间、手足皮疹及口腔疱疹愈合时间,口腔疼痛改善时间上均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01);两组均无明显不良反应。结论蒲地蓝消炎口服液联合α-2b干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病疗效确切,无不良反应。  相似文献   

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