马来酸桂哌齐特治疗短暂性脑缺血的临床疗效观察

目的探讨马来酸桂哌齐特在短暂性脑缺血发作方面的临床疗效。方法将80例短暂性脑缺血患者随机分为两组,观察组和对照组各40例。观察组患者静脉滴注马来酸桂哌齐特,对照组患者静脉滴注血栓通注射液,对两组患者治疗后的短暂性脑缺血发作停止时间、例数以及治疗前后的血液流变学变化、血常规、尿常规、肝肾功能以及副反应进行观察和比较。结果观察组患者24h内短暂性脑出血发作控制率和总有效率分别为62．5％和95．0％,显著高于对照组（P〈0．05）;观察组患者治疗后的血液黏度以及血小板黏附率显著低于治疗前和对照组治疗后（P〈0．05）;两组间副反应发生率分别为12．5％和15．0％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论马来酸桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作能有效改善患者血流动力学变化,疗效显著且无严重不良反应发生,值得临床推广。     

降纤酶治疗频发短暂性脑缺血发作临床观察

目的观察国产降纤酶治疗频发短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法80例患者随机分为两组：治疗组43例给予降纤酶治疗,对照组37例给予复方丹参注射液治疗,观察临床疗效及治疗前后血液流变学变化。结果降纤酶治疗后24小时内及3天内控制TIA发作有效率明显优于对照组（P〈0．01、P〈0．05）,脑梗塞发生率低于对照组（P〈0．05）;降纤酶能降低全血比黏度、血浆比黏度、血浆纤维蛋白原水平（P〈0．01）。结论降纤酶治疗TIA疗效好、安全度高、副作用小,值得进一步推广应用。     

葛根素联合低分子肝素钠治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的观察葛根素联合低分子肝素钠治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法将69例短暂性脑缺血患者随机分为治疗组35例与对照组34例,除基础治疗外,治疗组予葛根素＋低分子肝素钠治疗,对照组予复方丹参治疗,比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为88．5％,明显高于对照组的73．6％。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论葛根素与低分子肝素钠联用可较好的改善脑细胞血液循环,且无明显不良反应,对临床改善短暂性脑缺血发作的症状及预后有一定价值。     

疏血通注射液联合通心络胶囊治疗短暂性脑缺血发作临床疗效观察

目的探讨疏血通注射液联合通心络胶囊治疗短暂性脑缺血发作临床疗效。方法选择本院92例短暂性脑缺血发作患者,随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上给予疏血通注射液和通心络胶囊,观察两组治疗效果。结果治疗组的总有效率为93．6％,对照组的总有效率为75．5％,治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论疏血通注射液联合通心络胶囊治疗短暂性脑缺血疗效显著,值得临床借鉴。     

尤瑞克林对于短暂性脑缺血发作疗效的研究

目的探讨尤瑞克林对于短暂性脑缺血发作治疗的效果。方法将83例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组（尤瑞克林组）和对照组,两组均给予基础治疗,治疗组加用尤瑞克林0.15PNA＋NS100mL,均治疗14d。比较两组的控制率、6个月内复发率、脑梗死率和不良反应。结果治疗组控制率（92.5%）与对照组控制率（90.7%）比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组6个月内复发率（12.5%）及脑梗死率（7.5%）与对照组复发率（25.6%）及脑梗死率（18.6%）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组均无明显不良反应。结论尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作安全有效,可以明显降低复发率及脑梗死率。     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的探讨低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床效果。方法60例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。两组均给予促进脑部血液循环,调节血脂,营养神经等基础治疗。治疗组在基础治疗上加用低分子肝素钙5000U,腹壁皮下注射,12h1次,连用10d。对照组在基础治疗上加用低分子右旋糖酐500mL,静脉滴注,1次／天,疗程10d。结果疗程结束后短暂性脑缺血发作控制率治疗组和对照组分别为96．67％（29／30）和70％（21／30）。随诊6个月治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组患者在治疗期间及治疗后均未发现明显不良反应。结论低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作近远期疗效均显著,复发率低,且未见明显的不良反应,值得临床推广。     

丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血频繁发作的临床疗效观察

目的探究丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血频繁发作的临床疗效。方法选择2009年2月～2011年2月本院收治的54例短暂性脑缺血频繁发作患者作为观察组,选择同期收治的同症患者40例作为对照组,两组患者均给予阿司匹林100mg口服,在此基础上观察组给予10mL丹参川芎嗪注射液联合0．9％NaCl注射液250mL静脉滴注,对照组给予10mL血塞通注射液联合0．9％NaCI注射液250mL静脉滴注。结果观察组总有效率为85．19％．明显优于对照组（60．00％）,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗后患者偏瘫、语言障碍、意识模糊、眩晕、吞咽困难、视野模糊、突发耳聋等临床一过性脑缺血症状得以明显改善。两组经治疗后其血液流变学检测结果均比治疗前好,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后血液流变学检测明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹参川芎嗪注射液能够加速血流速度,预防脑血管微栓塞,降低血液粘稠度,减少脑血管痉挛,从而在最短时间内控制短暂性脑缺血频繁发作,有效预防脑梗死发病,保障患者生命健康安全,提高患者生活质量,在临床中值得应用与推广。     

疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作的研究

目的探讨疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作的疗效和安全性。方法将102例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组各51例;治疗组用疏血通注射液6ml加入0．9％氯化钠注射液250ml中静滴,1次／天,连用7天;对照组用0．9％氯化钠注射液250ml静滴,1次／天,连用7天;两组均予抗血小板、降血脂等常规治疗。治疗前后检查全血粘度、血浆粘度和红细胞聚集指数。结果治疗组总有效率98．04％,对照组总有效率88．24％,两组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后全血粘度、血浆粘度和红细胞聚集指数均较治疗前明显降低（P〈0．05）,与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论治疗组比对照组效果好、缓解症状速度快,未发现不良反应。     

水蛭逐瘀胶囊联合葛根素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察口服水蛭逐瘀胶囊联合注射用葛根素静滴治疗短暂性脑缺血发作的疗效及其对血液流变学的影响。方法将2003年10月～2010年10月在本院住院治疗的短暂性脑缺血发作患者100例随机分为两组．治疗组50例,在口服水蛭逐瘀胶囊基础上联合静滴注射用葛根素;对照组50例,静滴注射用盐酸丁咯地尔,两组疗程均为15d,比较两组疗效。结果治疗组总有效率为96．00％,对照组为82．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度均明显下降,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。而两组治疗前后血细胞比容均无明显变化,两组均无不良反应。结论口服水蛭逐瘀胶囊联合注射用葛根素静滴治疗短暂性脑缺血发作有显著疗效。     

尤瑞克林联合法舒地尔辅助治疗短暂性脑缺血发作78例疗效观察

目的评价尤瑞克林联合法舒地尔辅助治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效,探讨其临床适用性。方法选择于我院就诊的158例短暂性脑缺血发作患者,简单随机分为试验组78例和对照组80例,对照组给予常规处理,试验组在此基础上加用尤瑞克林联合法舒地尔治疗。观察两组患者的治疗有效率及血液流变学的改变情况。结果试验组患者的总有效率96.15%高于对照组的总有效率87.50%,差异有统计学意义(χ2=3.9170,P=0.0478),且试验组患者治疗后的血流变指标情况均优于对照组,差异也有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗过程中均未出现明显的出血倾向。结论尤瑞克林联合法舒地尔在辅助治疗短暂性脑缺血发作中临床疗效显著,且对患者血液流变学具有很好的改善作用,适合临床长期推广应用。     

人性化护理对反复发作的短暂性脑缺血患者的效果观察

目的探讨人性化护理对于反复发作的短暂性脑缺血患者的效果。方法随机选取短暂性脑缺血的患者78例,将其随机分为干预组与对照组,每组各39例,对照组给予常规护理措施,干预组给予人性化护理措施进行干预。采用国际HAMA以及HAMD评估护理前后的疗效,并进行统计学分析。结果干预组和对照组在干预前比较差异无统计学意义（P〉0．05）,而实施护理措施后干预组的疗效明显好于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论人性化护理可改善短暂性脑缺血患者的抑郁和焦虑的心理状态,在临床上有一定的应用价值。     

短暂性脑缺血发作与P-选择素和氧化型低密度脂蛋白

目的探讨短暂性脑缺血发作与P-选择素（P-selectin）和氧化型低密度脂蛋白（OX-LDL）的关系。方法测定52例短暂性脑缺血发作患者发病24h内血浆P-选择素和ox-LDL的水平,并与32例健康正常人对照。结果短暂性脑缺血发作患者P-选择素和ox-LDL水平明显高于对照组（P〈0．01）;p-选择素水平与ox-LDL水平呈正相关（P〈0．01）;短暂性脑缺血发作伴梗死灶者P-选择素和ox-LDL水平高于无梗死灶者（P〈0．05）。结论P-选择素和ox-LDL在短暂性脑缺血发作的发生发展中起一定作用。     

尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将急性进展性脑梗死患者84例随机分为治疗组（42例）和对照组（42例）。两组基础治疗相同，治疗组采用尤瑞克林0．15PNA单位，加入0．9％生理盐水100mL，日1次静脉滴注，30min内滴完，疗程为14d，低分子肝素钙注射液0．4mL，脐周皮下注射，1次／12h，共7d；对照组应用脑血管病防治指南常规综合治疗。两组于治疗前及治疗14d后分别进行神经功能缺损评分（NIHSS）及临床疗效比较。结果两组治疗后神经功能缺损评分均有下降（P〈0．05），且治疗组与对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效显著，安全可靠．     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及血清CRP的变化

目的分析研究尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及血清CRP的变化。方法将106例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组53例在常规治疗基础上给予尤瑞克林静脉滴注;对照组53例在常规治疗基础上给予血栓通静脉滴注,连续治疗2周,观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分及临床疗效。结果治疗组总有效率为94．34％,对照组总有效率84．91％,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者治疗后血清CRP水平均逐渐下降,与对照组比较,治疗组下降的更明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论尤瑞克林治疗急性期脑梗死有助于改善患者的临床病症与神经功能缺损情况,降低不良反应的发生率,安全性较高,值得临床使用。     

依达拉奉治疗短暂性脑缺血发作45例分析

目的观察依拉达奉治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法90例TIA病人随机分为两组,依拉达奉治疗组为治疗组（45例）,传统治疗组为对照组（45例）。结果治疗组脑梗死发生率8．8％,TIA反复发作控制率93．2％;对照组脑梗死发生率17．6％,TIA反复发作控制率67．1％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）,两组不良反应发生率无明显差异。结论依拉达奉治疗TIA能有效降低脑梗死发生率和控制TIA发作。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗大面积脑梗死效果分析

目的：观察尤瑞克林联合依达拉奉治疗大面积脑梗死的临床疗效。方法将67例大面积脑梗死患者随机分为观察组（ n ＝34）和对照组（ n ＝33）,在脑梗死常规治疗的基础上,观察组采用尤瑞克林联合依达拉奉治疗,对照组采用依达拉奉治疗,比较观察2组临床疗效。结果治疗后,观察组总有效率为88 j．24％（30／34）,对照组总有效率为66．67％（22／33）,2组比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）。治疗后,观察组NIHSS评分显著低于治疗前（7．49±2．84、14．71±4．09）（ P ＜0．01）,与对照组比较明显下降（7．49±2．84、10．81±3．03）（ P ＜0．05）。治疗后,观察组ADL评分显著上升至77．37±21．17,与治疗前（48．33±15．26）比较差异有统计学意义（ P ＜0．01）,同时与对照组比较上升明显（77．37±21．17,54．69±19．92）（ P ＜0．05）。治疗后,观察组MDA与对照组比较下降更为显著（6．72±5．33,7．31±6．28）（ P ＜0．05）,而MMP也明显下降（127．46±36．12,101．51±32．83）（ P ＜0．05）。结论尤瑞克林联合依达拉奉治疗大面积脑梗死临床疗效明显优于依达拉奉单独用药治疗。     

阿魏酸钠治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的：观察阿魏酸钠治疗短暂性脑缺血（TIA）发作的疗效及血流变学的变化。方法：将符合标准的入选病例101例分为治疗组和对照组。治疗组52例，给予阿魏酸钠0．2g，加入250mL0．9％氯化钠注射液中静脉滴注；对照组49例，给予丹香冠心注射液20mL，加入250mL0．9％氯化钠注射液中静脉滴注，两组疗程均为14d，并于治疗结束后随访60d．结果：2组临床疗效比较，有显著性差异（P〈0．05）；治疗组较对照组的基本治愈率明显提高（75％vs50％，P〈0．05）。结论：阿魏酸钠治疗TIA疗效确切，可降低脑梗塞的发生率。     

短暂性脑缺血发作导致一过性偏瘫临床治疗观察

目的分析探讨短暂性脑缺血发作（TIA）导致一过性偏瘫的临床表现及治疗特点。方法采用回顾性研究方法,对本院2007年5月～2011年12月36例短暂性脑缺血发作导致一过性偏瘫患者为观察组,同期68例短暂性脑缺血发作未出现一过性偏瘫患者为对照组,两组患者均给予病因、预防性药物治疗。分析比较两组患者治疗前、后临床症状。结果治疗前观察组患者椎一基底动脉系统TIA症状,症状发作频率、持续时间与对照组患者有所差异．P〈0．05,差异有统计学意义。治疗后观察组患者临床症状发作频率、持续时间、MRI特点、脑卒中发生率与对照组患者差异无统计学意义（P〉0．05）。结论短暂性缺血发作导致一过性偏瘫患者虽早期即可合并颈内动脉系统、椎一基底动脉系统症状,但通过积极有效的药物治疗能达到临床无差别治疗效果。     

中医推拿治疗儿童短暂性抽搐障碍临床观察

目的观察推拿治疗儿童短暂性抽搐障碍的临床疗效。方法57例短暂性抽搐障碍患儿随机分为治疗组29例和对照组28例。治疗组采用中医推拿方法治疗，对照组口服泰必利。治疗20d后统计2组的疗效。结果2组治疗后抽动发生频率较治疗前均明显减少（P〈0．05），但治疗组疗效优于对照组（P〈0．05），且治疗组复发率及不良反应也低于对照组（P〈0．05）。结论中医推拿治疗儿童短暂性抽搐障碍疗效可靠，无不良反应，不易复发，得到患儿家长的认可。     

低分子肝素钠治疗频发短暂性脑缺血发作的临床研究

目的探讨低分子肝素钠治疗频发短暂性脑缺血发作的临床效果。方法选取本院2009年11月～2012年10月诊治的频发短暂性脑缺血发作患者89例,随机分为两组,对照组44例患者采用低分子右旋糖酐治疗,观察组45例患者采用低分子肝素钠治疗,随访6个月,分析两组患者临床指标的改善情况、临床疗效、不良反应及复发情况。结果治疗后,观察组凝血酶原时间为（13．2±1．7）s、活化部分凝血酶时间为（27．0±5．1）s、血小板计数为（149．2±19．7）×10^9／L,对照组凝血酶原时间为（13．4±1．8）S、活化部分凝血酶时间为（27．3±5．2）S、血小板计数为（152．8±31．9）×10^9／L,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组总有效率（93.3％）明显高于对照组（77．3％）,不良反应发生率（2．2％）、复发率（4．4％）均明显低于对照组（20．4％、18．2％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论低分子肝素钠治疗频发短暂性脑缺血发作效果显著,可改善患者的临床指标,提高治愈率,且安全性高,值得临床推广应用。