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1.
吡格列酮联用二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察毗格列酮联用二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效和安全性。方法:120例T2DM患者随机分为吡格列酮组(40例)、二甲双胍组(40例)及联合治疗组(40例),观察治疗前后空腹血糖(FPG)及餐后2h血糖(2hPG),糖化血红蛋白(HbAlC)及胰岛素(INS)的变化。结果:连续服吡格列酮3个月后其FPG、2h-PG、HbAlC及空腹胰岛素(FINS)与试验前比较差异均有统计学意义(P〈0.05),与二甲双胍组比较差异也有统计学意义(P〈0.05),对肝肾功能等无影响。结论:吡格列酮能显著降低血糖并改善胰岛素的敏感性。 相似文献
2.
2型糖尿病应用吡格列酮和二甲双胍的作用比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨吡格列酮及二甲双胍对新诊断的2型糖尿病降糖作用及不良反应。方法我们选择126例新诊断2型糖尿病,随机分为两组,单用吡格列酮或二甲双胍以观察其降低作用及不良反应。结果吡格列酮组及二甲双胍组均为63例。二甲双胍用药1—3周开始下降,至第4周下降明显,而吡格列酮组至第8周下降明显,至16周无继续下降。不良反应发生率:吡格列酮26.8%,二甲双胍为41%。结论对新诊断2型糖尿病无论是二甲双胍或吡格列酮均可使空腹及餐后的血糖、糖化血红蛋白明显下降。 相似文献
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吡格列酮联用二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及安全性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:评价吡格列酮联用二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法:将102例2型糖尿病患者随机分为2组,治疗组采用吡格列酮联用二甲双胍治疗,对照组单用二甲双胍治疗,比较2组血糖和胰岛素指标的变化。结果:连用6个月后2组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2h胰岛素(P2hINS)、稳态胰岛素评价指数(HOMA-IR)水平均明显降低,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);但治疗组治疗后FPG、P2hBG、HbA1c、FINS、P2hINS、HOMA-IR水平明显低于同期对照组水平,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应少,均未见严重不良反应。结论:吡格列酮联用二甲双胍治疗2型糖尿病,能够明显降低血糖水平,改善胰岛素状态,且不良反应少。 相似文献
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吡格列酮和二甲双胍治疗2型糖尿病的对照研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:评价吡格列酮和二甲双胍片降糖、调脂及改善胰岛素敏感作用。方法:采用平行双盲随机对照研究两药的作用。结果:(1)吡格列酮组试验后空腹和餐后2h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素和C-肽、餐后2h胰岛素和C-肽、甘油三酯(TG)和自由脂肪酸(FFA)、血尿酸和血压均较试验前下降(P<0.05或P<0.01),高密度脂蛋白一胆固醇(HDL—C)较试验前升高(P<0.01)。二甲双胍组试验后空腹和餐后2h血糖、HbA1c:、餐后2h胰岛素、TG、FFA、胆固醇(TC)低密度脂蛋白-胆固醇(LDL—C)较试验前明显下降(P<0.05或P<0.01)。HDL—C较试验前升高(P<0.01)。(2)吡格列酮组试验后空腹、餐后2h胰岛素和C-肽均低于二甲双胍组(P<0.05或P<0.01)。二甲双胍组TC与LDL—C低于吡格列酮组(P<0.05)。(3)两种药物不良反应差别无统计学意义(P>0.05)。结论:两药有相似的降糖和调脂作用,而吡格列酮还能增加胰岛素敏感性,降低血尿酸。 相似文献
6.
吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的观察吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法152例2型糖尿病患者按数字表法随机分为对照组和治疗组各76例,对照组口服二甲双胍0.5g,3次/d;治疗组给予吡格列酮30mg,1次/d,同时口服二甲双胍0.5g,3次/d。两组连续治疗3个月。结果治疗组治疗总有效率96.1%明显高于对照组的84.2%(P〈0.05);两组治疗后空腹血糖和餐后血糖均明显低于治疗前(均P〈0.05),治疗组较对照组降低更明显(均P〈0.05);两组均未发生严重不良反应。结论吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果显著,优于单用二甲双胍治疗。 相似文献
7.
目的探讨二甲双胍联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效。方法入选的70例2型糖尿病患者,其中35例患者应用二甲双胍联合吡格列酮治疗,设为观察组,余35例2型糖尿病患者行二甲双胍治疗,设为对照组,应用统计学方法对比分析两组治疗6个月后的疗效及比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)及糖化血红蛋白(HbA1C)的变化情况,同时注意并记录治疗过程中发生的不良反应情况。结果观察组治疗后的总有效率达94.3%,明显高于对照组治疗后的总有效率77.1%(P0.05)。观察组与对照组患者治疗6个月后的FBG、2h PBG、HbA1C均较治疗前明显降低,且观察组患者的FBG、2h PBG、HbA1C均明显低于对照组(P0.05)。结论二甲双胍联合吡格列酮治疗可以明显改善2型糖尿病的血糖和糖化血红蛋白水平,疗效确切,值得推广和应用。 相似文献
8.
李仙 《临床合理用药杂志》2013,(32):42-43
目的 观察吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选择2011年1月-2012年1月该院收治2型糖尿病患者117例随机分为观察组59例与对照组58例.观察组在原饮食及运动治疗基础上加用吡格列酮片与二甲双胍片;对照组在原饮食及运动治疗基础上仅服用二甲双胍片.比较2组疗效.结果 治疗后2组患者FBG、2hBG、FINS、HbA1c均明显低于治疗前 (P〈0.05);观察组FPG、2hPG、FINS、HbA1c较对照组改善更明显(P〈0.05).结论 吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病安全性有效,值得临床推广. 相似文献
9.
目的 探讨二甲双胍联合吡格列酮治疗2型糖尿病临床效果及安全性.方法 选取我院2009年1月至2011年10月收治2型糖尿病患者227例,随机分为两组,其中对照组114例,采用二甲双胍口服治疗,0.5 g/次,每天3次;实验组113例,在对照组治疗基础上,加用吡格列酮片口服治疗,20mg/次,1次/d;疗程均为6个月;比较两组患者治疗前后FPG、P2 hBG及HbA1c等血糖指标,FINS、P2 hINS 及HOMA- IR指数等胰岛素指标,BMI指数以及不良反应发生率等.结果 对照组与实验组患者治疗前FPG、P2hBG及HbA1c等血糖指标,FINS、P2 hINS及HOMA- IR指数等胰岛素指标组间比较组间差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后各项血糖指标及胰岛素指标较治疗前均显著改善,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时实验组患者各项血糖指标及胰岛素指标改善程度明显高于对照组,组间比较比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者治疗前后BMI指数组间比较差异无统计学意义;但对照组患者治疗后BMI指数较治疗前明显降低,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)同时两组患者不良反应发生率比较组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 二甲双胍联合吡格列酮治疗2型糖尿病临床效果确切,能够显著降低血糖水平,改善胰岛素抵抗症状,同时对体质量影响较小,不良反应少,可作为2型糖尿病治疗首选方案. 相似文献
10.
目的:观察针对2型糖尿病的治疗中应用二甲双胍联合吡格列酮的临床疗效。方法:选取2013年2月~2014年2月我院收治的64例2型糖尿病患者作为研究对象,随机分为对照组与研究组各32例,给予对照组二甲双胍片药物治疗,研究组在此基础上联合使用吡格列酮加以治疗,对比分析两组的临床各项指标及疗效的变化情况。结果:结束3个月疗程的治疗后,两组患者空腹状态时的血糖水平、餐后2h血糖水平以及糖化血红蛋白水平同治疗前比较均显著降低;研究组结束3个月的治疗后各项临床指标同结束1个月的治疗后相比其水平均显著降低;研究组对血糖控制的总有效率93.75%,对照组对血糖控制的总有效率78.13%,组间对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:针对2型糖尿病的治疗中应用二甲双胍联合吡格列酮获得了较为理想的临床效果,安全性较高,值得推广。 相似文献
12.
目的:观察吡格列酮和二甲双胍对2型糖尿病肥胖患者胰岛素抵抗(IR)的影响。方法:2型糖尿病肥胖患者50例,在饮食和运动治疗基础上随机分为吡格列酮组及二甲双胍组,疗程12周。结果:二甲双胍组和吡格列酮在治疗后空腹和餐后 C 肽水平均较用药前有明显降低、IR 亦有降低、β细胞功能明显改善。吡格列酮在降低餐后胰岛素、改善 IR 方面优于二甲双胍,两药物治疗前后血游离脂肪酸水平未见统计学差异。结论:二甲双胍和吡格列酮都可降低 IR 和改善β细胞功能,在降低 IR 方面,吡格列酮优于二甲双胍。 相似文献
13.
目的观察二甲双胍缓释片联合吡格列酮治疗新诊断2型糖尿病的有效性和安全性。方法选择在集仕港中心卫生院就诊的新诊断2型糖尿病患者48例,根据血糖情况分为甲、乙两组,甲组患者空腹血糖为7.0~11.1mmol·L^-1(26例),给以二甲双胍缓释片1.5/天,睡前顿服,吡格列酮15mg/天,早晨顿服。乙组患者空腹血糖≥11.1mmol·L^-1(22例),并查尿酮体阴性,给以预混重组人胰岛素(诺和灵30R),皮下注射,1日2次,二甲双胍缓释片1日1.5g,睡前顿服。两组患者均控制饮食及运动锻炼,观察用药前后血糖、血脂、糖化血红蛋白、体重指数等变化。结果两组患者在治疗12周后血糖、糖化血红蛋白均有明显下降,差异具有显著意义(P〈0.05),但两组组间差异无显著意义(P〉0.05),甲组无严重不良反应发生。结论二甲双胍缓释片联合吡格列酮治疗新诊断2型糖尿病,具有良好的疗效和安全性,可作为一线用药。 相似文献
14.
目的观察吡格列酮与二甲双胍联合治疗对2型糖尿病患者胰岛素抵抗的疗效。方法随机、平行对照的为期12周试验。吡格列酮与二甲双胍组45例,吡格列酮对照组45例。结果吡格列酮与二甲双胍组HbA1c从(8.2±2.3)%下降至(6.7±1.3)%;而对照组则从(8.1±1.4)%下降至(7.6±1.2)%,2组间有统计学差异(P<0.05)。吡格列酮与二甲双胍组HOMA-IR由(5.6±1.3)下降至(3.5±1.1);而对照组则从(5.5±1.4)下降至(4.6±1.2),2组间存在差异(P<0.05)。结论吡格列酮与二甲双胍联合治疗较单用吡格列酮可进一步控制血糖并减轻胰岛素抵抗。 相似文献
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目的观察盐酸吡格列酮联合二甲双胍缓释片治疗新诊断2型糖尿病的疗效和安全性。方法选择新诊断2型糖尿病患者46例,根据血糖情况分为甲、乙两组。甲组25例空腹血糖为7.0-11.1mmol/L,给予盐酸吡格列酮15mg/d,早晨顿服,二甲双胍缓释片1.5g/d,睡前顿服。乙组21例空腹血糖不低于11.1mmol/L,尿酮体阴性,给予预混重组人胰岛素制剂(优泌林30R)和二甲双胍缓释片1.5g/d,睡前顿服。两组患者均控制饮食及加强运动锻炼,观察用药前后血糖、血脂、糖化血红蛋白、体重指数等的变化。结果两组患者在治疗12周后血糖、糖化血红蛋白均明显下降,差异具有显著意义(P〈0.05),但组间差异无显著意义(P〉0.05)。甲组无严重不良反应发生。结论盐酸吡格列酮联合二甲双胍缓释片具有良好的疗效和安全性,可作为新诊断2型糖尿病的一线用药。 相似文献
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目的 观察吡格列酮和二甲双胍治疗对2型糖尿病患者胰岛素抵抗(IR)的影响.方法 2型糖尿病患者50例一般治疗方案下,随机分为吡格列酮组及二甲双胍组,治疗疗程为12周.结果 吡格列酮组和二甲双胍组在治疗后空腹和餐后C肽水平均较用药前有明显降低,IR稍有降低,β细胞功能明显改善,吡格列酮在降低餐后胰岛素、改善IR方面优于二甲双胍,两药治疗前后血游离脂肪酸水平未见统计学差异.结论 吡格列酮和二甲双胍均有降低IR和改善β细胞功能,在降IR方面,吡格列酮优于二甲双胍. 相似文献
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目的:系统评价吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法:检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、CBM、CNKI、VIP、WanFang Data共7个数据库,收集主题为吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的文献;根据排除标准筛选确定最终文献,并根据Cochrane手册评价纳入研究质量,最后提取结局指标数据运用RevMan 5.2进行meta分析。结果:纳入15篇文献,包含T2DM患者1881例,其中联合组941例,二甲双胍单用组940例。结果显示,联合组更能有效降低血糖和糖化血红蛋白,改善胰岛素及血脂,但体质指数无显著差异;不良反应方面,两组在胃肠道事件发生率方面无显著差异;但联合组的水肿发生率略高于单用组。结论:联合用药效果优于二甲双胍单用,且安全性良好。 相似文献
20.
王婷 《临床合理用药杂志》2015,8(3):40-41
目的探讨二甲双胍联合吡格列酮治疗2型糖尿病的效果。方法选择2012年10月—2013年9月于淳安县千岛湖镇社区卫生服务中心就诊的152例2型糖尿病患者作为研究对象,将其随机分成观察组77例和对照组75例。对照组患者在常规治疗的基础上使用二甲双胍片治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上加用吡格列酮治疗。观察比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2h BG)、空腹胰岛素(FINS)以及糖化血红蛋白(Hb A1c)水平均低于治疗前(P<0.05);观察组患者的FBG、2h BG、FINS以及Hb A1c水平低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论二甲双胍联合吡格列酮治疗2型糖尿病的疗效显著,并且不良反应较少。 相似文献