傣药材榼藤子质量标准研究

目的：建立傣药材榼藤子的质量标准。方法：采用生药学方法对榼藤子的性状、显微粉未进行了鉴别;建立榼藤子中皂苷的薄层色谱鉴别方法;《中国药典》一部附录方法,测定傣药材毛叶巴豆水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物。结果：薄层色谱鉴别重现性好,专属性强;规定水分不得过9.5%,总灰分不得过4.0%,酸不溶性灰分不得过0.5%,浸出物不得少于36.5%。结论：该方法简便快速,能有效控制傣药材榼藤子的质量。     

傣药七味榼藤子丸质量标准研究

目的:建立傣药七味植藤子丸(榼藤子仁、黑种草子、胡椒等)质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中黑种草子进行鉴别.用高效液相色谱法测定蔓荆子黄素含量.结果:在薄层色谱中能检出黑种草子;蔓荆子黄素在0.106 5～2.130 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6,n=5);平均回收率101.4%,RSD为1.11%.结论:所建立的方法简便可行,重现性好,可用于七味榼藤子丸的质量控制.     

傣药榼藤子仁及榼藤子总皂苷的镇痛作用研究

目的：对傣药榼藤子仁生品、炮制品以及榼藤子皂苷进行镇痛作用研究。方法：一次性灌胃小鼠O．5h、1h后,分别测定实验小鼠对热板致疼痛、红外辐射致疼痛、压痛致疼痛痛阈,以及给药0．5h后ip0．6％醋酸10ml／kg,25min内的扭体次数,观察榼藤子仁生品、炮制品以及榼藤子皂苷对小鼠的镇痛作用。结果：当灌胃小鼠给药0．5h后,榼藤子生品剂量8．0g生药／k时,实验小鼠对热板致疼痛、红外辐射致疼痛以及压痛致疼痛,均显示显著镇痛作用,但与此生药剂量相当的榼藤子炮制品及皂苷未见显著镇痛作用;给药后1．0h,榼藤子生品、炮制品及皂苷未见显著镇痛作用。对于醋酸致小鼠扭体实验,榼藤子生品、炮制品、皂苷均能显著减少醋酸引起的扭体反应次数,抑制活性与剂量相关。榼藤子生品和炮制品剂量4．0g生药／k时即显示显著镇痛作用,但与此生药剂量相当的榼藤子皂苷未见显著镇痛作用;当剂量增加至相当于10．0、20．0生药／kg时,榼藤子皂苷具有显著镇痛作用。结论：榼藤子生品、炮制品以及榼藤子皂苷均有不同程度的镇痛作用,其作用机理有待于进一步研究。     

傣药七味榼藤子丸薄层色谱鉴别研究

目的:研究傣药七味榼藤子丸薄层色谱鉴别方法.方法:采用薄层色谱法对傣药七味榼藤子丸中榼藤子、黑种草子进行定性鉴别.结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:方法简便,重现性好,可用于傣药七味榼藤子丸质量控制.     

榼藤子药材质量标准研究

目的:建立榼藤子药材的质量标准,为该药材质量控制提供依据。方法:以榼藤子中主要活性成分榼藤子苷、榼藤子酰胺A-O-β-D-吡喃葡萄糖苷为指标,分别采用TLC和HPLC进行定性鉴别和含量测定研究;参照《中国药典》2010年版附录相关方法,对榼藤子药材的水分、灰分及醇溶性浸出物进行测定。结果:TLC鉴别分离良好,斑点清晰。HPLC含量测定方法学结果表明榼藤子苷在0.014~2.747 g·L^-1具有良好的线性关系,r=0.999 6(n=9),平均回收率为101.06%,RSD 0.90%(n=6);榼藤子酰胺A-O-β-D-吡喃葡萄糖苷在0.002~0.452 g·L^-1具有良好的线性关系,r=0.999 7(n=9),平均回收率为101.52%,RSD 1.09%(n=6);21批样品含榼藤子苷质量分数为5.12%~9.24%,榼藤子酰胺A-β-D-吡喃葡萄糖苷的质量分数为0.55%~2.17%。醇溶性浸出物为30.9%~45.2%,水分为6.6%~8.6%,总灰分为2.4%~2.9%。结论:建立的方法可用于榼藤子药材的质量控制。     

傣药材卵叶巴豆质量标准研究

目的:研究傣药材卵叶巴豆的质量标准。方法:采用生药学方法进行性状鉴别、显微粉未鉴别;《中国药典》一部附录方法,测定傣药材卵叶巴豆水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物,建立薄层色谱鉴别方法。结果:规定水分不得过12.5%,总灰分不得过13.0%,酸不溶性灰分不得过2.0%,浸出物不得少于22.5%。薄层色谱鉴别专属性强,重现性好。结论:该方法简单快速,能够控制傣药材卵叶巴豆的质量。     

傣百部质量标准研究

目的：研究傣药材傣百部的质量标准。方法：采用生药学方法进行性状鉴别、显微粉未鉴别;按《中国药典》一部附录方法,测定傣药材小百部水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物,建立薄层色谱鉴别方法。结果：规定水分不得过14.0%,总灰分不得过5.5%,酸不溶性灰分不得过2.5%,浸出物不得少于60.0%。薄层色谱鉴别专属性强,重现性好。结论：该方法简单快速,能够控制傣百部的质量。     

傣药藤苦参质量标准研究

目的:建立傣药藤苦参的质量标准.方法:采用<中国药典>一部附录方法.测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物,建立薄层色谱鉴别方法.结果:水分不得过14.0%,总灰分不得过11.5%,酸不溶性灰分不得过4.0%,浸出物不得少于19.0%.薄层色谱鉴别专属性强.重现性好.结论:该方法简单快速,能有效评价藤苦参的质量.     

傣药黑种草籽质量标准研究

目的:建立傣药黑种草籽的质量标准.方法:采用<中国药典>一部附录方法,测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物,建立薄层色谱鉴别方法.结果:水分不得过8.0%,总灰分不得过7.0%,酸不溶性灰分不得过1.0% ,浸出物不得少于30.0%.薄层色谱鉴别专属性强,重现性好.结论:该方法简单快速,能有效评价黑种草籽的质量.     

拉祜族常用药藤子茶质量标准研究

研究拉祜族常用药藤子茶的质量标准,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法:生药学研究,浸出物测定法,薄层色谱法。结果:对藤子茶的性状、显微特征进行了描述,对3种藤子茶的浸出物进行了测定,同时还利用薄层色谱法摸索了藤子茶的定性鉴别条件。结论:鉴别方法可行,条件合适,可以作为藤子茶质量标准的检验方法,供有关部门在制定相应标准时参考。     

傣药材黑面神药材质量标准研究

目的:建立傣医常用药材黑面神的质量标准.方法:采用植物学、生药学、化学、毒理学等方法研究基源、性状、系统成分、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、急性毒性等项目.结果:植物来源明确,显微鉴别、薄层色谱鉴别重现性好、专属性强,水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物限度设定合理,急性毒性试验结果LD50为123.87g生药/kg.结论:该标准简便快速、实用,能有效控制傣药材黑面神的质量.     

傣药材蝉翼藤质量标准研究

目的:建立傣药材蝉翼藤的质量标准。方法:采用植物学、生药学、化学、毒理学等方法研究基源、性状、系统成分、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、急性毒性等项目。结果:植物来源明确,显微鉴别、薄层色谱鉴别重现性好、专属性强,水分、总灰分、浸出物限度设定合理,急性毒性试验LD50为46.61g生药/kg。结论:该标准简便快速、实用,能有效控制傣药材蝉翼藤的质量。     

傣药材大剑叶木根药材质量标准研究

目的：建立傣族常用药材大剑叶木根的质量标准。方法：采用植物学、生药学、化学、毒理学等方法研究基源、性状、系统成分、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、急性毒性等项目。结果：植物来源明确，显微鉴剐、薄层色谱鉴别重现性好、专属性强，水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物限度设定合理，急性毒性实验结果安全。结论：该方法简便快速，能有效控制傣药材大剑叶木根的质量。     

榼藤子种仁化学成分研究

 目的研究豆科植物植藤子[Entada phaseoloides(L.)Merr.]种仁的化学成分。方法采用硅胶,Sephadex LH-20等分离纯化,通过理化常数测定和现代波谱学技术(MS、¹H-NMR、¹³C-NMR)进行结构鉴定。结果分离得到8个化合物,分别为2,5-二羟基苯乙酸乙酯(1),2,5-二羟基苯乙酸甲酯(2),5-羟基-苯并呋喃-2-酮(3),榼藤酰胺A(4),硬脂酸甲酯(5),β-谷甾醇(6),胡萝卜苷(7),豆甾醇(8)。结论化合物1,3,5,7,8为首次从该属植物中分离得到,6为首次从该植物中分离得到。     

榼藤子生品与炮制品HPLC指纹图谱研究

目的:建立榼藤子生、炮制品HPLC指纹图谱的评价方法,分析各样品指纹图谱的变化。方法:采用HPLC-UV分别对榼藤子生品和炮制品的指纹图谱进行研究,用HPLC-ESI-MS对其生品共有峰进行鉴定。结果:标示出生品16个共有峰,炮制品21个共有峰,应用HPLC-MS和对照品保留时间的对应初步鉴定了其中9个共有峰,主要为榼藤子三萜皂苷类和其他糖苷类成分的吸收峰。结论:榼藤子生品炮制后,60%甲醇提取液中部分化学成分含量有不同程度的下降或上升,指纹图谱的主峰数目也有变化,说明该法可以较全面地反映榼藤子炮制前后化学成分的差异,用于控制生品和炮制品的内在质量。     

傣药材扁担藤质量标准研究

目的:建立傣医常用药材扁担藤的质量标准。方法:采用植物学、生药学、化学、毒理学等方法研究基源、性状、系统成分、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、急性毒性等项目。结果:植物来源明确,显微鉴别、薄层色谱鉴别重现性好、专属性强,水分、总灰分、浸出物限度设定合理,急性毒性试验结果最大耐受量为168.8g生药/kg。结论:该标准简便快速、实用,能有效控制傣药材扁担藤的质量。     

榼藤子的现代研究进展及质量标志物预测分析

榼藤子Entada phaseoloides（Linn.）Merr.为傣族常用中药材,药用历史悠久,临床疗效显著,其化学成分复杂多样,主要含有皂苷类、含硫酰胺类、酚及酚苷类等化学成分,具有抗肿瘤、抗炎、镇痛、降糖、调脂等药理作用。对榼藤子的化学成分、药理作用方面进行系统综述,并依据质量标志物（Q-marker）“五原则”对榼藤子的Q-marker进行预测分析,建议将榼藤子苷、榼藤子酰胺A-β-D-吡喃葡萄糖苷、榼藤酰胺A、榼藤子皂苷D及榼藤子皂苷E作为榼藤子药材潜在质量控制指标,为榼藤子的质量评定及新型产品研发提供参考依据。     

榼藤子总皂苷改善胰岛素抵抗机制的初步研究

目的:研究榼藤子总皂苷对2型糖尿病大鼠模型胰岛素敏感性的影响,利用HepG-2胰岛素抵抗细胞模型初步研究其可能的分子机制。方法:①通过高脂饲料喂养结合注射小剂量链脲佐菌素(STZ)建立II型糖尿病大鼠模型。实验大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组(二甲双胍,200 mg.kg-1)、榼藤子总皂苷低、中、高剂量组(25,50,100 mg.kg-1)。待约4周模型成立后,各组ig给药观察榼藤子总皂苷对糖尿病模型大鼠胰岛素敏感性的影响。②用含0.25 mmol.L-1软脂酸和3%BSA的DMEM培养基刺激HepG-2细胞48 h建立胰岛素抵抗细胞模型,实验分正常组、模型组、阳性对照组(二甲双胍,2 mmol.L-1)、榼藤子总皂苷低、高质量浓度组(50,100 mg.L-1)。采用Western blot方法比较各种处理下蛋白酪氨酸磷酸酶-1B(PTP-1B)蛋白的表达水平。结果:2型糖尿病大鼠ITT数据显示,同模型组相比,榼藤子总皂苷各给药组的胰岛素敏感性均有所提高。在正常情况下,HepG-2细胞内PTP-1B的表达水平能被胰岛素下调;而在HepG-2细胞胰岛素抵抗模型细胞中,PTP-1B较正常组表达增加,且其表达水平不再受胰岛素调控,榼藤子总皂苷处理可以明显缓解这种状况。结论:榼藤子总皂苷能够改善2型糖尿病大鼠模型的胰岛素耐受,可能是通过影响PTP-1B的表达水平改善肝细胞胰岛素耐受。     

傣药麻巴（植藤子）的研究与应用

“麻巴”（植藤子）来源于豆科植物植藤子Entadaphaseoloides（Linn．）Merr．的种仁,具有补气补血,健胃消食,除风止痛,强筋硬骨之功,傣医应用历史长达2000多年。本文综述了该药的文献研究和傣医中的应用情况,为该药更好的开发利用提供参考。     

榼藤子生品和炮制品总皂苷体内抗肿瘤作用

目的:考察榼藤子生品和炮制品总皂苷体内抗肿瘤作用.方法:荷瘤小鼠随机分为8组,接种后第2天给药,连续10 d,模型对照组ig以等量生理盐水,阳性对照组腹腔注射顺铂3 mg· kg -1,低、中、高剂量榼藤子生品、炮制品总皂苷组分别ig 0.25,0.5,1 g·kg-1剂量.观察榼藤子总皂苷的肿瘤抑制作用;计算抑瘤率、胸腺指数、脾指数、肝脏指数;测定血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平.结果:榼藤子生品高、中、低剂量组的抑瘤率分别为58.86％,49.52％,43.45％,榼藤子炮制品高、中、低剂量组的抑瘤率分别为59.41％,48.81％,44.59％,榼藤子生品及炮制品总皂苷还能提升荷瘤小鼠血清SOD的活力,降低MDA水平.结论:榼藤子生品和炮制品总皂苷具有抗小鼠肿瘤作用,并可增强抗氧化能力.